| Substancja czynna | Methylphenidati hydrochloridum |
|---|---|
| Forma farmaceutyczna | Tabletki o przedłużonym uwalnianiu |
| Moc | 36 mg |
| Numer rejestru | 14752 |
| Kod ATC | N06BA04 |
| Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Concerta, 18 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Concerta, 36 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Methylphenidati hydrochloridum
Lek nazywa się Concerta i zawiera substancję czynną – metylofenidatu chlorowodorek. W ulotce
będzie także stosowana nazwa „metylofenidat”.
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest lek Concerta i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Concerta
3. Jak stosować lek Concerta
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Concerta
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Concerta i w jakim celu się go stosuje
W jakim celu stosuje się lek Concerta
Lek Concerta stosuje się w leczeniu zespołu nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi (ADHD):
doradztwo psychologiczne czy trening zachowania (terapia behawioralna).
Leku Concerta nie stosuje się w leczeniu ADHD u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Jak działa lek Concerta
Concerta poprawia czynność pewnych części mózgu, które są mniej aktywne. Lek może zwiększyć
zdolność koncentracji i ograniczać zachowania impulsywne.
Lek stosowany jest jako część programu leczenia, który zwykle obejmuje terapie:
Lek jest przepisywany wyłącznie przez lekarza specjalistę z zakresu zaburzeń zachowania u dzieci,
młodzieży lub osób dorosłych. U osób dorosłych, które nie były wcześniej leczone, specjalista
przeprowadzi badania w celu potwierdzenia, że pacjent choruje na ADHD od dzieciństwa. Chociaż nie
ma lekarstwa na ADHD, można jednak opanowywać ten stan za pomocą programów terapeutycznych.
Dzieci i młodzież z ADHD mają trudności z:
1
Takie zachowanie nie jest ich winą, ponieważ nie mają na to wpływu.
Wiele dzieci i młodzieży doświadcza takich zaburzeń. Jednakże, ADHD może prowadzić do
problemów w codziennym życiu. Dzieci i młodzież z ADHD mogą mieć problemy z nauką
i wykonywaniem zadań domowych. Jest im ciężko zachowywać się właściwie w domu, szkole
i w innych miejscach.
Dorośli z ADHD często mają trudności z koncentracją. Często czują się niespokojni, niecierpliwi
i nieuważni. Mogą mieć trudności z organizacją życia prywatnego i zawodowego.
Nie wszyscy pacjenci z ADHD wymagają leczenia farmakologicznego.
ADHD nie ma wpływu na inteligencję.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Concerta
Kiedy nie stosować leku Concerta:
leku (wymienione w punkcie 6)
wywołać bóle rąk i nóg
serca, ból i dyskomfort w klatce piersiowej, niewydolność serca, choroba serca lub istotne
wrodzone wady serca
naczynia i osłabienie jego ściany), zwężenie lub zablokowanie naczyń, zapalenie naczyń
jeśli leki te były stosowane w okresie ostatnich 14 dni – patrz punkt „Lek Concerta a inne leki”
✓ myśli lub skłonności samobójcze
✓ ciężka depresja, gdy pacjent jest bardzo smutny, czuje się bezwartościowy i bez nadziei na
przyszłość
✓ mania, gdy pacjent jest wyjątkowo podekscytowany, nadmiernie ruchliwy
i niepohamowany w swoich działaniach.
Nie należy podawać metylofenidatu, jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta.
W przypadku wątpliwości, zanim zastosuje się metylofenidat, należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty, gdyż lek może nasilić te stany.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Concerta należy omówić to z lekarzem:
elektroencefalograficzny mózgu)
2
narkotyków
części ciała lub powtarzane dźwięki lub słowa)
leku Concerta”
stosować leku Concerta”. Do zaburzeń tych należą:
- wahania nastroju (od manii do depresji – określane jako choroba afektywna
dwubiegunowa)
- uczucie agresji lub wrogości
- widzenie, słyszenie lub czucie rzeczy, których nie ma (omamy)
- wiara w rzeczy, które nie są prawdziwe (urojenia)
- niezwykła podejrzliwość (paranoja)
- uczucie pobudzenia, lęku i napięcia
- uczucie przygnębienia lub poczucie winy.
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza lub farmaceutę o występowaniu u pacjenta
któregokolwiek z powyżej wymienionych objawów i chorób, gdyż metylofenidat może nasilić te
stany. Lekarz będzie chciał obserwować, jak lek wpływa na pacjenta.
W trakcie leczenia u chłopców i młodych mężczyzn mogą występować niespodziewane długotrwałe
erekcje. Może to być bolesne i wystąpić w dowolnym momencie. Jeśli erekcja trwa dłużej niż
2 godziny, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, zwłaszcza, jeśli jest ona bolesna.
Wywiad lekarski przed rozpoczęciem leczenia lekiem Concerta
Wywiad służy podjęciu decyzji, czy Concerta jest odpowiednim lekiem dla pacjenta.
Lekarz porozmawia z pacjentem o:
w jego rodzinie
występowały w przeszłości
ciała lub powtarzanych dźwiękach lub słowach)
występujących kiedykolwiek u pacjenta lub innych członków jego rodziny. Lekarz oceni ryzyko
wystąpienia wahań nastroju (od manii do depresji – określane jako choroba afektywna
dwubiegunowa). Będzie to polegać na przeprowadzeniu wywiadu psychiatrycznego,
dotyczącego przypadków samobójstw w rodzinie, występowania zaburzeń afektywnych
dwubiegunowych i depresji.
Ważne jest podanie tylu informacji, na ile to możliwe. To pomoże lekarzowi podjąć decyzję, czy
metylofenidat jest właściwym lekiem dla danego pacjenta. Przed zastosowaniem leku lekarz może
zdecydować o konieczności przeprowadzenia innych badań. W przypadku dorosłych pacjentów,
którzy dopiero rozpoczynają stosowanie leku Concerta, lekarz może skierować pacjenta do specjalisty
chorób serca.
Lek Concerta a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie należy przyjmować metylofenidatu, jeżeli pacjent:
3
lek ten był stosowany w okresie ostatnich 14 dni. Przyjmowanie tego leku razem
z metylofenidatem może doprowadzić do nagłego zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi (patrz
„Kiedy nie stosować leku Concerta”).
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących
leków przeciwdepresyjnych lub przeciwlękowych:
• trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne
• selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI)
• selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI).
Przyjmowanie metylofenidatu z tymi lekami może doprowadzić do zagrażającego życiu zwiększenia
ilości serotoniny w mózgu (zespół serotoninowy), co może wyrażać się uczuciem splątania lub
niepokoju, poceniem się, dreszczami, skurczami mięśni lub szybkim biciem serca. Jeśli u pacjenta
wystąpią te działania niepożądane, musi natychmiast udać sie do lekarza.
Jeśli pacjent przyjmuje inne leki, metylofenidat może mieć wpływ na ich działanie lub powodować
działania niepożądane. Przed zażyciem metylofenidatu należy poinformować lekarza lub farmaceutę,
jeśli pacjent stosuje którykolwiek z następujących leków:
krwi. Należy zapytać o to farmaceutę podczas zakupu takich leków
W razie wątpliwości, czy którykolwiek z leków przyjmowanych przez pacjenta znajduje się na
powyższej liście, należy przed zażyciem metylofenidatu skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio
lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Przed zabiegiem operacyjnym
Należy powiedzieć lekarzowi o planowanym zabiegu operacyjnym. Nie należy przyjmować
metylofenidatu w dniu operacji w przypadku zastosowania pewnego rodzaju leku do znieczulenia,
z uwagi na ryzyko nagłego podwyższenia ciśnienia tętniczego krwi podczas operacji.
Testy na obecność narkotyków
Lek może spowodować dodatni wynik testu na obecność narkotyków. Dotyczy to również testów
wykonywanych u sportowców.
Stosowanie leku Concerta z alkoholem
Podczas przyjmowania leku nie pić alkoholu. Alkohol może nasilić działania niepożądane leku.
Należy pamiętać, że niektóre produkty spożywcze i leki zawierają alkohol.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Dostępne dane nie świadczą o zwiększeniu ryzyka wad rozwojowych ogółem, chociaż nie można
wykluczyć niewielkiego zwiększenia ryzyka wad rozwojowych serca podczas stosowania leku
w ciągu pierwszych trzech miesięcy ciąży. Lekarz będzie mógł udzielić pacjentce dodatkowych
informacji na temat tego ryzyka. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się
lekarza lub farmaceuty, jeśli pacjentka:
4
powinien być stosowany
W związku z tym lekarz zdecyduje, czy należy kontynuować karmienie piersią podczas leczenia
metylofenidatem.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Podczas stosowania metylofenidatu mogą wystąpić zawroty głowy, zaburzenia koncentracji i nieostre
widzenie. Jeśli to nastąpi, może być niebezpieczne wykonywanie czynności takich jak: prowadzenie
pojazdu, obsługiwanie maszyn, jazda na rowerze, jazda konna czy wspinanie się na drzewa.
Lek Concerta zawiera laktozę
Lek zawiera laktozę (rodzaj cukru). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych
cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek Concerta zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
3. Jak stosować lek Concerta
Jaką dawkę leku Concerta stosować
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Lekarz zwykle rozpoczyna leczenie od małej dawki, a następnie, jeśli trzeba, stopniowo zwiększa
dawkę dobową o 18 mg, nie częściej niż raz w tygodniu.
Celem powinna być najmniejsza dawka, która jest skuteczna dla pacjenta. Lekarz zdecyduje
o maksymalnej dawce dobowej dla pacjenta.
Pacjent powinien przyjmować lek Concerta raz na dobę, rano, popijając szklanką wody. Tabletka
powinna zostać połknięta w całości. Tabletki nie wolno żuć, dzielić ani kruszyć. Tabletkę można
przyjmować w trakcie posiłku lub niezależnie od jego spożywania.
Tabletka nie ulega całkowitemu rozpadowi po uwolnieniu z niej substancji czynnej i dlatego czasami
można zauważyć otoczkę tabletki w kale pacjenta przyjmującego lek. Jest to zjawisko normalne.
Stosowanie u dzieci w wieku 6 lat i starszych
• zalecana dawka początkowa leku Concerta wynosi 18 mg raz na dobę dla dzieci, które nie
przyjmują obecnie metylofenidatu lub dla dzieci, które przechodzą z innego leku
stymulującego na metylofenidat,
• maksymalna dawka dobowa wynosi 54 mg.
Stosowanie u osób dorosłych
Dla osób dorosłych, które wcześniej przyjmowały lek Concerta:
• jeśli pacjent przyjmował już lek Concerta jako dziecko lub nastolatek, można stosować tę
samą dawkę dobową (mg/dobę); lekarz będzie regularnie sprawdzał, czy konieczne jest
dostosowanie dawki.
• dorośli pacjenci mogą wymagać większej dawki dobowej, ale lekarz będzie dążył do podania
najmniejszej dawki, która jest skuteczna.
Dla osób dorosłych, które nie stosowały wcześniej leku Concerta:
• zalecana dawka początkowa wynosi 18 mg na dobę.
• maksymalna dawka dobowa u osób dorosłych wynosi 72 mg.
Jeśli po miesiącu leczenia nie nastąpiła u pacjenta poprawa
5 Jeśli podczas przyjmowania leku pacjent nie odczuwa poprawy po miesiącu leczenia, należy
powiedzieć o tym lekarzowi, który może zdecydować o konieczności zastosowania innego leczenia.
Niewłaściwe stosowanie leku Concerta
Niewłaściwe stosowanie leku Concerta może prowadzić do nieprawidłowych zachowań. Może to
także świadczyć o tym, że pacjent zaczyna uzależniać się od leku. Należy powiedzieć lekarzowi, czy
pacjent kiedykolwiek nadużywał lub był uzależniony od alkoholu, leków na receptę lub narkotyków.
Lek jest przeznaczony wyłącznie dla pacjenta, dla którego został przepisany. Nie wolno go
przekazywać innej osobie, nawet jeśli występują u niej podobne objawy.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Concerta
W razie zażycia zbyt dużej ilości leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub
zadzwonić na pogotowie i poinformować o ilości zażytego leku. Może być konieczne leczenie.
Objawy przedawkowania mogą być następujące: wymioty, uczucie pobudzenia, dreszcze, nasilenie
ruchów mimowolnych, drgania mięśniowe, drgawki (po których może nastąpić śpiączka), uczucie
euforii, dezorientacji, widzenie, czucie lub słyszenie rzeczy nierzeczywistych (omamy), nasilone
pocenie się, uderzenia gorąca, ból głowy, wysoka gorączka, zmiany rytmu serca (wolny, szybki,
nieregularny), wysokie ciśnienie tętnicze krwi, rozszerzone źrenice i suchość śluzówek nosa i jamy
ustnej.
Pominięcie zastosowania leku Concerta
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. Jeśli pacjent zapomni
zażyć tabletkę, należy poczekać, aż przyjdzie pora na przyjęcie kolejnej planowanej dawki leku.
Przerwanie stosowania leku Concerta
Jeżeli pacjent nagle przerwie stosowanie leku, może dojść do nawrotu objawów ADHD lub
pojawienia się działań niepożądanych, takich jak depresja. Lekarz może zalecić stopniowe, codzienne
zmniejszanie ilości przyjmowanego leku, zanim zostanie on całkowicie odstawiony.
Należy porozmawiać z lekarzem przed przerwaniem stosowania leku Concerta.
Badania wykonywane przez lekarza w czasie leczenia
Lekarz przeprowadzi kilka badań
i korzystnym lekiem dla pacjenta
każdej zmianie dawki
− sprawdzanie apetytu
− pomiar wzrostu i masy ciała
− pomiar ciśnienia tętniczego krwi i częstości akcji serca
− ocenę zaburzeń nastroju, stanu psychicznego czy jakichkolwiek innych nieprawidłowości
oraz czy nie nastąpiło ich nasilenie podczas przyjmowania leku Concerta.
Leczenie długoterminowe
Leczenie lekiem Concerta nie musi być bezterminowe. Jeśli lek Concerta jest przyjmowany dłużej niż
1 rok, lekarz powinien raz w roku przerwać leczenie na krótki okres. Może to mieć miejsce podczas
wakacji. Przerwa ta pomoże ocenić, czy lek jest nadal potrzebny.
6 W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mimo pojawiania się działań niepożądanych, stan większości pacjentów się poprawia.
Lekarz porozmawia z pacjentem o tych działaniach niepożądanych.
Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie. Należy natychmiast poinformować lekarza
o wystąpieniu któregokolwiek z niżej wymienionych działań niepożądanych:
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób)
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób)
lub innych części ciała, spłycenie oddechu, świsty lub trudności w oddychaniu.
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób)
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób)
naczyń mózgowych)
skłonność do zakażeń, krwawień i siniaków
drgawkowe (złośliwy zespół neuroleptyczny). Nie ma pewności, czy to działanie jest
powodowane przez metylofenidat, czy przez inne leki, które bywają przyjmowane razem
z metylofenidatem.
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być określona na
podstawie dostępnych danych)
objawy choroby serca)
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli którekolwiek z powyższych działań
niepożądanych wystąpi u pacjenta.
Należy powiadomić lekarza lub farmaceutę, jeśli nasili się którykolwiek z objawów
niepożądanych wymienionych poniżej:
7 Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób)
zatok
psychoruchowa
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób)
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób)
8 Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób)
sinego, a następnie czerwonego) po ochłodzeniu (objaw Raynauda).
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być określona na
podstawie dostępnych danych)
niedrożność naczyń mózgowych)
Wpływ na rozwój fizyczny
Podczas stosowania metylofenidatu dłużej niż rok, u niektórych dzieci może dojść do spowolnienia
rozwoju fizycznego. Dotyczy to mniej niż 1 na 10 dzieci.
przerwane na krótki czas .
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Concerta
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
9 Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą w celu ochrony przed wilgocią. Nie przechowywać
w temperaturze powyżej 30˚C.
Opakowanie zawiera pochłaniacz wilgoci (jeden lub dwa), który nie jest przeznaczony do spożycia.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Concerta
Substancją czynną leku jest metylofenidatu chlorowodorek:
Pozostałe składniki to:
poloksamer 188, polietylenu tlenki 200 K i 7000 K, powidon K29-32, sodu chlorek, kwas
stearynowy, kwas bursztynowy, żelaza tlenek czarny (E172), żelaza tlenek żółty (E172).
triacetyna, żelaza tlenek żółty (E172, tylko tabletki 18 mg) oraz kwas stearynowy (tylko tabletki
18 mg).
Jak wygląda lek Concerta i co zawiera opakowanie
Lek Concerta dostępny jest w dwóch mocach: 18 mg oraz 36 mg. Każda tabletka o kształcie
przypominającym kapsułkę jest odmiennie oznaczona, aby ułatwić odróżnienie:
Lek jest dostępny w butelce zawierającej 30 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.
Podmiot odpowiedzialny:
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgia
Wytwórca oraz importer, u którego następuje zwolnienie serii:
Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego .
Janssen-Cilag Polska sp. z o.o.
tel. +48 22 237 60 00
10 Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:
Austria, Niemcy Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg Retardtabletten;
Belgia Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg tabletten met verlengde afgifte
Bułgaria Concerta 18 mg таблетка с удължено освобождаване
Cypr Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Czechy Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg tableta s prodlouženým uvolňováním
Dania Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg Depottabletter
Estonia Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg toimeainet pikaajaliselt vabastav tablett
Finlandia Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg depottabletit
Francja Concerta LP 18 mg, 36 mg, 54 mg comprimés à libération prolongée
Grecja Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Hiszpania, Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg comprimidos de liberación prolongada
Holandia Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg tabletten met verlengde afgifte
Irlandia Concerta XL 18 mg, 36 mg Prolonged-Release Tablets
Islandia Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg forðatöflur
Litwa Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
Luksemburg Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg comprimés à libération prolongée
Łotwa Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg ilgstošas darbības tablete
Malta Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg pilloli b’rilaxx imtawwal
Norwegia, Szwecja Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg depottabletter
Polska Concerta 18 mg, 36 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Portugalia Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg comprimidos de libertação prolongada
Rumunia Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg comprimat cu eliberare prelungită
Słowacja Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Słowenia Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg Tablete s podaljšanim sproščanjem
Zjednoczone Królestwo
(Irlandia Północna) Concerta XL 18 mg, 36 mg, 54 mg Prolonged-Release Tablets
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09/2022
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: http://www.urpl.gov.pl
11
| # | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
|---|---|---|---|
| 0 | 30 tabl. | Rpw | 05909990655038 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?