Brimonidini tartras + Timololum (Combigan)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Combigan, 2 mg/ml + 5 mg/ml, krople do oczu, roztwór

Brimonidini tartras + Timololum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Combigan i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Combigan

3. Jak stosować lek Combigan

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Combigan

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Combigan i w jakim celu się go stosuje

Lek Combigan, krople do oczu, jest przeznaczony do leczenia jaskry. Zawiera on dwie substancje

czynne (brymonidynę i tymolol), które obniżają zbyt wysokie ciśnienie w oku. Brymonidyna należy

do grupy leków nazywanych agonistami receptorów alfa-2-adrenergicznych. Tymolol należy do grupy

leków nazywanych beta-adrenolitykami. Lek Combigan przepisuje się w celu leczenia zbyt wysokiego

ciśnienia w oku, kiedy stosowanie kropli do oczu zawierających wyłącznie beta-adrenolityk nie jest

wystarczające.

Oko zawiera przezroczysty, wodnisty płyn, który wypełnia jego wnętrze i spełnia funkcje odżywcze.

Płyn ten jest stale usuwany z oka, a jego miejsce zajmuje płyn nowo wytworzony. Jeżeli płyn nie jest

usuwany z oka odpowiednio szybko, dochodzi do zwiększenia ciśnienia wewnątrz oka, co może

prowadzić do uszkodzenia wzroku. Lek Combigan działa w ten sposób, że zmniejsza wydzielanie

płynu oraz zwiększa ilość płynu usuwanego z oka. Dzięki temu następuje zmniejszenie ciśnienia

w oku, przy czym oko jest nadal odżywiane.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Combigan

Kiedy nie stosować leku Combigan

jeśli pacjent ma uczulenie na winian brymonidiny , tymolol, beta-adrenolityki lub którykolwiek 

z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Oznakami reakcji alergicznej mogą być obrzęk twarzy, warg i gardła, zadyszka, uczucie

osłabienia, krótki oddech, swędzenie i zaczerwienienie wokół oka

jeśli pacjent ma lub miał w przeszłości zaburzenia oddechowe, takie jak astma albo ciężka 

przewlekła obturacyjna choroba płuc (ciężka choroba płuc przebiegająca z objawami takimi,

jak: świszczący oddech, trudności w oddychaniu i/lub długo utrzymujący się kaszel)

 jeśli u pacjenta występują zaburzenia ze strony serca, takie jak niskie tętno, niewydolność serca,

zaburzenia rytmu serca (niewyrównane zastosowaniem sztucznego stymulatora serca)

jeśli pacjent przyjmuje inhibitory oksydazy monoaminowej (tzw. inhibitory MAO) albo 

niektóre inne leki przeciwdepresyjne

1 Pacjent do którego może się odnosić którykolwiek z powyższych punktów nie powinien stosować leku

Combigan, zanim nie skonsultuje się ponownie z lekarzem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Combigan należy omówić to z lekarzem:

 występowania aktualnie lub w przeszłości któregokolwiek z wymienionych niżej stanów:

- choroba niedokrwienna serca (jej objawy mogą obejmować: ból lub uczucie duszności

w klatce piersiowej, dławienie się), niewydolność serca, niskie ciśnienie krwi

- zaburzenia rytmu serca, w tym zwolnienie akcji serca

- zaburzenia oddechowe, astma, ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc

- choroby przebiegające z zaburzeniami krążenia obwodowego (takie, jak objaw Raynauda)

- cukrzyca ponieważ tymolol może maskować objawy przedmiotowe i podmiotowe

obniżonego poziomu glukozy we krwi

- nadczynność tarczycy ponieważ tymolol może maskować jej objawy przedmiotowe

i podmiotowe

- choroby nerek lub wątroby

- guz nadnerczy

- zabiegi chirurgiczne dotyczące oka w celu zmniejszenia ciśnienia w gałce ocznej

 występowania aktualnie lub w przeszłości alergii (np. katar sienny, wyprysk) albo ciężkiej

reakcji alergicznej; należy pamiętać, że w takim przypadku może być konieczne zwiększenie

dawki adrenaliny w leczeniu ewentualnej ciężkiej reakcji alergicznej

 należy poinformować lekarza anestezjologa o przyjmowaniu leku Combigan, ponieważ tymolol

może zmieniać działanie pewnych leków w przebiegu znieczulenia ogólnego.

Dzieci i młodzież

Leku nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 2 lat, a także nie zaleca się stosowania tego leku

u dzieci w wieku od 2 do 17 lat.

Lek Combigan a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub

ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, włącznie z lekami stosowanymi w różnych

schorzeniach, również tych niezwiązanych ze stanem oka oraz o lekach które wydawane są bez

recepty.

Combigan może wpływać na działanie innych przyjmowanych jednocześnie leków, w tym kropli

stosowanych w leczeniu jaskry. Z drugiej strony, leki takie mogą wywierać wpływ na działanie leku

Combigan.

Istnieje wiele leków, które mogą wchodzić w interakcje z lekiem Combigan, dlatego jest szczególnie

ważne poinformowanie lekarza jeżeli pacjent przyjmuje:

leki przeciwbólowe 

 leki nasenne lub uspokajające

 leki na nadciśnienie krwi

leki nasercowe (np. na zaburzenia rytmu serca) takie jak leki beta adrenolityczne, digoksyna, 

chinidyna (używana w leczeniu zaburzeń serca oraz niektórych rodzajów malarii)

 leki stosowane w cukrzycy lub chorobach przebiegających z podwyższonym poziomem cukru

we krwi

leki przeciwdepresyjne, jak fluoksetyna lub paroksetyna 

 inne krople do oczu stosowane do obniżenia podwyższonego ciśnienia krwi w obrębie oka

(jaskra)

 leki stosowane w leczeniu ciężkich reakcji alergicznych

 leki wpływające na poziom niektórych hormonów w organizmie, takie jak adrenalina, dopamina

 leki oddziałujące na mięśnie w naczyniach krwionośnych

 leki na zgagę lub wrzody żołądka

2 Należy poinformować lekarza, jeżeli dawka jakiegokolwiek ostatnio przyjmowanego leku uległa

zmianie, a także jeżeli pacjent regularnie spożywa alkohol.

Jeśli u pacjenta będzie przeprowadzane znieczulenie, powinien poinformować lekarza lub

dentystę o przyjmowaniu leku Combigan.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Leku Combigan nie należy stosować u kobiet w okresie ciąży, z wyjątkiem przypadków, gdy lekarz

uzna to za konieczne.

Leku Combigan nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Tymolol może przenikać do mleka

ludzkiego. W okresie karmienia piersią, przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się

lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

U niektórych pacjentów Combigan może powodować senność, uczucie zmęczenia lub zamazane

widzenie. Nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać maszyn, dopóki powyższe

objawy nie ustąpią. W razie dalszych problemów, należy zwrócić się do lekarza.

Combigan zawiera chlorek benzalkoniowy

Ten lek zawiera 0,25 mg chlorku benzalkoniowego w każdym 5 ml roztworu, co odpowiada

0,05 mg/ml.

 Chlorek benzalkoniowy jest środkiem konserwującym, który może być wchłaniany przez

miękkie soczewki kontaktowe i może zmieniać ich kolor. Przed użyciem tego leku należy

usunąć soczewki kontaktowe i odczekać 15 minut przed ponownym założeniem.

 Chlorek benzalkoniowy może również powodować podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób

z zespołem suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy

z przodu oka) Jeżeli po zastosowaniu tego leku pojawi się uczucie dyskomfortu w oku, kłucie

lub ból, należy skontaktować się z lekarzem.

Combigan zawiera fosforany

Ten lek zawiera 52,9 mg fosforanów w każdym 5 ml roztworu, co odpowiada 10,58 mg/ml.

Jeśli pacjent cierpi na poważne uszkodzenie przezroczystej warstwy z przodu oka (rogówki),

fosforany mogą w bardzo rzadkich przypadkach podczas leczenia powodować matowe plamki na

rogówce z powodu gromadzenia się wapnia.

3. Jak stosować lek Combigan

Lek Combigan należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Combigan nie może być stosowany u małych dzieci w wieku poniżej 2 lat. Combigan nie jest również

zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży (w wieku od 2 do 17 lat).

Zalecana dawka leku Combigan to jedna kropla dwa razy na dobę, w odstępie około 12 godzin. Nie

należy zmieniać dawkowania ani przerywać stosowania leku bez konsultacji z lekarzem.

W przypadku stosowania leku Combigan wraz z innymi kroplami do oczu, należy odczekać

przynajmniej 5 minut pomiędzy zakropleniem leku Combigan a podaniem innych kropli.

3 Sposób podawania leku

Nie wolno używać butelki, jeżeli przed pierwszym zastosowaniem okaże się, że plomba

zabezpieczająca na szyjce butelki jest uszkodzona.

Przed otwarciem butelki należy dokładnie umyć ręce. Przed zakropleniem głowę należy odchylić do

tyłu i popatrzeć w sufit.

1. Delikatnie odciągnąć powiekę dolną, aż utworzy się mała kieszonka.

2. Odwrócić butelkę dnem do góry i delikatnie ją ścisnąć, aby wpuścić jedną kroplę do każdego

leczonego oka.

3. Puścić powiekę dolną i zamknąć oko.

4. Trzymać oko zamknięte i ucisnąć palcem okolicę kąta oka (w miejscu, gdzie oko styka się

z nosem) przez dwie minuty. Takie działanie pozwala zmniejszyć ryzyko przedostania się leku

do organizmu.

W przypadku, gdyby nie udało się zakroplić kropli do oka, należy spróbować ponownie.

Aby zapobiec zakażeniu kropli, należy unikać dotykania oka lub innych powierzchni końcówką

zakraplacza. Zaraz po użyciu należy z powrotem założyć nakrętkę i zakręcić butelkę.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Combigan

Dorośli

Jest mało prawdopodobne, aby doszło do zaburzeń w następstwie zastosowania zbyt dużej dawki leku

Combigan. Następną dawkę należy zakroplić w zwykłym czasie. W razie obaw, należy zgłosić się do

lekarza.

Niemowlęta i dzieci

Zgłoszono pewną liczbę przypadków przedawkowania u niemowląt i dzieci przyjmujących

brymonidynę (jeden ze składników leku Combigan) stosowaną w leczeniu jaskry. Do objawów

należały senność, obniżenie napięcia mięśni, niska temperatura ciała, bladość i zaburzenia oddychania.

W razie wystąpienia powyższych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Dorośli i dzieci

W razie przypadkowego połknięcia leku Combigan, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku Combigan

W przypadku pominięcia dawki leku Combigan, należy zastosować po jednej kropli do każdego

leczonego oka natychmiast po przypomnieniu sobie o zaleconym leczeniu. Następnie należy stosować

lek regularnie zgodnie z zaleconym schematem. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu

uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Combigan

Lek Combigan należy stosować codziennie, aby uzyskać zamierzony efekt.

4 W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku wystąpienia jakiegokolwiek z niżej wymienionych działań niepożądanych, należy

natychmiast skontaktować się z lekarzem:

 Niewydolność serca (np. ból w klatce piersiowej) lub nieregularna częstość akcji serca

 Przyśpieszenie lub spowolnienie częstości akcji serca lub obniżone ciśnienie krwi

Podczas leczenia lekiem Combigan mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Działania niepożądane dotyczące oka:

Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):

zaczerwienienie oka lub uczucie palenia w oku 

Często ( mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):

 kłucie lub ból w oku

 reakcje alergiczne ze strony oka lub skóry wokół oka

 małe pęknięcia na powierzchni oka (ze współistniejącym zapaleniem lub bez)

 obrzęk, zaczerwienienie lub zapalenie powiek

 podrażnienie lub uczucie obecności ciała obcego w oku

 świąd oka i powiek

 grudki lub białe plamy na spojówce oka

zaburzenie widzenia 

 łzawienie

 suchość oka

lepka wydzielina w oku 

Niezbyt często ( mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):

 niewyraźne widzenie

 opuchnięcie lub zapalenie spojówek

 uczucie zmęczenia oczu

 nadwrażliwość na światło

ból powiek 

 zblednięcie spojówek

 opuchnięcie lub zmiany zapalne spojówek

mroczki przed oczami 

Nieznana ( częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) :

zamazane widzenie 

Działania niepożądane dotyczące całego ciała:

Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):

 podwyższone ciśnienie krwi

depresja 

 senność

 ból głowy

 suchość w ustach

 ogólne osłabienie

5 Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):

 niewydolność serca

 nieregularna częstość akcji serca

 lekkie zawroty głowy

omdlenia 

 suchość nosa

zaburzenia smaku 

 nudności

biegunka 

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

 przyśpieszenie lub spowolnienie akcji serca

 niskie ciśnienie krwi

zaczerwienienie twarzy 

Niektóre z objawów mogą być spowodowane reakcją alergiczną na którykolwiek ze składników leku.

Działania niepożądane występowały także podczas oddzielnego stosowania substancji czynnych

wchodzących w skład leku i potencjalnie mogą wystąpić także podczas leczenia lekiem Combigan.

Poniżej wymienione działania niepożądane występowały przy stosowaniu brymonidyny:

• - zapalenie oka, zwężenie źrenic, zaburzenia snu, objawy przypominające przeziębienie, skrócenie

oddechu, objawy ze strony żołądka, niestrawność, ogólne reakcje alergiczne, reakcje skórne w tym:

zaczerwienienie, obrzęk twarzy, swędzenie, wysypka, objawy rozszerzenia naczyń krwionośnych.

Podobnie jak w przypadku innych leków do stosowania miejscowego do oka, substancje czynne leku

Combigan mogą być wchłaniane układowo. Z uwagi na wchłanianie tymololu, mogą wystąpić takie

same rodzaje działań niepożądanych, jakie obserwuje się przy stosowaniu ogólnym beta-

adrenolityków.

Przypadki występowania ogólnoustrojowych działań niepożądanych po zastosowaniu miejscowym do

oka, są rzadsze niż w przypadku podania doustnego lub we wstrzyknięciach.

Poniżej wymienione działania niepożądane obejmują reakcje obserwowane po zastosowaniu leków

beta-adrenolitycznych podawanych miejscowo do oka:

• - Uogólnione reakcje alergiczne, w tym obrzęk (występujący w okolicach twarzy i na kończynach,

który może zmniejszać drożność dróg oddechowych prowadząc do zaburzeń połykania lub

oddychania), pokrzywka (lub swędząca wysypka), wyspka miejscowa lub uogólniona, świąd, ciężkie,

zagrażające życiu reakcje alergiczne o nagłym przebiegu.

• - Niski poziom glukozy we krwi.
• - Zaburzenia snu (bezsenność), koszmary senne, zaniki pamięci, halucynacje.
• - Udar mózgu, zmniejszenie dopływu krwi do mózgu, nasilenie objawów podmiotowych

i przedmiotowych miastenia gravis (choroba z osłabieniem siły mięśniowej), zaburzenia czucia

(uczucie kłucia lub mrowienia).

• - Zapalenie rogówki, odwarstwienie błony naczyniowej oka, (błona leżąca pod siatkówką, zawierająca

naczynia krwionośne) po zabiegach filtracyjnych, co może prowadzić do zaburzeń widzenia,

zmniejszenie wrażliwości rogówki, erozja rogówki (uszkodzenie przedniej warstwy gałki ocznej,

opadanie górnej powieki (oko pozostaje półprzymknięte), podwójne widzenie.

• - Ból w klatce piersiowej, obrzęk (nagromadzenie płynu), zaburzenia rytmu serca, zawał serca,

niewydolność mięśnia sercowego.

• - Objaw Raynauda, zimne dłonie i stopy.
• - Zwężenie światła dróg oddechowych w obrębie płuc (szczególnie u pacjentów z wcześniej istniejącą

chorobą płuc), trudności w oddychaniu, kaszel.

• - Objawy niestrawności, ból brzucha, wymioty.
• - Wypadanie włosów, wysypka skórna o biało-srebrnym zabarwieniu (wysypka przypominająca

łuszczycę) lub nasilenie łuszczycy, wysypka.

6

• - Bóle mięśni nie wywołane ćwiczeniami i wysiłkiem fizycznym.
• - Zaburzenia sprawności seksualnej, obniżenie libido.
• - Osłabienie/ nużliwość mięśni.

Inne działania niepożądane zgłoszone w związku ze stosowaniem kropli do oczu zawierających

fosforany

Bardzo rzadko u niektórych pacjentów z poważnym uszkodzeniem rogówki zgłaszano przypadki

zwapnienia rogówki w trakcie stosowania kropli do oczu zawierających fosforany.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań

Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych

i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

PL-02 222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Combigan

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Butelkę przechowywać w tekturowym opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

Za jednym razem należy używać tylko jednej butelki.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie butelki

po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Butelkę należy wyrzucić po czterech tygodniach od chwili jej pierwszego otwarcia, nawet jeśli

pozostały w niej jeszcze krople; pomaga to w zapobieganiu zakażeniom. Dla zapamiętania należy

wpisać w odpowiednim miejscu na kartoniku datę pierwszego otwarcia butelki.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Combigan

 Substancjami czynnymi leku są winian brymonidyny i tymolol

Jeden mililitr roztworu zawiera 2 miligramy winianiu brymonidyny i maleinian tymololu 

w ilości odpowiadającej 5 mg tymololu

 Pozostałe składniki to: benzalkoniowy chlorek (środek konserwujący), sodu diwodorofosforan

jednowodny, sodu wodorofosforan (V) siedmiowodny i woda oczyszczona, kwas solny lub sodu

wodorotlenek (dodawane w celu ustalenia odpowiedniego pH roztworu)

Jak wygląda lek Combigan i co zawiera opakowanie

Combigan jest klarownym roztworem w kolorze zielonkawo-żółtym, do stosowania jako krople do

oczu. Znajduje się on w butelce z tworzywa sztucznego z nakrętką. Każda butelka jest wypełniona do

7 połowy i zawiera 5 ml roztworu. Każde opakowanie zawiera 1 lub 3 butelki. Nie wszystkie wielkości

opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

AbbVie Sp. z o.o.

ul. Postępu 21B

02-676 Warszawa

tel. 22 372 78 00

Wytwórca

Allergan Pharmaceuticals Ireland

Castlebar Road

Westport

County Mayo

Irlandia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Nazwa leku Nazwa Państwa

Członkowskiego

Austria, Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen

Belgia Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing

Bułgaria Комбиган 2 mg/ml + 5 mg/ml капки за очи, разтвор

Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, solution

Republika Czeska COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok

Chorwacja Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml kapi za oko, otopina

Dania Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml øjendråber, opløsning

Estonia Combigan, 2 mg/5 mg/ml silmatilgad, lahus

Finlandia Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos

Francja COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution

Niemcy Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen

Grecja COMBIGAN οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα, (0,2 + 0,5)%

COMBIGAN 2 mg/ml+5 mg/ml oldatos szemcsepp Węgry

Islandia Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml augndropar, lausn

Irlandia Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, solution

COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione Włochy

Combigan 2 mg/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums Łotwa

Litwa Combigan 2 mg/5 mg/ml akių lašai (tirpalas)

Luxemburg Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution

Holandia Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml, oogdruppels, oplossing

Norwegia Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml øyedråper, oppløsning

Polska Combigan krople do oczu, roztwór, 2 mg/ml + 5 mg/ml

Portugalia Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml colírio, solução

Rumunia Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie

COMBIGAN ® 2 mg/ml + 5 mg/ml očná roztoková instilácia Republika Słowacka

COMBIGAN ® 2 mg/ml + 5 mg/ml kapljice za oko, raztopina Słowenia

Hiszpania Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml colirio en solución

Szwecja Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning

Wielka Brytania Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, solution

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

8