Valsartanum + Hydrochlorothiazidum (Co-Dipper)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Co-Dipper, 80 mg+12,5 mg, tabletki powlekane

Valsartanum+Hydrochlorothiazidum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

 Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

 W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

 Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

 Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest Co-Dipper i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Co-Dipper
• 3. Jak stosować Co-Dipper
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać Co-Dipper
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest Co-Dipper i w jakim celu się go stosuje

Tabletki powlekane Co-Dipper zawierają dwie substancje czynne: walsartan i hydrochlorotiazyd. Obie

substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze krwi (nadciśnienie tętnicze).

•  Walsartan należy do grupy leków tzw. antagonistów receptora angiotensyny II, które pomagają

kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze krwi. Angiotensyna II jest substancją, która zwęża

naczynia krwionośne w organizmie i zwiększa w ten sposób ciśnienie tętnicze. Walsartan blokuje

działanie angiotensyny II, w wyniku czego zmniejsza się napięcie naczyń krwionośnych

i zmniejsza ciśnienie tętnicze krwi.

•  Hydrochlorotiazyd należy do grupy tzw. tiazydowych leków moczopędnych. Hydrochlorotiazyd

zwiększa objętość wydalanego moczu, co również zmniejsza ciśnienie tętnicze krwi.

Co-Dipper stosuje się w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi, którego nie jest w stanie

odpowiednio kontrolować żadna z wymienionych wyżej substancji, stosowana osobno.

Wysokie ciśnienie tętnicze powoduje obciążenie serca i tętnic. Nieleczone może doprowadzić do

uszkodzenia naczyń krwionośnych w mózgu, sercu i nerkach, prowadząc do udaru mózgu,

niewydolności serca lub niewydolności nerek. Wysokie ciśnienie tętnicze zwiększa ryzyko zawału

mięśnia sercowego. Obniżenie ciśnienia do wartości prawidłowych zmniejsza ryzyko zachorowania na

te choroby.

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Co-Dipper

Kiedy nie stosować leku Co-Dipper

 jeśli pacjent ma uczulenie na walsartan, hydrochlorotiazyd, pochodne sulfonamidów (substancje

o budowie chemicznej podobnej do hydrochlorotiazydu) lub na którykolwiek z pozostałych

składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);

 jeśli pacjentka jest w ciąży dłużej niż 3. miesiące (we wczesnym okresie ciąży również lepiej nie

przyjmować leku Co-Dipper – patrz punkt poświęcony ciąży);

 jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby, uszkodzenie małych przewodów żółciowych w wątrobie

(marskość), prowadzące do zastoju żółci;

1 SE/H/0922/001/IB/056  jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek;

 jeśli organizm pacjenta nie wytwarza moczu (bezmocz);

 jeśli pacjent jest poddawany dializie („sztuczna nerka”);

 jeśli mimo leczenia stężenie potasu lub sodu we krwi pacjenta jest mniejsze od prawidłowego lub

jeśli stężenie wapnia we krwi jest większe od prawidłowego;

 jeśli pacjent ma dnę moczanową;

 jeśli pacjent choruje na cukrzycę lub ma zaburzenia czynności nerek i otrzymuje lek obniżający

ciśnienie tętnicze krwi zawierający aliskiren.

Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, nie należy przyjmować leku, lecz

należy skontaktować się z lekarzem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Co-Dipper należy omówić to z lekarzem, jeśli:

•  pacjent przyjmuje leki oszczędzające potas, suplementy potasu, zamienniki soli kuchennej

zawierające potas lub inne leki, które zwiększają ilość potasu we krwi (takie jak heparyna),

konieczna może być regularna kontrola stężenia potasu we krwi przez lekarza.

•  u pacjenta stwierdzono małe stężenie potasu we krwi.
•  pacjent ma biegunkę lub ciężkie wymioty.
•  pacjent przyjmuje duże dawki leków moczopędnych.
•  pacjent ma ciężką chorobę serca.
•  pacjent ma niewydolność serca lub przebył zawał mięśnia sercowego; należy ściśle przestrzegać

zaleconej przez lekarza dawki początkowej. Lekarz może również skontrolować czynność nerek

pacjenta.

•  pacjent ma zwężenie tętnicy nerkowej.
•  pacjent otrzymał niedawno nową nerkę (przebył zabieg przeszczepienia nerki).
•  u pacjenta stwierdzono hiperaldosteronizm – chorobę, w której nadnercza wytwarzają zbyt dużo

hormonu aldosteronu; w takim przypadku stosowanie walsartanu z hydrochlorotiazydem nie jest

zalecane.

•  pacjent ma chorobę wątroby lub nerek.
•  kiedykolwiek podczas stosowania innych leków (w tym inhibitorów ACE) wystąpił u pacjenta obrzęk

języka i twarzy (tzw. obrzęk naczynioruchowy) na skutek reakcji alergicznej. Jeśli takie objawy

wystąpią podczas stosowania leku Co-Dipper, należy natychmiast przerwać jego przyjmowanie i już

nigdy więcej go nie stosować. Patrz także punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”.

•  pacjent ma gorączkę, wysypkę i bóle stawów, które mogą być objawami układowego tocznia

rumieniowatego (tzw. choroby autoimmunologicznej).

•  pacjent ma cukrzycę, dnę, duże stężenie cholesterolu lub triglicerydów we krwi.
•  u pacjenta wystąpiły w przeszłości reakcje alergiczne po zastosowaniu innych leków zmniejszających

ciśnienie tętnicze krwi, należących do tej samej grupy (antagonistów receptora angiotensyny II) lub

jeśli u pacjenta stwierdzono alergię lub astmę oskrzelową.

•  u pacjenta wystąpiło osłabienie wzroku lub ból oka. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w

unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką a

twardówką) lub zwiększenia ciśnienia we wnętrzu oka - mogą one wystąpić w przedziale od kilku

godzin do tygodni od przyjęcia leku Co-Dipper, a nieleczone spowodować trwałą utratę wzroku.

Większe ryzyko takich zaburzeń dotyczy pacjentów z wcześniejszym uczuleniem na penicylinę lub

sulfonamidy.

•  w przeszłości u pacjenta wystąpił nowotwór złośliwy skóry lub jeśli w trakcie leczenia pojawi się

nieoczekiwana zmiana skórna . Leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza dużymi dawkami przez

dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów złośliwych skóry i warg

(nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry). Podczas przyjmowania leku Co-Dipper należy chronić

skórę przed działaniem światła słonecznego i promieniowaniem UV.

•  w przeszłości po przyjęciu hydrochlorotiazydu u pacjenta występowały problemy z oddychaniem lub

płucami (w tym zapalenie płuc lub gromadzenie się płynu w płucach). Jeśli po przyjęciu leku Co-

Dipper u pacjenta wystąpi ciężka duszność lub trudności z oddychaniem, należy niezwłocznie

zwrócić się o pomoc medyczną.

•  pacjent przyjmuje którykolwiek z wymienionych leków obniżających ciśnienie tętnicze krwi:
• - inhibitor ACE (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), zwłaszcza jeśli pacjent ma chorobę nerek

2 SE/H/0922/001/IB/056 spowodowaną cukrzycą

• - aliskiren.

Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy skontaktować się z lekarzem.

Lekarz może zalecić regularne kontrole czynności nerek, ciśnienia tętniczego i stężenia elektrolitów

(np. potasu) we krwi.

Patrz także informacje w punkcie „Kiedy nie stosować leku Co-Dipper”.

Lek może zwiększyć wrażliwość skóry na światło słoneczne.

Jeśli pacjentka jest w ciąży (lub może zajść w ciążę), konieczne jest poinformowanie o tym lekarza.

Podawanie leku Co-Dipper nie jest zalecane we wczesnej ciąży i przeciwwskazane po trzecim miesiącu

ciąży, gdyż jego stosowanie w tym czasie może być bardzo szkodliwe dla dziecka (patrz punkt „Ciąża i

karmienie piersią”).

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku Co-Dipper u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat).

Co-Dipper a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez

pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Na skuteczność leczenia może mieć wpływ jednoczesne przyjmowanie leku Co-Dipper i niektórych

innych leków. Może być konieczna zmiana dawki i (lub) zastosowanie innych środków ostrożności, a

w pewnych przypadkach przerwanie stosowania jednego z leków.

Dotyczy to zwłaszcza następujących leków:

 lit, lek stosowany w leczeniu niektórych chorób psychicznych

 leki lub substancje, które mogą zwiększyć ilość potasu we krwi. Należą do nich suplementy potasu

lub zamienniki soli kuchennej zawierające potas, leki oszczędzające potas i heparyna

 leki, które mogą zmniejszyć ilość potasu we krwi, takie jak leki moczopędne, kortykosteroidy, leki

przeczyszczające, karbenoksolon, amfoterycyna lub penicylina G

 niektóre antybiotyki (z grupy ryfamycyn), lek zapobiegający odrzuceniu przeszczepu

(cyklosporyna) lub lek przeciwretrowirusowy stosowany w leczeniu zakażenia HIV i w leczeniu

AIDS (rytonawir). Wymienione leki mogą nasilić działanie leku Co-Dipper

 leki, które mogą wywołać zaburzenia rytmu serca typu „ torsade de pointes ”, takie jak leki

przeciwarytmiczne (stosowane w leczeniu zaburzeń czynności serca) i niektóre leki

przeciwpsychotyczne

 leki, które mogą zmniejszyć ilość sodu we krwi, takie jak leki przeciwdepresyjne,

przeciwpsychotyczne, przeciwpadaczkowe

 leki stosowane w leczeniu dny (takie jak allopurynol, probenecyd, sulfinpirazon)

 leczniczo stosowana witamina D i suplementy wapnia

 leki stosowane w leczeniu cukrzycy (doustne [np. metformina] lub insulina)

 inne leki zmniejszające ciśnienie tętnicze krwi, w tym metylodopa, inhibitory ACE (tj. enalapryl,

lizynopryl itp.) lub aliskiren (patrz także informacja w punkcie „Kiedy nie stosować leku Co-

Dipper” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)

 leki stosowane w celu zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi, takie jak noradrenalina lub adrenalina

 digoksyna lub inne glikozydy naparstnicy (leki stosowane w leczeniu zaburzeń czynności serca)

 leki, które mogą zwiększyć stężenie cukru we krwi, takie jak diazoksyd lub beta-adrenolityki

 leki cytotoksyczne (stosowane w leczeniu raka), takie jak metotreksat lub cyklofosfamid

 leki przeciwbólowe, takie jak niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym wybiórcze

inhibitory cyklooksygenazy-2 (inhibitory COX-2) i kwas acetylosalicylowy w dawce większej niż

3 gramy na dobę

 leki zwiotczające mięśnie, takie jak tubokuraryna

 leki przeciwcholinergiczne (stosowane w leczeniu różnych chorób, takich jak skurcze żołądka i

jelit, skurcze pęcherza moczowego, astma oskrzelowa, choroba lokomocyjna, skurcze mięśni,

choroba Parkinsona i jako element znieczulenia ogólnego)

3 SE/H/0922/001/IB/056  amantadyna (lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona oraz w leczeniu i profilaktyce

niektórych chorób wywołanych przez wirusy)

 kolestyramina i kolestypol (leki stosowane głównie w leczeniu dużego stężenia tłuszczów we krwi)

 cyklosporyna (lek stosowany w celu uniknięcia odrzucenia przeszczepionego narządu)

 alkohol, leki nasenne i znieczulające (leki o działaniu nasennym lub przeciwbólowym, stosowane

np. podczas operacji)

 jodowane środki kontrastujące (stosowane w badaniach obrazowych).

Co-Dipper z jedzeniem, piciem i alkoholem

Co-Dipper można przyjmować niezależnie od posiłków.

Nie należy spożywać alkoholu bez uprzedniego skonsultowania się z lekarzem. Alkohol może nasilić

obniżenie ciśnienia tętniczego krwi i (lub) wywołać zawroty głowy lub uczucie omdlewania.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Konieczne jest poinformowanie lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży (lub może zajść w ciążę).

Lekarz zaleci przerwanie przyjmowania leku Co-Dipper przed zajściem pacjentki w ciążę lub

możliwie szybko po stwierdzeniu ciąży, a w zamian zaproponuje przyjmowanie innego leku. Nie

zaleca się stosowania leku Co-Dipper we wczesnym okresie ciąży; nie wolno go przyjmować po

trzecim miesiącu ciąży, gdyż lek przyjmowany w tym czasie może poważnie zaszkodzić dziecku.

Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią.

Stosowanie leku Co-Dipper nie jest zalecane w okresie karmienia piersią. Dla pacjentek planujących

karmienie piersią, zwłaszcza noworodka lub wcześniaka, lekarz może wybrać inny, bardziej

odpowiedni lek.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Przed podjęciem prowadzenia pojazdu, używania narzędzi, obsługiwania maszyn lub wykonywaniem

czynności, które wymagają skupienia, należy upewnić się, w jaki sposób lek Co-Dipper działa na

organizm pacjenta. Podobnie jak inne leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi,

Co-Dipper może w rzadkich przypadkach powodować zawroty głowy, zaburzające zdolność

koncentracji.

• 3. Jak stosować Co-Dipper

W celu uzyskania jak najlepszych wyników leczenia i zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych ten

lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do

lekarza lub farmaceuty.

Osoby z wysokim ciśnieniem tętniczym często nie odczuwają żadnych objawów swojej choroby.

Wiele spośród takich osób czuje się zupełnie dobrze. Dlatego bardzo ważne jest, aby zgłaszać się na

wizyty u lekarza, nawet przy dobrym samopoczuciu.

Lekarz dokładnie określi liczbę tabletek leku Co-Dipper, jaką należy przyjmować. Lekarz może

zalecić przyjmowanie większej lub mniejszej dawki leku, zależnie od reakcji pacjenta na leczenie.

•  Zwykle zalecaną dawką leku Co-Dipper jest jedna tabletka na dobę.
•  Nie wolno zmieniać dawki leku lub przerywać przyjmowania tabletek bez porozumienia

z lekarzem.

•  Lek należy przyjmować o tej samej porze każdego dnia, zazwyczaj rano.
•  Lek Co-Dipper można przyjmować niezależnie od posiłków.
•  Tabletki należy połykać, popijając szklanką wody.

4 SE/H/0922/001/IB/056 Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Co-Dipper

W razie wystąpienia silnych zawrotów głowy i (lub) omdlenia, należy położyć się i niezwłocznie

skontaktować z lekarzem.

Jeśli pacjent omyłkowo zażyje zbyt dużo tabletek, należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub

szpitalem.

Pominięcie przyjęcia leku Co-Dipper

W razie pominięcia dawki leku należy ją przyjąć możliwie szybko po przypomnieniu sobie o tym.

Jeśli jednak zbliża się czas przyjęcia następnej dawki, należy zrezygnować z dawki pominiętej.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Co-Dipper

Przerwanie leczenia lekiem Co-Dipper może spowodować zaostrzenie nadciśnienia tętniczego. Nie

wolno przerywać przyjmowania leku bez zalecenia lekarza.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie i wymagają pilnej interwencji lekarza:

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia objawów obrzęku

naczynioruchowego, takich jak:

•  obrzęk twarzy, języka lub gardła
•  trudności w połykaniu
•  pokrzywka i trudności w oddychaniu.

Należy również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi ostra niewydolność

oddechowa (objawy obejmują ciężką duszność, gorączkę, osłabienie i splątanie). To działanie

niepożądane występuje bardzo rzadko (może wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów).

W razie wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy przerwać przyjmowanie leku Co-

Dipper i niezwłocznie zwrócić się do lekarza (patrz także punkt 2 „Ostrzeżenia i środki

ostrożności”).

Do innych działań niepożądanych należą:

Niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1000 osób)

•  kaszel
•  niskie ciśnienie tętnicze krwi
•  uczucie oszołomienia
•  odwodnienie (z nasilonym pragnieniem, suchością jamy ustnej i języka, rzadkim oddawaniem

moczu, ciemnym zabarwieniem moczu, suchością skóry)

•  bóle mięśniowe
•  uczucie zmęczenia
•  mrowienie lub drętwienie
•  niewyraźne widzenie
•  szumy uszne (np. syk, brzęczenie)

Bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)

•  zawroty głowy
•  biegunka
•  bóle stawów

5 SE/H/0922/001/IB/056 Częstość nieznana (na podstawie dostępnych danych)

•  trudności w oddychaniu
•  znacznie zmniejszona ilość wydalanego moczu
•  małe stężenie sodu we krwi (które może spowodować uczucie zmęczenia, splątanie, drganie mięśni

i (lub) drgawki w ciężkich przypadkach)

•  małe stężenie potasu we krwi (czasami z osłabieniem mięśni, kurczami mięśni, nieprawidłowym

rytmem serca)

•  mała liczba krwinek białych (z takimi objawami, jak gorączka, zakażenia w obrębie skóry, ból

gardła lub owrzodzenia w jamie ustnej na skutek zakażenia, osłabienie)

•  zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi (co w ciężkich przypadkach może spowodować zażółcenie

skóry i oczu)

•  zwiększenie stężenia azotu mocznikowego i kreatyniny we krwi (co może wskazywać na

zaburzenia czynności nerek)

•  zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi (co w ciężkich przypadkach może spowodować

dnę)

•  omdlenie

Następujące działania niepożądane notowano podczas stosowania produktów leczniczych

zawierających sam walsartan lub sam hydrochlorotiazyd:

Walsartan

Niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1000 osób)

•  uczucie wirowania
•  ból brzucha

Częstość nieznana (na podstawie dostępnych danych)

•  powstawanie pęcherzy na skórze (objaw pęcherzowego zapalenia skóry)
•  wysypka skórna ze świądem lub bez świądu, razem z niektórymi z następujących objawów:

gorączka, ból stawów, ból mięśni, obrzęk węzłów chłonnych i (lub) objawy grypopodobne

•  wysypka, purpurowo-czerwone plamy, gorączka, świąd (objawy zapalenia naczyń krwionośnych)
•  mała liczba płytek krwi (niekiedy z nieprawidłowym krwawieniem lub wybroczynami)
•  duże stężenie potasu we krwi (niekiedy z kurczami mięśni, zaburzenia rytmu serca)
•  reakcje alergiczne (z takimi objawami, jak wysypka, świąd, pokrzywka, trudności w oddychaniu

lub połykaniu, zawroty głowy)

•  obrzęk, głównie twarzy i gardła; wysypka; świąd
•  zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
•  zmniejszenie stężenia hemoglobiny i odsetka krwinek czerwonych (co może w ciężkich

przypadkach spowodować niedokrwistość)

•  niewydolność nerek
•  małe stężenie sodu we krwi (które może spowodować uczucie zmęczenia, splątanie, drganie mięśni

i (lub) drgawki w ciężkich przypadkach)

Hydrochlorotiazyd

Bardzo często (występują częściej niż u 1 na 10 osób)

•  małe stężenie potasu we krwi
•  zwiększenie stężenia tłuszczów we krwi

Często (występują u 1 do 10 na 100 osób)

•  małe stężenie sodu we krwi
•  małe stężenie magnezu we krwi
•  duże stężenie kwasu moczowego we krwi
•  swędząca wysypka i inne rodzaje wysypki
•  zmniejszone łaknienie
•  lekkie nudności i wymioty

6 SE/H/0922/001/IB/056

•  zawroty głowy, omdlenie podczas wstawania
•  niemożność uzyskania lub utrzymania wzwodu

Rzadko (występują u 1 do 10 na 10 000 osób)

•  obrzęk i powstawanie pęcherzy na skórze (na skutek zwiększonej wrażliwości na światło

słoneczne)

•  duże stężenie wapnia we krwi
•  duże stężenie cukru we krwi
•  obecność cukru w moczu
•  nasilenie cukrzycowych zaburzeń metabolicznych
•  zaparcie, biegunka, odczucie dyskomfortu w obrębie żołądka lub jelit, zaburzenia czynności

wątroby (które mogą występować z zażółceniem skóry i oczu)

•  nieregularna czynność serca
•  ból głowy
•  zaburzenia snu
•  przygnębienie (depresja)
•  mała liczba płytek krwi (niekiedy z krwawieniem lub wybroczynami podskórnymi)
•  zawroty głowy
•  mrowienie lub drętwienie
•  zaburzenia widzenia

Bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)

•  zapalenie naczyń krwionośnych z takimi objawami, jak wysypka, purpurowo-czerwone plamy,

gorączka

•  wysypka, świąd, pokrzywka, trudności w oddychaniu lub połykaniu, zawroty głowy (reakcje

nadwrażliwości)

•  ciężka choroba skóry, która powoduje wysypkę, zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy w

okolicy warg, oczu lub jamy ustnej, złuszczanie się skóry, gorączkę (toksyczne martwicze

oddzielanie się naskórka)

•  wysypka na twarzy, ból stawów, zaburzenia dotyczące mięśni, gorączka (toczeń rumieniowaty)
•  silny ból w nadbrzuszu (zapalenie trzustki)
•  trudności w oddychaniu z gorączką, kaszlem, świszczącym oddechem, dusznością (niewydolność

oddechowa, w tym zapalenie płuc i obrzęk płuc)

•  gorączka, ból gardła, częstsze zakażenia (agranulocytoza)
•  bladość skóry, zmęczenie, duszność, ciemne zabarwienie moczu (niedokrwistość hemolityczna)
•  gorączka, ból gardła lub owrzodzenie jamy ustnej na skutek zakażenia (leukopenia)
•  splątanie, zmęczenie, drganie i skurcze mięśni, przyspieszenie oddechu (zasadowica

hipochloremiczna)

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

•  osłabienie, powstawanie siniaków i częste zakażenia (niedokrwistość aplastyczna)
•  znaczne zmniejszenie wydalania moczu (możliwy objaw zaburzeń czynności lub niewydolności

nerek)

•  osłabienie wzroku lub ból oczu na skutek podwyższonego ciśnienia w gałce ocznej (możliwe

objawy gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko — nadmiernego

nagromadzenia płynu między naczyniówką a twardówką — lub ostrej jaskry zamkniętego kąta)

•  wysypka, zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy w okolicy warg, oczu lub jamy ustnej,

złuszczanie się skóry, gorączka (możliwe objawy rumienia wielopostaciowego)

•  skurcze mięśni
•  gorączka
•  osłabienie
•  nowotwory złośliwe skóry i warg (nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry)

7 SE/H/0922/001/IB/056 Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać Co-Dipper
•  Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
•  Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po

EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

•  Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

•  Nie stosować leku Co-Dipper w przypadku uszkodzenia opakowania lub stwierdzenia oznak jego

naruszenia.

•  Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Co-Dipper

Substancjami czynnymi są walsartan i hydrochlorotiazyd.

Każda tabletka zawiera 80 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian, krzemionka

koloidalna bezwodna.

Otoczka: hypromeloza, makrogol 8000, talk, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony (E172),

żelaza tlenek żółty (E172).

Jak wygląda Co-Dipper i co zawiera opakowanie

Jasnopomarańczowa, owalna, lekko wypukła tabletka powlekana z nadrukowanym (wytłoczonym)

symbolem „HGH” po jednej stronie i „CG” po drugiej stronie.

Wielkość opakowań: 14, 28, 30, 56, 60 lub 98 tabletek powlekanych.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

6250 Kundl, Austria

Wytwórca/Importer

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

1526 Ljubljana, Słowenia

Lek Pharmaceuticals d.d.

Trimlini 2D

9220 Lendava, Słowenia

8 SE/H/0922/001/IB/056 Lek S.A.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

Lek S.A.

ul. Podlipie 16

95-010 Stryków

Novartis Farma S.p.A

Via Provinciale Schito 131

I-800058 Torre Annunziata / NA

Włochy

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben, Niemcy

S.C. Sandoz, S.R.L.

Livezeni Street no 7A

540472 Targu Mures, Rumunia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach

członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. 22 209 70 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 03/2022

Logo Sandoz

9 SE/H/0922/001/IB/056