Clopidogrelum + Acidum acetylsalicylicum (Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN)

Substancja czynna Clopidogrelum + Acidum acetylsalicylicum
Forma farmaceutyczna Tabletki powlekane
Moc 75 mg + 75 mg
Numer rejestru 28617
Kod ATC B01AC30
Producent/Importer
  • MSN Labs Europe Limited (Malta)
  • Pharmadox Healthcare Limited (Malta)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN, 75 mg + 75 mg, tabletki powlekane

Clopidogrelum + Acidum acetylsalicylicum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

Co to jest lek Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN i w jakim celu się go stosuje 1.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN

3. Jak przyjmować lek Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN i w jakim celu się go stosuje

Lek Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN zawiera klopidogrel i kwas acetylosalicylowy (ang.

Acetylsalicylic Acid , ASA) i należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi

są bardzo małymi komórkami krwi, które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając

zlepianiu płytek krwi w niektórych rodzajach naczyń krwionośnych (nazywanych tętnicami), leki

przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa się

powikłaniami zakrzepowymi miażdżycy tętnic).

Lek Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN stosowany jest u dorosłych, aby zapobiec tworzeniu się

w zmienionych miażdżycowo tętnicach zakrzepów, które mogą prowadzić do wystąpienia powikłań

zakrzepowych miażdżycy, (takich jak udar mózgu, zawał serca, lub zgon).

Ze względu na przebyty rodzaj ciężkiego bólu w klatce piersiowej nazywany „niestabilną dławicą

piersiową” lub zawał serca (zawał mięśnia sercowego), pacjentowi przepisany został lek Clopidogrel

+ Acetylsalicylic acid MSN zamiast dwóch oddzielnych leków, tj. klopidogrelu i ASA, które

pomagają zapobiegać powstawaniu zakrzepów krwi. W celu leczenia tego stanu lekarz może umieścić

stent do zatkanej lub zwężonej tętnicy, aby przywrócić skuteczny przepływ krwi.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN

Kiedy nie stosować leku Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN:

• jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na klopidogrel, kwas acetylosalicylowy (ASA) lub

którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

• jeśli pacjent ma uczulenie na inne leki nazywane niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi,

stosowanymi zwykle w leczeniu dolegliwości bólowych i (lub) stanów zapalnych mięśni lub

stawów.

1 • jeśli u pacjenta stwierdzono stan chorobowy obejmujący jednocześnie astmę, wydzielinę z nosa

(katar) i polipy (rodzaj zmian chorobowych występujących w nosie).

• jeśli u pacjenta występuje stan chorobowy powodujący obecnie krwawienie, taki jak wrzód

żołądka lub krwawienie wewnątrz mózgu.

• jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby.

• jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek.

• jeśli pacjentka jest w ostatnim trymestrze ciąży.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Jeśli którakolwiek z sytuacji wymienionych poniżej dotyczy pacjenta, to przed rozpoczęciem

stosowania leku Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN należy omówić to z lekarzem:

• jeśli występuje ryzyko krwawienia, takie jak:

- stan chorobowy, który powoduje ryzyko wewnętrznego krwawienia (takie jak wrzód

żołądka).

- zaburzenie krwi usposabiające do wewnętrznego krwawienia (krwawienie wewnątrz

tkanek, narządów lub stawów ciała).

- ostatnio doznany ciężki uraz.

- ostatnio przebyty zabieg chirurgiczny (w tym zabieg stomatologiczny).

- planowany w ciągu następnych siedmiu dni zabieg chirurgiczny (w tym zabieg

stomatologiczny).

• jeśli u pacjenta stwierdzono zakrzep w tętnicy mózgowej (udar niedokrwienny), który wystąpił

w ciągu ostatnich siedmiu dni.

• jeśli u pacjenta występuje choroba nerek lub wątroby.

• jeśli u pacjenta występowała w przeszłości astma lub reakcje uczuleniowe w tym alergia na

którykolwiek z leków stosowanych w leczeniu tej choroby.

• jeśli u pacjenta występuje dna moczanowa.

• jeśli pacjent spożywa alkohol, ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia lub uszkodzenia

przewodu pokarmowego.

• jeśli u pacjenta występuje stan znany jako niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ze

względu na ryzyko wystąpienia szczególnej postaci niedokrwistości (niskiej liczby czerwonych

krwinek).

Podczas stosowania leku Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN:

• Należy poinformować lekarza

- jeśli u pacjenta planowany jest zabieg chirurgiczny (w tym stomatologiczny).

- jeśli u pacjenta występują dolegliwości bólowe żołądka lub brzucha, albo krwawienie z

żołądka lub jelit (czerwone lub czarne zabarwienie stolca).

• Należy również niezwłocznie poinformować lekarza o występowaniu stanu chorobowego

zwanego zakrzepową plamicą małopłytkową lub TTP (ang. Thrombotic Thrombocytopenic

Purpura ), objawiającego się gorączką i podskórnymi wybroczynami krwawymi, o wyglądzie

czerwonych, punktowych plamek występujących z lub bez nie dającego się wyjaśnić uczucia

skrajnego zmęczenia, stanem dezorientacji, zażółceniem skóry lub oczu (żółtaczka) (patrz punkt

4).

• W przypadku skaleczenia lub zranienia, czas jaki upłynie zanim krwawienie ustanie, może być

nieco dłuższy niż zwykle. Jest to związane ze sposobem działania leku, ponieważ zapobiega

powstawaniu zakrzepów krwi. Nie sprawia to zwykle kłopotów przy niewielkich skaleczeniach

i zranieniach np. skaleczenia w czasie golenia. Tym niemniej, w przypadku wystąpienia

krwawienia, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem (patrz punkt 4 „Możliwe

działania niepożądane”).

• Lekarz może zlecić przeprowadzenie badań krwi.

• Należy niezwłocznie poinformować lekarza prowadzącego, jeśli wystąpią objawy

przedmiotowe lub podmiotowe reakcji polekowej z eozynofilią i objawami układowymi (ang.

Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms , DRESS), które mogą obejmować

objawy grypopodobne i wysypkę z gorączką, powiększone węzły chłonne i zwiększenie liczby

2 określonych białych krwinek (eozynofilia). Inne nieprawidłowe wyniki badań krwi mogą

obejmować (ale nie tylko) zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (patrz punkt 4

„Możliwe działania niepożądane”).

Dzieci i młodzież

Lek Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży

w wieku poniżej 18 lat. U dzieci i młodzieży istnieje prawdopodobny związek między kwasem

acetylosalicylowym (ASA) i zespołem Reye’a w przypadku podania leków zawierających ASA z

powodu infekcji wirusowej. Zespół Reye’a jest bardzo rzadką chorobą, która może prowadzić do

zgonu.

Lek Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Niektóre inne leki mogą wpływać na działanie leku Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN i

odwrotnie.

W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje:

• leki mogące zwiększać ryzyko krwawienia, takie jak:

- doustne leki przeciwzakrzepowe, leki stosowane w celu hamowania procesu krzepnięcia

krwi,

- ASA lub inny niesteroidowy lek przeciwzapalny zwykle stosowane do leczenia stanów

bólowych i (lub) stanów zapalnych mięśni lub stawów,

- heparyna lub inne leki podawane we wstrzyknięciach stosowane w celu zmniejszenia

krzepliwości krwi,

- tyklopidyna lub inne leki przeciwpłytkowe,

- selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (w tym, lecz nie tylko,

fluoksetyna i fluwoksamina), leki zwykle stosowane w leczeniu depresji,

- ryfampicyna (stosowana w leczeniu ciężkich zakażeń),

• omeprazol lub ezomeprazol, leki stosowane w leczeniu dolegliwości żołądkowych,

• metotreksat, lek stosowany w leczeniu ciężkiej choroby stawów (reumatoidalne zapalenie

stawów) lub choroby skóry (łuszczyca),

• acetazolamid, lek stosowany w leczeniu jaskry (zwiększonego ciśnienia wewnątrz oka) lub

padaczki, lub w celu zwiększenia przepływu moczu,

• probenecyd, benzbromaron lub sulfinpirazon, leki stosowane w leczeniu dny moczanowej,

• flukonazol lub worykonazol, leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych,

• efawirenz lub tenofowir, lub inne leki przeciwretrowirusowe (stosowane w leczeniu zakażenia

HIV),

• kwas walproinowy, walproinian lub karbamazepina, leki stosowane w leczeniu niektórych

rodzajów padaczki,

• szczepionka przeciw wirusowi ospy wietrznej i półpaśca, lek stosowany w celu zapobiegania

ospie wietrznej lub półpaścowi, w ciągu 6 tygodni poprzedzających rozpoczęcie przyjmowania

leku Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN lub w trakcie jego stosowania lub jeśli u pacjenta

obecnie występuje ospa wietrzna lub półpasiec (patrz punkt 2. „Dzieci i młodzież”),

• moklobemid, lek stosowany w leczeniu depresji,

• repaglinid, lek stosowany w leczeniu cukrzycy,

• paklitaksel, lek stosowany w leczeniu raka,

• nikorandil, lek stosowany w leczeniu bólu w klatce piersiowej spowodowanego chorobą serca,

• opioidy: podczas leczenia klopidogrelem pacjent powinien poinformować lekarza przed

przepisaniem jakiegokolwiek opioidu (leki stosowane w leczeniu silnego bólu),

• rozuwastatyna (lek stosowany w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu).

Należy przerwać stosowanie innych leków zawierających klopidogrel podczas przyjmowania leku

Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN.

3 Sporadyczne zastosowanie ASA (nie więcej niż 1000 mg w ciągu 24 godzin) nie powinno zazwyczaj

powodować problemu, ale długotrwałe stosowanie ASA w innych okolicznościach powinno być

omówione z lekarzem.

Ciąża i karmienie piersią

Nie wolno stosować leku Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN podczas trzeciego trymestru ciąży.

Nie zaleca się stosowania tego leku podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży, powinna poradzić się lekarza lub

farmaceuty przed zastosowaniem leku Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN. Jeśli pacjentka zajdzie

w ciążę w okresie stosowania leku Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN, powinna niezwłocznie

skonsultować się z lekarzem, ponieważ stosowanie leku Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN

podczas ciąży nie jest zalecane.

Nie należy stosować tego leku w okresie karmienia piersią.

Jeśli pacjentka karmi piersią lub gdy planuje karmić piersią, powinna poradzić się lekarza przed

zastosowaniem tego leku.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia

pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN zawiera laktozę

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów (np. laktozy), pacjent

powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Lek Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN zawiera olej rycynowy uwodorniony

Lek ten może powodować niestrawność lub biegunkę.

3. Jak przyjmować lek Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka leku Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN to jedna tabletka na dobę, przyjmowana

doustnie, popijana szklanką wody, z posiłkiem lub bez posiłku.

Lek należy przyjmować codziennie o tej samej porze.

W zależności od stanu pacjenta, lekarz określi niezbędny czas trwania leczenia lekiem Clopidogrel +

Acetylsalicylic acid MSN. Jeżeli pacjent przebył zawał serca, lek powinien być stosowany przez co

najmniej 4 tygodnie. W każdym przypadku lek należy stosować tak długo, jak zalecił to lekarz.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN

Należy skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym ze względu

na zwiększone ryzyko krwawienia.

Pominięcie zastosowania leku Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN

Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN, ale przypomni

sobie o tym w ciągu 12 godzin od pory przyjmowania leku, powinien niezwłocznie przyjąć tabletkę, a

następnie przyjąć kolejną tabletkę o ustalonej porze.

4 Jeśli pacjent zapomni o tym na dłużej niż 12 godzin, powinien zażyć następną pojedynczą dawkę o

ustalonej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

W przypadku opakowań o wielkości 14, 28 i 84 tabletek pacjent może sprawdzić dzień, w którym

ostatnio zażył tabletkę leku Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN, korzystając z kalendarza

wydrukowanego na blistrze.

Przerwanie przyjmowania leku Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN

Nie należy przerywać leczenia bez zalecenia lekarza. Przed przerwaniem lub ponownym

rozpoczęciem stosowania leku należy skontaktować się z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią:

• gorączka, objawy zakażenia lub uczucie skrajnego zmęczenia. Może to być spowodowane

rzadko występującym zmniejszeniem liczby niektórych krwinek.

• objawy zaburzeń czynności wątroby, takie jak: zażółcenie skóry i (lub) oczu (żółtaczka),

związane lub nie z krwawieniem, które pojawia się pod skórą w postaci czerwonych

punktowych plamek i (lub) stan dezorientacji (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

• obrzęk ust lub zaburzenia skóry, takie jak: wysypki i świąd, pęcherze skórne. Mogą to być

objawy reakcji alergicznej.

• ciężkie reakcje dotyczące skóry, krwi i narządów wewnętrznych (DRESS) (patrz punkt 2

„Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Najczęstszym działaniem niepożądanym zgłaszanym podczas stosowania leku Clopidogrel +

Acetylsalicylic acid jest krwawienie . Krwawienie może wystąpić jako krwawienie w żołądku lub

jelitach, siniak, krwiak (nietypowe krwawienie lub zasinienie pod skórą), krwawienie z nosa, krew w

moczu. Donoszono także o małej liczbie przypadków krwawienia w oku, do wnętrza głowy

(zwłaszcza u osób w podeszłym wieku), płuc lub stawów.

Jeśli wystąpi przedłużone krwawienie podczas stosowania leku Clopidogrel + Acetylsalicylic acid

MSN

W przypadku skaleczenia lub zranienia, czas jaki upłynie zanim krwawienie ustanie, może być nieco

dłuższy niż zwykle. Jest to związane ze sposobem działania leku, ponieważ zapobiega powstawaniu

zakrzepów krwi. Nie sprawia to zwykle kłopotów po niewielkich skaleczeniach i zranieniach np.

skaleczenia w czasie golenia. Tym niemniej, w przypadku wystąpienia krwawienia, należy

niezwłocznie skontaktować się z lekarzem (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Inne działania niepożądane obejmują:

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

Biegunka, bóle brzucha, niestrawność lub zgaga.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):

Ból głowy, wrzód żołądka, wymioty, nudności, zaparcie, nadmiar gazów w żołądku lub jelitach,

wysypka, świąd, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, uczucie mrowienia lub drętwienia.

Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób):

Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, powiększenie piersi u mężczyzn.

5 Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób):

Żółtaczka (zażółcenie skóry i (lub) oczu); uczucie pieczenia w żołądku i (lub) przełyku; silne bóle

brzucha z lub bez bólu pleców; gorączka, trudności w oddychaniu, czasami połączone z kaszlem;

uogólnione reakcje alergiczne (na przykład, ogólne uczucie gorąca z nagłym ogólnym złym

samopoczuciem aż do omdlenia); obrzęk ust; pęcherze skórne; alergia skórna; owrzodzenie błony

śluzowej jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej); obniżenie ciśnienia krwi; stan dezorientacji; omamy;

bóle stawów; bóle mięśniowe; zaburzenia smaku lub utrata smaku, zapalenie niewielkich naczyń

krwionośnych.

Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie

dostępnych danych):

Perforacja wrzodu, uczucie dzwonienia w uszach, utrata słuchu, nagłe, zagrażające życiu reakcje

alergiczne lub reakcje nadwrażliwości, z bólem klatki piersiowej lub brzucha, choroby nerek,

obniżenie ilości cukru we krwi, dna moczanowa (choroba związana z bolesnym obrzękiem stawów,

wywołana kryształami kwasu moczowego) oraz nasilenie alergii pokarmowych, szczególne rodzaje

niedokrwistości (mała liczba czerwonych krwinek) (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),

obrzęk.

Ponadto, lekarz może stwierdzić zmiany w wynikach badań krwi lub moczu.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21

309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym

i blistrze po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Nie stosować tego leku w przypadku zauważenia oznak zepsucia.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN

Substancjami czynnymi leku są klopidogrel i kwas acetylosalicylowy (ASA). Każda tabletka zawiera

75 mg klopidogrelu (w postaci wodorosiarczanu) i 75 mg kwasu acetylosalicylowego.

6 Pozostałe składniki to:

- Rdzeń tabletki: mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, makrogol, krzemionka koloidalna

uwodniona, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, skrobia kukurydziana, olej rycynowy

uwodorniony (patrz punkt 2 „Lek Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN zawiera olej

rycynowy uwodorniony”), żelaza tlenek żółty (E 172), kwas stearynowy.

- Otoczka tabletki: hypromeloza 2910 (E 464), laktoza jednowodna (patrz punkt 2 „Lek

Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN zawiera laktozę”), tytanu dwutlenek (E 171),

triacetyna, żelaza tlenek żółty (E 172).

Jak wygląda lek Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN i co zawiera opakowanie

Lek Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN, 75 mg + 75 mg, tabletki powlekane to żółte, owalne

tabletki powlekane, z wytłoczonym oznaczeniem „I” po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie. Lek

Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN dostarczany jest w tekturowych pudełkach zawierających:

- 14, 28, 30 i 84 tabletki w blistrach z folii OPA/Aluminium/środek pochłaniający

wilgoć/PE/Aluminium/PE.

- 30 x 1, 50 x 1, 90 x 1 i 100 x 1 tabletka w blistrach jednodawkowych z folii OPA/Aluminium/

środek pochłaniający wilgoć/PE/Aluminium/PE.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca/importer

Podmiot odpowiedzialny:

MSN Labs Europe Limited

KW20A, Corradino Park

Paola, PLA 3000

Malta

tel.: (+48) 699 711 147

Wytwórca/Importer:

Pharmadox Healthcare Limited

KW20A, Kordin Industrial Park

Paola, PLA 3000

Malta

MSN Labs Europe Limited

KW20A, Corradino Park

Paola, PLA 3000

Malta

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Niemcy: Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Vivanta 75 mg/75 mg Filmtabletten

Bułgaria: Клопидогрел/Ацетилсалицилова киселина MSN 75 mg/75 mg филмирани

таблетки

Republika Czeska: Clopidogrel/Acetylsalicylic acid MSN

Węgry: Clopidogrel/Acetylsalicylic acid MSN 75 mg/75mg filmtabletta

Polska: Clopidogrel + Acetylsalicylic acid MSN

Rumunia: Clopidogrel/Acid Acetilsalicilic MSN 75 mg/75 mg comprimate filmate

Słowacja: Clopidogrel/Acetylsalicylic acid MSN

7 Data ostatniej aktualizacji ulotki:

8

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
1 14 tabl. w blistrze Rp 05909991555122
2 28 tabl. w blistrze Rp 05909991555139
3 30 tabl. w blistrze Rp 05909991555108
4 30 tabl. w blistrze perforowanym Rp 05909991555153
5 50 tabl. w blistrze perforowanym Rp 05909991555146
6 84 tabl. w blistrze Rp 05909991555115
7 90 tabl. w blistrze perforowanym Rp 05909991555160
8 100 tabl. w blistrze perforowanym Rp 05909991555177

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?