Citalopramum (Citalopram Vitabalans)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Citalopram Vitabalans, 20 mg, tabletki powlekane

Citalopramum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Citalopram Vitabalans i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Citalopram Vitabalans
• 3. Jak stosować lek Citalopram Vitabalans
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Citalopram Vitabalans
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Citalopram Vitabalans i w jakim celu się go stosuje

Citalopram Vitabalans zawiera, jako substancję aktywną, cytalopram i należy do grupy leków

przeciwdepresyjnych (stosowanych w leczeniu depresji) zwanych selektywnymi inhibitorami

wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Te leki działają na układ serotoninowy w mózgu.

Citalopram Vitabalans stosowany jest w leczeniu depresji, zaburzeń lękowych (drgawki z powodu leku)

z agorafobią lub bez, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych (obsesyjne myślenie i działanie) i w

zapobieganiu nawrotom depresji.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Citalopram Vitabalans

Kiedy nie stosować leku Citalopram Vitabalans

• jeśli pacjent ma uczulenie na cytalopram lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6).

• jeśli pacjent jednocześnie przyjmuje lub przyjmował przez ostatnie 14 dni inhibitory MAO (np.

mokloblemid (stosowany w leczeniu depresji) lub selegilina (stosowana w leczeniu choroby

Parkinsona)). Stosowanie inhibitorów MAO należy zakończyć na co najmniej 14 dni przed zmianą

leczenia na Citalopram Vitabalans. Stosowanie leku Citalopram Vitabalans musi być zakończone

na co najmniej 7 dni przed zmianą leczenia na inhibitory MAO.

• jeśli pacjent stosuje linezolid (antybiotyk), chyba że istnieje możliwość ścisłej obserwacji i

monitorowania ciśnienia krwi.

• jeśli u pacjenta występują wrodzone zaburzenia rytmu serca lub wystąpił u niego epizod zaburzeń

rytmu serca (widoczny w badaniu EKG; w badaniu, które ocenia czynność serca).

• jeśli pacjent przyjmuje leki z powodu zaburzeń rytmu serca lub leki, które mogą wywierać wpływ

na rytm serca.

Należy również zapoznać się z częścią „Lek Citalopram Vitabalans a inne leki” poniżej.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania Citalopram Vitabalans należy omówić to z lekarzem. Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek inne objawy lub choroby.

Szczególnie jeśli:

• pacjent ma cukrzycę (patrz „Lek Citalopram Vitabalans a inne leki” );

• pacjent poddawany jest leczeniu elektrowstrząsami;

• pacjent choruje na chorobę psychotyczną lub jeśli wcześniej występowały u niego epizody manii

(uczucie nieuzasadnionego dobrego nastroju lub nadmiernej ekscytacji skutkujące niezwyczajnym

zachowaniem). Należy przerwać stosowanie leku Citalopram Vitabalans, jeśli pacjent wejdzie w

fazę manii, co należy skonsultować z lekarzem;

• u pacjenta występuje niewydolność wątroby lub nerek;

• u pacjenta łątwo dochodzi do krwawień lub siniaków (patrz „Lek Citalopram Vitabalans a inne

leki” ) lub jeśli pacjentka jest w ciąży (patrz „Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność” );

• pacjent choruje na padaczkę. Należy przerwać stosowanie leku Citalopram Vitabalans, jeśli

wystąpią napady drgawkowe lub jeśli zwiększy się ich częstość, co należy skonsultować z lekarzem;

• u pacjenta występują lub występowały problemy sercowe lub ostatnio przebył zawał serca;

• u pacjenta występuje wolne tętno spoczynkowe i/lub pacjent wie, że może u niego występować

obniżone stężenie soli w wyniku przedłużającej się biegunki i wymiotów (w wyniku choroby) lub

w wyniku stosowania leków moczopędnych (tabletek zwiększających ilość oddawanego moczu);

• u pacjenta występuje szybkie lub nieregularne tętno, osłabienie, omdlenia, zawroty głowy podczas

wstawania, co może wskazywać na nieprawidłową czynność serca;

• u pacjenta występują problemy z oczami, takie jak jaskra z zamkniętym kątem przesączania lub

jaskra w wywiadzie (w tym zwiększone ciśnienie wewnątrz oka).

Na początku leczenia niektórzy pacjenci mogą odczuwać zwiększony niepokój, który zanika podczas

kontynuacji leczenia. Dlatego pacjent powinien postępować dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza,

oraz nie przerywać leczenia ani nie zmieniać dawkowania bez konsultacji lekarskiej.

Leki takie, jak Citalopram Vitabalans (tak zwane SSRI lub SNRI) mogą spowodować wystąpienie

objawów zaburzeń czynności seksualnych (patrz punkt 4). W niektórych przypadkach objawy te

utrzymywały się po przerwaniu leczenia.

Myśli samobójcze i pogorszenie objawów depresji lub stany niepokoju

Jeśli u pacjenta występuje depresja i/lub stany niepokoju, może on czasem myśleć o samookaleczeniu

lub samobójstwie. Myśli takie mogą pojawiać się częściej na początku stosowania leków

przeciwdepresyjnych, poniważ leki te potrzebują czasu, aby zacząć działać, zwykle około 2 tygodni, ale

czasem więcej.

Myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie mogą najprawdopodobniej pojawić się:

• u pacjentów, u których wcześniej występowały myśli samobójcze i o samookaleczeniu;

• u młodych dorosłych. Dane z badań klinicznych wykazują zwiększone ryzyko zachowań

samobójczych u dorosłych poniżej 25 roku życia z objawami psychicznymi, którzy leczeni byli

lekami przeciwdepresyjnymi.

Jeśli u pacjenta wystąpią kiedykolwiek myśli samobójcze lub o samookaleczeniu, powinien

natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala .

Pomocne może również poinformować krewnych lub znajomych , że choruje na depresję lub stany

niepokoju i poprosić o zapoznanie się z treścią tej ulotki. Pacjent może poprosić ich o poinformowanie

go, gdy stwierdzą, że objawy choroby uległy pogorszeniu albo jeśli martwią się zmianami w jego

zachowaniu.

Objawy takie jak niepokój lub trudność w siedzeniu lub staniu w miejscu może również wystąpić

podczas pierwszych kliku tygodni leczenia. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpią

powyższe objawy.

Dzieci i młodzież

Zazwyczaj nie należy stosować leku Citalopram Vitabalans u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

U pacjentów poniżej 18 roku życia wzrasta ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak próby

samobójcze, myśli samobójcze i wrogość (głównie agresja, zachowania buntownicze i złość) podczas stosowania tej klasy leków. Pomimo tego lekarz może przepisać lek Citalopram Vitabalans pacjentom

poniżej 18 roku życia, stwierdzając, że leży to w ich najlepiej pojętym interesie. Jeżeli lekarz przepisał

Citalopram Vitabalans pacjentowi w wieku poniżej 18 lat, w związku z czym mają Państwo

jakiekolwiek wątpliwości, prosimy o ponowne skonsultowanie się z lekarzem. Należy poinformować

lekarza, jeśli objawy wymienione powyżej pojawią się lub nasilą podczas stosowania leku Citalopram

Vitabalans u pacjenta poniżej 18 roku życia. Ponadto jak do tej pory brak jest danych dotyczących

długoterminowego bezpieczeństwa stosowania leku Citalopram Vitabalans w tej grupie wiekowej,

dotyczących wzrostu, dojrzewania oraz rozwoju poznawczego i rozwoju zachowania.

Lek Citalopram Vitabalans a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie

lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ważne, aby poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje następujące produkty

lecznicze:

• inhibitory MAO (stosowany w leczeniu depresji i choroby Parkinsona) (patrz „Kiedy nie stosować

leku Citalopram Vitabalans” )

• linezolid (antybiotyk) (patrz „Kiedy nie stosować leku Citalopram Vitabalans” )

• pimozyd (stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych)

• metoprolol (stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi)

• cymetydyna, lanzoprazol oraz omeprazol (leki stosowane w leczeniu choroby wrzodowej żołądka),

flukonazol (lek stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych), fluwoksamina (lek przeciwdepresyjny)

oraz tyklopidyna (lekstosowany w celu zmniejszenia zagrożenia zawałem).

Powyższe leki mogą spowodować zwiększenie stężenia cytalopramu we krwi.

• lit i tryptofan (stosowane w leczeniu zaburzeń dwubiegunowych)

• imipramina i dezypramina (stosowane w leczeniu depresji)

• sumatryptan lub inne tryptany (stosowane w leczeniu migreny)

• leki obniżające stężenie potasu i magnezu we krwi

• leki obniżające próg drgawkowy, np. inne leki przeciwdepresyjne (trójpierścieniowe, z grupy

SSRI), leki przeciwpsychotyczne (np. fenotiazyny, tioksanteny i butyrofenony), meflochina,

bupropion i tramadol (stosowany w leczeniu bólu)

• buprenorfina

Leczenie Citalopram Vitabalansem może wpływać na kontrolę glikemiczną. Konieczne może być

dostosowanie dawki insuliny i (lub) doustnych leków hipoglikemicznych.

Citalopram Vitabalans może powodować krwawienia (np. krwawienie skórne i z błon śluzowych).

Ryzyko wystąpienia krwawień może być zwiększone, gdy pacjent jednocześnie stosuje leki, które

zwiększają ryzyko krwawień, np. leki przeciwkrzepliwe (leki zapobiegające krzepnięciu krwi, np.

warfaryna), pochodne kwasu salicylowego (np. kwas acetylosalicylowy), leki z grupy NLPZ (leki

stosowane w leczeniu zapaleń i bólu), dipirydamol, tyklopidyna, atypowe leki przeciwpsychotyczne

(np. rysperydon), fenotiazyny (np. chlorpromazyna) lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (np.

imipramina).

Citalopram Vitabalans nie powinien być jednocześnie stosowany z produktami ziołowymi

zawierającym ziele dziurawca zwyczajnego ( Hypericum perforatum ), ponieważ połączenie to może

zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

NIE NALEŻY STOSOWAĆ leku Citalopram Vitabalans , jeżeli pacjent przyjmuje leki z powodu

zaburzeń rytmu serca lub leki, które mogą wpływać na rytm serca, np. takie jak leki przeciwarytmiczne

klasy IA i III, leki przeciwpsychotyczne (np. pochodne fenotiazyny, pimozyd, haloperydol),

trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, określone środki przeciwdrobnoustrojowe (np.

sparfloksacyna, moksyfloksacyna, preparaty dożylne erytromycyny, pentamidyna, leki

przeciwmalaryczne, w szczególności halofantryna), określone leki przeciwhistaminowe (astemizol,

mizolastyna). Aby uzyskać więcej informacji, należy zasięgnąć porady lekarza. Stosowanie leku Citalopram Vitabalans z jedzeniem, piciem i alkoholem

Nie przyjmować leku Citalopram Vitabalans jednocześnie z alkoholem, ponieważ alkohol może

wzmagać działanie leku Citalopram Vitabalans. Tabletki leku Citalopram Vitabalans mogą być

przyjmowane niezależnie od posiłków, ale należy popijać je odpowiednia ilością płynu.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje ciążę.

Istnieje jedynie ograniczone doświadczenie w stosowaniu leku Citalopram Vitabalans podczas ciąży.

Nie należy stosować leku Citalopram Vitabalans podczas ciąży, chyba że jest to wyraźnie wskazane

przez lekarza.

U noworodków, których matki przyjmowały w późniejszych stadiach ciąży produkty lecznicze z tej

samej grupy co Citalopram Vitabalans, mogą wystąpić natychmiast lub w niedługim czasie po

urodzeniu, następujące objawy: trudności w oddychaniu, sinienie skóry, napady, zmiany temperatury

ciała, problemy z karmieiem, wymioty, niski poziom cukru we krwi, sztywnienie lub wiotczenie mięśni,

żywe odruchy, drżenie, drżączka, pobudzenie, letarg, ciągły płacz, senność i trudności w zasypianiu.

Jeśli u dziecka wystąpi jakikolwiek z wymienionych objawów, należy natychmiast skontaktować się z

lekarzem.

Należy upewnić się, czy położna i (lub) lekarz wiedzą o przyjmowaniu leku Citalopram Vitabalans. Jeśli

lek stosowany jest podczas ciąży, szczególnie przez ostatnie 3 miesiące ciąży, leki takie jak Citalopram

Vitabalans mogą zwiększać ryzyko wystąpienia ciężkich powikłań u dzieci, nazwanych przetrwałym

nadciśnieniem płucnym noworodków (PPHN), powodującego przyspieszenie oddechu i zasinienie

skóry. Objawy takie występują zwykle w ciągu pierwszych 24 godzin po urodzeniu. Jeśli wystąpią takie

objawy, należy natychmiast skontaktować się z położną lub lekarzem.

Przyjmowanie leku Citalopram Vitabalans pod koniec ciąży może zwiększać ryzyko poważnego

krwotoku z pochwy, występującego krótko po porodzie, zwłaszcza jeśli w wywiadzie stwierdzono u

pacjentki zaburzenia krzepnięcia krwi. Jeśli pacjentka przyjmuje lek Citalopram Vitabalans, powinna

poinformować o tym lekarza lub położną, aby mogli udzielić pacjentce odpowiednich porad.

Cytalopram przenika do mleka ludzkiego. Istnieje ryzyko wpływu na dziecko. Nie należy stosować leku

Citalopram Vitabalans w czasie karmienia piersią, chyba że jest to wyraźnie wskazane przez lekarza.

Badania na zwierzętach wykazały, że lek Citalopram może obniżać jakość spermy. Teoretycznie może

mieć to wpływ na płodność, jednak dotychczas nie zaobserwowano wpływu na płodność u ludzi.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Citalopram Vitabalans może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Nie należy

prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, póki pacjent nie przekona się, jak działa na niego lek

Citalopram Vitabalans. Należy zapoznać się ze wszystkimi informacjami w ulotce, aby uzyskać pomoc.

Jeśli pacjent ma wątpliwości co do stosowania leku, powinien skonsultować się z lekarzem, farmaceutą

lub pielęgniarką.

3. Jak stosować lek Citalopram Vitabalans

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

Citalopram Vitabalans należy przyjmować raz dzienni, rano lub wieczorem. Lek można stosować z jedzeniem lub bez, popijając wodą. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest zbyt silne lub zbyt słabe, należy skonsultować się z

lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli

Depresja

Zwykle stosowana dawka dobowa to 20 mg. Dawka może zostać zwiększona przez lekarza

maksymalnie do 40 mg na dobę. Przez co najmniej 2 tygodnie od rozpoczęcia leczenia działanie

przeciwdepresyjne nie będzie widoczne. Leczenie należy kontynuować przez 4 do 6 miesięcy po

ustąpieniu objawów.

Zaburzenia lękowe

Dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę w pierwszym tygodniu, po czym dawkę można zwiększyć

do 20-30 mg na dobę. Początek działania terapeutycznego występuje zwykle po 2 do 4 tygodniach.

Dawka może być zwiększona przez lekarza do maksymalnie 40 mg na dobę.

Pełne działanie terapeutyczne może wystąpić po około 3 miesiącach. Konieczne może być

kontynuowanie leczenia przez kolejne miesiące.

Zaburzenia obsesyjno-kompulsywne

Dawka początkowa wynosi 20 mg na dobę. Dawka może być zwiększona przez lekarza maksymalnie

do 40 mg na dobę. Początek działania terapeutycznego występuje zwykle po 2-4 tygodniach, a poprawa

stanu pacjenta występuje, kiedy leczenie jest kontynuowane.

Leczenie zapobiegające

Czas trwania leczenia zależy od indywidualnego stanu pacjenta i zwykle wynosi kilka lat. Przerwanie

leczenia powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą, aby uniknąć nawrotów.

Zaburzenia czynności nerek

Nie ma potrzeby dostosowania dawki u pacjentów z lekką do umiarkowanej niewydolnością nerek.

Ostrożność zalecana jest u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Zaburzenia czynności wątroby

Leczenie pacjentów z ostrą niewydolnością wątroby należy rozpocząć połową normalnej dawki.

Pacjenci z dolegliwościami wątrobowymi nie powinni stosować wyższej, dawki niż 20 mg na dobę.

Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)

Dawkę początkową należy obniżyć do połowy dawki zalecanej, np. 10-20 mg na dobę.

Pacjenci w podeszłym wieku zazwyczaj nie powinni otrzymywać wyższej dawki niż 20 mg na dobę.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Citalopram Vitabalans nie powinien być stosowany przez dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia.

Więcej informacji znajduje się w punkcie 2.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Citalopram Vitabalans

Jeśli pacjent zastosował zbyt dużą dawkę leku Citalopram Vitabalans, należy skontaktować się z

lekarzem.

Objawy przedawkowania to drgawki, szybkie bicie serca, senność, zmiany aktywności elektrycznej

serca, utrata przytomności, wymioty, drżenie, zmiany ciśnienia krwi, nieregularne bicie serca, zmiany

rytmu serca, uczucie mdłości (nudności), zespół serotoninowy, pobudzenie, zawroty głowy,

powiększenie źrenic oczu (rozszerzenie źrenic), zwiększona potliwość, niebieskawy odcień skóry, zbyt

szybkie oddychanie. Pominięcie zastosowania leku Citalopram Vitabalans

Należy przyjąć następną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu

uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Citalopram Vitabalans

Nie należy przerywać stosowania leku Citalopram Vitabalans, jeśli lekarz tego nie zaleci. Zwykle lekarz

poradzi pacjentowi, jak zmniejszać dawkę powoli, przez kilka tygodni.

W przypadku przerwania stosowania leku Citalopram Vitabalans, szczególnie jeśli następuje to nagle,

pacjent może odczuwać objawy odstawienia. Ryzyko jest większe, kiedy Citalopram Vitabalans

stosowany był przez długi czas lub w dużych dawkach, lub jeśli dawkę zmniejszono zbyt szybko.

Objawy odstawienia : zawroty głowy (niestabilność lub brak równowagi), uczucie kłucia w skórze,

odczucie palenia i (rzadziej) odczucie szoku elektrycznego, również w głowie, zaburzenia snu

(intensywne sny, koszmary senne, niezdolność do snu), rozdrażnienie, ból głowy, nudności, pocenie się

(włączając nocne pocenie się), wymioty, uczucie niepokoju lub pobudzenia, drgawki (drżenia), odczucie

zmieszania lub dezorientacji, rozemocjowanie lub rozdrażnienie, biegunka (luźne stolce), zaburzenia

widzenia, trzepotanie lub kołatanie serca (palpitacje).

U większości osób objawy te są łagodne i przemijają samoistnie w ciągu dwóch tygodni. Jeśli u pacjenta

wystąpią ciężkie objawy odstawienia po przerwaniu stosowania leku Citalopram Vitabalans, należy

skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zalecić ponowne rozpoczęcie stosowania leku i wolniejsze

zmniejszanie dawki.

Jeśli pacjenta niepokoją objawy po zaprzestaniu stosowania leku Citalopram Vitabalans, powinien

skonsultować się z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane 4.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często występujące działania niepożądane, takie jak nudności, senność, suchość w ustach, pocenie się,

są zwykle łagodne i w większości przypadków ustępują w ciągu pierwszych kilku tygodni leczenia.

Należy natychmiast udać się do lekarza lub najbliższego szpitala, jeśli u pacjenta wystąpi

jakikolwiek z poniższych objawów:

- obrzęk skóry, języka, warg lub twarzy lub problemy z oddychaniem lub połykaniem (reakcja

alergiczna) (działania niepożądane występują rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów).

- wysoka gorączka, drżenia, skurcze mięśni, lęk; mogą być to objawy rzadko występującej choroby

zwanej zespołem serotoninowym (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie

dostępnych danych).

- szybka, nieregularna akcja serca, osłabienie, które mogą być objawami stanu zagrażającego życiu

określanego jako torsade de pointes (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie

dostępnych danych).

- zmęczenie, splątanie i skurcze mięśni, co może wskazywać na niski poziom sodu we krwi (działania

niepożądane występują rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów).

Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Citalopram Vitabalans.

Wystąpić mogą inne działania niepożądane:

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

- senność, trudności w zasypianiu, ból głowy - suchość w ustach, mdłości (nudności)

- zwiększona potliwość

Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób)

- zmniejszenie łaknienia, utrata masy ciała

- pobudzenie, obniżenie popędu płciowego, lęk, nerwowość, dezorientacja, u kobiet: nieosiąganie

orgazmu, nietypowe sny

- drżenie, mrowienie skóry, zawroty głowy, zaburzenie koncentracji

- dzwonienie w uszach (szumy uszne)

- ziewanie

- biegunka, wymioty, zaparcia

- świąd

- bóle mięśni i stawów

- u mężczyzn: problemy z wytryskiem i erekcją

- zmęczenie

Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób)

- zwiększenie łaknienia, zwiększenie masy ciała

- agresja, poczucie utraty tożsamości, omamy, mania

- omdlenia

- powiększone źrenice (ciemny środek oka)

- szybkie bicie serca, wolne bicie serca

- pokrzywka, łysienie, wysypka, czerwon, lub fioletowe przebarwienia na skórze (plamica),

wrażliwość na światło

- trudności z oddawaniem moczu

- krwawienie z pochwy

- obrzęk rąk lub nóg

Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób)

- drgawki (napady padaczkowe), ruchy mimowolne, zaburzenia smaku

- krwawienie

- zapalenie wątroby

- gorączka

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

- nasilenie krwawień lub skłonności do powstawania siniaków spowodowane zmniejszeniem liczby

płytek krwi

- wysypka (nadwrażliwość)

- nieprawidłowe wydzielanie hormonu antydiuretycznego (ADH)

- zmniejszone stężenie, potasu we krwi (w tym obrzęk skóry i błony śluzowej)

- napady lęku panicznego, zgrzytanie zębami, niepokój psychoruchowy

- myśli o samookaleczeniu lub myśli samobójcze (patrz „Informacje ważne przed zastosowaniem

leku Citalopram Vitabalans” )

- drgawki, specyficzne zaburzenia ruchowe z powodu zakłóceń w niektórych ścieżkach nerwowych,

mimowolne ruchy mięśni (akatyzja), zaburzenia ruchu

- zaburzenia widzenia

- zmiany elektrycznego cyklu serca (wydłużenie odstępu QT, arytmia komorowa)

- niskie ciśnienie krwi (np. podczas wstawania)

- krwawienie z nosa

- krwawienie z przewodu pokarmowego (w tym krwawienie z odbytu)

- nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby

- zaburzenia krzepnięcia, w tym skóry i krwawienie śluzówki (wybroczyny), obrzęk skóry i błon

śluzowych

- krwawienie poza cyklem (krwawienie między miesiączkami) u kobiet, bolesny/utrzymujący się

wzwód u mężczyzn, wydzielanie mleka u mężczyzn

- podwyższone stężenie prolaktyny we krwi - Ciężki krwotok z pochwy, występujący krótko po porodzie (krwotok poporodowy), patrz

dodatkowe informacje w podpunkcie Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność w punkcie 2.

U osób stosujących ten rodzaj leków obserwowano zwiększone ryzyko złamań kości.

Odstawienie cytalopramu (zwłaszcza nagłe) często prowadzi do objawów odstawienia (patrz „Jak

stosować lek Citalopram Vitabalans” ).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do

Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

PL-02 222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Citalopram Vitabalans 5.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „Termin

ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się uszkodzenia lub zmiany wyglądu tabletek.

Lek ten nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Citalopram Vitabalans

Rdzeń tabletki:

- Substancją czynną jest cytalopram (w postaci bromowodorku). Każda tabletka zawiera 20 mg

cytalopramu (w postaci bromowodorku).

- Pozostałe składniki leku to celuloza mikrokrystaliczna, mannitol (E421), krzemionka koloidalna

bezwodna i magnezu stearynian.

Otoczka tabletki:

polidekstroza, hypromeloza, tytanu dwutlenek i makrogol.

Jak wygląda lek Citalopram Vitabalans i co zawiera opakowanie

Jak wyglądają tabletki Citalopram Vitabalans:

Białe, okrągłe, wypukłe tabletki z linią podziału na jednej stronie i logo “2”. Średnica 8 mm.

Tabletkę można podzielić na równe dawki. Wielkość opakowania:

10, 14, 20, 30, 60 i 100 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Vitabalans Oy

Varastokatu 8

FI-13500 Hämeenlinna

Finlandia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Citalopram Vitabalans (Czechy, Niemcy, Dania, Estonia, Finlandia, Węgry, Litwa, Łotwa, Norwegia,

Polska, Szwecja, Słowenia, Słowacja)

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 2024-04-11