Cisplatinum (Cisplatinum Accord)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Cisplatinum Accord, 1 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Cisplatinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Cisplatinum Accord i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cisplatinum Accord
• 3. Jak stosować lek Cisplatinum Accord
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Cisplatinum Accord
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Cisplatinum Accord i w jakim celu się go stosuje

Lek Cisplatinum Accord zawiera substancję czynną cisplatynę, która należy do grupy leków zwanych

cytostatykami, stosowanych w leczeniu raka. Cisplatynę można stosować samodzielnie, ale częściej

stosuje się ją w skojarzeniu z innymi lekami cytostatycznymi.

Cisplatyna niszczy w organizmie komórki, które mogą wywoływać niektóre rodzaje raka (raka jąder,

guza jajnika, guza pęcherza moczowego, płaskonabłonkowego raka głowy i szyi, raka płuca i raka

szyjki macicy w skojarzeniu z radioterapią).

Lekarz będzie mógł udzielić więcej informacji.

Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli pacjent nie czuje się lepiej lub czuje się gorzej.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cisplatinum Accord

Kiedy nie stosować leku Cisplatinum Accord

- jeśli pacjent ma uczulenie na cisplatynę, podobne leki przeciwnowotworowe, inne związki

zawierające platynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w

punkcie 6)

- jeśli u pacjenta występuje bardzo mała liczba komórek krwi (tzw. ,,mielosupresja'') (lekarz

sprawdzi to poprzez badanie krwi)

- jeśli pacjentka karmi piersią

- jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek

- jeśli u pacjenta występują zaburzenia słuchu

- jeśli pacjent jest odwodniony

- jeśli pacjent musi otrzymać szczepionkę przeciw żółtej febrze

Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, przed zastosowaniem tego leku należy

skontaktować się z lekarzem. Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Cisplatinum Accord należy omówić to z lekarzem, farmaceutą

lub pielęgniarką:

• - jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek objawy uszkodzenia nerwów (obwodowa neuropatia),

takie jak uczucie mrowienia, drętwienia oraz osłabienie czucia dotyku. Pacjent będzie regularnie

badany w kierunku tych objawów, a w razie konieczości, leczenie może zostać przerwane.

• - jeśli pacjent był poddawany radioterapii głowy.

Lekarz przeprowadzi badania w celu określenia stężenia wapnia, sodu, potasu i magnezu we krwi,

a także skontroluje morfologię krwi, czynność wątroby i nerek oraz układu nerwowego.

Cisplatyna może wpływać na szpik kostny, powodując zmiany wytwarzania krwinek. Należy

powiedzieć lekarzowi, jeśli wystąpią nietypowe krwawienia lub siniaki. Nie należy przyjmować

aspiryny, niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) ani innych leków bez konsultacji

z lekarzem. Lekarz będzie często zlecał badanie krwi i sprawdzał obecność objawów zakażenia.

Cisplatyna może powodować problemy ze słuchem (ototoksyczność) i zaburzenia czynności nerek

(nefrotoksyczność). Czynność nerek i słuch będą monitorowane przed oraz podczas leczenia. Jeśli

wystąpią zmiany w słuchu, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent planuje zaszczepić się podczas leczenia cisplatyną.

Należy unikać niektórych żywych szczepionek, ponieważ mogą one spowodować ciężkie zakażenia,

a odpowiedź na inne rodzaje szczepionek (inaktywowane) może być osłabiona.

Cisplatinum Accord a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych

przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, np.:

- niektóre antybiotyki, takie jak cefalosporyny, aminoglikozydy i amfoterycyna B oraz

niektóre substancje stosowane w badaniach obrazowych mogą powodować nasilenie działań

niepożądanych cisplatyny, szczególnie zaburzenia czynności nerek

- niektóre leki moczopędne zwane diuretykami pętlowymi, antybiotyki zwane aminoglikozydami

i lek przeciwnowotworowy o nazwie ifosfamid mogą nasilać działania niepożądane cisplatyny

w postaci utraty słuchu

- bleomycyna (lek przeciwnowotworowy), metotreksat (stosowany w leczeniu nowotworów lub

zapalenia stawów) i paklitaksel (lek przeciwnowotworowy) mogą powodować więcej działań

niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z cisplatyną

- cisplatyna może zmniejszać skuteczność leków przeciwdrgawkowych (stosowanych w leczeniu

padaczki); może być konieczne oznaczenie stężenia fenytoiny we krwi

- skuteczność doustnych leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny) może ulegać zmianie.

Lekarz będzie monitorował wyniki badań krwi.

- buklizyna, cyklizyna i meklozon (leki przeciwhistaminowe), loksapina, fenotiazyny i tioksanteny

(leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych) oraz trimetobenzaminy (leki stosowane

w zapobieganiu nudnościom i wymiotom) mogą maskować objawy zaburzeń równowagi

(takie jak zawroty głowy lub szumy uszne)

- cisplatyna może nasilać działania niepożądane ifosfamidu (lek przeciwnowotworowy)

- piroksydyna (witamina B 6 ) i altretamina (lek przeciwnowotworowy) stosowane w skojarzeniu

z cisplatyną w leczeniu zaawansowanego raka jajnika mogą skrócić czas rekonwalescencji.

Lekarz omówi to z pacjentką.

- bleomycyna i etopozyd (leki przeciwnowotworowe) stosowane w skojarzeniu z cisplatyną i litem

(stosowanym w leczeniu chorób psychicznych) mogą zmniejszać stężenie litu we krwi. Zaleca się

monitorowanie stężenia litu.

- szczepionki przeciw żółtej gorączce nie wolno stosować jednocześnie z leczeniem cisplatyną

ze względu na ryzyko śmierci w wyniku szczepienia. Zaleca się stosowanie nieaktywnej

szczepionki.

- leki przeciw dnie moczanowej, takie jak allopurynol, kolchicyna, probenecyd lub sulfinpirazon

zmniejszają stężenie kwasu moczowego we krwi. Lekarz może zmienić dawkę leku Cisplatinum

Accord. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ze względu na możliwość wystąpienia wad wrodzonych, pacjentki i pacjenci powinni stosować

metody antykoncepcji zarówno podczas leczenia cisplatyną, jak i przez co najmniej sześć miesięcy

po zakończeniu leczenia.

Cisplatyny nie wolno stosować w okresie ciąży, chyba że wyraźnie zaleci to lekarz.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Karmienie piersią

Nie należy stosować tego leku, jeśli pacjentka karmi piersią.

Płodność

Pacjentom płci męskiej leczonym cisplatyną odradza się spłodzenie dziecka w trakcie leczenia

i do 6 miesięcy po jego zakończeniu. Leczenie cisplatyną może potencjalnie spowodować trwałą

bezpłodność u mężczyzn. Zaleca się, aby mężczyźni, którzy chcą w przyszłości zostać ojcami,

zasięgnęli porady dotyczącej przechowywania nasienia w stanie zamrożonym (kriokonserwacja)

przed rozpoczęciem leczenia.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli wystąpią jakiekolwiek działania

niepożądane mogące zmniejszać taką zdolność.

Cisplatinum Accord zawiera sód

Ten lek zawiera 3,5 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdym ml. Odpowiada to 0,18%

maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Ten lek można przygotować używając roztworów zawierających sód. Należy to dodatkowo wziąć pod

uwagę, jeśli pacjent stosuje dietę o niskiej zawartości soli (sodu).

3. Jak stosować lek Cisplatinum Accord

Dawkowanie i sposób podawania

Lek Cisplatinum Accord może być podawany wyłącznie przez specjalistę w leczeniu nowotworów.

Koncentrat rozcieńcza się roztworem chlorku sodu.

Cisplatynę podaje się zwykle we wstrzyknięciu dożylnym (wlew dożylny) trwającym od 6 do 8

godzin.

W celu kontroli reakcji anafilaktycznych powinien być dostępny sprzęt pomocniczy.

Nie wolno dopuścić do kontaktu cisplatyny z materiałami zawierającymi aluminium.

Zalecana dawka leku Cisplatinum Accord zależy od stanu pacjenta, przewidywanych wyników

leczenia oraz od tego czy cisplatynę podaje się samodzielnie (monoterapia) czy w skojarzeniu

z innymi lekami (chemioterapia skojarzona).

Zalecana dawka

Cisplatyna (monoterapia):

zaleca się następujące dawkowanie:

• - pojedyncza dawka 50 do 120 mg/m 2 powierzchni ciała (pc.), co 3 do 4 tygodni.
• - 15 do 20 mg/m 2 pc. na dobę przez okres 5 dni, co 3 do 4 tygodni.

Cisplatyna w skojarzeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi (chemioterapia skojarzona):

• - 20 mg/m 2 pc. lub większa dawka, raz na 3 do 4 tygodni.

W leczeniu raka szyjki macicy cisplatynę stosuje się w skojarzeniu z radioterapią lub

innymi lekami przeciwnowotworowymi.

Typowa dawka to 40 mg/m 2 pc. co tydzień przez 6 tygodni.

W celu uniknięcia lub złagodzenia dolegliwości ze strony nerek, zaleca się picie dużych ilości wody

w ciągu 24 godzin po zastosowaniu leczenia Cisplatinum Accord.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cisplatinum Accord

Lekarz zapewni, aby podana została odpowiednia dawka w zależności od stanu pacjenta. W przypadku

przedawkowania u pacjenta może wystąpić nasilenie działań niepożądanych. Lekarz może zastosować

leczenie objawowe tych działań niepożądanych. Jeśli pacjent uważa, że otrzymał zbyt dużą dawkę

leku Cisplatinum Accord, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.

W razie wątpliwości dotyczących stosowania tego leku należy zwrócić się do lekarza.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy niezwłocznie powiadomić

lekarza:

- ciężka reakcja alergiczna - może wystąpić nagła swędząca wysypka (pokrzywka),

obrzęk dłoni, stóp, kostek, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła (mogące powodować

trudności w połykaniu lub oddychaniu) nagłe zaczerwienie skóry oraz wrażenie, że pacjent

zemdleje

- silny ból w klatce piersiowej, który może promieniować do szczęki lub ramienia, pocenie się,

duszność i nudności (zawał mięśnia sercowego)

- omdlenia lub drgawki

- problemy ze słuchem – może wystąpić dzwonienie w uszach lub utrata słuchu

(ototoksyczność)

- problemy z nerkami i moczem

- nadmierne zmęczenie i ogólne złe samopoczucie, które mogą być objawami zmniejszonej

liczby krwinek (mielosupresja). Zostanie to potwierdzone badaniem krwi.

Są to ciężkie działania niepożądane. Pacjent może wymagać pilnej pomocy medycznej.

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)

- zmniejszenie czynności szpiku kostnego (może wpływać na wytwarzanie komórek krwi)

- zmniejszenie liczby białych krwinek, co zwiększa ryzyko zakażeń (leukopenia)

- zmniejszenie liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko wystąpienia siniaków i krwawień

(małopłytkowość)

- zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, mogące powodować osłabienie i bladość skóry

(niedokrwistość)

- zmniejszenie stężenia sodu we krwi

- wysoka temperatura

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów)

- silny ból lub obrzęk w obrębie nóg, ból w klatce piersiowej lub trudności w oddychaniu

(co może świadczyć o niebezpiecznych zakrzepach krwi w żyle)

- szybka, nieregularna lub powolna akcja serca

- posocznica (zatrucie krwi) Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów)

- ciężka reakcja alergiczna (patrz wyżej)

- zaburzenia sluchu (ototoksyczność)

- zmniejszenie stężenia magnezu we krwi

- nieprawidłowe wytwarzanie plemników

Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów)

- zwiększone ryzyko ostrej białaczki

- drgawki (napady padaczkowe)

- omdlenia, ból głowy, dezorientacja i utrata wzroku

- utrata pewnych funkcji mózgu, w tym dysfunkcja mózgu charakteryzująca się występowaniem

skurczów i obniżonym poziomem świadomości

- dysfunkcja mózgu (dezorientacja, niewyraźna mowa, czasami ślepota, utrata pamięci

i porażenie)

- zawał mięśnia sercowego

- zapalenie błony śluzowej jamy ustnej

- obwodowa neuropatia nerwów czuciowych, charakteryzująca się łaskotaniem, swędzeniem

lub mrowieniem bez przyczyny, czasem z utratą zmysłu smaku, dotyku lub wzroku, nagłym

przeszywającym bólem szyi, pleców i nóg podczas pochylania do przodu

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów)

- zatrzymanie akcji serca

Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych)

- objawy zakażenia, takie jak gorączka lub ból gardła

- niedokrwistość hemolityczna

- niewłaściwe uwalnianie wazopresyny (ADH), mogące prowadzić do małego stężenia sodu we

krwi i zatrzymania wody w organizmie

- zwiększenie aktywności amylazy (enzym) we krwi

- odwodnienie

- zmniejszenie stężenia wapnia, fosforanów i potasu we krwi

- wysoki poziom kwasu moczowego we krwi

- skurcze mięśni

- choroba kręgosłupa mogąca powodować uczucie ,,porażenia prądem elektrycznym'' w obrębie

kończyn

- utrata smaku

- problemy ze wzrokiem (niewyraźne widzenie, dziwne kolory, utrata wzroku lub ból oka)

- dzwonienie w uszach lub głuchota

- problemy z sercem

- nietypowe uczucie zimna lub białe dłonie i stopy

- mrowienie, drętwienie lub drżenie rąk, stóp, ramion lub nóg

- uporczywy ból głowy

- nudności lub wymioty

- brak apetytu, jadłowstręt

- czkawka

- biegunka

- zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny

- trudności z oddychaniem

- duszność, ból w klatce piersiowej, szczególnie przy wdechu, odkrztuszanie krwi

- zaburzenia nerek lub oddawania moczu

- utrata włosów

- wysypka

- bardzo silne zmęczenie/osłabienie

- obrzęk lub bolesność w miejscu wstrzyknięcia

- skurcze mięśni

- uczucie pieczenia lub kłucia

- nieoczekiwane krwawienie lub zasinienia - zespół hemolityczno-mocznicowy, który może powodować zmiany w nerkach i krwi.

Cisplatyna może powodować zaburzenia krwi, wątroby i nerek. Lekarz zleci pobranie próbek krwi

w celu zbadania tych zaburzeń. Lekarz zleci pobranie próbek krwi w celu sprawdzenia tych zaburzeń

i monitorowania stężenia elektrolitów.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Cisplatinum Accord

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.

Jeśli w wyniku ekspozycji na niskie temperatury utworzyły się kryształki lub osad, produkt leczniczy

należy ponownie rozpuścić, trzymając fiolki w temperaturze pokojowej do uzyskania klarownego

roztworu.

Produkt należy wyrzucić, jeśli roztwór nie stał się klarowny po energicznym wstrząśnięciu.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na fiolce i pudełku tekturowym

po Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się widoczne oznaki zepsucia.

Wszelkie materiały użyte do przygotowania i podawania lub materiały, które w jakikolwiek sposób

weszły w kontakt z cisplatyną należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi

postępowania z odpadami cytotoksycznymi.

Jeśli roztwór pozostaje mętny lub osad nie rozpuszcza się, fiolkę należy usunąć.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Cisplatinum Accord

Substancją czynną leku jest cisplatyna.

Każdy mililitr (ml) roztworu zawiera 1 miligram (mg) cisplatyny. Lek znajduje się w fiolkach ze szkła

oranżowego.

Rodzaj i zawartość 10 ml 25 ml 50 ml 100 ml

opakowania Ilość cisplatyny 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg

Lek jest dostępny w opakowaniach, zawierających pojedyncze fiolki (nie wszystkie wielkości fiolek

muszą znajdować się w obrocie).

Pozostałe składniki to sodu chlorek, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), kwas solny, stężony

(do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Cisplatinum Accord i co zawiera opakowanie

Lek Cisplatinum Accord jest klarownym, bezbarwnym do bladożółtego roztworem, pozbawionym

cząstek stałych, w fiolce z oranżowego szkła i przezroczystym uszczelnieniem typu „flip off”.

W każdej fiolce zawierającej 10 ml koncentratu znajduje się 10 mg cisplatyny.

W każdej fiolce zawierającej 25 ml koncentratu znajduje się 25 mg cisplatyny.

W każdej fiolce zawierającej 50 ml koncentratu znajduje się 50 mg cisplatyny.

W każdej fiolce zawierającej 100 ml koncentratu znajduje się 100 mg cisplatyny.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Taśmowa 7

02-677 Warszawa

Tel:+48 22 577 28 00

Wytwórca/ Importer:

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.

ul. Lutomierska 50

95-200 Pabianice

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Nazwa kraju Nazwa leku

członkowskiego

Austria Cisplatin Accord 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer

Infusionslösung

Belgia Cisplatin Accord Healthcare 1 mg/ml solution à Diluer pour

Perfusion / concentraat voor oplossing voor infusie / Konzentrat

zur Herstellung einer Infusionslösung

Bułgaria Cisplatin Accord 1mg/ml Concentrate for Solution for Infusion

Dania Cisplatin Accord

Estonia Cisplatin Accord 1 mg/ml

Finlandia Cisplatin Accord 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, Liuosta Varten

Niemcy Cisplatin Accord 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer

Infusionslösung

Węgry Cisplatin Accord 1 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion

Irlandia Cisplatin 1 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion

Włochy Cisplatin Accord Healthcare 1 mg/ml concentrato per soluzione

per infusione

Łotwa Cisplatin Accord

Litwa Cisplatin Accord 1 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui

Holandia Cisplatin Accord 1 mg/ml Concentraat voor Oplossing voor

Infusie

Norwegia Cisplatin Accord 1 mg/ml Konsentrat til infusjonsvæke

Polska Cisplatinum Accord Portugalia Cisplatin Accord

Rumunia Cisplatină Accord 1 mg / ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

Słowenia Cisplatin Accord 1 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

Hiszpania Cisplatino Accord 1 mg/ml concentrado para solución para

perfusión

Szwecja Cisplatin Accord 1 mg/ml Koncentrat till Infusionsvätska,

Lösning

Zjednoczone Cisplatin 1 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion

Królestwo (Irlandia

Północna)

Data ostatniej aktualizacji ulotki: styczeń 2024

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------

(Należy pamiętać, że jest to Ulotka dla pacjenta, nie zaś Charakterystyka Produktu

Leczniczego. Szczegóły dotyczące produktu leczniczego, patrz ChPL.)

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego lub

pracowników służby zdrowia

Instrukcja dotycząca przygotowywania i postępowania z produktem leczniczym

Podobnie jak w przypadku innych leków przeciwnowotworowych, należy zachować

ostrożność podczas obchodzenia się z cisplatyną. Rozcieńczenie powinno być wykonane w

warunkach jałowych przez wyszkolony personel w miejscu specjalnie do tego

wyznaczonym. Należy nosić odpowiednie rękawice ochronne. Należy zastosować środki

ostrożności, aby nie dopuścić do kontaktu produktu leczniczego ze skórą i błonami

śluzowymi. W przypadku kontaktu roztworu ze skórą, zanieczyszczone miejsce należy

natychmiast przemyć wodą z mydłem. W przypadku kontaktu roztworu ze skórą

obserwowano mrowienie, pieczenie i zaczerwienienie skóry. W razie kontaktu z błonami

śluzowymi należy natychmiast przepłukać je obficie wodą. Po wdychaniu roztworu

opisywano duszności, ból w klatce piersiowej, podrażnienie gardła i nudności.

Kobiety w ciąży muszą unikać kontaktu z lekami cytotoksycznymi. Nie należy stosować

cisplatyny w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna podjęcie ryzyka związanego z podaniem

produktu leczniczego za klinicznie uzasadnione.

Należy zachować szczególną ostrożność przy usuwaniu wydalin i wymiocin.

Jeśli roztwór pozostaje mętny lub osad nie rozpuszcza się, fiolkę należy usunąć.

Uszkodzoną fiolkę należy traktować z taką samą ostrożnością, jak zanieczyszczone odpady.

Zanieczyszczone odpady należy przechowywać we właściwie oznakowanych pojemnikach

na odpady. Patrz punkt "Usuwanie pozostałości produktu leczniczego".

Przygotowanie do podawania dożylnego

Należy pobrać z fiolki potrzebną ilość roztworu, po czym rozcieńczyć go w co najmniej 1

litrze następujących roztworów:

• - 0,9% chlorku sodu
• - mieszanina 0,9% chlorku sodu i 5% glukozy (1:1) (końcowe stężenia: 0,45% roztwór

chlorku sodu, 2,5% roztwór glukozy)

• - 0,9% chlorku sodu i 1,875% mannitolu do wstrzykiwań
• - 0,45% chlorku sodu, 2,5% glukozy i 1,875% mannitolu do wstrzykiwań

Przed użyciem roztwór należy zawsze obejrzeć. Należy stosować jedynie klarowne roztwory,

wolne od cząstek stałych. Jeśli wewnątrz fiolki wytrąci się osad lub kryształki, fiolkę należy przechowywać w

temperaturze pokojowej (20-25°C) do czasu uzyskania klarownego roztworu. Należy chronić

nieotwarty pojemnik przed światłem. Produkt leczniczy należy usunąć, jeśli roztwór nie stał się

klarowny po energicznym wstrząśnięciu.

NIE DOPUSZCZAĆ do kontaktu z iniekcyjnymi materiałami zawierającymi aluminium.

NIE PODAWAĆ w postaci nierozcieńczonej.

W odniesieniu do mikrobiologicznej, chemicznej i fizycznej stabilności nierozcieńczonych

roztworów patrz poniższy punkt “Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania”.

Chociaż cisplatyna jest zwykle podawana dożylnie, cisplatyna była również podawana we

wlewie dootrzewnowym pacjentom z dootrzewnowymi nowotworami złośliwymi (np.

pacjentkom z guzami jajnika). Przy użyciu tej drogi podawania można osiągnąć dużą różnicę

stężeń leku między stężeniem dootrzewnowym i osoczowym.

Usuwanie pozostałości produktu leczniczego

Wszelkie materiały użyte do przygotowania i podawania lub materiały, które w jakikolwiek

sposób weszły w kontakt z cisplatyną należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami

dotyczącymi postępowania z odpadami cytotoksycznymi. Leków nie należy wyrzucać do

kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z

lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Niezgodności farmaceutyczne

Nie dopuszczać do kontaktu z aluminium. Cisplatyna może wchodzić w reakcje z metalem

(aluminium) tworząc czarny osad platyny. Nie należy stosować wszelkich materiałów

zawierających aluminium, takich jak zestawy infuzyjne, igły, cewniki i strzykawki.

Cisplatyna ulega rozkładowi w roztworze zawierającym niewielką ilość chlorku. Stężenie

chlorku powinno odpowiadać co najmniej 0,45% roztworowi chlorku sodu.

Ze względu na brak badań zgodności nie wolno mieszać cisplatyny z innymi produktami

leczniczymi.

Przeciwutleniacze (takie jak pirosiarczyn sodu), dwuwęglany (dwuwęglan sodu), siarczany,

fluorouracyl i paklitaksel mogą inaktywować cisplatynę w zestawach do infuzji.

Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Produkt leczniczy w opakowaniu do sprzedaży

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml

Roztwór nierozcieńczony: przechowywać pojemnik w opakowaniu zewnętrznym w celu

ochrony przed światłem. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Jeśli roztwór

pozostaje mętny lub tworzy się nierozpuszczalny osad, roztworu nie wolno stosować.

Rozcieńczony roztwór

W celu zapoznania się z warunkami przechowywania produktu leczniczego po rozcieńczeniu:

patrz poniżej "Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji po rozcieńczeniu":

Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji po rozcieńczeniu

Po rozcieńczeniu

Wykazano stabilność chemiczną i fizyczną leku Cisplatinum Accord po rozcieńczeniu w

zalecanych roztworach do wlewu opisanych w punkcie ” Instrukcja dotycząca

przygotowania i postępowania z produktem leczniczym” przez 24 godziny w temperaturze

pokojowej 20-25°C.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia rozcieńczony roztwór należy zużyć natychmiast. Jeżeli produkt leczniczy nie jest zużyty natychmiast, odpowiedzialność za czas i warunki

przechowywania przygotowanego roztworu ponosi użytkownik. Rozcieńczenia należy

dokonać w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.