Substancja czynna | Cisatracurium |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji |
Moc | 2 mg/ml |
Numer rejestru | 22306 |
Kod ATC | M03AC11 |
Producent/Importer | Brak danych |
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Cisatracurium Noridem, 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
cisatrakurium
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty, gdy
potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
Nazwa leku brzmi Cisatracurium Noridem.
W pozostałej części ulotki lek Cisatracurium Noridem jest nazywany Cisatracurium.
Spis treści ulotki
1. Co to jest lek Cisatracurium i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cisatracurium
3. Jak stosować lek Cisatracurium
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Cisatracurium
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Substancją czynną jest Cisatrakuriowy bezylan, który należy do grupy leków
zwiotczających mięśnie.
Lek Cisatracurium jest stosowany:
tym operacji kardiochirurgicznych
pacjent wymaga wspomagania oddychania
W celu uzyskania dodatkowych informacji o leku należy skonsultować się z lekarzem.
Kiedy nie stosować leku Cisatracurium:
mięśnie lub którykolwiek z pozostałych składników leku Cisatracurium (wymienionych w punkcie 6),
Jeżeli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, nie należy u niego stosować leku
Cisatracurium. W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty przed
zastosowaniem leku Cisatracurium.
W razie wątpliwości, czy którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy skonsultować się z
lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Cisatracurium.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Cisatracurium
Należy skontaktować się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą, jeżeli:
1
porażenie mózgowe,
mięśnie podawany podczas operacji.
W razie wątpliwości, czy którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy skonsultować się z
lekarzem lub pielęgniarką przed przyjęciem leku Cisatracurium.
Lek Cisatracurium a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach,
również tych, które wydawane są bez recepty.
W szczególności należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent przyjmuje jakikolwiek z następujących leków:
MAO) lub chlorpromazyna (stosowana także jako lek przeciwwymiotny),
Ciąża i karmienie piersią
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub, gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub, gdy planuje
ciążę, przed otrzymaniem tego leku należy poradzić się lekarza.
Nie można wykluczyć szkodliwego wpływu substancji cisatrakurium na dziecko karmione piersią, jednak
nie jest spodziewany jej wpływ, jeśli karmienie piersią wznowi się po ustąpieniu jej działania. Cisatrakurium
jest szybko wydalane z organizmu. Kobieta nie powinna karmić piersią przez 3 godziny po zakończeniu
podawania leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jeśli pacjent przebywa w szpitalu tylko jeden dzień, lekarz określi czas, jaki należy odczekać przed
opuszczeniem szpitala lub przed prowadzeniem pojazdu. Zbyt wczesne prowadzenie pojazdu po przebytym
zabiegu chirurgicznym może być niebezpieczne.
Jak jest podawany zastrzyk leku
Pacjent nigdy nie stosuje tego leku samodzielnie. Lek będzie zawsze podany pacjentowi przez osobę
wykwalifikowaną.
Lek Cisatrakurium można podawać:
O sposobie podania leku oraz o wielkości dawki otrzymywanej przez pacjenta zadecyduje lekarz. Będzie to
zależeć od:
Stosowanie u dzieci Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 1 miesiąca.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cisatrakurium
Lek Cisatrakurium będzie podawany zawsze w kontrolowanych przez lekarza warunkach. Jeżeli jednak
pacjent uważa, że podano mu większą dawkę leku niż zalecana, powinien natychmiast poinformować o tym
lekarza lub pielęgniarkę
Jak każdy lek, Cisatracurium może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Reakcje alergiczne (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
W razie wystąpienia reakcji alergicznej należy natychmiast powiadomić lekarza lub pielęgniarkę. Możliwe
objawy:
W razie wystąpienia następujących objawów należy powiadomić lekarza lub pielęgniarkę:
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów)
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów)
Reakcje alergiczne (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C PL-02 222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301; Faks: + 48 22 49 21 309; e-mail:
ndl@urpl.gov.pl .
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Wszelki niezużyty roztwór do wlewu dożylnego powinien zostać usunięty po 24 godzinach od jego
przygotowania.
usunie wszelkie ilości leku, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Cisatracurium
Substancją czynną jest cisatrakurium (w postaci cisatrakurium bezylanu).
Pozostałe składniki to kwas benzenosulfonowy i woda do wstrzykiwań.
Jak wygląda lek Cisatrakurkum i co zawiera opakowanie
Lek Cisatracurium jest pakowany w przezroczyste ampułki szklane, w pudełkach po 5 i po 1 sztuce
Każda ampułka 10 ml zawiera 20 mg cisatrakurium.
Każda ampułka 5 ml zawiera 10 mg cisatrakurium.
Każda ampułka 2,5 ml zawiera 5 mg cisatrakurium.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny: Noridem Enterprises Limited, Evagorou & Makariou, Mitsi Building 3, Office
115, 1065 Nicosia, Cypr.
Wytwórca: DEMO S.A., PHARMACEUTICAL INDUSTRY 21 st km National Road Athens-Lamia, 14568
Krioneri, Attica, Grecja, T: +30 210 8161802, F: +30 2108161587.
Ten produkt leczniczy jest zatwierdzony w krajach Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod
następującymi nazwami:
UK: Cisatracurium 2 mg/ml Solution for Injection / Infusion
IE: Cisatracurium 2 mg/ml Solution for Injection / Infusion
EL: CISATRAL 2 mg/ml Διάλυμα για ένεση ή έγχυση
DE: Cisatracurium Noridem 2 mg / ml Injektionslösung/Infusionslösung
AT: Cisatracurium Noridem 2 mg / ml Injektionslösung/Infusionslösung
PL: Cisatracurium Noridem
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07/2021
Poniższe informacje przeznaczone są wyłącznie dla personelu medycznego lub pracowników służby
zdrowia.
Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użycia. Należy stosować wyłącznie roztwory przezroczyste
i niemal bezbarwne jasnożółte lub zielonożółte. Przed zastosowaniem należy skontrolować wygląd
roztworu. Jeżeli wygląd roztworu jest zmieniony lub pojemnik jest uszkodzony, produkt należy
wyrzucić.
Rozcieńczony produkt Cisatracurium Noridem jest fizycznie i chemicznie trwały przez co najmniej 24
godziny w temperaturze 5°C i 25°C w stężeniu 0,1 – 1 mg/ml w wymienionych poniżej płynach
infuzyjnych, w pojemnikach polipropylenowych:
roztwór chlorku sodu (0,9% w/v) do infuzji
roztwór glukozy (5% w/v) do infuzji
roztwór chlorku sodu (0,18% w/v) i glukozy (4% w/v) do infuzji
roztwór chlorku sodu (0,45% w/v) i glukozy (2,5% w/v) do infuzji
Jednak ponieważ produkt nie zawiera przeciwbakteryjnych środków konserwujących, należy go
rozcieńczać bezpośrednio przed zastosowaniem. W innym wypadku należy go przechowywać zgodnie z
zaleceniami podanymi w punkcie 6.3. W warunkach symulujących infuzję przez końcówkę w kształcie litery Y wykazano, że Cisatracurium
Noridem nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z następującymi lekami powszechnie
stosowanymi w okresie okołooperacyjnym: cytrynianem fentanylu i chlorowodorkiem midazolamu.
Jeżeli inne leki są podawane przez tę samą założoną na stałe igłę lub kaniulę, co produkt Cisatracurium
Noridem, zaleca się, żeby po wstrzyknięciu każdego leku przepłukać układ stosowną ilością
odpowiedniego płynu do podawania dożylnego, np. roztworu chlorku sodu do infuzji (0,9% w/v).
Podobnie jak w przypadku innych leków podawanych dożylnie, jeśli jako miejsce wstrzyknięcia wybiera
się małą żyłę, po podaniu produktu Cisatracurium Noridem należy przepłukać ją odpowiednim płynem
do podawania dożylnego, np. roztworem chlorku sodu do infuzji (0,9% w/v).
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 1 amp. 2,5 ml | Lz | 05909991209407 |
0 | 1 amp. 5 ml | Lz | 05909991209414 |
0 | 1 amp. 10 ml | Lz | 05909991209421 |
0 | 5 amp. 2,5 ml | Lz | 05909991209438 |
0 | 5 amp. 5 ml | Lz | 05909991209445 |
0 | 5 amp. 10 ml | Lz | 05909991209452 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?