Cetirizini dihydrochloridum (Cetrix)

Substancja czynna Cetirizini dihydrochloridum
Forma farmaceutyczna Tabletki powlekane
Moc 10 mg
Numer rejestru 18990
Kod ATC R06AE07
Producent/Importer
  • Vitabalans Oy (Finlandia)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika

Cetrix, 10 mg, tabletki powlekane

Cetirizini dichydrochloridum

Przed zastosowaniem leku należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem zamieszczonym w ulotce lub zgodnie z zaleceniam

lekarza lub farmaceuty.

- Należy zachować tę ulotkę, aby można ją było przeczytać ponownie w razie potrzeby.

- Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa

informacja.

- W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub

farmaceucie. Dotyczy to również możliwych objawów niepożądanych, które nie zostały

wymienione w ulotce. Patrz punkt 4.

- Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 3 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki:

Cetyryzyny dichlorowodorek jest substancją czynną leku Cetrix.

Cetrix należy do grupy leków zwanych lekami przeciwhistaminowymi ogólnoustrojowymi, które

wykazują działanie przeciwalergiczne.

Lek Cetrix jest stosowany u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych:

- w łagodzeniu objawów, ze strony nosa i oczu, sezonowego i przewlekłego alergicznego zapalenia

błony śluzowej nosa.

- w łagodzeniu objawów przewlekłej pokrzywki (przewlekłej idiopatycznej pokrzywki).

Kiedy nie stosować leku Cetrix

- jeśli pacjent ma alergię na cetyryzyny dichlorowodorek lub którykolwiek składnik niniejszego

leku(wymieniony w punkcie 6.1)

- jeśli pacjent ma alergię na hydroksyzynę lub pochodne piperazyny (substancje czynne o podobnej

budowie wchodzące w skład innych leków)

- jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Cetrix należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą jeśli:

- u pacjenta występuja zaburzenia czynności nerek; może być konieczne dostosowanie dawki.

Nową dawkę leku ustali lekarz.

- jeśli pacjent ma problem z oddawaniem moczu (np. uszkodzenie rdzenia kręgowego, problemy z

gruczołem krokowym i pęcherzem moczowym). - jeśli u pacjenta występuje padaczka lub pacjent ma skłonność do drgawek.

- jeśli pacjent będzie miał przeprowadzane alergiczne testy skórne. Stosowanie leku Cetrix należy

przerwać 3 dni przed wykonaniem testów.

Dzieci

Nie należy podawać leku dzieciom w wieku poniżej 6 lat ponieważ struktura tabletki nie pozwala na

odpowiednie dostosowanie dawki.

Stosowanie innych leków z lekiem Cetrix

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach, które są przyjmowane aktualnie,

były przyjmowane ostatnio lub mogły być przyjmowane.

Ze względu na profil cetyryzyny nie są spodziewane interakcje z innymi lekami.

Stosowanie leku Cetrix z jedzeniem i piciem oraz alkoholem

Wchłanianie cetyryzyny jest prawie nie zaburzane przez pokarm.

Brak jest dowodów interakcji między alkoholem (w stężeniu 0,5 promila, co odpowiada 1 kieliszkowi

wina) a cetyryzyną stosowaną w zwykłych dawkach. U pacjentów wrażliwych, jednoczesne

stosowanie cetyryzyny z alkoholem lub innymi lekami o działaniu hamującym ośrodkowy układ

nerwowy, może nasilać wpływ leku na zdolność reagowania i koncentracji pomimo, że cetyryzyna nie

potęguje działania alkoholu. Jak w przypadku innych leków przeciwhistaminowych, zaleca się

unikanie jednoczesnego spożywania alkoholu.

Ciąża i karmienie piersią

W przypadku ciąży lub karmienia piersią, podejrzenia ciąży lub planowania ciąży, należy przed

zastosowaniem niniejszego leku zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.

Należy unikać stosowania leku Cetrix u kobiet w ciąży. Nie uważa się, żeby przypadkowe

zastosowanie leku spowodowało jakikolwiek szkodliwy wpływ na płód. Niemniej jednak lek powinien

być stosowany tylko w razie konieczności, po zasięgnięciu porady lekarskiej.

Nie należy stosować leku Cetrix w okresie karmienia piersią, ponieważ cetyryzyna przenika do mleka

matki, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Badania kliniczne nie ujawniły dowodów zaburzenia uwagi, czujności i zdolności prowadzenia

pojazdów po przyjęciu leku Cetrix w zalecanej dawce.

Pacjenci planujący prowadzenie pojazdów mechanicznych, wykonujący potencjalnie niebezpieczne

czynności lub obsługujący maszyny nie powinni stosować dawek większych niż zalecane. Pacjenci

powinni uważnie obserwować reakcję organizmu na lek.

Jak i kiedy należy przyjmować lek Cetrix?

Lek ten należy przyjmować zawsze zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli pacjent ma wątpliwości

dotyczące stosowania leku powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Tabletki należy połykać popijając szklanką płynu.

Tabletkę można dzielić na dwie równe dawki.

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat:

Zalecana dawka wynosi: 10 mg (1 tabletka) raz na dobę.

Stosowanie u dzieci w wieku od 6 do 12 lat:

Zalecana dawka wynosi: 5 mg (pół tabletki) dwa razy na dobę. Pacjenci z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek zaleca się stosowanie 5 mg raz na dobę.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Cetrix jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do

lekarza.

Czas trwania leczenia

Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu trwania i przyczyny odczuwania objawów i jest

określany przez lekarza.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cetrix

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Cetrix, lub jeśli dziecko zażyło lek przez

przypadek, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub najbliższego szpitala, aby zyskać

informację dotyczącą dalszego postępowania.

Po przyjęciu dawki większej od zalecanej, opisane poniżej działania niepożądane mogą wystąpić ze

zwiększonym nasileniem. Zgłaszano następujące działania niepożądane: splątanie, biegunka, zawroty

głowy, zmęczenie, bóle głowy, złe samopoczucie, rozszerzenie źrenic, świąd, niepokój, uspokojenie,

senność, osłupienie, przyspieszona czynność serca, drżenie, trudności z oddawaniem moczu.

Pominięcie zastosowania leku Cetrix

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Cetrix

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do

lekarza lub farmaceuty.

Jak wszystkie leki, niniejszy lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią.

Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Cetrix i i skontaktować się z lekarzem lub udać

się do najbliższego oddziału ratunkowego natycmiast po wystąpieniu którychkolwiek

z następujących objawów: obrzęk warg, twarzy i (lub) gardła, trudności w oddychaniu (ucisk

w klatce piersiowej lub świszczący oddech), nagły spadek ciśnienia tętniczego z omdleniem lub

wstrząsem.

Objawy te mogą stanowić oznaki bardzo poważnej reakcji alergicznej (obrzęku

naczynioworuchowego) lub wstrząsu anafilaktycznego. Takie reakcje są bardzo rzadkie (mogą

występować u 1 spośród 10 000 pacjentów).

Wystąpić mogą inne działania niepożądane:

Często (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 pacjentów):

• zmęczenie

• suchość w jamie ustnej, nudności, biegunka

• zawroty głowy, ból głowy

• senność (ospałość)

• zapalenie gardła, zapalenie błony śluzowej nosa (obrzęk i podrażnienie wewnątrz nosa)

Niezbyt często (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 pacjentów):

• ból brzucha • astenia (skrajne wyczerpanie), złe samopoczucie

• parestezje (niewłaściwe wrażenia czuciowe)

• pobudzenie

• świąd, swędzącą wysypkę

Rzadko (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 1000 pacjentów):

• tachykardia (zbyt szybkie bicie serca)

• obrzęki

• reakcje alergiczne, niekiedy ciężkie (bardzo rzadko)

• niewłaściwa czynność wątroby

• zwiększenie masy ciała

• drgawki

• agresja, splątanie, depresja, omamy, bezsenność

• pokrzywka

Bardzo rzadko (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 000 pacjentów):

• trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi

• zaburzenia akomodacji (zaburzenia ostrości widzenia), niewyraźne widzenie, rotacja gałek

ocznych (niekontrolowane rotacyjne ruchy gałki ocznej)

• omdlenia, drżenie, zaburzenia smaku, dystonia (nietypowe przedłużone kurcze mięśni ), dyskinezy

(mimowolne ruchy )

• tiki (niezależne od woli skurcze)

• nieprawidłowości w oddawaniu moczu (moczenie nocne, ból i (lub) trudności w oddawaniu

moczu)

• wysypka polekowa

Częstość nie znana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• zwiększony apetyt

• myśli samobójcze

• amnezja, zaniki pamieci

• zawroty głowy (uczucie obracania się lub ruchu)

• zatrzymywanie moczu (niemożność całkowitego opróżnienia pęcherza moczowego)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio (patrz szczegóły poniżej). Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie

zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

PL-02 222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Leku nie należy stosować po upływie terminu ważności podanego na pudełku i na blistrze po Termin

ważności (EXP). Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia podanego miesiąca.

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°.

Nie należy stosować leku, jeśli występują widoczne oznaki zepsucia lub tabletki są uszkodzone.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie stosuje. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

Co zawiera lek Cetrix

- Substancją czynną jest cetyryzyny dichlorowodorek. Jedna tabletka powlekana zawiera 10 mg

cetyryzyny dichlorowodorku.

- Ponadto lek zawiera: celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, kroskarmelozę sodową,

krzemionkę koloidalną, bezwodną, magnezu stearynian, polidekstrozę, hypromelozę, tytanu

dwutlenek (E 171), makrogol 4000.

Jak wygląda lek Cetrix i co zawiera opakowanie

Wygląd:

białe, okrągłe, wypukłe tabletki z linią podziału po jednej stronie i logo „5”, o średnicy 7 mm.

Wielkość opakowań:

7 i 10 tabletek w blistrach Aluminium/Aluminium w tekturowym pudełku.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Vitabalans Oy

Varastokatu 8

FI-13500 Hämeenlinna

FINLANDIA

Tel: +358 (3) 615600

Fax: +358 (3) 6183130

Niniejszy produkt leczniczy posiada dopuszczenie do obrotu w Państwach Członkowskich

Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Cetimax (DK, FI, HU, NO, SE)

Cetrix (EE, LV, LT, PL)

Cetixin (CZ, DE, SI, SK)

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 2020-11-11

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
1 7 tabl. OTC 05909990928637
2 10 tabl. OTC 05909990928644

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?