Caspofunginum (Caspofungin Adamed)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Caspofungin Adamed, 70 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Caspofunginum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed podaniem leku osobie dorosłej lub dziecku,

ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub

pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Caspofungin Adamed i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed podaniem leku Caspofungin Adamed

3. Jak stosować lek Caspofungin Adamed

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Caspofungin Adamed

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Caspofungin Adamed i w jakim celu się go stosuje

Co to jest lek Caspofungin Adamed

Caspofungin Adamed zawiera substancję leczniczą zwaną kaspofunginą. Należy ona do grupy leków

zwanej lekami przeciwgrzybiczymi.

W jakim celu stosuje się lek Caspofungin Adamed

Caspofungin Adamed stosuje się w leczeniu następujących zakażeń u dzieci, młodzieży i osób

dorosłych:

• ciężkie zakażenia grzybicze tkanek lub narządów (zwane inwazyjną kandydozą). To zakażenie

jest wywoływane przez komórki grzybów (drożdży) o nazwie Candida .

Ten rodzaj zakażenia może wystąpić u osób po świeżo przebytym zabiegu chirurgicznym lub u

osób z osłabionym układem odpornościowym. Najczęstsze objawy przy tego rodzaju zakażeniu

to gorączka i dreszcze, które nie ustępują po podaniu antybiotyku;

• zakażenia grzybicze nosa, zatok przynosowych lub płuc (zwane inwazyjną aspergilozą) w

przypadku gdy inne metody leczenia przeciwgrzybiczego były nieskuteczne lub powodowały

działania niepożądane. To zakażenie jest wywoływane przez grzyby pleśniowe o nazwie

Aspergillus . Ten rodzaj zakażenia może wystąpić u osób poddawanych chemioterapii, osób po

przeszczepie lub osób z osłabionym układem odpornościowym;

• podejrzenie zakażeń grzybiczych, jeśli występuje gorączka i mała liczba białych krwinek, a stan

pacjenta nie poprawił się w wyniku leczenia antybiotykiem. Do osób z ryzykiem wystąpienia

zakażenia grzybiczego należą osoby po świeżo przebytym zabiegu chirurgicznym lub osoby z

osłabionym układem odpornościowym.

Jak działa lek Caspofungin Adamed

Caspofungin Adamed sprawia, że komórki grzyba stają się podatne na uszkodzenia i hamowany jest

prawidłowy wzrost grzyba. Powoduje to zatrzymanie rozprzestrzeniania się zakażenia i pozwala

układowi odpornościowemu organizmu na całkowite pozbycie się zakażenia.

2. Informacje ważne przed podaniem leku Caspofungin Adamed

Kiedy nie stosować leku Caspofungin Adamed • jeśli pacjent ma uczulenie na kaspofunginę lub którykolwiek z pozostałych składników tego

leku (wymienionych w punkcie 6).

W razie wątpliwości, przed rozpoczęciem podawania leku należy omówić to z lekarzem, farmaceutą

lub pielęgniarką.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem podawania leku Caspofungin Adamed należy omówić to z lekarzem, farmaceutą

lub pielęgniarką:

• jeśli pacjent jest uczulony na jakiekolwiek inne leki,

• jeśli u pacjenta występowały kiedykolwiek zaburzenia wątroby — może być wymagana inna

dawka tego leku,

• jeśli pacjent przyjmuje już cyklosporynę (stosowaną pomocniczo w zapobieganiu odrzucenia

przeszczepu narządu lub w tłumieniu reakcji układu odpornościowego) — w trakcie leczenia

lekarz może zlecić dodatkowe badania krwi,

• jeśli pacjent miał kiedykolwiek inne zaburzenia zdrowotne.

Jeśli którykolwiek z wyżej wymienionych przypadków dotyczy pacjenta (lub nie jest on pewien),

należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce przed rozpoczęciem podawania leku

Caspofungin Adamed.

Caspofungin Adamed może również powodować ciężkie reakcje niepożądane dotyczące skóry, takie

jak zespół Stevensa-Johnsona (ang. Stevens-Johnson Syndrome , SJS) oraz martwicę toksyczno-

rozpływną naskórka (ang. toxic epidermal necrolysis , TEN).

Caspofungin Adamed a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych

przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to

również leków wydawanych bez recepty, w tym leków ziołowych. Należy tak postąpić dlatego, że

Caspofungin Adamed może wpływać na sposób działania niektórych innych leków. Podobnie,

niektóre inne leki mogą wpływać na sposób działania leku Caspofungin Adamed.

Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o przyjmowaniu któregokolwiek z

wymienionych poniżej leków:

• cyklosporyna lub takrolimus (stosowane pomocniczo w zapobieganiu odrzucenia przeszczepu

narządu lub w tłumieniu reakcji układu odpornościowego), ponieważ w trakcie leczenia lekarz

może zlecić wykonanie dodatkowych badań krwi;

• niektóre leki przeciw wirusowi HIV, takie jak efawirenz lub newirapina;

• fenytoina lub karbamazepina (stosowane w leczeniu drgawek);

• deksametazon (lek steroidowy);

• ryfampicyna (antybiotyk).

Jeśli którykolwiek z wyżej wymienionych przypadków dotyczy pacjenta (lub nie jest on tego pewny),

należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce przed rozpoczęciem podawania leku

Caspofungin Adamed.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

• Leku Caspofungin Adamed nie badano u kobiet w ciąży. Można go stosować w okresie ciąży

tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla nienarodzonego

dziecka.

• Kobiety otrzymujące lek Caspofungin Adamed nie powinny karmić piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie ma informacji świadczących o wpływie leku Caspofungin Adamed na zdolność prowadzenia

pojazdów i obsługiwania maszyn. Caspofungin Adamed zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na fiolkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

• 3. Jak stosować lek Caspofungin Adamed

Lek Caspofungin Adamed zawsze przygotowuje i podaje osoba należąca do fachowego personelu

medycznego. Lek Caspofungin Adamed będzie podawany:

• raz na dobę,

• przez powolne wstrzykiwanie do żyły (infuzję dożylną),

• w czasie około 1 godziny.

Lekarz ustali czas trwania leczenia i ilość leku Caspofungin Adamed podawaną każdego dnia. Lekarz

będzie sprawdzał skuteczność działanie leku na pacjenta. Pacjenci o masie ciała ponad 80 kg mogą

wymagać innej dawki.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Dawka stosowana u dzieci i młodzieży może się różnić od dawki stosowanej u osób dorosłych.

Podanie większej niż zalecana dawki leku Caspofungin Adamed

Lekarz ustali potrzebną ilość leku Caspofungin Adamed i czas podawania leku każdego dnia. W razie

obaw dotyczących podania zbyt dużej ilości leku Caspofungin Adamed należy niezwłocznie zwrócić

się do lekarza lub pielęgniarki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli wystąpią którekolwiek z poniższych objawów niepożądanych, należy niezwłocznie

powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce, gdyż może być konieczne natychmiastowe

udzielenie pomocy medycznej:

• wysypka, swędzenie, uczucie ciepła, obrzęk twarzy, ust lub gardła lub trudności w

oddychaniu - mogła wystąpić reakcja histaminowa na lek;

• nasilające się trudności w oddychaniu z towarzyszącym świszczącym oddechem lub wysypką

• - mogła wystąpić reakcja alergiczna na lek;

• kaszel, poważne trudności w oddychaniu - u osób dorosłych z inwazyjną aspergilozą mogą

wystąpić poważne zaburzenia pracy układu oddechowego skutkujące niewydolnością

oddechową;

• wysypka, łuszczenie się skóry, owrzodzenia błon śluzowych, pokrzywka, łuszczenie się skóry

na dużej powierzchni.

Tak jak w przypadku każdego leku na receptę niektóre działania niepożądane mogą mieć poważny

charakter. Należy zwrócić się do lekarza o dodatkowe informacje.

Inne działania niepożądane u osób dorosłych

Często : mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób:

• zmniejszenie stężenia hemoglobiny (zmniejszenie ilości substancji przenoszącej tlen we

krwi), zmniejszenie liczby krwinek białych;

• zmniejszenie stężenia albumin (rodzaj białka) we krwi, obniżone lub niskie stężenie potasu we

krwi;

• ból głowy;

• zapalenie żyły; • duszność;

• biegunka, nudności lub wymioty;

• zmienione wyniki niektórych badań laboratoryjnych krwi (w tym podwyższone wartości w

niektórych próbach wątrobowych);

• swędzenie, wysypka, zaczerwienienie skóry lub silniejsze niż zwykle pocenie się;

• bóle stawów;

• dreszcze, gorączka;

• swędzenie w miejscu wstrzyknięcia.

Niezbyt często: mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób:

• zmienione wyniki niektórych badań laboratoryjnych krwi (w tym krzepnięcia krwi, liczby

płytek krwi, krwinek czerwonych i krwinek białych);

• utrata apetytu, zwiększenie ilości płynów ustrojowych, zaburzenia stężenia soli w organizmie,

wysokie stężenie cukru we krwi, niskie stężenie wapnia we krwi, zwiększone stężenie wapnia

we krwi, niskie stężenie magnezu we krwi, zwiększenie kwasowości krwi;

• splątanie, podenerwowanie, trudności ze snem;

• zawroty głowy, osłabione czucie lub wrażliwość (szczególnie na skórze), dreszcze, senność,

zmiana odczuwania smaku, mrowienie lub drętwienie;

• niewyraźne widzenie, wzmożenie łzawienia, obrzęk powiek, zażółcenie twardówki oka;

• uczucie szybkiego lub nieregularnego rytmu serca, gwałtowne bicie serca, nieregularne bicie

serca, nieprawidłowa rytm serca, niewydolność serca;

• zaczerwienienie, uderzenia gorąca, podwyższone ciśnienie krwi, obniżone ciśnienie krwi,

zaczerwienienie wzdłuż żyły, która jest nadzwyczaj wrażliwa na dotyk;

• skurcz włókien mięśni wokół dróg oddechowych powodujące świszczący oddech lub kaszel,

szybkie oddychanie, duszność budząca ze snu, niedobór tlenu we krwi, nietypowe odgłosy

oddechowe, trzeszczenie w płucach, świszczący oddech, nieżyt nosa, kaszel, ból gardła;

• ból dolnej części brzucha, ból górnej części brzucha, wzdęcia, zaparcia, trudności w

połykaniu, suchość w ustach, niestrawność, gazy, dyskomfort w obrębie żołądka, obrzęk

spowodowany nagromadzeniem się nadmiernej ilości płynu w okolicy brzucha;

• zmniejszenie przepływu żółci, powiększenie wątroby, zażółcenie skóry i (lub) twardówki oka,

uszkodzenie wątroby spowodowane przez lek lub środek chemiczny, zaburzenie czynności

wątroby;

• nieprawidłowa tkanka skórna, świąd uogólniony, pokrzywka, wysypka o różnym wyglądzie,

nieprawidłowy wygląd skóry, zaczerwienione i często swędzące plamy na rękach i nogach, a

czasem również na twarzy i innych częściach ciała;

• ból pleców, ból rąk i nóg, ból kości, ból mięśni, osłabienie mięśni;

• utrata czynności nerek, nagła utrata czynności nerek;

• ból w miejscu wprowadzenia cewnika, dolegliwości w miejscu wstrzyknięcia

(zaczerwienienie, twarde miejsce, ból, obrzęk, podrażnienie, wysypka, pokrzywka, wyciek

płynu z cewnika do tkanki), zapalenie żyły w miejscu wstrzyknięcia;

• zwiększenie ciśnienia krwi i zmienione wyniki niektórych badań laboratoryjnych krwi (w tym

dotyczących nerek, elektrolitów i krzepliwości krwi), wzrost stężenia przyjmowanych przez

pacjenta leków, które osłabiają układ odpornościowy;

• dyskomfort w klatce piersiowej, ból w klatce piersiowej, uczucie zmiany temperatury ciała,

ogólne złe samopoczucie, ogólny ból, obrzęk twarzy, obrzęk kostek, dłoni lub stóp,

opuchlizna, tkliwość, uczucie znużenia.

Działania niepożądane u dzieci i młodzieży

Bardzo często : mogą występować u więcej niż 1 osoby na 10:

• gorączka.

Często : mogą występować u maks. 1 na 10 osób:

• ból głowy;

• szybki rytm serca;

• zaczerwienienie, obniżone ciśnienie krwi; • zmienione wyniki niektórych badań laboratoryjnych krwi (zwiększone wartości niektórych prób

wątrobowych);

• swędzenie, wysypka;

• ból w miejscu założenia cewnika;

• dreszcze;

• zmienione wyniki niektórych badań laboratoryjnych krwi.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do:

Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać lek Caspofungin Adamed

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i fiolce po EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nieotwarte fiolki: przechowywać w lodówce (2°C - 8°C).

Wykazano, że chemiczna i fizyczna trwałość rozpuszczonego koncentratu do sporządzania roztworu

do infuzji, przechowywanego w temperaturze do 25°C lub 5°C ± 3°C wynosi 24 godziny, jeśli do

rozpuszczenia użyto wody do wstrzykiwań. Z mikrobiologicznego punktu widzenia, jeśli sposób

otwierania/rozpuszczania/rozcieńczania nie wyklucza ryzyka zanieczyszczenia mikrobiologicznego,

wówczas produkt powinien być użyty natychmiast. Jest to spowodowane tym, że nie zawiera on

żadnych składników powstrzymujących rozwój bakterii. Jeśli nie został użyty natychmiast wówczas

użytkownik jest odpowiedzialny za czas i warunki przechowywania przed użyciem.

Wykazano, że chemiczna i fizyczna trwałość rozcieńczonego roztworu do infuzji dla pacjenta

przechowywanego w temperaturze 2°C - 8°C lub w 25°C wynosi 48 godzin jeśli był rozcieńczony

roztworem chlorku sodu do wstrzykiwań o stężeniu 9 mg/ml (0,9%), 4,5 mg/ml (0,45%) lub 2,25

mg/ml (0,225%) albo roztworem Ringera z dodatkiem mleczanu.

Ze względów mikrobiologicznych produkt należy zużyć natychmiast. Jeśli się tego nie zrobi, za czas i

warunki przechowywania przed użyciem odpowiada użytkownik. W normalnej sytuacji

przechowywanie nie powinno przekraczać 24 godzin w temperaturze 2°C – 8°C, chyba że

rozpuszczanie i rozcieńczenie wykonano w kontrolowanych oraz zwalidowanych warunkach

aseptycznych.

Lek może być przygotowywany wyłącznie przez osoby należące do fachowego personelu

medycznego, po zapoznaniu się ze wszystkimi zaleceniami (patrz „Instrukcje dotyczące rozpuszczania

i rozcieńczania leku Caspofungin Adamed” poniżej).

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko. 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Caspofungin Adamed

• Substancją czynną leku jest kaspofungina.

• Każda fiolka zawiera 70 mg kaspofunginy (w postaci kaspofunginy octanu).

• Po rozpuszczeniu w 10,5 ml wody do wstrzykiwań, 1 ml koncentratu zawiera 7,2 mg

kaspofunginy.

• Pozostałe składniki to: sacharoza, mannitol, kwas octowy lodowaty i sodu wodorotlenek (do

ustalenia pH).

Jak wygląda lek Caspofungin Adamed i co zawiera opakowanie

Caspofungin Adamed to biały lub prawie biały, zbity proszek.

Każde opakowanie zawiera jedną fiolkę proszku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

Podmiot odpowiedzialny:

Adamed Pharma S.A.

Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A

05-152 Czosnów

Wytwórca/Importer:

Pharmathen S.A.

6 Dervenakion str., Pallini, Attiki

153 51 Grecja

Pharmadox Healthcare Ltd

KW20A Kordin Industrial Park, Paola

PLA 3000 Malta

Adamed Pharma S.A.

Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A

05-152 Czosnów

ELPEN PHARMACEUTICAL CO., INC

Marathonos Ave. 95,

Pikermi Attiki,

19009 Grecja

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami :

Dania

CASMYG

Polska Caspofungin Adamed

Grecja

CASMYG

Francja CASPOFUNGINE STRAGEN ® 70 mg poudre pour solution à diluer pour

perfusion

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10.2022 Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Instrukcje dotyczące rozpuszczania i rozcieńczania leku Caspofungin Adamed

Rozpuszczanie leku Caspofungin Adamed

NIE STOSOWAĆ ROZPUSZCZALNIKÓW ZAWIERAJĄCYCH GLUKOZĘ, ponieważ produkt

Caspofungin Adamed nie jest stabilny w roztworach zawierających glukozę. NIE MIESZAĆ ANI

NIE PODAWAĆ W TYM SAMYM WLEWIE PRODUKTU Caspofungin Adamed WRAZ Z

INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI, ponieważ brak jest dostępnych danych dotyczących

zgodności produktu leczniczego Caspofungin Adamed z innymi substancjami, dodatkami lub lekami

podawanymi dożylnie. Roztwór do infuzji należy obejrzeć, czy nie zawiera cząstek stałych oraz czy

nie jest zabarwiony.

Caspofungin Adamed 70 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

INSTRUKCJA STOSOWANIA LEKU U PACJENTÓW DOROSŁYCH

Etap 1 Rozpuszczenie zawartości fiolki

Aby rozpuścić proszek należy nieotwartą fiolkę doprowadzić do temperatury pokojowej, a następnie

w sposób jałowy dodać 10,5 ml wody do wstrzykiwań. Stężenie otrzymanego koncentratu będzie

wynosiło: 7,2 mg/ml.

Biały lub prawie biały, liofilizowany proszek rozpuści się całkowicie. Delikatnie mieszać do

uzyskania klarownego roztworu. Przygotowany roztwór należy obejrzeć, czy nie zawiera cząstek

stałych oraz czy nie jest zabarwiony. Przygotowany roztwór może być przechowywany przez 24

godziny w temperaturze 25°C lub niższej, albo w temperaturze 5 ± 3°C.

Etap 2 Dodanie rozpuszczonego produktu Caspofungin Adamed do roztworu do infuzji dla

pacjenta Do sporządzenia finalnego roztworu do infuzji można używać następujących roztworów:

roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań lub roztwór Ringera z mleczanami. Roztwór do infuzji należy

sporządzić poprzez dodanie w sposób jałowy odpowiedniej objętości przygotowanego koncentratu

(tak jak pokazano w tabeli poniżej) do worka lub butelki infuzyjnej o objętości 250 ml. Dawkę

dobową 50 mg lub 35 mg, jeśli jest to wskazane, można podać we wlewie o zmniejszonej objętości

do 100 ml. Ten roztwór do infuzji musi zostać zużyty w ciągu 48 godzin, jeśli jest przechowywany

w temperaturze 2-8 °C lub 25 °C. Nie stosować roztworu, jeśli występuje zmętnienie lub osad.

SPORZĄDZANIE ROZTWORU DO INFUZJI DLA OSÓB DOROSŁYCH

Preparat Zmniejszona Objętość

standardowy rozpuszczonego objętość infuzji

(rozpuszczony (rozpuszczony produktu

Caspofungin Adamed, produkt Caspofungin produkt Dawka* Adamed dodany do Caspofungin jaką należy przenieść

Adamed dodany do do worka lub butelki 250 ml), stężenie

do infuzji końcowe 100 ml), stężenie

końcowe

70 mg 10 ml 0,28 mg/ml Nie jest zalecane

70 mg 14 ml 0,28 mg/ml Nie jest zalecane

(z dwóch fiolek po

50 mg)** 35 mg w 5 ml 0,14 mg/ml 0,34 mg/ml

umiarkowanych

zaburzeniach

czynności wątroby

(z jednej fiolki 70

mg)

• * Do rozpuszczenia zawartości każdej fiolki należy użyć 10,5 ml płynu.

** Jeśli nie jest dostępna fiolka zawierająca 70 mg, dawkę 70 mg można uzyskać z dwóch fiolek

po 50 mg.

INSTRUKCJA UŻYCIA U DZIECI I MŁODZIEŻY

Obliczanie pola powierzchni ciała (Body Surface Area, BSA) w celu ustalenia dawki dla dzieci i

młodzieży

Przed przygotowaniem wlewu należy obliczyć pole powierzchni ciała pacjenta używając

następującego wzoru: (wzór Mostellera 1 )

Przygotowanie wlewu dożylnego zawierającego dawkę 70 mg/m 2 pc. dla dzieci i młodzieży w

wieku > 3 miesięcy (z użyciem fiolki zawierającej 70 mg produktu)

1. Należy określić wielkość rzeczywistej dawki nasycającej stosowanej u dzieci i młodzieży na

podstawie wielkości pola powierzchni ciała (wyliczonej w sposób podany powyżej) za pomocą

następującego równania:

BSA (m 2 ) x 70 mg/m 2 = dawka nasycająca

Maksymalna dawka nasycająca podawana w dniu 1. terapii nie powinna przekraczać 70 mg,

niezależnie od dawki wyliczonej dla danego pacjenta.

2. Należy wyjąć z lodówki fiolkę produktu Caspofungin Adamed i ogrzać ją do temperatury

pokojowej.

Zachowując warunki aseptyki należy dodać 10,5 ml wody do wstrzykiwań. a Tak przygotowany 3.

roztwór można przechowywać do 24 godzin w temperaturze 25°C lub niższej, albo w

temperaturze 5°C ± 3°C. b W ten sposób w fiolce uzyskuje się kaspofunginę w stężeniu

końcowym wynoszącym 7,2 mg/ml.

4. Z fiolki należy pobrać lek w objętości równej wyliczonej dawki nasycającej (etap 1).

Zachowując warunki aseptyki należy tę objętość (ml) c rozcieńczonego produktu Caspofungin

Adamed umieścić w worku (lub butelce) do wlewów dożylnych zawierającym 250 ml

roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań o stężeniu 0,9%, 0,45% lub 0,225% albo

roztworuRingera z mleczanami. Ewentualnie podaną objętość (ml) c rozcieńczonego produktu

Caspofungin Adamed można dodać do mniejszej objętości roztworu chlorku sodu do

wstrzykiwań o stężeniu 0,9%, 0,45% lub 0,225% albo roztworu Ringera z mleczanami , nie

przekraczając stężenia końcowego wynoszącego 0,5 mg/ml. Gotowy roztwór do wlewów

należy zużyć w ciągu 48 godzin, jeśli jest przechowywany w temperaturze 2°C - 8°C lub w

25°C.

Przygotowanie wlewu dożylnego zawierającego dawkę 50 mg/m 2 pc. dla dzieci i młodzieży w

wieku > 3 miesięcy (z użyciem fiolki zawierającej 70 mg produktu)

1. Należy określić wielkość rzeczywistej dobowej dawki podtrzymującej stosowanej u dzieci i

młodzieży na podstawie wielkości pola powierzchni ciała (wyliczonej w sposób podany

powyżej) za pomocą następującego równania:

BSA (m 2 ) x 50 mg/m 2 = dobowa dawka podtrzymująca

Dobowa dawka podtrzymująca nie powinna przekraczać 70 mg, niezależnie od dawki

wyliczonej dla danego pacjenta.

1 Mosteller RD: Simplified Calculation of Body Surface Area . N Engl J Med 1987 Oct

22;317(17):1098 (letter) 2. Należy wyjąć z lodówki fiolkę produktu Caspofungin Adamed i ogrzać ją do temperatury

pokojowej.

Zachowując warunki aseptyki należy dodać 10,5 ml wody do wstrzykiwań. a Tak 3.

przygotowany roztwór można przechowywać nie dłużej niż 24 godziny w temperaturze

25°C lub niższej, albo w temperaturze 5°C ± 3°C. b W ten sposób w fiolce uzyskuje się

kaspofunginę w stężeniu końcowym wynoszącym 7,2 mg/ml.

4. Z fiolki należy pobrać lek w objętości równej wyliczonej dobowej dawce podtrzymującej

(etap 1). Zachowując warunki aseptyki, należy tę objętość (ml) c rozpuszczonego produktu

Caspofungin Adamed umieścić w worku (lub butelce) do wlewów dożylnych zawierającym

250 ml roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań o stężeniu 0,9%, 0,45% lub 0,225% albo

roztworu Ringera z mleczanami. Ewentualnie podaną objętość (ml) c rozpuszczonego

produktu Caspofungin Adamed można dodać do mniejszej objętości roztworu chlorku sodu

do wstrzykiwań o stężeniu 0,9%, 0,45% lub 0,225% albo roztworu Ringera z mleczanami,

nie przekraczając stężenia końcowego wynoszącego 0,5 mg/ml. Gotowy roztwór do

wlewów należy zużyć w ciągu 48 godzin, jeśli przechowywany jest w temperaturze od 2°C

• - 8°C lub w 25°C.

Uwagi dotyczące przygotowania leku:

a. Zbita substancja barwy białej lub prawie białej powinna rozpuścić się całkowicie. Należy

delikatnie mieszać zawartość do czasu uzyskania klarownego roztworu.

b. Przygotowany roztwór w trakcie rozcieńczania oraz przed podaniem wlewu należy ocenić

pod względem obecności cząstek stałych lub zabarwienia. Jeśli roztwór jest mętny lub

zawiera osad, nie należy go podawać.

c. Produkt Caspofungin Adamed przygotowywany jest tak, by umożliwić uzyskanie pełnej

dawki podanej na etykiecie fiolki (70 mg) po pobraniu z fiolki 10 ml roztworu.