Chondroitini natrii sulfas (Cartexan)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Cartexan, 400 mg, kapsułki, twarde

Chondroityny sodu siarczan

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera

ona informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy -

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub

farmaceucie. Patrz punkt 4 .

Spis treści ulotki :

1. Co to jest lek Cartexan i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Cartexan

3. Jak przyjmować lek Cartexan

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Cartexan

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Cartexan i w jakim celu się go stosuje

Substancja czynna leku Cartexan, chondroityny sodu siarczan, to substancja występująca naturalnie

w organizmie ludzkim. Jest to jeden z elementów strukturalnych chrząstek stawowych.

Cartexan jest stosowany w objawowym leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

i biodrowego. Lek charakteryzuje się powolnym działaniem, którego początek występuje w ciągu 6 do

8 tygodni, w związku z czym do leczenia ostrego i krótkotrwałego bólu zaleca się stosowanie innych

leków. Skutki leczenia zazwyczaj utrzymują się przez 2 do 3 miesięcy po przerwaniu leczenia.

Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Cartexan

Kiedy nie przyjmować leku Cartexan

 jeśli pacjent ma uczulenie na siarczan chondroityny lub którykolwiek z pozostałych

składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Cartexan, należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

 jeśli pacjent choruje na chorobę serca (niewydolność serca) lub niewydolność nerek. Cartexan

może powodować gromadzenie płynów w organizmie i obrzęki.

 jeśli pacjent choruje na niewydolność wątroby.

 jeśli pacjent przyjmuje leki wpływające na zdolność krzepnięcia krwi (takie jak kwas

acetylosalicylowy, dipirydamol lub klopidogrel).

 jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwbólowe, ponieważ stosowanie siarczanu chondroityny może

zmniejszyć potrzebę stosowania leków przeciwbólowych.

Dzieci

Cartexan nie jest zalecany do stosowania u dzieci. Lek Cartexan a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to w szczególności

leków wpływających na zdolność krzepnięcia krwi (takich jak warfaryna, kwas acetylosalicylowy,

dipirydamol lub klopidogrel).

Jeśli pacjent stosuje warfarynę, po rozpoczęciu przyjmowania lub przerwaniu przyjmowania leku

Cartexan lekarz może zlecić częstszą kontrolę INR.

Cartexan z jedzeniem i piciem

Lek Cartexan może być przyjmowany przed, podczas lub po posiłkach. Jeśli pacjent jest podatny na

problemy żołądkowe, lek należy przyjmować po posiłku.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć

dziecko, należy poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Brak danych dotyczących przyjmowania leku Cartexan podczas ciąży lub karmienia piersią

i w związku z tym leku nie należy przyjmować podczas ciąży lub karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie wykazano, by lek Cartexan wpływał na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania

maszyn.

3. Jak przyjmować lek Cartexan

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Kapsułek nie żuć, należy je połknąć w całości, popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką

wody).

Zalecana dawka to 800 mg, tj. 2 kapsułki w postaci jednej dawki na dobę przyjmowanej przez trzy

miesiące.

W cięższych przypadkach zalecana dawka to 1200 mg, tj. 3 kapsułki na dobę przez pierwsze

4 do 6 tygodni leczenia, a następnie 800 mg w jednej dawce dobowej do końca trzymiesięcznego

okresu leczenia. Dobową dawkę 1200 mg można przyjmować jednorazowo lub z podziałem na trzy

dawki, tj. 1 kapsułka trzy razy na dobę.

Leczenie składa się z powtarzanych okresów trzymiesięcznego leczenia z dwumiesięcznymi

przerwami bez przyjmowania leku.

Stosowanie u dzieci

Lek Cartexan nie jest zalecany dla dzieci.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Cartexan

Otrzymano jeden raport o nieumyślnym lub zamierzonym przedawkowaniu bez konsekwencji dla

pacjenta (nie wystąpiły wymioty, mdłości ani zmiany stężenia elektrolitów we krwi). Na podstawie

badań nie oczekuje się szkodliwych skutków lub objawów. W przypadku przedawkowania zawsze

należy skontaktować się z Centrum Informacji Toksykologicznych (tel. 607 218 174).

Pominięcie przyjęcia leku Cartexan:

Nie oczekuje się żadnych szczególnych skutków. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu

uzupełnienia pominiętej dawki, należy kontynuować leczenie przez przyjęcie normalnej dawki

następnego dnia.

Przerwanie przyjmowania leku Cartexan Nie oczekuje się żadnych szczególnych skutków.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące rzadko (do 1 użytkownika na 1 000):

Zaburzenia żołądka i jelit : Zaburzenia żołądka i jelit (takie jak ból górnej części brzucha, mdłości lub

biegunka).

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Rumień, grudkowate wykwity skórne, drażniące zapalenie

skóry.

Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (do 1 użytkownika na 10 000):

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: egzema, swędzenie skóry, pokrzywka.

Objawy ogólne: Obrzęk.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do krajowego systemu zgłaszania:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu

Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02 222 Warszawa

Tel.: +48 22 49 21 301

Faks: +48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku

5. Jak przechowywać lek Cartexan

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu

ochrony przed wilgocią.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po ”Termin

ważności:”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Cartexan - Substancją czynną leku jest Chondroityny sodu siarczan. Każda kapsułka zawiera 400 mg

chondroityny sodu siarczanu.

Pozostałe składniki: magnezu stearynian. Substancje pomocnicze w otoczce kapsułki to -

żelatyna, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172), erytrozyna (E127)

i żelaza tlenek czerwony (E172).

Jak wygląda lek Cartexan i co zawiera opakowanie

Kapsułki leku Cartexan dostępne są w opakowaniach po 24, 60 i 180 kapsułek. Opakowanie zbiorcze

zawiera 180 (3 opakowania po 60) kapsułek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu

REIG JOFRE Sp. z o.o.

ul. Ostródzka 74N

03-289 Warszawa

Polska

Wytwórca

NOUCOR HEALTH , S.A.

Avda. Camί Reial, 51-57.

08184 Palau-Solità i Plegamans. Barcelona

Hiszpania

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria, Finlandia, Węgry i Polska - Cartexan

Czechy - Condrodin

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10/2022