Produkt ziołowy (Canephron N)

Bionorica SE - Canephron Oral Drops - Module 1 1.3.1.PL-PL-PL.2

Clean Version

ULOTKA DLA PACJENTA

1

Version June 2022

CONFIDENTIAL

1 / 6 Bionorica SE - Canephron Oral Drops - Module 1 1.3.1.PL-PL-PL.2

Clean Version

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Canephron N

krople doustne, płyn

Extractum compositum ex: Levistici radice , Centauri herba, Rosmarini folio

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub

według wskazań lekarza lub farmaceuty.

• - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
• - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub

farmaceucie. Patrz punkt 4.

• - Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy

skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki:

Co to jest lek Canephron N i w jakim celu się go stosuje 1.

Informacje ważne przed przyjęciem leku Canephron N 2.

Jak przyjmować lek Canephron N 3.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak przechowywać lek Canephron N 5.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Canephron N i w jakim celu się go stosuje

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany wspomagająco i uzupełniająco w leczeniu

dolegliwości łagodnych chorób zapalnych dolnych dróg moczowych oraz jako środek

zapobiegawczy i wspomagający leczenie pacjentów z kamicą dróg moczowych lub tendencją

do odkładania się piasku nerkowego.

Canephron N to tradycyjny produkt leczniczy roślinny, którego wskazania opierają się

wyłącznie na długim okresie stosowania.

Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować

się z lekarzem.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Canephron N

Kiedy nie przyjmować leku Canephron N:

• • jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną,

2

Version June 2022

CONFIDENTIAL

2 / 6 Bionorica SE - Canephron Oral Drops - Module 1 1.3.1.PL-PL-PL.2

Clean Version

• • jeśli pacjent ma uczulenie na inne rośliny z rodziny selerowatych (np. anyż, koper

włoski), anetol (składnik olejków eterycznych np. anyżu lub kopru włoskiego),

• • jeśli u pacjenta występują wrzody żołądka,
• • w przypadku obrzęków spowodowanych zaburzeniami serca lub nerek (i/lub) jeśli

zmniejszenie ilości przyjmowanych płynów zostało zalecone przez lekarza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

W przypadku utrzymującej się gorączki, bólu i skurczów w podbrzuszu, obecności krwi w

moczu, problemów z oddawaniem moczu lub ostrego zatrzymania moczu, należy

niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Ten lek zawiera 760 mg alkoholu (etanol) w 5 ml roztworu, co stanowi odpowiednik 152

mg/ml (19% V/V). Ilość alkoholu zawarta w 5 ml tego leku odpowiada 19 ml piwa lub 8 ml

wina. Ilość alkoholu w tym leku prawdopodobnie nie będzie miała wpływu na dorosłych i

młodzież, a jego działanie na dzieci raczej nie będzie zauważalne. Może wywoływać pewne

skutki u młodszych dzieci, na przykład powodować uczucie senności. Alkohol zawarty w tym

leku może zmieniać działanie innych leków. Zaleca się, aby pacjent poradził się lekarza lub

farmaceuty, jeśli przyjmuje inne produkty lecznicze.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty

przed zastosowaniem tego leku.

Jeśli pacjent jest uzależniony od alkoholu, powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty przed

zastosowaniem tego leku.

Dzieci

Lek nie powinien być podawany dzieciom w wieku poniżej 12 lat.

Lek Canephron N a inne leki

Interakcje z innymi lekami nie są znane.

Alkohol zawarty w tym leku może zmieniać działanie innych leków.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub

ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Ciąża i karmienie piersią

Ze względu na bezpieczeństwo, należy unikać stosowania leku Canephron N w czasie ciąży.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje

mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Stosowanie leku Canephron N podczas ciąży można rozważyć, jeśli lekarz uzna to za

konieczne.

Leku Canephron N nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Nie są wymagane specjalne środki ostrożności.

Nie przeprowadzono badań oceniających zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania

maszyn.

3

Version June 2022

CONFIDENTIAL

3 / 6 Bionorica SE - Canephron Oral Drops - Module 1 1.3.1.PL-PL-PL.2

Clean Version

3. Jak przyjmować lek Canephron N

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub

według wskazań lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka to:

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: doustnie, 3 razy na dobę (rano, w południe i

wieczorem) po 74 krople, co odpowiada 5 ml w dawce jednorazowej.

Podczas stosowania zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów.

Canephron N można przyjąć z innymi płynami (np. szklanką wody). Przed użyciem należy

wstrząsnąć. Podczas dawkowania butelkę należy trzymać pionowo.

Czas trwania leczenia

Canephron N może być stosowany przez okres do czterech tygodni (w celu dalszego

stosowania, po upływie trzech tygodni, należy skonsultować się z lekarzem).

Terapię lekiem Canephron N można powtórzyć u pacjentów, którzy w przeszłości dobrze

tolerowali leczenie.

Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po około 7 dniach, wówczas dalsze leczenie pacjent

powinien skonsultować z lekarzem.

Przed zastosowaniem leku, należy zapoznać się z informacjami podanymi w punkcie

Informacje ważne przed przyjęciem leku Canephron N (punkt 2) oraz Możliwe działania

niepożądane (punkt 4.)

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Canephron N

Nie są znane przypadki przedawkowania. W przypadku przedawkowania należy zastosować

leczenie objawowe.

Należy pamiętać, że lek zawiera 16,0-19,5 % (V/V) etanolu.

Pominięcie przyjęcia leku Canephron N

W przypadku niezastosowania kolejnej dawki leku w wyznaczonym czasie, należy

zastosować ją jak najszybciej. Jednakże, jeśli czas zastosowania następnej dawki jest

niedaleki, należy pominąć opuszczoną dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu

uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Canephron N

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek Canephron N może powodować działania niepożądane, chociaż nie

u każdego one wystąpią.

4

Version June 2022

CONFIDENTIAL

4 / 6 Bionorica SE - Canephron Oral Drops - Module 1 1.3.1.PL-PL-PL.2

Clean Version

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Zaburzenia żołądka i jelit:

Zaburzenia żołądkowo - jelitowe, np. nudności, wymioty, biegunka występują często (więcej

niż u 1 na 100 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 10 pacjentów).

Zaburzenia układu immunologicznego:

Reakcje nadwrażliwości i(lub) alergiczne : częstość nieznana ( nie może być określona na

podstawie dostępnych danych).

W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwość i(lub) reakcji alergicznej należy przerwać

stosowanie leku Canephron N.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do:

Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu

Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181 C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa:https://smz.ezdrowie.gov.pl.

Działania niepożądane można zgłaszać także podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na

temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Canephron N

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie stosować leku Canephron N po upływie terminu ważności zamieszczonego na

opakowaniu.

Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Jak długo mogą być stosowane krople po otwarciu butelki

Po otwarciu butelki okres trwałości wynosi 6 miesięcy.

Dodatkowe informacje

Podobnie, jak w przypadku innych leków roślinnych, tak i w kroplach Canephron N może

wystąpić niewielki osad lub zmętnienie pojawiające się podczas przechowywania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji, ani domowych pojemników na odpady. Należy

zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże

chronić środowisko.

5

Version June 2022

CONFIDENTIAL

5 / 6 Bionorica SE - Canephron Oral Drops - Module 1 1.3.1.PL-PL-PL.2

Clean Version

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Canephron N, krople doustne, płyn

Substancja czynna:

100 ml płynu zawiera wyciąg złożony (1 : 56) z: Centaurium erythraea Rafn s.l., herba (ziele

tysiącznika); Levisticum officinale Koch., radix (korzeń lubczyku); Rosmarinus officinalis L.,

folium (liść rozmarynu) w stosunku (1 : 1 : 1).

Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 59% (V/V).

Zawiera 16,0 - 19,5% (V/V) etanolu.

Inne substancje pomocnicze:

Lek nie zawiera substancji pomocniczych.

Jak wygląda lek Canephron N i co zawiera opakowanie

Płyn koloru żółtobrązowego, dostępny w butelkach ze szkła brunatnego z dozownikiem z

polietylenu (LDPE) i zakrętką polipropylenową (PP) umieszczonych w tekturowym pudełku.

Do opakowania dołączone jest urządzenie dozujące – miarka wykonana z polipropylenu (PP).

W kartoniku jednostkowym z nadrukiem umieszcza się 1 butelkę wraz z ulotką informacyjną.

Wielkości opakowań:

1 butelka po 50 ml,

1 butelka po 100 ml.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

BIONORICA SE

Kerschensteinerstrasse 11 - 15

92318 Neumarkt

Niemcy

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić

się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Bionorica Polska Sp. z o.o.

ul. Hrubieszowska 6B

01-209 Warszawa

Polska

Tel /Fax +(48) 22 886 46 06

e-mail: bionorica@bionorica.pl

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

6

Version June 2022

CONFIDENTIAL

6 / 6