Substancja czynna | Candesartanum cilexetili + Amlodipine besilate + Hydrochlorothiazide |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Kapsułki twarde |
Moc | 16 mg + 5 mg + 12,5 mg |
Numer rejestru | 27996 |
Kod ATC | C09DX06 |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma , 16 mg + 5 mg + 12,5 mg, kapsułki, twarde
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma , 16 mg + 10 mg + 12,5 mg, kapsułki, twarde
Candesartanum cilexetili + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku ponieważ zawiera
ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty .
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1. Co to jest Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma
3. Jak stosować Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma i w jakim celu się go stosuje
Nazwa leku to Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma . Jest on stosowany w leczeniu
wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia tętniczego) u dorosłych pacjentów. Lek zawiera trzy
substancje czynne: kandesartan cyleksetylu, amlodypiny bezylan i hydrochlorotiazyd. Działają one
razem aby obniżyć ciśnienie tętnicze.
angiotensyny II. Jego działanie polega na rozkurczaniu i rozszerzaniu naczyń krwionośnych,
co pomaga obniżyć ciśnienie tętnicze krwi.
poprzez rozkurczanie naczyń krwionośnych, dzięki czemu krew łatwiej przez nie
przepływa
Ułatwia wydalanie wody i soli, np. sodu z moczem. Pomaga to zmniejszyć ciśnienie tętnicze.
Działanie tych substancji przyczynia się do obniżenia ciśnienia krwi.
Lek Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma może być stosowany w leczeniu
wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego) u pacjentów dorosłych, u których uzyskano
odpowiednią jego kontrolę pojedynczymi lekami podawanymi jednocześnie w takich samych
dawkach, jak w tym skojarzeniu, ale w postaci oddzielnych tabletek.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT
+pharma
Nie należy stosować leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma , jeśli:
dihydropirydyny, sulfonamidy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6). Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na składniki leku
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma lub pacjent nie jest pewien, czy ta
sytuacja go dotyczy, należy zwrócić się do lekarza przed przyjęciem leku Candesartan cilexetil
1 + Amlodipine + HCT +pharma .
ciśnienie krwi zawierającym aliskiren
nie ulegają poprawie podczas leczenia
(zaburzone wydzielanie żółci lub zablokowanie odpływu żółci z pęcherzyka żółciowego)
tętno, szybkie bicie serca lub wstrząs (w tym wstrząs kardiogenny)
krwionośne lub zastawka, które odprowadzają krew z serca, zwężą się (stenoza aortalna)
sercowego)
Nie stosować leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma , jeśli którakolwiek
z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma należy
omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką .
Należy powiedzieć lekarzowi , jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych
w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi:
nerek związaną z cukrzycą
mineralokortykosteroidowych (MRA, ang. mineralocorticoid receptors antagonists). Leki te są
przeznaczone do leczenia niewydolności serca (patrz „Lek Candesartan cilexetil + Amlodipine
+ HCT +pharma a inne leki”)
Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia elektrolitów
(np. potasu) we krwi. Patrz także podpunkt „Kiedy nie stosować leku Candesartan cilexetil +
Amlodipine + HCT +pharma ”.
Należy powiedzieć lekarzowi jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z poniższych problemów
zdrowotnych:
hydrochlorotiazydem, zwłaszcza długotrwałe stosowanie dużych dawek, może zwiększać ryzyko
niektórych rodzajów raka skóry i warg (nieczerniakowy rak skóry). Podczas stosowania leku
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma należy chronić skórę przed ekspozycją na
słońce i promieniowanie UV.
dieta uboga w sól
2
korzystaniu z solarium
Należy skontaktować się z lekarzem , jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
objawy i zdecydować w jaki sposób kontynuować leczenie nadciśnienia krwi
otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką a twardówką) lub
zwiększenia ciśnienia we wnętrzu oka, które mogą wystąpić od kilku godzin do tygodnia od
przyjęcia leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma . Może to prowadzić do trwałej
utraty wzroku, jeśli nie jest leczone. Jeśli u pacjenta wcześniej wystąpiło uczulenie na penicylinę
lub sulfonamid, może on być bardziej narażony na rozwój tej choroby.
płynu w płucach) po przyjęciu hydrochlorotiazydu w przeszłości. Jeśli po przyjęciu leku
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma u pacjenta wystąpi ciężka duszność lub
trudności z oddychaniem, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.
Jeśli planowany jest zabieg chirurgiczny, należy poinformować lekarza lub dentystę o stosowaniu
leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma , ponieważ jednoczesne podanie niektórych
leków znieczulających może spowodować nadmierny spadek ciśnienia tętniczego.
Tak jak w przypadku każdego leku obniżającego ciśnienie krwi, nadmierny spadek ciśnienia krwi może
prowadzić do zawału serca lub udaru mózgu. Dlatego lekarz będzie dokładnie sprawdzał ciśnienie
krwi.
Lek Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma może powodować zwiększenie stężenia
cholesterolu i kwasu moczowego we krwi (który jest przyczyną dny moczanowej – bolesnych
obrzęków stawów). Lekarz może zlecić wykonanie kontrolnych badań krwi.
Lek może zmieniać stężenie niektórych substancji chemicznych we krwi zwanych elektrolitami. Lekarz
prawdopodobnie będzie okresowo zlecać wykonanie kontrolnych badań krwi w celu sprawdzenia
stężenia elektrolitów. Objawami zmian stężenia elektrolitów są: pragnienie, suchość w jamie ustnej, ból
lub kurcze mięśni, zmęczenie mięśni, niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie), uczucie osłabienia,
ospałości, zmęczenia, senności lub niepokoju, nudności, wymioty, mniejsza potrzeba oddawania
moczu, szybkie bicie serca. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, należy powiedzieć o tym
lekarzowi.
Jeśli u pacjenta planowane są badania czynności przytarczyc, należy przerwać stosowanie leku
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma przed wykonaniem tych badań.
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka przypuszcza, że jest w ciąży (lub może zajść w ciążę).
Lek Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma nie jest zalecany we wczesnym okresie ciąży
i nie wolno go stosować po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może
spowodować ciężkie uszkodzenie płodu (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).
Dzieci i młodzież
Stosowanie leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma nie jest zalecane u dzieci
i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Lek Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma i inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także
o lekach, które pacjent planuje przyjmować, m.in.:
3 Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma może być nasilone. Lekarz może
zmienić dawkę i (lub) zastosować inne środki ostrożności:
− jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE lub aliskiren (patrz także informacje w punkcie „Kiedy
nie stosować leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma oraz „Ostrzeżenia i
środki ostrożności”).
serca, znanymi jako antagoniści receptora mineralokortykosteroidowego (np. spironolakton,
eplerenon)
stosowanie z lekiem Candesartan cilexetil+Amlodipine+HCT +pharma może zwiększać
toksyczność litu. Jeśli konieczne jest przyjmowanie litu, lekarz sprawdzi jego stężenie we krwi.
i drgawek)
krwi)
zakażeń)
depresji)
(diuretyki), heparyna (rozrzedzająca krew i zapobiegająca powstawaniu zakrzepów krwi)
wrzodów jamy ustnej i żołądka), penicylina (antybiotyk) - jednoczesne stosowanie tych leków i
leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma może zmieniać stężenie potasu we
krwi
innych objawów stanu zapalnego, w tym zapalenia stawów), stosowane jednocześnie z lekiem
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma mogą zwiększać ryzyko niewydolności
nerek. Działanie leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma może być osłabione
przez NLPZ. W przypadku dużych dawek salicylanów może dojść do nasilenia działania
toksycznego na ośrodkowy układ nerwowy.
lekiem Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma może spowodować nagły spadek
ciśnienia krwi podczas wstawania
osłabiać działanie leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma . Lekarz może zalecić
przyjmowanie leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma co najmniej 4 godziny
przed przyjęciem chlorowodorku kolesewelamu.
leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma może być nieznacznie osłabione
krwi)
takrolimus, syrolimus, temsyrolimus, ewerolimus i cyklosporyna), umożliwiające organizmowi
przyjęcie przeszczepionego narządu
4
chlorpromazyna, lewomepromazyna, trifluoperazyna, cyjamemazyna, sulpiryd, amisulpryd,
pimozyd, sultopryd, tiapryd, droperydol lub haloperydol
krwi (np. beta-adrenolityki, metyldopa), ponieważ Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT
+pharma może wpływać na działanie tych leków
amiodaron, sotalol, beprydyl lub naparstnica
serca
oraz pentamidyna
i kolestypol
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma z jedzeniem, piciem i alkoholem
Lek Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma można przyjmować z posiłkiem lub bez
posiłku.
Podczas stosowania leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma nie należy pić soku
grejpfrutowego ani spożywać grejpfruta. Grejpfrut i sok grejpfrutowy mogą prowadzić do zwiększenia
we krwi jednej z substancji czynnych leku - amlodypiny, co może spowodować nieprzewidywalne
nasilenie działania obniżającego ciśnienie krwi przez lek Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT
+pharma .
Należy zachować ostrożność podczas spożywania alkoholu podczas przyjmowania leku Candesartan
cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma , ponieważ u niektórych osób mogą wystąpić omdlenia lub
zawroty głowy. W przypadku wystąpienia takich objawów, nie należy pić alkoholu.
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w wieku powyżej 65 lat lekarz będzie regularnie sprawdzał ciśnienie krwi po każdym
zwiększeniu dawki, aby upewnić się, czy ciśnienie krwi nie jest zbyt niskie.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje
mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Lekarz zazwyczaj zaleci zaprzestanie stosowania leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT
+pharma przed planowanym zajściem w ciążę lub niezwłocznie po potwierdzeniu ciąży oraz zaleci
przyjmowanie innego leku zamiast leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma .
Leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma nie powinien być stosowany w czasie ciąży
i nie wolno go przyjmować, po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może on poważnie zaszkodzić
dziecku, jeśli zostanie zastosowany w tym okresie.
Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas leczenia lekiem Candesartan cilexetil + Amlodipine +
HCT +pharma należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza oraz zgłosić się na wizytę.
Karmienie piersią
Wykazano, że amlodypina i hydrochlorotiazyd przenikają do mleka ludzkiego w niewielkich ilościach.
Jeśli pacjentka karmi piersią lub gdy planuje karmić piersią, przed rozpoczęciem przyjmowania leku
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma powinna powiedzieć o tym lekarzowi, który
5 może wybrać inne leczenie, zwłaszcza w przypadku karmienia piersią noworodka lub wcześniaka.
Płodność
Dane kliniczne dotyczące potencjalnego wpływu produktu Candesartan cilexetil + Amlodipine +
HCT +pharma na płodność są niewystarczające.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Podczas leczenia nadciśnienia tętniczego pacjent może odczuwać senność, złe samopoczucie, mieć
zawroty głowy lub ból głowy. W przypadku wystąpienia takich objawów nie należy prowadzić
pojazdów ani obsługiwać maszyn. Należy poprosić lekarza o poradę.
Lek Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma zawiera laktozę
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma zawiera żółcień pomarańczową (E 110)
i azorubinę (E 122)
Lek może powodować reakcje alergiczne.
3. Jak stosować lek Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
− Zalecana dawka leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma to jedna kapsułka
raz na dobę.
− Kapsułkę można stosować z jedzeniem lub niezależnie od niego. Należy ją połknąć popijając
niewielką ilością płynu (np. szklanką wody). Kapsułki nie należy żuć. Kapsułki nie należy
przyjmować jednocześnie z sokiem grapefruitowym ani grejpfrutem.
− Jeśli to możliwe, zalecaną dawkę należy przyjmować codziennie o tej samej porze, na przykład
w porze śniadania.
Dzieci i młodzież
Stosowanie leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma nie jest zalecane u dzieci i
młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ jego bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.
Pacjenci w podeszłym wieku
Należy zachować szczególną ostrożność u osób w podeszłym wieku ze względu na ich podatność na
zaburzenia równowagi elektrolitowej.
Zaburzenia czynności nerek
W przypadku stosowania leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma u pacjentów
z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek zaleca się okresowe kontrolowanie
czynności nerek. Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma jest przeciwwskazany u
pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Zaburzenia czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się bardzo dokładne kontrolowanie ciśnienia
krwi i czynności nerek. Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma jest przeciwwskazany
u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT
+pharma
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana liczby kapsułek może wystąpić niskie ciśnienie krwi
z objawami, takimi jak: zawroty głowy, szybkie lub wolne bicie serca. Nadmiar płynu może gromadzić
się w płucach (obrzęk płuc), powodując duszność która może wystąpić do 24-48 godzin po przyjęciu.
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana liczby kapsułek lub w przypadku przypadkowego
6 połknięcia przez dziecko, należy natychmiast zgłosić się do lekarza lub najbliższego oddziału
ratunkowego i zabrać ze sobą opakowanie leku lub tę ulotkę.
Pominięcie zastosowania leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma
W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć zwykłą dawkę następnego dnia o zwykłej porze.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma
Ważne jest, aby kontynuować przyjmowanie leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT
+pharma , chyba że lekarz zaleci przerwanie stosowania. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości
związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma
i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną, jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższych
ciężkich działań niepożądanych:
całym ciele, silny świąd, powstawanie pęcherzy, łuszczenie i obrzęk skóry, zapalenie błon
śluzowych (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) lub inne
reakcje alergiczne
samopoczuciem
białych krwinek. Odporność pacjenta na zakażenia może ulec zmniejszeniu i pacjent może
zaobserwować objawy, takie jak: zmęczenie, zakażenie lub gorączkę. Należy wówczas
skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zlecić okresowe badania krwi, aby sprawdzić czy lek
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma wpływa na skład krwi (agranulocytoza).
wokół źródeł światła wraz z nudnościami i (lub) wymiotami. Może to być objawem zatrzymania
płynów w oku (między naczyniówką a siatkówką) lub ostrej jaskry z wąskim kątem przesączania,
która może wystąpić, gdy ciśnienie płynu w oku gwałtownie wzrasta. Konieczne jest
natychmiastowe leczenie w celu złagodzenia objawów i zapobieżenia trwałej utracie wzroku
(ciężkie zaburzenia wzroku).
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma składa się z trzech substancji czynnych. Poniżej
podano informacje o tych działaniach niepożądanych, które są znane dla każdej z nich z osobna.
Aby dać pacjentowi wyobrażenie o tym, u ilu osób mogą wystąpić działania niepożądane, wymieniono
je jako: bardzo częste, częste, niezbyt częste, rzadkie, bardzo rzadkie i częstość nieznana.
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)
dużych dawek
7
Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)
- depresja, zmiany nastroju (w tym niepokój), bezsenność
- drżenie
- wymioty
- dysgeuzja (zmiana odczuwania smaku)
- omdlenie
- niedoczulica, parestezje (nieprawidłowe czucie)
- szum w uszach
- zaburzenia rytmu serca (w tym wolne bicie serca - bradykardia)
- szybkie bicie serca (częstoskurcz komorowy) i nieregularne bicie serca (migotanie przedsionków)
- niedociśnienie (obniżone ciśnienie krwi), niedociśnienie ortostatyczne (obniżone ciśnienie krwi,
które może wzrosnąć po spożyciu alkoholu, jednoczesnym stosowaniu leków znieczulających lub
uspokajających)
krwi), hiperkalcemia (duże stężenie wapnia we krwi), zasadowica hipochloremiczna (zaburzenie
równowagi kwasowo-zasadowej spowodowane dużym stężeniem chlorków we krwi),
hiponatremia (małe stężenie sodu we krwi)
- kaszel
- nieżyt nosa
- suchość w jamie ustnej
- wypadanie włosów, nadmierne pocenie, świąd skóry, czerwone plamy na skórze, przebarwienia
skóry
- złe samopoczucie
- ból klatki piersiowej, ból, ból pleców
- ból stawów
- ból mięśni
- zaburzenia oddawania moczu, zwiększona potrzeba oddawania moczu w nocy, zwiększona
częstość oddawania moczu
- impotencja, dyskomfort lub powiększenie gruczołów piersiowych u mężczyzn, niemożność
uzyskania wzwodu
- zmniejszony apetyt
- zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała
- nadwrażliwość na światło słoneczne
Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób)
- małopłytkowość (nieprawidłowo mała liczba płytek krwi), czasami z krwawieniem do skóry
(plamica)
- duszność z kaszlem i zmęczeniem lub odkrztuszanie krwi
- zapalenie naczyń krwionośnych z objawami, takimi jak: wysypka, fioletowo-czerwone plamy na
skórze, gorączka
- zaburzenia żołądkowo-jelitowe
- zapalenie trzustki
8 - dezorientacja
- zaburzenia snu
- żółtaczka cholestatyczna, żółtaczka (żółtawe lub zielonkawe zabarwienie skóry i białkówek oczu)
- niewydolność i zaburzenia czynności nerek
- gorączka
Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)
- zaburzenia krwi, takie jak neutropenia (zmniejszenie liczby neutrofili, rodzaju białych krwinek)
- depresja szpiku kostnego (zmniejszenie aktywności krwiotwórczej w szpiku kostnym)
- ciężka duszność
- czerwone plamy i pęcherze na skórze wyglądające jak "tarcza strzelecka" lub "oko byka",
zmęczenie, gorączka, ból lub obrzęk stawów i problemy dotyczące nerek – najczęstsze objawy
choroby zwanej toczniem rumieniowatym
- wysypka z czerwonymi, nieswędzącymi, łuszczącymi się plamami
- niedokrwistość hemolityczna
- reakcje alergiczne
- zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie i uszkodzenie naczyń krwionośnych)
- duże stężenie potasu
- zwiększone napięcie mięśniowe
- neuropatia obwodowa
- zapalenie błony śluzowej żołądka
- przerost dziąseł
- zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- niedokrwistość aplastyczna (choroba, w której dochodzi do uszkodzenia szpiku kostnego
i krwiotwórczych komórek macierzystych)
- zaburzenia pozapiramidowe (zespoły kliniczne z nadmierną ruchliwością lub niedoborem ruchów
dobrowolnych i mimowolnych, niezwiązane z osłabieniem lub spastycznością)
- ostra niewydolność nerek
- rak skóry i warg (nieczerniakowy rak skóry).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02 - 222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi
podmiotu odpowiedzialnego w Polsce.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym
i blistrze po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa . Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
9 6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma
Substancjami czynnymi leku są:
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma, 16 mg + 5 mg + 12,5 mg
Jedna kapsułka zawiera 16 mg kandesartan cyleksetylu, 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny
bezylanu) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma, 16 mg + 10 mg +12,5 mg
Jedna kapsułka zawiera 16 mg kandesartan cyleksetylu, 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny
bezylanu) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Pozostałe składniki to:
wypełnienie kapsułki: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza,
karmeloza wapniowa, makrogol (typ 8000), skrobia żelowana, kukurydziana, magnezu stearynian
korpus: tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna
wieczko: azorubina (E 122) (tylko dawka 16 mg + 10 mg + 12,5 mg) , żółcień pomarańczowa
(E 110), tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna
tusz: szelak, żelaza tlenek czarny (E 172), glikol propylenowy, amonowy wodorotlenek, stężony,
potasu wodorotlenek
Jak wygląda lek Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma i co zawiera opakowanie
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma, 16 mg + 5 mg + 12,5 mg
Kapsułka żelatynowa, twarda w rozmiarze „0” składająca się z białego korpusu z czarnym
nadrukiem „1” i pomarańczowego wieczka z czarnym nadrukiem „CAH”, wypełniona proszkiem
w kolorze białym do białawego.
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma, 16 mg + 10 mg + 12,5 mg
Kapsułka żelatynowa, twarda w rozmiarze „0” składająca się z białego korpusu z czarnym
nadrukiem „2” i czerwonego wieczka z czarnym nadrukiem „CAH”, wypełniona proszkiem
w kolorze białym do białawego.
Wielkość opakowania: 30 kapsułek, twardych.
Podmiot odpowiedzialny
+pharma arzneimittel gmbh
Hafnerstrasse 211
8054 Graz
Austria
Wytwórca
Adamed Pharma S.A.
ul. Marsz. Józefa Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice
Polska
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Polska Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma
Austria Candesartan/Amlodipin/HCT +pharma 16mg/5mg/12,5mg Hartkapseln
Candesartan/Amlodipin/HCT +pharma 16mg/10mg/12,5mg Hartkapseln
10 W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się
do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego w Polsce:
+pharma Polska sp. z o.o.
ul. Podgórska 34
31-536 Kraków, Polska
tel.: +48 12 262 32 36
e-mail: krakow@pluspharma.eu
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
11
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
1 | 30 kaps. | Rp | 05901720141187 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?