Atorvastatinum (Calipra)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

CALIPRA, 10 mg, tabletki powlekane

CALIPRA, 20 mg, tabletki powlekane

CALIPRA, 40 mg, tabletki powlekane

CALIPRA, 80 mg, tabletki powlekane

atorwastatyna

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje

ważne dla pacjenta.

– Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

– W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

– Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

– Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Calipra i w jakim celu się go stosuje

Informacje ważne przed przyjęciem Calipra 2.

3. Jak przyjmować Calipra

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać Calipra

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Calipra i w jakim celu się go stosuje

Lek Calipra należy do grupy leków określanych mianem statyn, które są lekami regulującymi poziom

lipidów (substancji tłuszczowych) w organizmie.

Lek Calipra stosowany jest w celu obniżania poziomu lipidów — konkretnie zaś cholesterolu

i triglicerydów — we krwi w sytuacjach, w których dieta i zmiany trybu życia nie przyniosły

oczekiwanych skutków. Jeśli pacjent jest narażony na zwiększone ryzyko rozwoju chorób serca, lek

Calipra można też stosować w celu obniżenia tego ryzyka, nawet jeśli poziom cholesterolu jest u

pacjenta prawidłowy. W trakcie stosowania tego leku pacjent powinien stosować standardową dietę

obniżającą poziom cholesterolu.

• 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Calipra

Kiedy nie przyjmować leku Calipra

– jeśli pacjent ma uczulenie na atorwastatynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego

leku (wymienione w punkcie 6),

– jeśli pacjent jednocześnie stosuje glekaprewir z pibrentaswirem w leczeniu wirusowego

zapalenia wątroby typu C,

– jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek wystąpiły choroby wpływające na czynność

wątroby,

– jeśli u pacjenta stwierdzono nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby i nie

ustalono ich przyczyny,

– u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod zapobiegania ciąży,

– jeśli pacjentka jest w ciąży lub próbuje zajść w ciążę,

– jeśli pacjentka karmi piersią.

1/7 Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Calipra należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność oddechowa, −

– jeśli pacjent przyjmuje lub w ciągu ostatnich 7 dni przyjmował doustnie lub w formie

wstrzyknięć lek o nazwie kwas fusydowy. Przyjmowanie kwasu fusydowego z lekiem Calipra

może doprowadzić do poważnych problemów z mięśniami (określanych mianem rabdomiolizy),

jeśli pacjent przebył udar mózgu z krwotokiem wewnątrzmózgowym lub gdy w mózgu –

znajduje się niewielka ilość płynu z poprzedniego udaru,

– jeśli pacjent ma problemy z nerkami ,

– jeśli u pacjenta występuje niedoczynność tarczycy ,

jeśli u pacjenta występuje lub występowała miastenia (choroba powodująca ogólne osłabienie –

mięśni, w tym w niektórych przypadkach mięśni biorących udział w oddychaniu) lub miastenia

oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni oczu), ponieważ statyny mogą czasami nasilać

objawy choroby lub prowadzić do wystąpienia miastenii (patrz punkt 4),

w przypadku powtarzających się lub niewyjaśnionych bólów mięśni bądź dolegliwości mięśni –

w przeszłości u pacjenta lub u osób spokrewnionych,

– jeśli u pacjenta, podczas stosowania innych leków obniżających poziom lipidów we krwi

(np. innych leków z grupy statyn bądź leków z grupy fibratów), występowały w przeszłości

problemy z mięśniami,

– jeśli pacjent regularnie wypija duże ilości alkoholu ,

– jeśli u pacjenta występowały w przeszłości choroby wątroby ,

jeśli pacjent jest w wieku powyżej 70 lat, –

gdy osłabienie mięśni utrzymuje się . W celu rozpoznania i leczenia tej dolegliwości konieczne –

może być wykonanie dodatkowych badań i przyjmowanie dodatkowych leków.

Jeśli którekolwiek z powyższych zastrzeżeń mają zastosowanie u pacjenta, to aby ustalić grożące

pacjentowi ryzyko wystąpienia działań niepożądanych dotyczących mięśni, lekarz zleci badanie krwi

zanim pacjent rozpocznie stosowanie omawianego leku i najprawdopodobniej również w trakcie

stosowania omawianego leku. Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych w obrębie mięśni, na

przykład tzw. rabdomiolizy (czyli patologicznego rozpadu mięśni szkieletowych), jest większe, kiedy

łącznie z omawianym lekiem przyjmowane są określone inne leki (patrz punkt 2 — „Calipra a inne

leki”).

W trakcie stosowania omawianego leku lekarz będzie uważnie monitorował stan pacjenta pod kątem

cukrzycy lub zwiększenia ryzyka zachorowania na cukrzycę. Istnieje duże prawdopodobieństwo, że

pacjent może być narażony na ryzyko zachorowania na cukrzycę, jeśli stwierdza się u niego wysoki

poziom cukru i substancji tłuszczowych we krwi, jeśli pacjent ma nadwagę i jeśli pacjent ma

nadciśnienie tętnicze.

Calipra a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Pewne inne leki mogą wpływać na działanie leku Calipra. Również lek Calipra może też wpływać na

działanie pewnych innych leków. W wyniku tego rodzaju interakcji może dojść do obniżenia

skuteczności jednego z tych leków albo obu z nich. Może też dojść do zwiększenia ryzyka wystąpienia

działań niepożądanych lub do zwiększenia nasilenia działań niepożądanych, w tym poważnego

uszkodzenia mięśni, znanego jako rabdomioliza , opisanego w punkcie 4. Szczególnie ważne jest

poinformowanie lekarza, jeśli pacjent przyjmuje:

– leki stosowane w celu zmiany funkcjonowania układu odpornościowego, np. cyklosporynę,

– niektóre antybiotyki i leki przeciwgrzybicze, np. erytromycynę, klarytromycynę, telitromycynę,

ketokonazol, itrakonazol, worykonazol, flukonazol, pozakonazol, ryfampicynę, kwas fusydowy,

– inne leki regulujące poziom lipidów (czyli substancji tłuszczowych) we krwi, np. gemfibrozyl,

inne leki z grupy fibratów, kolestypol,

– niektóre leki z grupy antagonistów wapnia stosowane w leczeniu dławicy piersiowej (bólu

w klatce piersiowej) lub nadciśnienia tętniczego, np. amlodypinę, diltiazem,

2/7 – leki regulujące rytm serca, np. digoksynę, werapamil, amiodaron,

– letermowir, lek stosowany w celu zapobiegania chorobie powodowanej przez wirus

cytomegalii,

– leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV, np. rytonawir, lopinawir, atazanawir, indynawir,

darunawir, typranawir w połączeniu z rytonawirem itp.,

niektóre leki stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C, np. telaprewir, –

boceprewir oraz lek złożony zawierający elbaswir z grazoprewirem, ledypaswir z

sofosbuwirem,

– daptomycyna (lek stosowany w leczeniu powikłanych zakażeń skóry i jej tkanek oraz

spowodowanych bakteriami znajdującymi się we krwi),

– inne leki wchodzące w interakcje z atorwastatyną, w tym: ezetymib (lek obniżający poziom

cholesterolu), warfarynę (lek zmniejszający krzepliwość krwi), doustne środki antykoncepcyjne,

styrypentol (lek przeciwdrgawkowy stosowany w padaczce), cymetydynę (lek stosowany

w zgadze i chorobie wrzodowej), fenazon (lek przeciwbólowy), kolchicynę (lek niegdyś

stosowany w dnie moczanowej) oraz leki zobojętniające kwas żołądkowy (leki na niestrawność

zawierające glin lub magnez),

– leki bez recepty: preparaty ziela dziurawca,

– jeżeli konieczne jest doustne przyjmowanie kwasu fusydowego do leczenia zakażenia

bakteryjnego, należy tymczasowo odstawić lek Calipra. Lekarz poinformuje, kiedy można

zacząć go ponownie przyjmować. Przyjmowanie leku Calipra z kwasem fusydowym może

w rzadkich przypadkach doprowadzić do osłabienia siły mięśniowej, bolesności lub bólu mięśni

(rabdomioliza). Więcej informacji na temat rabdomiolizy, patrz punkt 4.

Calipra z jedzeniem, piciem i alkoholem

Informacje na temat przyjmowania leku Calipra, patrz punkt 3. Należy pamiętać o poniższych

zaleceniach:

Sok grejpfrutowy

Nie należy spożywać więcej niż jedną lub dwie małe szklanki soku grejpfrutowego na dobę, ponieważ

duże ilości tego soku mogą zmieniać sposób działania omawianego leku.

Alkohol

W okresie stosowania tego leku należy unikać spożywania alkoholu. Więcej informacji — patrz punkt

2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy

planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Nie należy stosować leku Calipra, jeśli pacjentka jest w ciąży lub próbuje zajść w ciążę.

Nie należy stosować leku Calipra u kobiet w wieku rozrodczym, jeśli nie stosują one skutecznych

metod zapobiegania ciąży.

Nie należy stosować leku Calipra, jeśli pacjentka karmi piersią.

Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania leku Calipra w ciąży i okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek ten zwykle nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie

należy jednak prowadzić pojazdów , jeśli lek ten wpływa na zdolność wykonywania tej

czynności. Nie należy obsługiwać żadnych narzędzi ani maszyn, jeśli stosowanie leku wpływa na

zdolność ich obsługiwania.

Calipra zawiera laktozę jednowodną

Jeśli lekarz stwierdził u pacjenta nietolerancję pewnych cukrów , wówczas pacjent przed przyjęciem

omawianego leku powinien skontaktować się z lekarzem.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3/7 3. Jak przyjmować lek Calipra

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie

wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Calipra lekarz zaleci pacjentowi przejście na standardową dietę

obniżającą poziom cholesterolu, której pacjent powinien przestrzegać również w trakcie stosowania

tego leku.

Zazwyczaj stosowana dawka początkowa leku Calipra u dorosłych i u dzieci w wieku od 10 lat to

10 mg raz na dobę . Dawkę tę lekarz może zwiększyć, jeśli będzie taka konieczność, aż do osiągnięcia

takiej dawki, jaka jest w przypadku danego pacjenta konieczna. Lekarz będzie dokonywał zmiany

dawki w odstępach nie krótszych niż co 4 tygodnie . Dawka maksymalna leku Calipra wynosi

80 mg raz na dobę .

Tabletki leku Calipra należy połykać w całości, popijając wodą; można je przyjmować o dowolnej

porze dnia z posiłkiem lub bez, albo niezależnie od posiłków. Należy jednak starać się przyjmować

tabletkę codziennie o tej samej porze dnia .

Tabletkę można podzielić na równe dawki.

O tym, jak długo pacjent powinien stosować lek Calipra, decyduje lekarz.

Jeśli pacjent sądzi, że działanie leku Calipra jest zbyt mocne lub zbyt słabe, powinien zwrócić się do

lekarza.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Calipra

Jeśli pacjent przypadkowo zażyje zbyt wiele tabletek leku Calipra (więcej niż zalecona mu przez

lekarza dawka dobowa), wówczas w celu uzyskania porady powinien on się skontaktować z lekarzem

lub najbliższym szpitalem.

Pominięcie przyjęcia leku Calipra

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku

pominięcia dawki leku, należy ją zażyć w przewidzianym czasie.

Przerwanie przyjmowania leku Calipra

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku lub w przypadku

zamiaru przerwania przyjmowania leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych poniżej ciężkich działań niepożądanych lub

objawów, należy przerwać stosowanie tabletek i natychmiast poinformować o tym lekarza lub

zgłosić się na oddział ratunkowy najbliższego szpitala.

Rzadkie działania niepożądane (mogą występować u maksymalnie 1 osoby na 1000):

– Ciężkie reakcje alergiczne powodujące obrzęk twarzy, języka i gardła, który może znacznie

utrudniać oddychanie.

– Poważna choroba skóry przebiegająca z nasilonym łuszczeniem się i obrzękiem skóry,

powstawaniem pęcherzy na skórze, w jamie ustnej, oczach i na narządach płciowych oraz

gorączką. Wysypka skórna z różowo-czerwonymi plamami (niejednolitego koloru), szczególnie

na dłoniach i podeszwach, w przebiegu której mogą tworzyć się na skórze pęcherze.

– Osłabienie siły mięśniowej, bolesność, ból, pęknięcie mięśni lub czerwono-brązowe

zabarwienie moczu. Jeśli w tym samym czasie pojawia się też złe samopoczucie lub wysoka

temperatura, wówczas powodem tych objawów może być rozpad mięśni (fachowo określany

mianem rabdomiolizy). Rozpad mięśni nie zawsze ustępuje, nawet po przerwaniu przyjmowania

atorwastatyny; stan ten może zagrażać życiu i prowadzić do problemów z nerkami.

4/7 Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą występować u maksymalnie 1 osoby na 10 000):

– Jeśli u pacjenta wystąpią problemy pod postacią niespodziewanych lub nietypowych krwawień

lub siniaków, wówczas mogą one wskazywać na uszkodzenie wątroby. Należy wówczas jak

najszybciej skonsultować się z lekarzem.

– Objawy podobne do tocznia (w tym wysypka, dolegliwości ze strony stawów i działanie na

komórki krwi).

Inne możliwe działania niepożądane tego leku:

Częste działania niepożądane (mogą występować u maksymalnie 1 osoby na 10):

– nieżyt nosa, ból gardła, krwawienie z nosa,

– reakcje alergiczne,

– zwiększenie poziomu cukru we krwi (jeśli pacjent choruje na cukrzycę, powinien nadal

starannie kontrolować poziom cukru we krwi), zwiększenie poziomu kinazy kreatynowej we

krwi,

– ból głowy,

– nudności, zaparcie, wzdęcia, niestrawność, biegunka,

– bóle stawowe i mięśniowe, dolegliwości bólowe dolnego odcinka kręgosłupa,

– wyniki badań krwi wskazujące na nieprawidłową czynność wątroby.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować u maksymalnie 1 osoby na 100):

– jadłowstręt (utrata apetytu i spadek masy ciała), zwiększenie masy ciała, zmniejszenie poziomu

cukru we krwi (jeśli pacjent choruje na cukrzycę, powinien nadal starannie kontrolować poziom

cukru we krwi),

– koszmary senne, bezsenność,

– zawroty głowy, drętwienie lub mrowienie palców u rąk i stóp, zmniejszenie wrażliwości na ból

lub dotyk, zmiany w odczuwaniu smaku, utrata pamięci, nieostre widzenie, dzwonienie w

uszach i/lub w głowie,

– wymioty, odbijanie się, ból w nadbrzuszu i podbrzuszu, zapalenie trzustki (stan zapalny trzustki

powodujący ból brzucha),

– zapalenie wątroby,

– wysypka, wysypka skórna i swędzenie, pokrzywka, wypadanie włosów,

– ból szyi, osłabienie siły mięśniowej,

– zmęczenie, złe samopoczucie, osłabienie, ból w klatce piersiowej, obrzęki, szczególnie obrzęki

wokół kostek, podwyższona temperatura ciała,

– obecność krwinek białych stwierdzona w badaniach moczu.

Rzadkie działania niepożądane (mogą występować u maksymalnie 1 osoby na 1000):

– zaburzenia widzenia,

– niespodziewane krwawienia lub siniaki,

– cholestaza (żółtaczka, czyli żółtawe zabarwienie skóry i twardówek oczu),

– uszkodzenie ścięgien,

– wysypka, która może wystąpić na skórze, lub owrzodzenia w jamie ustnej (liszajowata reakcja

polekowa),

– fioletowe zmiany skórne (objawy zapalenia naczyń krwionośnych).

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą występować u maksymalnie 1 osoby na 10 000):

– reakcja alergiczna, której objawy mogą obejmować nagle pojawiający się ciężki, świszczący

oddech, ból lub uczucie ściskania w klatce piersiowej, obrzęk powiek, twarzy, warg, jamy

ustnej, języka lub gardła, duszność, zapaść,

– utrata słuchu,

– ginekomastia (powiększenie piersi u mężczyzn).

Działania niepożądane o nieznanej częstości :

– utrzymujące się osłabienie mięśni.

5/7 Możliwe działania niepożądane zgłaszane w przypadku stosowania niektórych leków z grupy statyn

(czyli leków z tej samej grupy co lek Calipra):

– zaburzenia funkcji seksualnych,

– depresja,

– objawy ze strony układu oddechowego, w tym kaszel i/lub duszność, lub gorączka,

– cukrzyca. Ryzyko jej wystąpienia jest większe, jeśli stwierdza się u pacjenta wysoki poziom

cukru i substancji tłuszczowych we krwi, jeśli pacjent ma nadwagę i jeśli pacjent ma

nadciśnienie tętnicze. W trakcie stosowania tego leku lekarz będzie monitorował stan pacjenta.

– miastenia (choroba powodująca ogólne osłabienie mięśni, w tym w niektórych przypadkach

mięśni biorących udział w oddychaniu)

– miastenia oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni oka).

Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje osłabienie rąk lub nóg, nasilające się po

okresach aktywności, podwójne widzenie lub opadanie powiek, trudności z połykaniem lub duszności.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do

Departamentu Monitorowania Niepożądanych

Działań Produktów Leczniczych Urzędu

Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Calipra

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pojemniku i opakowaniu

zewnętrznym po skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Calipra

– Substancją czynną leku jest atorwastatyna.

Jedna tabletka powlekana zawiera 10 mg atorwastatyny (w postaci atorwastatyny wapniowej

trójwodnej).

Jedna tabletka powlekana zawiera 20 mg atorwastatyny (w postaci atorwastatyny wapniowej

trójwodnej).

Jedna tabletka powlekana zawiera 40 mg atorwastatyny (w postaci atorwastatyny wapniowej

trójwodnej).

6/7 Jedna tabletka powlekana zawiera 80 mg atorwastatyny (w postaci atorwastatyny wapniowej

trójwodnej).

– Pozostałe składniki leku to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia węglan,

kopowidon VA 64, krospowidon (typ B), kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan,

krzemionka koloidalna bezwodna, talk, magnezu stearynian.

Otoczka (Opadry White Y-1-7000) zawiera: hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol

400.

Jak wygląda lek Calipra i co zawiera opakowanie

10 mg: Lek Calipra 10 mg tabletki powlekane ma postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych

tabletek z linią podziału na jednej stronie i wytłoczoną liczbą „10” na drugiej stronie. Średnica tabletki

wynosi około 7 mm.

20 mg: Lek Calipra 20 mg tabletki powlekane ma postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych

tabletek z linią podziału na jednej stronie i wytłoczoną liczbą „20” na drugiej stronie. Średnica tabletki

wynosi około 9 mm.

40 mg: Lek Calipra 40 mg tabletki powlekane ma postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych

tabletek z linią podziału na jednej stronie i wytłoczoną liczbą „40” na drugiej stronie. Średnica tabletki

wynosi około 11 mm.

80 mg: Lek Calipra 80 mg tabletki powlekane ma postać białych, podłużnych, obustronnie wypukłych

tabletek z linią podziału na jednej stronie i wytłoczoną liczbą „80” na drugiej stronie.

Wymiary tabletki wynoszą około 20 mm × 8 mm.

Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Każda z mocy leku Calipra tabletki powlekane dostępna jest w opakowaniach blistrowych po

30 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

ALKALOID-INT d.o.o.

Šlandrova ulica 4

1231 Ljubljana - Črnuče

Słowenia

tel.: 386 1 300 42 90

faks: 386 1 300 42 91

email: info@alkaloid.si

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:

Bułgaria Calipra 10 mg; 20 mg; 40 mg; 80 mg филмирани таблетки

Węgry Atorvastatin-Teva 10 mg; 20 mg; 40 mg; 80 mg filmtabletta

Calipra Polska

Republika Calipra 10 mg; 20 mg; 40 mg; 80 mg Słowacka

Stavra 10 mg; 20 mg; 40 mg; 80 mg filmsko obložene tablete Słowenia

Stavra 10 mg; 20 mg; 40 mg; 80 mg comprimate filmate Rumunia

Zjednoczone

Atorvastatin 10 mg; 20 mg; 40 mg; 80 mg film-coated tablets Królestwo (Irlandia

Północna)

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10.10.2024

7/7