Substancja czynna | Calcii carbonas + Cholecalciferolum, pulvis |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Tabletki do rozgryzania i żucia |
Moc | 1000 mg + 880 IU |
Numer rejestru | 20674 |
Kod ATC | A12AX |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Calcium Sandoz + Vitamin D 3 , 1000 mg + 880 IU, tabletki do rozgryzania i żucia
Calcium + Cholecalciferolum
Do stosowania u osób dorosłych
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
Spis treści ulotki:
Calcium Sandoz + Vitamin D 3 zawiera dwie substancje czynne – wapń i witaminę D 3 . Lek jest
suplementem wapnia i witaminy D 3 .
Lek Calcium Sandoz + Vitamin D 3 stosowany jest:
kości).
Kiedy nie stosować leku Calcium Sandoz + Vitamin D 3
jeśli pacjent ma uczulenie na wapń, witaminę D 3 lub na którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli pacjent ma duże stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia);
jeśli pacjent ma duże stężenie wapnia w moczu (hiperkalciuria).
jeśli u pacjenta stwierdzono nadczynność przytarczyc (hiperparatyroidyzm);
jeśli pacjent choruje na raka szpiku kostnego (szpiczak);
jeśli pacjent choruje na raka, który dał przerzuty do kości;
jeśli pacjent ma ograniczone ruchy kończyn (przedłużające się unieruchomienie), któremu
towarzyszy hiperkalcemia i (lub) hiperkalciuria;
jeśli u pacjenta stwierdzono kamicę nerkową.;
jeśli w nerkach pacjenta stwierdzono obecność złogów wapnia (wapnica nerek);
jeśli pacjent przyjmuje za duże ilości witaminy D (hiperwitaminoza D);
jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek;
jeśli pacjent ma mniej niż 18 lat.
1 DE/H/2860/001/IA/027 Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli przed zastosowaniem lub w trakcie stosowania leku
Calcium Sandoz + Vitamin D 3 którakolwiek z poniższych sytuacji dotyczy pacjenta:
długotrwałe leczenie
Podczas długotrwałego leczenia należy systematycznie kontrolować stężenie wapnia we krwi
i w moczu oraz badać czynność nerek. Jest to szczególnie ważne u pacjentów ze skłonnością do
powstawania kamieni nerkowych. W zależności od wyników badań lekarz może zmniejszyć dawkę
leku lub przerwać leczenie.
jednoczesne przyjmowanie glikozydów naparstnicy lub tiazydowych leków moczopędnych
z powodu zaburzeń serca
W takim wypadku należy systematycznie kontrolować stężenie wapnia we krwi i w moczu oraz
badać czynność nerek, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. W zależności od wyników badań
lekarz może zmniejszyć dawkę leku lub przerwać leczenie.
zaburzenia czynności nerek
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni szczególnie ostrożnie stosować lek Calcium
Sandoz + Vitamin D 3 , zwłaszcza jeśli otrzymują również preparaty zawierające glin, gdyż kwas
cytrynowy zawarty w leku Calcium Sandoz + Vitamin D 3 może zwiększyć przyswajanie glinu
przez organizm. Należy sprawdzać stężenie wapnia we krwi i w moczu. Pacjenci z ciężkimi
zaburzeniami czynności nerek powinni przyjmować witaminę D w innej postaci niż
cholekalcyferol.
dodatkowe przyjmowanie suplementów wapnia i witaminy D 3
Konieczna jest wówczas ścisła kontrola lekarza, który zaleci częste kontrolowanie stężenia wapnia
we krwi i w moczu pacjenta.
sarkoidoza (zaburzenie układu odpornościowego, które może dotyczyć wątroby, płuc, skóry lub
węzłów chłonnych)
Pacjenci z sarkoidozą powinni zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Calcium
Sandoz + Vitamin D 3 . Istnieje ryzyko zbyt silnego działania leku, a w konsekwencji
przedawkowania wapnia. Konieczne jest kontrolowanie stężenia wapnia we krwi i w moczu.
osteoporoza u pacjenta unieruchomionego
Należy wówczas zachować szczególną ostrożność. Możliwe jest zwiększenie stężenia wapnia we
krwi.
Dzieci i młodzież
Leku Calcium Sandoz + Vitamin D 3 nie wolno stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat (patrz
„Kiedy nie stosować leku Calcium Sandoz + Vitamin D 3 ”).
Calcium Sandoz + Vitamin D 3 a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Jeśli pacjent jest jednocześnie leczony glikozydami naparstnicy , mogą wystąpić zaburzenia rytmu
serca. Dlatego konieczne jest ścisłe monitorowanie stanu pacjenta, w tym badanie EKG i pomiar
stężenia wapnia we krwi.
Jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie tiazydowe leki moczopędne , należy systematycznie
sprawdzać stężenie wapnia we krwi, gdyż leki te zmniejszają wydalanie wapnia w moczu.
Stosowanie leku Calcium Sandoz + Vitamin D 3 może zmniejszyć wchłanianie niektórych
jednocześnie przyjmowanych antybiotyków (tzw. tetracyklin) i w ten sposób również ich
skuteczność. Antybiotyk należy przyjmować co najmniej 2 godziny przed lub 4 do 6 godzin po
przyjęciu leku Calcium Sandoz + Vitamin D 3 .
Również działanie innych leków, takich jak fluor (stosowany w celu wzmocnienia szkliwa zębów
lub leczenia osteoporozy), antybiotyki chinolonowe oraz bisfosfoniany (stosowane w leczeniu
osteoporozy), może się zmienić na skutek interakcji. Dlatego wymienione leki należy przyjmować
co najmniej 3 godziny przed zażyciem leku Calcium Sandoz + Vitamin D 3 .
Należy zachować możliwie najdłuższą przerwę między zażyciem leku Calcium Sandoz + Vitamin
D 3 a przyjęciem kolestyraminy (leku stosowanego w celu zmniejszenia podwyższonego stężenia
cholesterolu), orlistatu (leku stosowanego w leczeniu otyłości) lub leków przeczyszczających
(takich jak parafina ciekła), ze względu na możliwość zaburzonego wchłaniania witaminy D.
Jednoczesne stosowanie leku Calcium Sandoz + Vitamin D 3 i ryfaksyminy (antybiotyku
2 DE/H/2860/001/IA/027 stosowanego w leczeniu biegunki podróżnych), fenytoiny (stosowanej w leczeniu padaczki) lub
barbituranów (leków nasennych) może spowodować osłabienie działania witaminy D.
Jednoczesne stosowanie leku Calcium Sandoz + Vitamin D 3 i glikokortykosteroidów
(np. kortyzonu) może spowodować osłabienie działania witaminy D i zmniejszenie stężenia wapnia
we krwi.
Przyjmowanie dodatkowych preparatów wapnia i witaminy D wymaga ścisłej kontroli lekarza
i systematycznego sprawdzania stężenia wapnia we krwi i w moczu.
Wapń może zmniejszać wchłanianie żelaza, cynku lub ranelinianu strontu . Należy przyjmować
te leki co najmniej dwie godziny przed lub po przyjęciu leku Calcium Sandoz + Vitamin D 3.
Wapń może zmniejszać wchłanianie estramustyny (leku stosowanego w chemioterapii) i
hormonów tarczycy (stosowanych w leczeniu niedoczynności tarczycy). Należy przyjmować te
leki przynajmniej dwie godziny po przyjęciu leku Calcium Sandoz + Vitamin D 3.
Calcium Sandoz + Vitamin D 3 z jedzeniem, piciem i alkoholem
Należy pamiętać, że kwas szczawiowy (np. zawarty w szpinaku i rabarbarze) oraz kwas fitynowy
(znajdujący się np. w produktach pełnoziarnistych) mogą zmniejszyć ilość wapnia wchłanianego
w jelicie. Leki zawierające wapń należy przyjmować z zachowaniem 2-godzinej przerwy od spożycia
produktów zawierających kwas szczawiowy lub fitynowy.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Lek Calcium Sandoz + Vitamin D 3 można stosować u kobiet w ciąży z niedoborem wapnia i witaminy
D. Dawka dobowa nie może być większa niż pół tabletki. W okresie ciąży całkowita dobowa ilość
wapnia nie powinna być większa niż 1500 mg, a całkowita dobowa ilość witaminy D 3 nie powinna być
większa niż 600 IU (jednostek międzynarodowych).
Należy unikać długotrwałego przedawkowania wapnia i witaminy D w czasie ciąży ze względu na
możliwość uzyskania dużego stężenia wapnia we krwi i niekorzystnego działania na nienarodzone
dziecko.
Karmienie piersią
Lek Calcium Sandoz + Vitamin D 3 można stosować w czasie karmienia piersią. Zarówno wapń, jak
i witamina D 3 przenikają do mleka kobiecego, dlatego należy zapytać lekarza, czy dziecko dostaje
również inne produkty zawierające witaminę D.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie jest znany wpływ leku Calcium Sandoz + Vitamin D 3 na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
Calcium Sandoz + Vitamin D 3 zawiera sód, aspartam (E 951), sorbitol, izomalt (E
953), sacharozę i alkohol benzylowy
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny
od sodu”.
Ten lek zawiera 1,00 mg aspartamu w każdej tabletce. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może
być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której
fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania.
Lek zawiera do 152,89 mg sorbitolu (E 420) w każdej tabletce. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli
stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono
wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm
pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku
lub podaniem go dziecku.
Ten lek zawiera także izomalt (E 953) i sacharozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta
3 DE/H/2860/001/IA/027 nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem
leku. Lek może wpływać szkodliwie na zęby.
Ten lek zawiera 0,02 mg alkoholu benzylowego w każdej tabletce. Alkohol benzylowy może
powodować reakcje alergiczne.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to
Dorośli i osoby w podeszłym wieku przyjmują 1 tabletkę dziennie (co odpowiada 1000 mg wapnia
i 880 IU [jednostkom międzynarodowym] witaminy D 3 ).
Kobiety w ciąży przyjmują tylko pół tabletki dziennie (co odpowiada 500 mg wapnia i 440 IU
[jednostkom międzynarodowym] witaminy D 3 ). Nie wolno przekraczać dobowej dawki wynoszącej
pół tabletki.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Leku Calcium Sandoz + Vitamin D 3 nie wolno stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat (patrz
także „Kiedy nie stosować leku Calcium Sandoz + Vitamin D 3 ”).
Sposób podawania
Podanie doustne.
Tabletkę należy żuć, a następnie połknąć. Można ją przyjmować o dowolnej porze, niezależnie do
posiłków. Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Czas trwania leczenia
Lek Calcium Sandoz + Vitamin D 3 należy przyjmować przez dłuższy czas. Należy poradzić się w tej
sprawie lekarza (patrz także punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Calcium Sandoz + Vitamin D 3
Jeśli istnieje podejrzenie przedawkowania, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub
farmaceutą i pokazać opakowanie leku i pozostałe tabletki.
Przedawkowanie leku Calcium Sandoz + Vitamin D 3 może wywołać następujące objawy: nudności,
wymioty, wzmożone pragnienie, zwiększone wydalanie moczu, odwodnienie lub zaparcie (zespół
mleczno-alkaliczny, patrz także punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).
Pominięcie przyjęcia leku Calcium Sandoz + Vitamin D 3
Jeżeli pacjent zapomni o przyjęciu tabletki, powinien przyjąć ją zaraz po przypomnieniu sobie o tym,
chyba że zbliża się pora przyjęcia następnej dawki. Należy wówczas przyjąć następną dawkę
o zwykłej porze i nie przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Calcium Sandoz + Vitamin D 3
Jeśli pacjent planuje przerwanie lub przedwczesne zakończenie leczenia, powinien omówić to
z lekarzem lub farmaceutą.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
4 DE/H/2860/001/IA/027 W razie wystąpienia któregokolwiek z następujących ciężkich działań niepożądanych należy
natychmiast przerwać stosowanie leku Calcium Sandoz + Vitamin D 3 i zgłosić się do lekarza:
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
oddychaniu i silną wysypką,
lub wymioty, nietypowe zmęczenie lub osłabienie, hiperkalcemia, zasadowica i zaburzenia
czynności nerek (zespół mleczno-alkaliczny).
Inne notowane działania niepożądane:
Niezbyt częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób)
Rzadkie (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zwiększone jest ryzyko dużego stężenia fosforanów we
krwi, zwiększonej ilości wapnia w nerkach, a także powstawania kamieni nerkowych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i pojemniku oraz
folii po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Pojemnik: po pierwszym otwarciu przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w celu ochrony przed
wilgocią.
Opakowania foliowe: brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Co zawiera lek Calcium Sandoz + Vitamin D 3
5 DE/H/2860/001/IA/027
(w postaci wapnia węglanu) oraz 22 mikrogramy cholekalcyferolu (witaminy D 3 ) co odpowiada 880
IU, w postaci koncentratu w proszku.
diwodorocytrynian, magnezu stearynian, karmelozę sodową, aromat pomarańczowy “CPB”
i aromat pomarańczowy “CVT” [oba zawierają sorbitol (E 420)], aspartam (E 951), acesulfam
potasowy, sodu askorbinian, all- rac -α-tokoferol, skrobię (kukurydzianą) modyfikowaną, sacharozę,
triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha i krzemionkę
koloidalną bezwodną. Aromat pomarańczowy “CPB” zawiera także alkohol benzylowy jako
składnik naturalnego lub analogicznego olejku z mandarynek.
Jak wygląda lek Calcium Sandoz + Vitamin D 3 i co zawiera opakowanie
Okrągłe, białe tabletki o gładkiej powierzchni, z linią ułatwiającą podział.
Tabletki dostępne są w polipropylenowych pojemnikach na tabletki z polietylenowymi korkami
zawierającymi środek pochłaniający wilgoć lub w blistrach miękkich z papieru laminowanego folią
aluminiową.
Wielkość opakowań:
Opakowania zawierają 10, 20, 28 lub 30 tabletek.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl, Austria
Wytwórca
Hermes Pharma GmbH
Georg-Kalb-Straße 5 - 8
82049 Pullach i.Isratal
Niemcy
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben, Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach
członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. 22 209 70 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 11/2020
Logo Sandoz
6 DE/H/2860/001/IA/027
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
1 | 10 tabl. w blistrze | OTC | 05909991023140 |
2 | 20 tabl. w blistrze | OTC | 05909991023157 |
3 | 28 tabl. w blistrze | OTC | 05909991023164 |
4 | 30 tabl. w blistrze | OTC | 05909991023171 |
5 | 10 tabl. w pojemniku | OTC | 05909991023188 |
6 | 20 tabl. w pojemniku | OTC | 05909991023195 |
7 | 28 tabl. w pojemniku | OTC | 05909991023201 |
8 | 30 tabl. w pojemniku | OTC | 05909991023225 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?