Cabazitaxelum (Cabazitaxel MSN)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Cabazitaxel MSN, 60 mg, koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Cabazitaxelum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub

pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Cabazitaxel MSN i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cabazitaxel MSN

3. Jak stosować lek Cabazitaxel MSN

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Cabazitaxel MSN

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Cabazitaxel MSN i w jakim celu się go stosuje

Nazwa leku to Cabazitaxel MSN. Nazwa zwyczajowa to kabazytaksel. Należy on do grupy leków

zwanych „taksanami”, które są stosowane w leczeniu raka.

Lek Cabazitaxel MSN stosuje się w leczeniu raka gruczołu krokowego (prostaty), gdy stwierdzono

postęp choroby po zastosowaniu innej chemioterapii. Lek działa poprzez zatrzymanie wzrostu i

podziału komórek.

Częścią leczenia jest również codzienne, doustne przyjmowanie kortykosteroidu (prednizon lub

prednizolon). Należy zwrócić się do lekarza w celu uzyskania informacji na temat tego leku.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cabazitaxel MSN

Kiedy nie stosować leku Cabazitaxel MSN:

• jeśli pacjent ma uczulenie na kabazytaksel, inne taksany lub polisorbat 80 lub którykolwiek z

pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),

• jeśli liczba białych krwinek jest za mała (liczba neutrofilów mniejsza lub równa 1500/mm 3 ),

• jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby,

• jeśli pacjent otrzymał ostatnio lub ma otrzymać szczepionkę przeciwko żółtej febrze.

Nie należy przyjmować leku Cabazitaxel MSN, jeżeli którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta.

W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Cabazitaxel

MSN.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed każdym podaniem leku Cabazitaxel MSN przeprowadza się badania krwi pacjenta, aby

sprawdzić, czy liczba komórek krwi oraz czynność wątroby i nerek są odpowiednie do podania leku

Cabazitaxel MSN.

1 Należy natychmiast poinformować lekarza w przypadku:

• Wystąpienia gorączki. Podczas stosowania leku Cabazitaxel MSN istnieje prawdopodobieństwo

zmniejszenia liczby białych krwinek. Lekarz będzie badał krew i monitorował ogólny stan

pacjenta w kierunku wystąpienia objawów zakażenia. Może także zlecić zastosowanie innych

leków w celu utrzymania prawidłowej liczby białych krwinek. U pacjentów z niskimi

parametrami morfologii krwi mogą pojawić się zakażenia zagrażające życiu. Najwcześniejszym

objawem zakażenia może być gorączka, dlatego jeżeli wystąpi, należy natychmiast

poinformować lekarza.

• Wcześniejszego występowania jakichkolwiek uczuleń (alergii). Podczas stosowania leku

Cabazitaxel MSN mogą wystąpić ciężkie reakcje uczuleniowe.

• Wystąpienia ciężkiej lub długotrwałej biegunki, nudności lub wymiotów. Wszystkie z

wymienionych objawów mogą prowadzić do ciężkiego odwodnienia. Mogą także wymagać

leczenia.

• Uczucia drętwienia, mrowienia, pieczenia lub zmniejszenia czucia w dłoniach lub stopach.

• Wystąpienia jakiegokolwiek krwawienia z jelit, zmiany zabarwienia stolca lub bólu brzucha.

Jeśli krwawienie lub ból są ciężkie, lekarz zakończy leczenie lekiem Cabazitaxel MSN. Wynika

to z tego, że lek Cabazitaxel MSN może zwiększać ryzyko krwawień lub przedziurawienia

ściany jelit.

• Zaburzeń nerek.

• Wystąpienia zażółcenia skóry i oczu, ciemnej barwy moczu, silnych nudności (mdłości) lub

wymiotów, które mogą być objawami choroby wątroby.

• Znacznego zwiększenia lub zmniejszenia objętości moczu wydalanego w ciągu doby.

• Pojawienia się krwi w moczu.

Należy natychmiast poinformować lekarza, jeżeli którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta.

Lekarz może zmniejszyć dawkę leku Cabazitaxel MSN albo przerwać leczenie.

Lek Cabazitaxel MSN a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich przyjmowanych przez

pacjenta obecnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Wynika to stąd, że

niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Cabazitaxel MSN albo lek Cabazitaxel MSN może

wpływać na działanie innych leków. Do leków tych zalicza się:

- ketokonazol, ryfampicyna (leki stosowane w leczeniu zakażeń);

- karbamazepina, fenobarbital lub fenytoina (leki stosowane w leczeniu drgawek);

- ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum ) (ziołowy lek na depresję i inne stany);

- statyny (jak na przykład symwastatyna, lowastatyna, atorwastatyna, rosuwastatyna lub

prawastatyna) (leki obniżające stężenie cholesterolu we krwi);

- walsartan (lek stosowany w leczeniu nadciśnienia);

- repaglinid (lek stosowany w leczeniu cukrzycy).

Przed poddaniem się szczepieniom, należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Cabazitaxel

MSN.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Lek Cabazitaxel MSN nie jest wskazany do stosowania u kobiet.

Pacjent powinien używać prezerwatyw podczas stosunków płciowych, jeżeli jego partnerka jest w

ciąży lub może zajść w ciążę. Lek Cabazitaxel MSN może być obecny w nasieniu i może wpływać na

płód. Pacjenci przyjmujący lek Cabazitaxel MSN nie powinni zostawać ojcami w okresie do 4

miesięcy od zakończenia leczenia, a przed rozpoczęciem leczenia powinni poradzić się w sprawie

przechowywania swojego nasienia, ponieważ lek Cabazitaxel MSN może zmieniać płodność u

mężczyzn.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

2 Podczas stosowania leku może pojawić się uczucie zmęczenia lub zawroty głowy. W takim przypadku

nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn ani posługiwać się narzędziami do czasu

ustąpienia tych objawów.

Lek Cabazitaxel MSN zawiera etanol (alkohol)

Ten lek zawiera 573 mg alkoholu (etanolu) w każdej fiolce z rozpuszczalnikiem. Ilość alkoholu w

dawce tego leku jest równoważna mniej niż 11 mL piwa lub 5 mL wina. Mała ilość alkoholu w tym

leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Jeśli pacjent jest uzależniony od alkoholu, ma

chorobę wątroby lub padaczkę powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem

tego leku.

Lek Cabazitaxel MSN zawiera polisorbat 80

Polisorbaty mogą mieć wpływ na krążenie i serce (np. niskie ciśnienie krwi, zmiany rytmu serca).

3. Jak stosować lek Cabazitaxel MSN

Przed zastosowaniem leku Cabazitaxel MSN pacjentom podaje się leki przeciwuczuleniowe, aby

zmniejszyć ryzyko reakcji alergicznych.

• Lek Cabazitaxel MSN jest podawany przez lekarza lub pielęgniarkę.

• Lek Cabazitaxel MSN musi być odpowiednio przygotowany (rozcieńczony) przed podaniem. W

tej ulotce znajdują się praktyczne informacje dla lekarzy, pielęgniarek i farmaceutów dotyczące

obchodzenia się z lekiem Cabazitaxel MSN i sposobu jego podawania.

• Lek Cabazitaxel MSN podaje się w szpitalu w postaci kroplówki (infuzja) trwającej około

godzinę do jednej z żył pacjenta (podanie dożylne).

• Elementem leczenia jest również codzienne, doustne przyjmowanie przez pacjenta

kortykosteroidu (prednizon lub prednizolon).

Dawka i częstość stosowania

• Zwykle stosowana dawka zależy od powierzchni ciała pacjenta. Lekarz dokonuje obliczenia

pola powierzchni ciała pacjenta w metrach kwadratowych (m 2 ) i na tej podstawie określa

wielkość dawki do podania.

• Infuzji dokonuje się zwykle co 3 tygodnie.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Lekarz prowadzący powinien omówić z pacjentem możliwe działania niepożądane oraz wyjaśnić

ryzyko i korzyści wynikające z leczenia.

Należy natychmiast zgłosić się do lekarza w przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych

działań niepożądanych:

• gorączka (wysoka temperatura ciała). Występuje często (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10

osób).

• ciężka utrata płynów z organizmu (odwodnienie). Występuje często (może dotyczyć do 1 na 10

osób). Odwodnienie może wystąpić w wyniku ciężkiej lub długotrwałej biegunki, gorączki albo

wymiotów.

• silny ból brzucha lub ból brzucha, który nie przechodzi. Objawy te mogą wystąpić, jeśli pacjent

ma przedziurawiony żołądek, przełyk lub jelito (perforacja przewodu pokarmowego). Może to

doprowadzić do zgonu.

3 Należy natychmiast poinformować lekarza, jeżeli którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta.

Inne działania niepożądane:

Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

• zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość) lub białych krwinek (ważnych dla

zwalczania zakażeń)

• zmniejszenie liczby płytek krwi (co zwiększa ryzyko krwawienia)

• utrata apetytu (jadłowstręt)

• podrażnienie żołądka, w tym nudności, wymioty, biegunka lub zaparcia

• ból pleców

• obecność krwi w moczu

• uczucie zmęczenia, osłabienie lub brak energii.

Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• zaburzenia smaku

• duszność

• kaszel

• ból brzucha

• przemijająca utrata włosów (w większości przypadków prawidłowy wzrost włosów powinien

powrócić)

• ból stawów

• zakażenie dróg moczowych

• brak białych krwinek związany z gorączką i zakażeniem

• uczucie drętwienia, kłucia, pieczenia lub pogorszenie czucia w rękach i stopach

• zawroty głowy

• ból głowy

• zmniejszenie lub zwiększenie ciśnienia krwi

• uczucie dyskomfortu w żołądku, zgaga lub odbijanie

• ból żołądka

• guzki krwawnicze (hemoroidy)

• skurcze mięśni

• ból podczas oddawania moczu lub częste oddawanie moczu

• nietrzymanie moczu

• choroba nerek lub zaburzenia czynności nerek

• owrzodzenie ust lub warg

• zakażenia lub ryzyko zakażeń

• podwyższone stężenie cukru we krwi

• bezsenność

• splątanie

• uczucie lęku

• nieprawidłowe czucie, utrata czucia albo uczucie bólu w dłoniach i stopach

• trudności w utrzymaniu równowagi

• szybkie lub nieregularne bicie serca

• zakrzep krwi w nogach lub w płucach

• napadowe zaczerwienienie skóry

• ból jamy ustnej lub gardła

• krwawienie z odbytnicy

• dyskomfort, osłabienie lub bóle mięśni

• obrzęk stóp lub nóg

• dreszcze

• zaburzenia paznokci (zmiana koloru paznokci; paznokcie mogą się odkleić).

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• obniżone stężenie potasu we krwi

4 • dzwonienie w uszach

• uczucie gorąca na skórze

• zaczerwienienie skóry

• zapalenie pęcherza moczowego, które może pojawić się, jeżeli pacjent poddany był wcześniej

radioterapii (zapalenie pęcherza moczowego spowodowane nawrotem objawów

popromiennych).

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• śródmiąższowe nieinfekcyjne zapalenie płuc (zapalenie płuc powodujące kaszel i trudności z

oddychaniem).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49

21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

5. Jak przechowywać lek Cabazitaxel MSN

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie fiolki po:

EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Informacje dotyczące warunków i czasu przechowywania leku Cabazitaxel MSN po rozcieńczeniu i

przygotowaniu do użycia opisano w punkcie „PRAKTYCZNE INFORMACJE DLA LEKARZY I

PRACOWNIKÓW FACHOWEGO PERSONELU MEDYCZNEGO DOTYCZĄCE

PRZYGOTOWANIA, PODAWANIA I POSTĘPOWANIA Z PRODUKTEM LECZNICZYM

CABAZITAXEL MSN”.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Cabazitaxel MSN

Substancją czynną leku jest kabazytaksel. Jeden mL koncentratu zawiera 40 mg kabazytakselu. Każda

fiolka koncentratu zawiera 60 mg kabazytakselu.

Pozostałe składniki to polisorbat 80 i kwas cytrynowy w koncentracie oraz 96% etanol i woda do

wstrzykiwań w rozpuszczalniku (patrz punkt 2 „Lek Cabazitaxel MSN zawiera alkohol”).

Uwaga: Zarówno fiolka z koncentratem leku Cabazitaxel MSN 60 mg/1,5 mL (objętość napełnienia:

5 73,2 mg kabazytakselu/1,83 mL) oraz fiolka z rozpuszczalnikiem (objętość napełnienia: 5,67 mL)

zawierają nadmiar płynu w celu wyrównania jego strat podczas przygotowywania. Nadmiar ten

zapewnia, że po rozcieńczeniu CAŁĄ zawartością dołączonego rozpuszczalnika, otrzymany roztwór

zawiera 10 mg/mL kabazytakselu.

Jak wygląda lek Cabazitaxel MSN i co zawiera opakowanie

Lek Cabazitaxel MSN jest koncentratem i rozpuszczalnikiem do sporządzania roztworu do infuzji

(koncentrat sterylny).

Koncentrat jest przejrzystym, oleistym, bezbarwnym do jasnożółtego, roztworem.

Rozpuszczalnik jest przezroczystym i bezbarwnym roztworem.

Jedno opakowanie leku Cabazitaxel MSN zawiera:

- Jedną fiolkę do jednorazowego użytku z bezbarwnego szkła (typu I), zamkniętą korkiem z

gumy chlorobutylowej uszczelnionym aluminiowym kapslem z plastikowym wieczkiem typu

flip-off, zawierającą 1,5 mL (objętość nominalna) koncentratu.

- Jedną fiolkę do jednorazowego użytku z bezbarwnego szkła (typu I), zamkniętą korkiem z

gumy chlorobutylowej uszczelnionym aluminiowym kapslem z plastikowym wieczkiem typu

flip-off, zawierającą 4,5 mL (objętość nominalna) rozpuszczalnika.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

Podmiot odpowiedzialny:

MSN Labs Europe Limited

KW20A, Corradino Park

Paola, PLA 3000

Malta

tel.: (+48) 699 711 147

Importer:

Pharmadox Healthcare Ltd.

KW20A, Kordin Industrial Park

Paola, PLA 3000

Malta

MSN Labs Europe Limited

KW20A, Corradino Park

Paola, PLA 3000

Malta

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Holandia: Cabazitaxel MSN 60 mg concentraat en oplosmiddel voor oplossing voor infusie

Republika Czeska: Cabazitaxel MSN

Węgry: Cabazitaxel MSN 60 mg koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz

Polska: Cabazitaxel MSN

Rumunia: Cabazitaxel MSN 60 mg concentrat şi solvent pentru soluţie perfuzabilă

Słowacja: Cabazitaxel MSN

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09/2023

6 Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

PRAKTYCZNE INFORMACJE DLA LEKARZY I PRACOWNIKÓW OPIEKI

ZDROWOTNEJ DOTYCZĄCE PRZYGOTOWYWANIA, PODAWANIA I OBCHODZENIA

SIĘ Z LEKIEM CABAZITAXEL MSN, 60 mg, KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO

SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI

Poniższa informacja stanowi uzupełnienie punktu 3 i 5 dla użytkownika.

Ważne jest, aby przeczytać cały opis przedstawionej procedury, przed przygotowaniem roztworu do

infuzji.

Niezgodności farmaceutyczne

Nie mieszać tego produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, oprócz produktów

używanych do rozcieńczenia.

Okres ważności i specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Dla opakowania leku Cabazitaxel MSN, 60 mg, koncentratu i rozpuszczalnika

Po otwarciu

Fiolki z koncentratem i rozpuszczalnikiem należy zużyć natychmiast. Jeśli produkt nie zostanie zużyty

natychmiast, za czas i warunki przechowywania w trakcie użytkowania odpowiada użytkownik. Z

mikrobiologicznego punktu widzenia, dwuetapowy proces rozcieńczania leku musi odbywać się w

kontrolowanych i aseptycznych warunkach (patrz poniżej „Środki ostrożności dotyczące

przygotowania i podawania”).

Po wstępnym rozcieńczeniu fiolki z koncentratem leku Cabazitaxel MSN 60 mg przy użyciu całej

zawartości fiolki z rozpuszczalnikiem: wykazano stabilność fizyczną i chemiczną przez okres 1

godziny w temperaturze otoczenia.

Po ostatecznym rozcieńczeniu w worku i (lub) butelce do infuzji:

Wykazano stabilność chemiczną i fizyczną roztworu do infuzji przez okres 8 godzin w temperaturze

otoczenia (15°C-30°C), włączając czas infuzji wynoszący 1 godzinę oraz przez 48 godzin w

warunkach chłodniczych, włączając czas infuzji wynoszący 1 godzinę.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia, roztwór do infuzji należy zużyć natychmiast po

przygotowaniu. W przeciwnym wypadku użytkownik ponosi odpowiedzialność za czas i warunki

przechowywania i zwykle czas przechowywania nie powinien przekraczać 24 godzin w temperaturze

2°C-8°C, jeśli rozcieńczenie wykonano w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.

Środki ostrożności podczas przygotowywania i podawania

Podobnie jak w przypadku innych leków przeciwnowotworowych, należy zachować ostrożność

podczas obchodzenia się z lekiem Cabazitaxel MSN i przygotowywania jego roztworów, biorąc pod

uwagę użycie wyposażenia ograniczającego ekspozycję na produkt leczniczy, środków ochrony

osobistej (np. rękawiczki) i procedur przygotowywania produktu leczniczego do użycia.

W przypadku kontaktu leku Cabazitaxel MSN ze skórą na dowolnym etapie obchodzenia się z nim,

należy natychmiast dokładnie umyć zanieczyszczone miejsce wodą z mydłem. W przypadku kontaktu

z błoną śluzową, miejsce zanieczyszczone należy natychmiast dokładnie zmyć wodą. Lek Cabazitaxel

MSN powinien być przygotowywany i podawany jedynie przez personel przeszkolony w obchodzeniu

się z substancjami cytotoksycznymi. Kobiety w ciąży należące do personelu nie powinny mieć

kontaktu z produktem leczniczym.

7 Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji należy zawsze rozcieńczyć całym załączonym

rozpuszczalnikiem przed dodaniem do roztworu do infuzji.

Etapy przygotowywania

Przed mieszaniem i rozcieńczeniem należy uważnie przeczytać CAŁY punkt. Przygotowanie leku

Cabazitaxel MSN przed podaniem wymaga DWÓCH etapów rozcieńczenia. Należy postępować

zgodnie z zamieszczoną poniżej instrukcją.

Uwaga: zarówno fiolka z koncentratem leku Cabazitaxel MSN 60 mg/1,5 mL (objętość napełnienia:

73,2 mg kabazytakselu/1,83 mL) oraz fiolka z rozpuszczalnikiem (objętość napełnienia: 5,67 mL)

zawierają nadmiar płynu w celu wyrównania jego strat podczas przygotowania. Nadmiar ten

zapewnia, że po rozcieńczeniu CAŁĄ zawartością dołączonego rozpuszczalnika, otrzymany roztwór

zawiera 10 mg/mL kabazytakselu.

Opisany poniżej dwuetapowy proces rozcieńczania musi być przeprowadzony w sposób aseptyczny w

celu przygotowania roztworu do infuzji.

Etap 1: Wstępne rozcieńczenie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji przy użyciu

załączonego rozpuszczalnika.

Etap 1.1

Należy uważnie obejrzeć fiolkę z koncentratem oraz

fiolkę z dołączonym rozpuszczalnikiem.

Roztwór koncentratu i rozpuszczalnik powinny

być przejrzyste.

Fiolka z koncentratem Fiolka z

(60 mg - 1,5 mL) rozpuszczalnikiem

Etap 1.2

Używając strzykawki z przymocowaną igłą, z zachowaniem

jałowości należy pobrać całą zawartość dołączonego

rozpuszczalnika, obracając częściowo fiolkę.

Fiolka z rozpuszczalnikiem

8 Etap 1.3

Wstrzyknąć całą zawartość do odpowiedniej fiolki z

koncentratem.

Aby podczas wstrzykiwania rozpuszczalnika w jak największym

stopniu ograniczyć powstawanie piany, należy

skierować igłę na wewnętrzną ścianę fiolki z roztworem

koncentratu i wstrzykiwać powoli.

Po pierwszym rozcieńczeniu, otrzymany roztwór zawiera

10 mg/mL kabazytakselu.

Mieszanina koncentratu Fiolka z i rozpuszczalnika rozpuszczalnikiem 10 mg/mL

Etap 1.4

Usunąć strzykawkę i igłę oraz wymieszać delikatnie

ręcznie poprzez wielokrotne odwracanie do momentu

otrzymania przejrzystego i jednorodnego roztworu.

Może to trwać około 45 sekund.

Mieszanina koncentratu i

rozpuszczalnika 10 mg/mL

Etap 1.5

Zostawić roztwór na około 5 minut i następnie sprawdzić,

czy roztwór jest jednorodny i przejrzysty.

Utrzymywanie się piany po tym czasie jest zjawiskiem normalnym.

Mieszanina koncentratu i

rozpuszczalnika 10 mg/mL

Otrzymana mieszanina koncentratu i rozpuszczalnika zawiera 10 mg/mL kabazytakselu (co najmniej 6

mL objętości do podania). Drugie rozcieńczenie należy wykonać natychmiast (w ciągu 1 godziny)

zgodnie z opisem w punkcie Etap 2.

Do podania przepisanej dawki może być potrzebna więcej niż jedna fiolka mieszaniny koncentratu i

rozpuszczalnika.

9 Etap 2: Drugie (ostatnie) rozcieńczenie roztworu do infuzji

Etap 2.1

Przenieść z zachowaniem jałowości wymaganą objętość

mieszaniny koncentratu i rozpuszczalnika (10 mg/mL kabazytakselu)

używając strzykawki z podziałką i przymocowaną igłą. Na przykład,

dawka 45 mg kabazytakselu będzie wymagać podania 4,5 mL

mieszaniny koncentratu i rozpuszczalnika przygotowanej zgodnie

z opisem w punkcie Etap 1.

Podczas ekstrakcji zaleca się wbić igłę strzykawki na środku,

postępując zgodnie z opisem w punkcie Etap 1, ponieważ

na ściankach fiolki z roztworem może utrzymywać się piana.

Mieszanina koncentratu i

rozpuszczalnika 10 mg/mL

Etap 2.2

Wstrzyknąć do jałowego worka innego niż wykonanego z PVC

zawierającego 5% roztwór glukozy lub 9 mg/mL (0,9%) roztwór

sodu chlorku do infuzji. Stężenie roztworu do infuzji powinno

wynosić od 0,10 mg/mL do 0,26 mg/mL.

5% roztwór glukozy lub Wymagana ilość mieszaniny

9 mg/mL (0,9%) koncentratu i rozpuszczalnika

roztworu sodu chlorku

do infuzji

Etap 2.3

Usunąć strzykawkę i wymieszać ręcznie zawartość worka

lub butelki do infuzji, wykonując ruch kołysania.

Etap 2.4

Tak jak w przypadku każdego produktu leczniczego do

podawania pozajelitowego, otrzymany roztwór do infuzji

należy obejrzeć przed użyciem. Ponieważ roztwór do infuzji

jest przesycony, w miarę upływu czasu może krystalizować.

W takim przypadku roztworu nie wolno używać i należy go

usunąć.

10 Roztwór do infuzji należy zużyć natychmiast po przygotowaniu. Czas przechowywania

przygotowanego roztworu może być jednak dłuższy w określonych warunkach opisanych powyżej w

punkcie „Okres ważności i specjalne środki ostrożności podczas przechowywania” .

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z

lokalnymi przepisami.

Sposób podawania

Lek Cabazitaxel MSN podaje się w postaci 1-godzinnej infuzji.

Podczas podawania zaleca się stosować filtr o nominalnej wielkości porów 0,22 mikrona (określany

także jako 0,2 mikrona), założony na zestawie do infuzji.

Do przygotowywania i podawania nie należy używać worków do infuzji wykonanych z PVC lub

poliuretanowych zestawów do infuzji.

11