Budesonidum (Budezonid LEK-AM)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Budezonid LEK-AM, 200 mikrogramów/dawkę inhalacyjną,

proszek do inhalacji w kapsułkach twardych

Budezonid LEK-AM, 400 mikrogramów/dawkę inhalacyjną,

proszek do inhalacji w kapsułkach twardych

Budesonidum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Budezonid LEK-AM i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Budezonid LEK-AM
• 3. Jak stosować lek Budezonid LEK-AM
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Budezonid LEK-AM
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Budezonid LEK-AM i w jakim celu się go stosuje

Budezonid, substancja czynna leku Budezonid LEK-AM, należy do grupy leków nazywanych

kortykosteroidami i jest stosowany w leczeniu astmy oskrzelowej u pacjentów dorosłych oraz dzieci i

młodzieży w wieku powyżej 6 lat, jak również w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc

(POChP).

Lek Budezonid LEK-AM jest stosowany w celu zmniejszenia zmian zapalnych w płucach i pomaga

w utrzymywaniu drożności dróg oddechowych, aby zmniejszyć objawy astmy. Astma jest

spowodowana stanem zapalnym dróg oddechowych. Regularne stosowanie leku Budezonid LEK-AM

pomaga zapobiegać napadom astmy i ułatwia oddychanie w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc.

Nie należy przerywać regularnego stosowania leku Budezonid LEK-AM nawet po ustąpieniu

objawów choroby.

W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących sposobu działania i powodów zalecenia leku

Budezonid LEK-AM, należy zwrócić się do lekarza.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Budezonid LEK-AM

Kiedy nie stosować leku Budezonid LEK-AM:

• jeśli pacjent ma uczulenie na budezonid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6). Jeśli pacjent uważa, że może być uczulony, powinien skontaktować

się z lekarzem.

• jeśli u pacjenta stwierdzono gruźlicę płuc (występująca aktualnie lub przebyta).

1 Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, pacjent nie powinien stosować leku

Budezonid LEK-AM i powinien jak najszybciej poinformować o tym lekarza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Budezonid LEK-AM należy omówić to z lekarzem:

• jeśli pacjent stosuje jednocześnie inny lek z grupy kortykosteroidów,

• jeśli pacjent ma trudności w oddychaniu związane z innymi niż astma lub POChP chorobami

dróg oddechowych,

• jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się

z lekarzem.

Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeżeli u pacjenta wystąpi jakikolwiek z wymienionych

poniżej objawów:

• zakażenie dróg oddechowych w czasie stosowania leku Budezonid LEK-AM (możliwe objawy:

nasilony kaszel, gorączka, wydzielina w drogach oddechowych),

• trudności w oddychaniu ze świszczącym oddechem lub kaszel (paradoksalny skurcz oskrzeli) po

zastosowaniu leku Budezonid LEK-AM,

• wysypka, świąd, pokrzywka, trudności w oddychaniu lub przełykaniu, zawroty głowy, obrzęk

twarzy lub gardła w czasie stosowania leku Budezonid LEK-AM,

• zmiana masy ciała, osłabienie, otyłość brzuszna, nudności, biegunka utrzymująca się w czasie

stosowania leku Budezonid LEK-AM,

• zaburzenia widzenia, w tym zamazane widzenie w czasie stosowania leku Budezonid LEK-AM,

• problemy ze snem, depresja lub odczucie niepokoju, niepokój ruchowy, nerwowość, nadmierne

pobudzenie lub rozdrażnienie podczas leczenia lekiem Budezonid LEK-AM.

Inne ostrzeżenia specjalne

• Nie należy połykać kapsułek Budezonid LEK-AM – należy je stosować jedynie wziewnie za

pomocą inhalatora dołączonego do opakowania.

• Kapsułki Budezonid LEK-AM należy stosować jedynie za pomocą inhalatora dołączonego do

opakowania. Nie należy stosować innego inhalatora.

• W przypadku nasilenia się objawów, takich jak świszczący oddech lub duszność, należy

poinformować o tym lekarza.

• Nie należy stosować leku Budezonid LEK-AM do leczenia ostrych napadów duszności. W tych

przypadkach stosuje się inne leki. Jeśli pacjentowi nie przepisano innego leku w tym celu,

powinien porozmawiać o tym z lekarzem.

• Nie należy nagle przerywać stosowania doustnych leków przeciwzapalnych, np. steroidów

podawanych doustnie. U pacjentów uprzednio długotrwale leczonych doustnymi lekami

przeciwzapalnymi, lekarz zmniejszy stopniowo dawkę tych leków w czasie rozpoczynania

stosowania leku Budezonid LEK-AM. Lekarz może zalecić pacjentowi noszenie przy sobie karty

ostrzegawczej, ponieważ w razie wypadku, zabiegu chirurgicznego lub ciężkiego zakażenia, u

pacjenta może być konieczne zastosowanie dodatkowego leczenia przeciwzapalnego.

• Należy przepłukać jamę ustną wodą po każdorazowym zastosowaniu leku Budezonid LEK-AM

w celu zmniejszenia prawdopodobieństwa wystąpienia zakażeń grzybiczych jamy ustnej. Wody

tej nie należy połykać.

• W celu złagodzenia objawów astmy pacjent powinien mieć zawsze przy sobie krótko działający

lek rozszerzający oskrzela (np. albuterol lub salbutamol).

• Okresowo lekarz może przeprowadzić badanie czynności nadnerczy.

• Zalecane jest, aby pacjenci nosili zawsze przy sobie kartę informującą o tym, że chorują na astmę.

• W razie zaostrzenia objawów astmy lekarz może zalecić zwiększenie dawki leku Budezonid LEK-

AM, może również zalecić zastosowanie kortykosteroidów w tabletkach i (lub) antybiotyku

w przypadku zakażenia.

• W sytuacjach stresowych, takich jak uraz lub zabieg chirurgiczny, lekarz może zalecić

zastosowanie dodatkowych kortykosteroidów.

2 • Zastąpienie kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym kortykosteroidem podawanym

wziewnie może ujawnić istnienie reakcji alergicznych, takich jak: alergiczne zapalenie błony

śluzowej nosa lub wyprysk, które wcześniej były tłumione przez kortykosteroid stosowany

doustnie. U pacjentów może wystąpić letarg, ból mięśni i stawów, nudności lub wymioty. Reakcje

alergiczne mogą być leczone za pomocą leków przeciwhistaminowych lub kortykosteroidów

stosowanych miejscowo.

• Jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę wątroby, powinien on o tym powiadomić lekarza przed

zastosowaniem leku Budezonid LEK-AM. Lekarz zaleci pacjentowi odpowiednią dawkę leku.

Dzieci i młodzież ( w wieku powyżej 6 lat)

Leku Budezonid LEK-AM nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Jeśli dziecko stosuje wziewnie steroid w dużych dawkach przez dłuższy okres, lekarz będzie

regularnie kontrolował wzrost dziecka.

Lek Budezonid LEK-AM a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to w szczególności

następujących leków:

• niektórych leków stosowanych w leczeniu zakażeń (np. itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna,

ryfampicyna),

• niektórych leków stosowanych w leczeniu zakażeń wirusem HIV (np. rytonawir, nelfinawir,

atazanawir, kobicystat),

• określonych leków stosowanych w leczeniu zaburzeń rytmu serca.

Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z wyżej wymienionych leków, konieczna może być zmiana dawki

lub zastosowanie innych środków ostrożności.

Ciąża, karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki

przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Lekarz omówi z pacjentką ryzyko stosowania

leku w okresie ciąży. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę budezonidu niezbędną do

utrzymania wystarczającej kontroli astmy.

Nie zaleca się stosowania leku Budezonid LEK-AM w okresie karmienia piersią. Jeśli kobieta karmi

piersią powinna powiedzieć o tym lekarzowi przed zastosowaniem tego leku. Lekarz omówi z

pacjentką ryzyko stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Uważa się, że wpływ leku Budezonid LEK-AM na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania

maszyn jest mało prawdopodobny.

Lek Budezonid LEK-AM zawiera laktozę (cukier mleczny)

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

3. Jak stosować lek Budezonid LEK-AM

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza. Nie należy przekraczać zaleconego dawkowania.

Lek Budezonid LEK-AM w postaci kapsułek twardych jest dostępny w dwóch dawkach. Lekarz

przepisał pacjentowi optymalną dawkę.

Zalecana dawka

3 Astma

Dorośli : Zalecana dawka wynosi 200 do 400 mikrogramów budezonidu raz lub dwa razy na dobę.

W razie zaostrzenia objawów astmy, gdy zmieniane jest leczenie kortykosteroidami podawanymi

doustnie na leczenie budezonidem w postaci inhalacji, lub gdy zmniejszana jest dawka

kortykosteroidów podawanych doustnie, dawkę budezonidu można zwiększyć do 1600 mikrogramów

na dobę podawanych w 2 do 4 inhalacjach.

Dzieci w wieku powyżej 6 lat: Zalecana dawka wynosi 200 mikrogramów budezonidu raz lub dwa

razy na dobę. W razie konieczności lekarz może zwiększyć dawkę budezonidu do 800 mikrogramów

na dobę. Dzieci powinny stosować lek Budezonid LEK-AM pod nadzorem osoby dorosłej.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Dorośli : Zalecana dawka wynosi 200 do 400 mikrogramów budezonidu dwa razy na dobę. Jeśli to

konieczne, lekarz może zwiększyć dawkę do 1600 mikrogramów na dobę.

W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

W zależności od reakcji pacjenta na leczenie, lekarz może zalecić większą lub mniejszą dawkę leku.

Kiedy stosować lek Budezonid LEK-AM

Lek Budezonid LEK-AM najlepiej jest stosować o tej samej porze każdego dnia.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Budezonid LEK-AM jest za mocne lub za słabe, należy

zwrócić się do lekarza.

Jak należy stosować lek Budezonid LEK-AM

Należy postępować zgodnie z zamieszczonymi poniżej instrukcjami.

Należy używać kapsułek Budezonid LEK-AM wyłącznie wziewnie z inhalatorem znajdującym się

w opakowaniu .

• Nie należy używać innych inhalatorów.

• Nie należy połykać kapsułek. Proszek zawarty w kapsułce jest przeznaczony wyłącznie do

inhalacji.

• Należy pamiętać, że lek Budezonid LEK-AM jest stosowany wyłącznie w zapobieganiu napadom

astmy. W celu leczenia napadu astmy konieczne będzie użycie leku doraźnego w inhalacji,

stosowanego zwykle przez pacjenta.

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy się zapoznać z „Instrukcją obsługi inhalatora”.

Instrukcja obsługi inhalatora

Inhalator jest przeznaczony do podania proszku z takiej liczby kapsułek, jaka znajduje się w danym

opakowaniu. Nie należy używać tego samego inhalatora do innego opakowania leku.

• 1. Zdjąć nasadkę inhalatora.

4

• 2. Otworzyć inhalator. W tym celu mocno przytrzymać podstawę inhalatora i przekręcić ustnik

zgodnie z kierunkiem wskazanym strzałką.

• 3. Wyjąć 1 kapsułkę z blistra i umieścić ją w komorze podstawy inhalatora. Kapsułkę należy

wyjąć z blistra suchymi dłońmi bezpośrednio przed użyciem. WAŻNE: nie należy

umieszczać kapsułki w ustniku.

• 4. Zamknąć komorę inhalatora, przekręcając ustnik w kierunku wskazanym strzałką (do

momentu usłyszenia odgłosu kliknięcia).

• 5. Trzymając inhalator w pozycji pionowej z ustnikiem skierowanym w górę, jednokrotnie , do

oporu nacisnąć równocześnie przyciski inhalatora.

• 6. Zwolnić przyciski inhalatora. UWAGA: w tym momencie kapsułka może się rozpaść, a

5 drobne kawałki osłonki kapsułki mogą przedostać się do jamy ustnej lub gardła. Spożycie

kawałka tej osłonki nie jest szkodliwe. Prawdopodobieństwo wystąpienia takiego przypadku

jest minimalne, gdy kapsułka nie będzie przekłuta więcej niż jeden raz, zachowane zostaną

warunki przechowywania oraz jeżeli kapsułka zostanie wyjęta z blistra bezpośrednio przed

użyciem (patrz punkt 3).

• 7. Przed włożeniem ustnika inhalatora do ust, wykonać spokojnie głęboki wydech. Nie należy

wykonywać wydechu do ustnika inhalatora.

• 8. Przechylić lekko głowę do tyłu, włożyć ustnik inhalatora do ust i objąć go szczelnie wargami.
• 9. Wykonać szybki, głęboki, równomierny wdech. W czasie wdechu powinien być słyszalny

charakterystyczny dźwięk. Jeżeli dźwięk ten nie pojawi się, może to oznaczać, że kapsułka

utknęła w komorze podstawy inhalatora. Należy wtedy otworzyć inhalator i ostrożnie

poluzować kapsułkę poprzez delikatne pukanie w podstawę inhalatora. Nie należy podważać

kapsułki poprzez wielokrotne naciskanie bocznych przycisków. Następnie należy powtórzyć

czynności opisane w punkcie 9.

• 10. Po wykonaniu wdechu, należy wstrzymać oddech tak długo, jak to możliwe, bez uczucia

dyskomfortu. Następnie wyjąć ustnik inhalatora z ust i wykonać wydech przez nos.

• 11. Otworzyć inhalator i sprawdzić, czy w kapsułce nie pozostał jeszcze proszek. Jeśli proszek

pozostał w kapsułce, należy powtórzyć postępowanie od punktu 7 do punktu 10. Większość

osób jest w stanie opróżnić kapsułkę podczas jednej lub dwóch inhalacji. Jeśli kapsułka

została opróżniona, oznacza to, że dostateczna ilość leku dostała się do płuc.

• 12. Po użyciu, otworzyć inhalator (patrz punkt 2 tej instrukcji), usunąć pustą kapsułkę, poprzez

przechylenie inhalatora tak, aby kapsułka wypadła z komory. Pustą kapsułkę należy

wyrzucić. W celu usunięcia pozostałego proszku należy przetrzeć ustnik i komorę inhalatora

(w której umieszcza się kapsułkę) SUCHĄ ściereczką. Można również użyć w tym celu

miękkiej szczoteczki. Do czyszczenia inhalatora nie stosować wody.

• 13. Zamknąć komorę inhalatora i nałożyć nasadkę.

6

• 14. Po przyjęciu leku należy dokładnie wypłukać usta wodą. Wodę użytą do płukania należy

wypluć. Takie postępowanie zmniejszy ryzyko wystąpienia zakażeń grzybiczych

(pleśniawek) w jamie ustnej.

Ważne

• Nie należy połykać kapsułek Budezonid LEK-AM.

• Należy używać wyłącznie inhalatora znajdującego się w tym opakowaniu.

• Kapsułki muszą być zawsze przechowywane w blistrach i wyjmowane z nich bezpośrednio przed

użyciem.

• Nie należy nigdy umieszczać kapsułki leku Budezonid LEK-AM bezpośrednio w ustniku

inhalatora.

• Nie należy naciskać bocznych przycisków więcej niż jeden raz.

• Nie należy nigdy wdmuchiwać powietrza w ustnik inhalatora.

• Należy zawsze zwolnić boczne przyciski przed wykonaniem inhalacji.

• Nie należy nigdy myć inhalatora wodą. Inhalator musi być suchy. Patrz punkt „Instrukcja obsługi

inhalatora”.

• Nie należy nigdy rozkładać inhalatora na części.

• Należy zawsze używać nowego inhalatora dołączonego do nowego opakowania z lekiem

Budezonid LEK-AM. Po skończeniu opakowania należy zawsze wyrzucić inhalator.

• Nie należy przechowywać kapsułek w inhalatorze.

• Należy zawsze przechowywać inhalator i kapsułki Budezonid LEK-AM w suchym miejscu.

Jak długo należy stosować lek Budezonid LEK-AM

Ważne jest regularne stosowanie leku Budezonid LEK-AM zgodnie z zaleceniami lekarza. Lek

Budezonid LEK-AM należy stosować nawet wtedy, gdy objawy astmy oskrzelowej nie występują,

ponieważ zapobiega on wystąpieniu napadów tej choroby. Jeśli pacjent ma wątpliwości, jak długo ma

stosować lek Budezonid LEK-AM, powinien skontaktować się z lekarzem.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Budezonid LEK-AM

Jeśli przyjęto większą dawkę leku niż zalecana, lub jeśli przez pomyłkę, dawkę leku przyjął ktoś inny,

należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Należy zabrać ze sobą

opakowanie leku. Może być konieczne odpowiednie leczenie.

Ważne jest, aby stosować dawki leku zgodnie z zaleceniem lekarza. Nie należy zwiększać

ani zmniejszać dawki bez konsultacji z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku Budezonid LEK-AM

W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć następną dawkę leku o zwykłej porze. Nie należy

stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Budezonid LEK-AM

Przerwanie stosowania leku Budezonid LEK-AM może spowodować nasilenie objawów astmy.

Nie należy nagle przerywać stosowania leku Budezonid LEK-AM , chyba że tak zalecił lekarz.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niektóre rzadko występujące działania niepożądane mogą być ciężkie.

7 • Trudności w oddychaniu ze świszczącym oddechem, kaszel. Należy natychmiast przerwać

stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

• Ciężkie reakcje alergiczne na skórze z wysypką, świądem, pokrzywką, trudnościami

w oddychaniu lub przełykaniu, zawrotami głowy i (lub) obrzękiem twarzy i gardła; mogą to być

objawy ciężkiej reakcji alergicznej.

• Skrajne osłabienie, zmniejszenie masy ciała, nudności, utrzymująca się biegunka; mogą to być

objawy niedoczynności nadnerczy.

• Zwiększenie masy ciała, księżycowaty kształt twarzy, osłabienie i (lub) otyłość brzuszna; mogą to

być objawy zaburzenia hormonalnego (zespołu Cushinga związanego z nadczynnością

nadnerczy).

• Zwiększone ciśnienie w gałce ocznej (jaskra).

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wyżej wymienionych objawów, należy natychmiast

skontaktować się z lekarzem .

Pozostałe działania niepożądane

Często występujące działania niepożądane

Działania niepożądane, które mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 osób

• Zakażenia grzybicze (kandydozy) jamy ustnej i gardła. Należy przepłukać jamę ustną wodą po

zastosowaniu każdej dawki, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia grzybicy jamy ustnej i gardła.

• Kaszel. Jeśli objaw ten jest nasilony, należy poinformować o tym lekarza.

• Chrypka.

• Podrażnienie gardła.

• Dysfonia (zaburzenie funkcji głosu, osłabienie głosu lub zmiana jego barwy na niski).

• Zapalenie płuc (zakażenie płuc) u pacjentów z POChP.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli którykolwiek z poniższych objawów wystąpi podczas stosowania

budezonidu; mogą to być objawy zakażenia płuc:

• - gorączka lub dreszcze;
• - zwiększenie wytwarzania śluzu, zmiana barwy śluzu;
• - nasilenie kaszlu lub zwiększone trudności w oddychaniu.

Niezbyt często występujące działania niepożądane

Działania niepożądane, które mogą dotyczyć mniej niż 1 na 100 osób

• Nieostre widzenie, zaćma.

• Skurcze mięśni.

• Drżenia mięśni .

• Depresja .

• Niepokój .

Rzadko występujące działania niepożądane

Działania niepożądane, które mogą dotyczyć mniej niż 1 na 1000 osób

• Opóźnienie wzrostu u dzieci i młodzieży.

• Osłabienie struktury kości.

• Nerwowość, zmiany zachowania (głównie u dzieci).

• Natychmiastowe i opóźnione reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, kontaktowe zapalenie

skóry, pokrzywka, obrzęk naczynioworuchowy, świąd i ciężkie reakcje alergiczne.

• Łatwe powstawanie wybroczyn krwawych (siniaków).

Jeśli którekolwiek z wymienionych działań wystąpią u pacjenta, należy poinformować o tym

lekarza .

Mogą wystąpić również inne działania niepożądane, ale częstość ich występowania nie może być

określona na podstawie dostępnych danych.

8 • Problemy ze snem, nadmierna aktywność psychoruchowa, agresja. Wystąpienie tych działań jest

bardziej prawdopodobne u dzieci.

Jeśli którekolwiek z wymienionych działań wystąpią u pacjenta, należy poinformować o tym

lekarza .

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych,

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa,

tel.: + 48 22 49 21 301

faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Budezonid LEK-AM

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się, że opakowanie jest uszkodzone.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Budezonid LEK-AM

- Substancją czynną leku Budezonid LEK-AM jest budezonid. Jedna kapsułka (tj. jedna dawka

inhalacyjna) Budezonid LEK-AM zawiera odpowiednio 200 lub 400 mikrogramów budezonidu.

- Pozostałe składniki leku to: laktoza jednowodna 230, laktoza jednowodna 251 oraz osłonka

kapsułki: hydroksypropylometyloceluloza, woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Budezonid LEK-AM i co zawiera opakowanie

Lek Budezonid LEK-AM ma postać proszku do inhalacji w przezroczystych, bezbarwnych

kapsułkach. Zawarty w kapsułce proszek jest przeznaczony do podawania wziewnie do płuc za

pomocą inhalatora kapsułkowego dołączonego do opakowania.

Blistry Aluminium/Aluminium oraz inhalator kapsułkowy, umieszczone w tekturowym pudełku.

Opakowanie zawiera 30, 60, 90 lub 120 kapsułek.

9 Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.

ul. Ostrzykowizna 14A

05-170 Zakroczym

Polska

tel.: +48 22 785 27 60

faks: +48 22 785 27 60 wew. 106

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

10