Brinzolamidum (Brinzolamide Genoptim)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Brinzolamide Genoptim, 10 mg/mL, krople do oczu, zawiesina

Brinzolamidum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

− Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

− W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

− Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

− Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub

farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Brinzolamide Genoptim i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Brinzolamide Genoptim
• 3. Jak stosować lek Brinzolamide Genoptim
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Brinzolamide Genoptim
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest lek Brinzolamide Genoptim i w jakim celu się go stosuje

Brinzolamide Genoptim zawiera brynzolamid, który należy do grupy leków zwanych inhibitorami

anhydrazy węglanowej. Lek zmniejsza ciśnienie w oku.

Lek Brinzolamide Genoptim stosuje się w leczeniu wysokiego ciśnienia w oku. Zwiększone ciśnienie

może prowadzić do powstania choroby zwanej jaskrą.

Jeśli ciśnienie w oku jest zbyt wysokie, może dojść do uszkodzenia wzroku.

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Brinzolamide Genoptim

Kiedy nie stosować leku Brinzolamide Genoptim:

− jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek;

− jeśli pacjent ma uczulenie na brynzolamid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6);

− jeśli pacjent ma uczulenie na leki zwane sulfonamidami. Przykładami sulfonamidów są leki

stosowane w leczeniu cukrzycy i zakażeń, a także leki moczopędne (odwadniające). Brinzolamide

Genoptim może wywoływać takie samo uczulenie;

- jeśli u pacjenta występuje nadmierne zakwaszenie krwi (stan zwany kwasicą

hiperchloremiczną).

W razie jakichkolwiek pytań należy poradzić się lekarza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Brinzolamide Genoptim należy omówić to z lekarzem lub

farmaceutą:

− jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek lub wątroby,

− jeśli u pacjenta występuje suchość oka lub choroby rogówki,

− jeśli pacjent stosuje inne leki z grupy sulfonamidów.

− jeśli u pacjenta występuje pewien rodzaj jaskry, w którym ciśnienie wewnątrz oka zwiększa się

z powodu zablokowania odpływu cieczy przez złogi (jaskra pseudoeksfoliacyjna i barwnikowa)

1 lub pewien rodzaj jaskry, w którym ciśnienie wewnątrz oka zwiększa się (czasami gwałtownie),

ponieważ oko odkształca się do przodu, blokując w ten sposób odpływ cieczy (jaskra wąskiego

kąta),

• - jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła ciężka wysypka skórna lub złuszczanie się skóry,

powstawanie pęcherzy i (lub) owrzodzeń w jamie ustnej po zastosowaniu brynzolamidu lub

innych powiązanych leków.

Należy zachować szczególną ostrożność stosując brynzolamid:

W związku z leczeniem brynzolamidem zgłaszano występowanie ciężkich reakcji skórnych, w tym

zespołu Stevensa-Johnsona i toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka. Należy odstawić

brynzolamid i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną w przypadku zauważenia jakichkolwiek

objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4.

Dzieci i młodzież

Leku Brinzolamide Genoptim nie należy stosować u niemowląt, dzieci i młodzieży poniżej 18 lat,

chyba że zaleci to lekarz.

Brinzolamide Genoptim a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Jeśli pacjent stosuje inny inhibitor anhydrazy węglanowej (acetazolamid lub dorzolamid, patrz punkt

• 1. Co to jest lek Brinzolamide Genoptim i w jakim celu się go stosuje), należy powiedzieć o tym

lekarzowi.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje

mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Kobietom, które mogą zajść w ciążę, zaleca się, aby podczas leczenia lekiem Brinzolamide Genoptim

stosowały skuteczną metodę zapobiegania ciąży. Nie zaleca się stosowania leku Brinzolamide

Genoptim w okresie ciąży lub karmienia piersią. Nie wolno stosować leku Brinzolamide Genoptim,

chyba że zostanie to wyraźnie zalecone przez lekarza.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu powrotu ostrości widzenia. Przez

pewien czas po zakropleniu leku Brinzolamide Genoptim widzenie może być niewyraźne.

Brinzolamide Genoptim może obniżać zdolność wykonywania prac wymagających zwiększonej

uwagi i (lub) koordynacji ruchowej. Należy wówczas zachować szczególną ostrożność podczas

prowadzenia pojazdów lub obsługi urządzeń mechanicznych.

Brinzolamide Genoptim zawiera benzalkoniowy chlorek

Lek zawiera w przybliżeniu 3,1 μg benzalkoniowego chlorku w każdej kropli (= 1 dawka) co

odpowiada 0,1 mg/mL.

Benzalkoniowy chlorek może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich

zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15

minut przed ponownym założeniem. Benzalkoniowy chlorek może powodować także podrażnienie

oczu, zwłaszcza u osób z zespołem suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki

(przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka,

kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu leku, należy skontaktować się z lekarzem.

• 3. Jak stosować lek Brinzolamide Genoptim

2 Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek Brinzolamide Genoptim należy podawać wyłącznie do oczu. Nie należy go połykać ani

wstrzykiwać.

Zalecana dawka to jedna kropla do chorego oka (oczu) dwa razy na dobę − rano i wieczorem.

Należy stosować taką dawkę, o ile lekarz nie zaleci inaczej. Lek Brinzolamide Genoptim, 10 mg/ml,

krople do oczu, zawiesina można stosować do obojga oczu tylko wtedy, gdy zaleci to lekarz. Lek

należy stosować tak długo, jak zaleci to lekarz.

Sposób stosowania:

1 2 3

• Przygotować butelkę z lekiem Brinzolamide Genoptim i lustro.

• Umyć ręce.

• Wstrząsnąć butelkę i odkręcić zakrętkę. Jeśli po zdjęciu zakrętki pierścień gwarancyjny jest

poluzowany, należy go usunąć przed zastosowaniem leku.

• Odwrócić butelkę, trzymając ją między kciukiem i palcem środkowym.

• Odchylić głowę do tyłu. Czystym palcem odciągnąć w dół powiekę tak, by między gałką

oczną a powieką utworzyła się „kieszonka”. Tu powinna trafić kropla (rysunek 1).

• Zbliżyć końcówkę butelki do oka. Dla ułatwienia można posłużyć się lustrem.

• Nie dotykać zakraplaczem oka, powieki, okolic oka ani innych powierzchni. Mogłoby to

spowodować zakażenie kropli.

• Delikatnie nacisnąć na dno butelki, tak aby uwolnić jedną kroplę.

• Nie ściskać butelki: jest ona tak zaprojektowana, że wystarczy delikatne naciśnięcie na dno.

(rysunek 2).

• Po zakropleniu leku Brinzolamide Genoptim ucisnąć palcem kącik oka obok nosa (rysunek

3) przez przynajmniej 1 minutę. Pomoże to zapobiec przedostawaniu się leku Brinzolamide

Genoptim do całego organizmu.

• W przypadku stosowania kropli do obojga oczu powyżej opisane czynności należy

powtórzyć dla drugiego oka.

• Dokładnie zakręcić butelkę natychmiast po użyciu.

• Nową butelkę otworzyć dopiero po całkowitym zużyciu zawartości poprzedniej butelki.

Jeśli kropla nie trafi do oka, należy spróbować jeszcze raz.

W przypadku stosowania innych kropli do oczu należy zachować co najmniej 5 minut przerwy

między zakropleniem leku Brinzolamide Genoptim, 10 mg/ml, krople do oczu, zawiesina, a

zastosowaniem innych kropli. Maści do oczu należy stosować na końcu.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Brinzolamide Genoptim

W przypadku zakroplenia nadmiernej ilości leku należy dobrze wypłukać go z oka ciepłą wodą. Nie

zakraplać ponownie leku aż do czasu podania kolejnej dawki.

Pominięcie zastosowania leku Brinzolamide Genoptim

W przypadku pominięcia dawki leku należy zakroplić jedną kroplę niezwłocznie po przypomnieniu

sobie o tym, a następnie powrócić do normalnego schematu dawkowania. Nie należy stosować dawki

podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Brinzolamide Genoptim

3 W przypadku zaprzestania stosowania leku Brinzolamide Genoptim bez uzgodnienia tego z lekarzem

ciśnienie wewnątrz oka przestanie być kontrolowane, co może prowadzić do utraty wzroku.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Podczas stosowania brynzolamidu, zaobserwowano następujące działania niepożądane.

Należy przerwać stosowanie brynzolamidu i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną w

przypadku zauważenia któregokolwiek z następujących objawów:

- czerwonawe, niewypukłe plamy o kształcie okrągłym lub przypominającym tarczę strzelniczą

występujące na tułowiu, często z pęcherzami w środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w

jamie ustnej, gardle, nosie, na narządach płciowych i oczach. Te ciężkie wysypki skórne może

poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze

oddzielanie się naskórka).

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób)

Objawy dotyczące oczu:

niewyraźne widzenie, podrażnienie oka, ból oka, wydzielina z oka, świąd oka, suchość oka,

nietypowe odczucia w oku, zaczerwienienie oka.

Objawy ogólne:

nieprzyjemny smak.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)

Objawy dotyczące oczu:

nadwrażliwość na światło, stan zapalny lub zapalenie spojówki, obrzęk oka, świąd powiek,

zaczerwienienie lub obrzęk, złogi w oku, efekt oślepiającego światłą,

uczucie pieczenia, narośl na powierzchni oka, zwiększone zabarwienie oka, zmęczenie oczu,

powstawanie strupów na powiekach, zwiększone wytwarzanie łez.

Objawy ogólne:

zwolniona lub osłabiona czynność serca, silne bicie serca, które może być szybkie lub nieregularne,

zwolniony rytm serca, trudności z oddychaniem, skrócenie oddechu, kaszel, zmniejszenie liczby

krwinek czerwonych we krwi, zwiększenie stężenia chlorków we krwi, zawroty głowy, problemy z

pamięcią, depresja, nerwowość, zmniejszenie zaangażowania emocjonalnego, koszmary senne,

ogólne osłabienie, zmęczenie, nietypowe samopoczucie, ból, problemy z poruszaniem zmniejszenie

popędu płciowego, obniżenie sprawności płciowej u mężczyzn, objawy przeziębienia, przekrwienie

błony śluzowej w obrębie dolnych dróg oddechowych, zakażenie zatok, podrażnienie gardła, ból

gardła, nietypowe lub osłabione czucie w jamie ustnej, zapalenie błony śluzowej przełyku, ból

brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, częstsze wypróżnienia, biegunka, gromadzenie gazów w

jelitach, zaburzenia trawienia, ból nerki, ból mięśni, skurcze mięśni, ból pleców, krwawienie z nosa,

katar, zatkanie nosa, kichanie, wysypka, nietypowe odczucia skórne, świąd, gładka wysypka na

skórze lub zaczerwienione, wzniesione guzki, napięcie skóry, ból głowy, suchość w jamie ustnej,

złogi w oku.

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób)

Objawy ze strony oczu:

4 obrzęk rogówki, podwójne lub ograniczone widzenie, nieprawidłowe widzenie, błyski światła w polu

widzenia, osłabione czucie w oku, obrzęk wokół oka, zwiększone ciśnienie w oku, uszkodzenie

nerwu wzrokowego.

Objawy ogólne:

zaburzenia pamięci, senność, ból w klatce piersiowej, przekrwienie błony śluzowej górnych dróg

oddechowych, przekrwienie błony śluzowej zatok, przekrwienie błony śluzowej nosa, suchość nosa,

dzwonienie w uszach, wypadanie włosów, uogólniony świąd, uczucie roztrzęsienia, drażliwość,

nieregularny rytm serca, osłabienie organizmu, trudności w zasypianiu, świszczący oddech, swędząca

wysypka skórna.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

Objawy ze strony oczu:

nieprawidłowości w obrębie powiek, zaburzenia widzenia, choroba rogówki, alergia w obrębie oka,

zmniejszony wzrost lub liczba rzęs, zaczerwienienie powiek.

Objawy ogólne:

nasilone objawy alergiczne, zmniejszone czucie, drżenie, zmniejszenie lub utrata smaku, zmniejszone

ciśnienie krwi, zwiększone ciśnienie krwi, zwiększona częstość akcji serca, ból stawów, astma, ból

kończyn, zaczerwienienie lub zapalenie skóry, świąd, nieprawidłowe wyniki badań czynności

wątroby, obrzęk kończyn, częste oddawanie moczu, zmniejszony apetyt, złe samopoczucie,

czerwonawe, niewypukłe plamy o kształcie okrągłym lub przypominającym tarczę strzelniczą

występujące na tułowiu, często z pęcherzami w środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w jamie

ustnej, gardle, nosie, na narządach płciowych i oczach, które może poprzedzać gorączka i objawy

grypopodobne. Te ciężkie wysypki skórne mogą zagrażać życiu (zespół Stevensa-Johnsona,

toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.:

+48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać lek Brinzolamide Genoptim

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce i pudełku po

„EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Butelkę należy wyrzucić po czterech tygodniach od pierwszego otwarcia, aby zapobiec zakażeniom.

Datę otwarcia każdej butelki należy zapisać w miejscu zaznaczonym poniżej oraz na przeznaczonym

do tego miejscu na etykiecie butelki i na pudełku. Dla opakowania zawierającego jedną butelkę należy

wpisać tylko jedną datę.

Data otwarcia (1):

Data otwarcia (2):

5 Data otwarcia (3):

Data otwarcia (4):

Data otwarcia (5):

Data otwarcia (6):

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Brinzolamide Genoptim

− Substancją czynną leku jest brynzolamid. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 10 mg brynzolamidu.

− Pozostałe składniki to: benzalkoniowy chlorek, roztwór, karbomer 974P, disodu edetynian,

mannitol, woda do wstrzykiwań, sodu chlorek, poloksamer 407, sodu wodorotlenek 5N.

Jak wygląda lek Brinzolamide Genoptim i co zawiera opakowanie

Brinzolamide Genoptim jest mlecznym płynem (zawiesiną), sprzedawanym w pudełkach

zawierających 1, 3 lub 6 plastikowych butelek z zakraplaczem (typ „droptainer”) i zakrętką,

zawierające 5 mL białej jednorodnej zawiesiny.

Dostępne są następujące wielkości opakowań: tekturowe pudełka zawierające 1, 3 lub 6 butelek po 5

mL.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.

Podmiot odpowiedzialny

Synoptis Pharma Sp. z o.o.

ul. Krakowiaków 65

02-255 Warszawa

Wytwórca

Pharmathen S.A.

6 Dervenakion

153 51, Pallini Attiki

Grecja

Famar S.A.

63 Agiou Dimitriou Street

174 56 Alimos, Ateny

Grecja

Balkanpharma-Razgrad AD

68 Aprilsko vastanie Blvd.

7200 Razgrad

Bułgaria

Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG

Südwestpark 50

90449 Nürnberg

Niemcy

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Holandia Brinzolamide Pharmathen 10 mg/ml oogdruppels, suspensie

Niemcy Brinzolamid Heumann 10 mg/ml Augentropfensuspension

6 Polska Brinzolamide Genoptim

Litwa Brinzolamide ELVIM 10 mg/ml akių lašai (suspensija)

Łotwa Brinzolamide ELVIM 10 mg/ml acu pilieni, suspensija

Estonia Brinzolamide ELVIM

Francja Brinzolamide BIOGARAN 10 mg/ml, collyre en suspension

Włochy

BRINZAFLUX

Wielka Brytania Brinzolamide 10 mg/ml eye drops, suspension

Grecja Optonium

Czechy Brinzolamid Apotex 10mg/ml oční kapky, suspenze

Data ostatniej aktualizacji ulotki: lipiec 2022

7