Bortezomibum (Bortezomib Krka)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Bortezomib Krka, 1 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Bortezomibum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Bortezomib Krka i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bortezomib Krka
• 3. Jak stosować lek Bortezomib Krka
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Bortezomib Krka
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest lek Bortezomib Krka i w jakim celu się go stosuje

Lek Bortezomib Krka zawiera substancję czynną o nazwie bortezomib, która jest tak zwanym

„inhibitorem proteasomu”. Proteasomy odgrywają ważną rolę w kontrolowaniu funkcji komórek i

procesu ich rozwoju. Poprzez zaburzenie ich funkcji bortezomib może prowadzić do śmierci komórek

nowotworowych.

Lek Bortezomib Krka stosuje się w leczeniu szpiczaka mnogiego (nowotworu szpiku kostnego) u

pacjentów w wieku powyżej 18 lat:

- jako jedyny lek lub razem z innymi lekami: pegylowaną liposomalną doksorubicyną lub

deksametazonem u pacjentów, u których choroba uległa nasileniu (progresji) po stosowaniu co

najmniej jednego wcześniejszego innego leczenia i u których przeszczepienie hematopoetycznych

komórek macierzystych było nieudane lub nie było możliwe;

- w połączeniu z lekami: melfalanem i prednizonem u pacjentów, u których choroba nie była wcześniej

leczona i którzy nie kwalifikują się do chemioterapii dużymi dawkami cytostatyków w połączeniu z

przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych;

- w połączeniu z lekami: deksametazonem lub deksametazonem z talidomidem u pacjentów, u których

choroba nie była wcześniej leczona i którzy kwalifikują się do chemioterapii dużymi dawkami

cytostatyków w połączeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych

(indukcja leczenia).

Lek Bortezomib Krka stosuje się w leczeniu chłoniaka z komórek płaszcza (rodzaj nowotworu

zajmującego węzły chłonne) u pacjentów w wieku co najmniej 18 lat w skojarzeniu z lekami:

rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyną i prednizonem, u których choroba nie była

wcześniej leczona i którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia hematopoetycznych komórek

macierzystych.

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bortezomib Krka

Kiedy nie stosować leku Bortezomib Krka

- jeśli pacjent ma uczulenie na bortezomib, boron lub którykolwiek z pozostałych składników tego

leku (wymienionych w punkcie 6);

• - jeśli pacjent ma pewne ciężkie choroby płuc lub serca.

1 Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy poinformować lekarza prowadzącego, jeśli u pacjenta:

- stwierdza się małą liczbę krwinek czerwonych lub białych;

- stwierdza się zaburzenia krwawienia i (lub) małą liczbę płytek krwi;

- występują biegunka, zaparcia, nudności lub wymioty;

- występowały w przeszłości omdlenia, zawroty głowy i zamroczenia;

- stwierdza się choroby nerek;

- stwierdza się umiarkowane do ciężkich zaburzenia czynności wątroby;

- występowały w przeszłości drętwienia, cierpnięcia i bóle rąk albo stóp (objawy neuropatii);

- stwierdza się choroby serca lub problemy z ciśnieniem tętniczym krwi;

- stwierdza się skrócenie oddechu lub kaszel;

- drgawki;

- półpasiec (wokół oczu lub rozsiany po całym ciele);

- objawy zespołu rozpadu guza, takie jak skurcze mięśni, osłabienie mięśni, splątanie, utrata lub

zaburzenia widzenia oraz duszność;

- występuje utrata pamięci, zaburzenia myślenia, trudności w chodzeniu lub utrata wzroku.

Mogą być to objawy ciężkiego zakażenia mózgu. Lekarz może zalecić dalsze badania i obserwację.

U pacjenta muszą być przeprowadzane regularne badania krwi przed i w trakcie leczenia lekiem

Bortezomib Krka w celu regularnego sprawdzania liczby krwinek.

Jeśli pacjent ma chłoniaka z komórek płaszcza i otrzymuje rytuksymab jednocześnie z lekiem Bortezomib

Krka, należy powiedzieć o tym lekarzowi:

- jeśli pacjent podejrzewa zakażenie wirusem zapalenia wątroby lub miał je w przeszłości.

W kilku przypadkach pacjenci, którzy przebyli wirusowe zapalenie wątroby typu B, mogli mieć

nawrót zapalenia wątroby, z możliwym skutkiem śmiertelnym. U pacjentów z zakażeniem wirusem

zapalenia wątroby typu B w wywiadzie lekarz będzie dokładnie kontrolował, czy nie występują

objawy czynnego WZW B.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Bortezomib Krka należy dokładnie przeczytać ulotki wszystkich

przyjmowanych jednocześnie leków w celu uzyskania informacji o nich. Jeśli pacjentka przyjmuje

talidomid, należy wykluczyć ciążę i stosować skuteczną antykoncepcję (patrz poniżej „Ciąża i karmienie

piersią”).

Dzieci i młodzież

Lek Bortezomib Krka nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży, gdyż nie wiadomo jak lek działa

w tej grupie osób.

Bortezomib Krka a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach,

które pacjent planuje stosować.

W szczególności należy poinformować lekarza prowadzącego, jeżeli pacjent stosuje leki zawierające

którąkolwiek z niżej wymienionych substancji czynnych:

- ketokonazol, stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych;

- rytonawir, stosowany w leczeniu zakażenia HIV;

- ryfampicyna, antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych;

- karbamazepina, fenytoina lub fenobarbital w leczeniu padaczki;

- ziele dziurawca (Hypericum perforatum) w leczeniu depresji i innych stanów;

- doustne leki przeciwcukrzycowe.

Ciąża i karmienie piersią

Nie należy stosować leku Bortezomib Krka w czasie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne.

Zarówno mężczyźni, jak i kobiety otrzymujący lek Bortezomib Krka muszą stosować skuteczną

antykoncepcję w trakcie leczenia i do 3 miesięcy po jego zakończeniu. Jeśli mimo stosowania

antykoncepcji pacjentka zajdzie w ciążę, należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi.

Nie należy karmić piersią w trakcie stosowania leku Bortezomib Krka. Należy omówić z lekarzem

kwestię bezpiecznego terminu powrotu do karmienia piersią po zakończeniu leczenia.

2 Talidomid powoduje wady wrodzone i śmierć płodu. W przypadku stosowania leku Bortezomib Krka

w skojarzeniu z talidomidem pacjenci muszą przestrzegać zasad „Programu zapobiegania ciąży dla

talidomidu” (patrz ulotka talidomidu).

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Bortezomib Krka może być przyczyną uczucia zmęczenia, zawrotów głowy, omdleń i niewyraźnego

widzenia. W razie wystąpienia takich objawów nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać narzędzi

lub urządzeń; nawet jeśli objawy nie występują, wciąż należy zachować ostrożność.

• 3. Jak stosować lek Bortezomib Krka

Lekarz prowadzący dostosowuje odpowiednią dla pacjenta dawkę leku Bortezomib Krka na podstawie

wzrostu i masy ciała pacjenta (powierzchni ciała). Najczęściej stosowana dawka początkowa leku

Bortezomib Krka to 1,3 mg/m 2 powierzchni ciała podawana dwa razy w tygodniu.

Lekarz może zmienić dawkę i całkowitą liczbę cykli leczenia w zależności od odpowiedzi pacjenta na

leczenie, wystąpienia działań niepożądanych i dodatkowych schorzeń (np. wątroby).

Postępujący szpiczak mnogi

Jeżeli lek Bortezomib Krka podawany jest jako jedyny lek pacjent otrzyma 4 dawki leku Bortezomib Krka

dożylnie w dniach: 1., 4., 8. i 11., po czym następuje 10 dni przerwy w leczeniu. Opisany 21-dniowy okres

(3 tygodnie) jest uważany za jeden cykl leczenia. Pacjent otrzyma do 8 cykli (24 tygodnie).

Pacjent może również otrzymywać lek Bortezomib Krka razem z lekami: pegylowaną liposomalną

doksorubicyną lub deksametazonem.

Gdy lek Bortezomib Krka jest podawany razem z pegylowaną liposomalną doksorubicyną, pacjent będzie

otrzymywał Bortezomib Krka dożylnie podczas 21-dniowego cyklu leczenia a pegylowana liposomalna

doksorubicyna będzie podana w dawce 30 mg/m 2 pc. we wlewie dożylnym po wstrzyknięciu leku

Bortezomib Krka w dniu 4. cyklu trwającego 21 dni.

Pacjent może otrzymać do 8 cykli (24 tygodnie).

Gdy lek Bortezomib Krka jest podawany razem z deksametazonem, pacjent będzie otrzymywał

Bortezomib Krka dożylnie podczas 21-dniowego cyklu leczenia a deksametazon będzie podawany

doustnie w dawce 20 mg w dniach 1., 2., 4., 5., 8., 9., 11. i 12. cyklu leczenia lekiem Bortezomib Krka

trwającego 21 dni.

Pacjent może otrzymać do 8 cykli (24 tygodnie).

Wcześniej nieleczony szpiczak mnogi

Jeżeli pacjent wcześniej nie był leczony z powodu szpiczaka mnogiego i pacjent nie kwalifikuje się

do przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych, będzie otrzymywał lek Bortezomib Krka

razem z innymi lekami: melfalanem i prednizonem.

W takim przypadku, czas trwania cyklu leczenia wynosi 42 dni (6 tygodni). Pacjent otrzyma 9 cykli(54

tygodnie).

- Podczas cykli 1-4 lek Bortezomib Krka podaje się dwa razy w tygodniu, w dniach: 1., 4., 8., 11., 22.,

25., 29. oraz 32.

- Podczas cykli 5-9 lek Bortezomib Krka podaje się raz w tygodniu, w dniach: 1., 8., 22. oraz 29.

Zarówno melfalan (9 mg/m 2 ), jak i prednizon (60 mg/m 2 ) są podawane doustnie w dniach 1., 2., 3. i 4.

pierwszego tygodnia każdego cyklu.

Jeśli pacjent nie był wcześniej leczony z powodu szpiczaka mnogiego i pacjent kwalifikuje się do

przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych, będzie otrzymywał lek Bortezomib Krka

dożylnie razem z innymi lekami: deksametazonem lub deksametazonem z talidomidem w indukcji

leczenia.

W przypadku gdy lek Bortezomib Krka podawany jest z deksametazonem, pacjent otrzyma Bortezomib

Krka dożylnie w 21-dniowym cyklu a deksametazon w dawce 40 mg będzie podawany doustnie w dniach

3 1., 2., 3., 4., 8., 9., 10. i 11. w 21 dniowym cyklu leczenia lekiem Bortezomib Krka.

Pacjent otrzyma do 4 cykli (12 tygodni).

W przypadku gdy lek Bortezomib Krka podawany jest z deksametazonem i talidomidem, czas trwania

cyklu terapeutycznego wynosi 28 dni (4 tygodnie).

Deksametazon w dawce 40 mg będzie podawany doustnie w dniach 1., 2., 3., 4., 8., 9., 10. i 11. w

28-dniowym cyklu leczenia lekiem Bortezomib Krka, a talidomid podaje się doustnie raz na dobę w dawce

50 mg do dnia 14. pierwszego cyklu, a gdy dawka jest tolerowana zwiększa się ją do 100 mg w dniach 15.-

• 28. i może być następnie zwiększona do 200 mg na dobę od drugiego cyklu.

Pacjent może otrzymać do 6 cykli (24 tygodnie).

Wcześniej nieleczony chłoniak z komórek płaszcza

Jeśli pacjent nie był wcześniej leczony z powodu chłoniaka z komórek płaszcza, będzie otrzymywał

dożylnie lek Bortezomib Krka razem z lekami: rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyną i

prednizonem.

Lek Bortezomib Krka jest podawany dożylnie w dniach 1., 4., 8. i 11., po czym następuje ”okres

odpoczynku” bez podawania leków. Jeden cykl leczenia trwa 21 dni (3 tygodnie). Pacjent otrzyma do 8

cykli (24

tygodnie).

Następujące leki podaje się w postaci dożylnych infuzji w dniu 1. każdego 21-dniowego cyklu leczenia

lekiem Bortezomib Krka: rytuksymab w dawce 375 mg/m 2 , cyklofosfamid w dawce 750 mg/m 2 i

doksorubicyna w dawce 50 mg/m 2 .

Prednizon podaje się doustnie w dawce 100 mg/m 2 w dniach 1., 2., 3., 4. i 5. cyklu leczenia lekiem

Bortezomib Krka.

Jak podawany jest lek Bortezomib Krka

Ten lek stosuje się wyłącznie dożylnie. Bortezomib Krka będzie podawany przez fachowy personel

medyczny, posiadający doświadczenie w stosowaniu leków cytotoksycznych.

Proszek leku Bortezomib Krka musi zostać rozpuszczony przed podaniem. Przygotowanie leku

przeprowadza fachowy personel medyczny. Następnie sporządzony roztwór wstrzykiwany jest szybko

dożylnie, przez 3 do 5 sekund.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bortezomib Krka

Skoro ten lek jest podawany przez lekarza lub pielęgniarkę, jest mało prawdopodobne by pacjent

otrzymał zbyt dużą dawkę leku.

Jeśli, wyjątkowo by do tego doszło, lekarz będzie obserwował pacjenta czy nie wystąpią działania

niepożądane.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niektóre z tych działań niepożądanych mogą być poważne.

Jeśli pacjent otrzymuje lek Bortezomib Krka w leczeniu szpiczaka mnogiego lub chłoniaka z komórek

płaszcza, należy natychmiast powiedzieć lekarzowi jeśli u pacjenta wystąpią następujące objawy:

- skurcze mięśni, osłabienie mięśni;

- splątanie, utrata lub zaburzenia widzenia, ślepota, drgawki, bóle głowy;

- duszność, obrzęk stóp lub zmiany rytmu serca, wysokie ciśnienie krwi, zmęczenie, omdlenia;

- kaszel i trudności z oddychaniem lub ucisk w klatce piersiowej.

Leczenie lekiem Bortezomib Krka może być bardzo często przyczyną zmniejszenia we krwi pacjenta

liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek krwi. Dlatego u pacjenta muszą być często wykonywane

badania krwi przed oraz w trakcie leczenia lekiem Bortezomib Krka w celu regularnego sprawdzania

liczby krwinek.

U pacjenta może dojść do zmniejszenia liczby:

- płytek krwi, dlatego może pojawić się skłonność do siniaków lub krwawień niebędących

następstwem urazu (np.: krwawienie z jelit, żołądka, ust i dziąseł lub krwotok w mózgu czy z

4 wątroby);

- czerwonych krwinek, co może prowadzić do niedokrwistości, której towarzyszą objawy, takie

jak zmęczenie i bladość;

- białych krwinek, co może prowadzić do większej podatności na zakażenia albo występowania

objawów grypopodobnych.

Jeśli pacjent otrzymuje lek Bortezomib Krka w leczeniu szpiczaka mnogiego może doświadczyć

następujących działań niepożądanych:

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

- nadwrażliwość, drętwienia, mrowienia lub odczucie pieczenia skóry, ból rąk albo stóp na skutek

uszkodzenia nerwu;

- zmniejszenie liczby czerwonych i (lub) białych krwinek (patrz powyżej);

- gorączka;

- nudności lub wymioty, utrata apetytu;

- zaparcia występujące z lub bez wzdęć (nasilenie objawów może być znaczne);

- biegunka: w razie jej wystąpienia pacjent musi pić więcej wody niż zwykle. Lekarz może zalecić

przyjmowanie dodatkowych leków w celu kontroli biegunki;

- zmęczenie, uczucie osłabienia;

- ból mięśni, ból kości.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):

- niskie ciśnienie tętnicze, nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego krwi podczas wstawania, które może

prowadzić do omdleń;

- wysokie ciśnienie tętnicze;

- zmniejszona czynność nerek;

- ból głowy;

- ogólne uczucie bycia chorym, ból, zawroty głowy, zamroczenie, uczucie osłabienia lub utraty

świadomości;

- dreszcze;

- zakażenia, w tym: zapalenie płuc, zakażenia dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, zakażenia

grzybicze, kaszel z odkrztuszaniem wydzieliny, objawy grypopodobne;

- półpasiec (zlokalizowany wokół oczu lub rozsiany na całym ciele);

- bóle w klatce piersiowej, zadyszka podczas wykonywania ćwiczeń fizycznych;

- różne rodzaje wysypki;

- swędzenie skóry, guzki na skórze lub suchość skóry;

- zaczerwienienie twarzy lub pękanie naczyń włosowatych;

- zaczerwienienie skóry;

- odwodnienie;

- zgaga, wzdęcia, odbijanie, wiatry, ból brzucha, krwawienie z jelit lub żołądka;

- zaburzenia czynności wątroby;

- ból jamy ustnej lub warg, suchość w jamie ustnej, owrzodzenie jamy ustnej lub ból gardła;

- zmniejszenie masy ciała, utrata smaku;

- bolesne skurcze mięśni, skurcze mięśni, osłabienie mięśni, bóle kończyn;

- niewyraźne widzenie;

- zakażenie zewnętrznej warstwy gałki ocznej (rogówki) i błony śluzowej wyściełającej od wewnątrz

powiekę (zapalenie spojówek);

- krwawienie z nosa;

- trudności w zasypianiu, nasilone pocenie, lęk, wahania nastroju, nastrój depresyjny, niepokój lub

pobudzenie, zmiany stanu psychicznego, dezorientacja;

- obrzęki, między innymi wokół oczu i w innych częściach ciała.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób):

- niewydolność serca, zawał serca, bóle w klatce piersiowej, odczucie dyskomfortu w klatce

piersiowej, przyspieszony lub spowolniony rytm serca;

- niewydolność nerek;

- zapalenie żył, zakrzepy krwi w żyłach i płucach;

- zaburzenia krzepnięcia krwi;

5 - niewydolność krążenia;

- zapalenie osierdzia (zewnętrznej osłonki serca) lub płyn w osierdziu;

- zakażenia, w tym zakażenia dróg moczowych, grypa, zakażenia wirusem opryszczki, zakażenie ucha

i zapalenie tkanki łącznej;

- obecność krwi w stolcu, krwawienia z błon śluzowych, np.: z jamy ustnej, pochwy;

- zaburzenia naczyń mózgowych;

- porażenie, drgawki, upadki, zaburzenia ruchowe, nieprawidłowe, zmienione lub osłabione

odczuwanie (dotyku, słuchu, smaku, węchu), zaburzenia uwagi, drżenie, drganie mięśni;

- zapalenie stawów, w tym zapalenie stawów palców rąk, nóg oraz szczęki;

- zaburzenia dotyczące płuc, utrudniające oddychanie. Niektóre z nich to: trudności w oddychaniu,

duszność, duszność w spoczynku, spłycenie oddechu, lub zatrzymanie oddechu, świszczący oddech;

- czkawka, zaburzenia mowy;

- zwiększenie lub zmniejszenie ilości wytwarzanego moczu (spowodowane uszkodzeniem nerek), ból

podczas oddawania moczu lub obecność krwi (lub) białka w moczu, zastój płynów;

- zaburzenia świadomości, splątanie, pogorszenie lub utrata pamięci;

- nadwrażliwość;

- utrata słuchu, głuchota, dzwonienie lub dyskomfort w uszach;

- zaburzenia hormonalne, które mogą wpływać na wchłanianie soli i wody;

- nadczynność tarczycy;

- za małe wytwarzanie insuliny lub oporność na prawidłowe poziomy insuliny;

- podrażnienie lub zapalenie oczu, nadmierne łzawienie, ból oczu, suchość oczu, zakażenia oczu,

guzek w powiece (gradówka), zaczerwienienie i obrzęk powiek, wydzielina z oczu, zaburzenia

widzenia, krwawienie w obrębie oczu;

- powiększenie węzłów chłonnych;

- sztywność stawów lub mięśni, odczucie ociężałości, ból w pachwinie;

- utrata włosów i nieprawidłowa ich struktura;

- reakcje alergiczne;

- zaczerwienienie lub ból w miejscu wstrzyknięcia;

- ból jamy ustnej;

- zakażenia lub stan zapalny jamy ustnej, owrzodzenia jamy ustnej, przełyku, żołądka i jelit, czasem z

towarzyszącym bólem lub krwawieniem, słaba perystaltyka jelit (w tym niedrożność), odczucie

dyskomfortu w jamie brzusznej lub przełyku, trudności w połykaniu, wymioty krwią;

- zakażenia skóry;

- zakażenia bakteryjne i wirusowe;

- zakażenie zęba;

- zapalenie trzustki, niedrożność przewodów żółciowych;

- ból narządów płciowych, zaburzenia erekcji;

- zwiększenie masy ciała;

- pragnienie;

- zapalenie wątroby;

- zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia lub związane z użyciem cewnika naczyniowego;

- reakcje i zaburzenia skóry (które mogą być ciężkie i zagrażające życiu), owrzodzenie skóry;

- siniaki, upadki i urazy;

- stan zapalny lub krwawienie z naczyń krwionośnych w postaci małych czerwonych lub fioletowych

plamek (zwykle na nogach) do dużych, podobnych do siniaków plam podskórnych;

- łagodne torbiele;

- ciężkie odwracalne zaburzenia mózgowe, obejmujące drgawki, wysokie ciśnienie tętnicze krwi, bóle

głowy, zmęczenie, splątanie, ślepotę lub inne zaburzenia widzenia.

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób):

- choroby serca w tym zawał serca, dławica piersiowa;

- ciężkie zapalenie nerwów, które może powodować porażenie i trudności w oddychaniu (zespół

Guillain-Barré);

- napady czerwienienia się;

- odbarwienie żył;

- zapalenie rdzenia kręgowego;

- choroby uszu, krwawienie z ucha;

- niedoczynność tarczycy;

6 - zespół Budda-Chiari’ego (objawy kliniczne wywoływane zablokowaniem żył wątrobowych);

- zmieniona lub nieprawidłowa czynność jelit;

- krwawienie w obrębie mózgu;

- zażółcenie oczu lub skóry (żółtaczka);

- ciężka reakcja alergiczna (wstrząs anafilaktyczny) z takimi objawami jak: trudności w oddychaniu,

ból lub ucisk w klatce piersiowej i (lub) uczucie zawrotów głowy/omdlenia, silny świąd skóry lub

wystające guzki na skórze, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, co może powodować trudności

w oddychaniu i połykaniu, zapaść;

- choroby piersi;

- owrzodzenie pochwy;

- obrzęk narządów płciowych;

- nietolerancja alkoholu;

- wyniszczenie lub utrata masy ciała;

- zwiększenie apetytu;

- przetoka;

- wysięk w stawach;

- torbiel w wyściółce stawu (torbiel maziówkowa);

- złamania kości;

- rozpad włókien mięśniowych prowadzący do dalszych powikłań;

- obrzęk wątroby, krwawienie z wątroby;

- rak nerki;

- zmiany na skórze podobne do łuszczycy;

- rak skóry;

- bladość skóry;

- zwiększenie we krwi liczby płytek krwi lub plazmocytów (rodzaj białych komórek krwi);

- zakrzep krwi w małych naczyniach krwionośnych (mikroangiopatia zakrzepowa);

- nieprawidłowa reakcja na przetoczenie krwi;

- częściowa lub całkowita utrata widzenia;

- zmniejszone libido;

- ślinienie się;

- wytrzeszcz oczu;

- nadwrażliwość na światło;

- przyspieszenie oddechu;

- ból odbytnicy;

- kamica żółciowa;

- przepuklina;

- skaleczenia;

- łamliwość lub osłabienie paznokci;

- nieprawidłowe odkładanie się białek w narządach;

- śpiączka;

- owrzodzenie jelit;

- niewydolność wielonarządowa;

- zgon.

Jeśli pacjent otrzymuje lek Bortezomib Krka razem z innymi lekami w leczeniu chłoniaka z komórek

płaszcza, mogą u niego wystąpić następujące działania niepożądane:

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

- zapalenie płuc;

- utrata apetytu;

- nadwrażliwość, drętwienie, mrowienie lub odczucie pieczenia skóry, ból rąk lub stóp na skutek

uszkodzenia nerwu;

- nudności lub wymioty;

- biegunka;

- owrzodzenie jamy ustnej;

- zaparcia;

- ból mięśni, ból kości;

- utrata włosów i nieprawidłowa ich struktura;

7 - zmęczenie, uczucie osłabienia;

- gorączka.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):

- półpasiec (zlokalizowany m.in. wokół oczu lub rozsiany na całym ciele);

- zakażenie wirusem opryszczki;

- zakażenia bakteryjne i wirusowe;

- zakażenia dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, kaszel z odkrztuszaniem wydzieliny, objawy

grypopodobne;

- zakażenia grzybicze;

- nadwrażliwość (reakcja alergiczna);

- zbyt małe wytwarzanie insuliny lub oporność na prawidłowe poziomy insuliny;

- zastój płynów;

- zaburzenia snu;

- utrata przytomności;

- zaburzenia świadomości, splątanie;

- uczucie zawrotów głowy;

- przyspieszone bicie serca, nadciśnienie tętnicze, pocenie się;

- nieprawidłowe widzenie, niewyraźne widzenie;

- niewydolność serca, zawał serca, bóle w klatce piersiowej, uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej,

przyspieszony lub spowolniony rytm serca;

- wysokie lub niskie ciśnienie tętnicze krwi;

- nagły spadek ciśnienia krwi po zmianie pozycji ciała, co może prowadzić do omdlenia;

- duszność podczas wysiłku;

- kaszel;

- czkawka;

- dzwonienie w uszach, odczucie dyskomfortu w uszach;

- krwawienie z jelit lub żołądka;

- zgaga;

- ból brzucha, wzdęcia;

- trudności w przełykaniu;

- zakażenie lub zapalenie żołądka lub jelit;

- ból brzucha;

- ból jamy ustnej lub warg, ból gardła;

- zmiana czynności wątroby;

- świąd skóry;

- zaczerwienienie skóry;

- wysypka;

- skurcze mięśni;

- zakażenie dróg moczowych;

- ból kończyn;

- obrzęk obejmujący oczy i inne części ciała;

- dreszcze;

- zaczerwienienie i ból w miejscu wstrzyknięcia;

- ogólne złe samopoczucie;

- utrata masy ciała;

- przyrost masy ciała.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób):

- zapalenie wątroby;

- ciężka reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna), której objawy mogą obejmować: trudności w

oddychaniu, ból lub ucisk w klatce piersiowej, uczucie zawrotów głowy lub omdlenia, silny świąd

skóry lub pęcherze na skórze, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, które mogą powodować

trudności w przełykaniu, zapaść;

- zaburzenia ruchu, porażenie, drżenia mięśniowe;

- zawroty głowy;

- utrata słuchu, głuchota;

- zaburzenia dotyczące płuc, utrudniające oddychanie. Niektóre z nich to: trudności w oddychaniu,

8 duszność, duszność w spoczynku, spłycenie oddechu, lub zatrzymanie oddechu, świszczący oddech;

- powstawanie zakrzepów krwi w płucach;

- zażółcenie oczu i skóry (żółtaczka);

- guzek w powiece (gradówka), zaczerwienienie i obrzęk powieki.

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób):

- zakrzep krwi w małych naczyniach krwionośnych (mikroangiopatia zakrzepowa);

- ciężkie zapalenie nerwów, które może powodować porażenie i trudności w oddychaniu (zespół

Guillain-Barré);

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w

ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301

faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać lek Bortezomib Krka

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie Termin

ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

Wykazano, że sporządzony roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 8 godzin, gdy

przechowywany jest w temperaturze 25˚C, w oryginalnej fiolce.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia, chyba, że metoda otwierania/rozpuszczania wyklucza ryzyko

skażenia mikrobiologicznego, rozcieńczony roztwór należy zużyć natychmiast po przygotowaniu.

Jeżeli roztwór nie został zużyty natychmiast, za czas i warunki przechowywania do czasu podania

pacjentowi odpowiada osoba podająca lek.

Całkowity czas przechowywania rozcieńczonego leku przed podaniem nie powinien być dłuższy niż 8

godzin.

Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się uszkodzenie fiolki.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Bortezomib Krka

- Substancją czynną leku jest bortezomib. Każda fiolka zawiera 1 mg bortezomibu (w postaci estru

kwasu boronowego i mannitolu).

- Pozostałe składniki to mannitol i azot.

Jak wygląda lek Bortezomib Krka i co zawiera opakowanie

9 Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Bortezomib Krka jest białym lub białawym zbrylonym

proszkiem lub proszkiem.

Fiolka o pojemności 5 ml ze szkła bezbarwnego typu I z szarym korkiem z gumy bromobutylowej i

zielonym zamknięciem typu flip-off, zawierająca 1 mg bortezomibu.

Lek Bortezomib Krka jest dostępny w opakowaniach zawierających 1 fiolkę..

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca / importer:

Krka, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto

Słowenia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach

członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do miejscowego

przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Krka-Polska Sp. z o.o.

ul. Równoległa 5

02-235 Warszawa

tel. 22 57 37 500

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich EOG pod następującymi

nazwami:

Bortezomib Krka 1 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung DE: Bortezomib Krka 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Bortezomib Krka 1 mg prášok na injekčný roztok

Bortezomib Krka 3,5 mg prášok na injekčný roztok SK:

Bortezomib Krka CZ:

Bortezomib Krka PL:

Bortezomib Krka 1 mg por oldatos injekcióhoz HU: Bortezomib Krka 3,5 mg por oldatos injekcióhoz

Бортезомиб Крка 1 mg прах за инжекционен разтвор BG: Бортезомиб Крка 3,5 mg прах за инжекционен разтвор

Bortezomib Krka 1 mg pulbere pentru soluţie injectabilă RO: Bortezomib Krka 3,5 mg pulbere pentru soluţie injectabilă

Bortezomib Krka 1 mg milteliai injekciniam tirpalui LT: Bortezomib Krka 3,5 mg milteliai injekciniam tirpalui

Bortezomib Krka 1 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai LV: Bortezomib Krka 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

Bortezomib Krka EE:

Bortezomib Krka 1 mg prašek za raztopino za injiciranje SI: Bortezomib Krka 3,5 mg prašek za raztopino za injiciranje

Bortezomib Krka 1 mg prašak za otopinu za injekciju HR: Bortezomib Krka 3,5 mg prašak za otopinu za injekciju

Bortezomib HCS 1 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung AT: Bortezomib HCS 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Bortezomib Krka 1 mg poeder voor oplossing voor injectie BE: Bortezomib Krka 3,5 mg poeder voor oplossing voor injectie

Bortezomib Krka DK:

10 Bortezomib Krka 1 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten FI: Bortezomib Krka 3,5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

Bortezomib Krka 1 mg, poudre pour solution injectable FR: Bortezomib Krka 3,5 mg, poudre pour solution injectable

Bortezomib Krka 1 mg stungulyfsstofn, lausn IS: Bortezomib Krka 3,5 mg stungulyfsstofn, lausn

Bortezomib Krka 1 mg powder for solution for injection IE: Bortezomib Krka 3.5 mg powder for solution for injection

Bortezomib Krka IT:

Bortezomib Krka 1 mg, poeder voor oplossing voor injectie NL: Bortezomib Krka 3,5 mg, poeder voor oplossing voor injectie

Bortezomib Krka NO:

Bortezomib Krka 1 mg pó para solução injetável PT: Bortezomib Krka 3,5 mg pó para solução injetável

Bortezomib Krka 1 mg pulver till injektionsvätska, lösning SE: Bortezomib Krka 3,5 mg pulver till injektionsvätska, lösning

Bortezomib Krka 1 mg polvo para solución inyectable EFG ES: Bortezomib Krka 3,5 mg polvo para solución inyectable EFG

Bortezomib Krka 1 mg powder for solution for injection UK: Bortezomib Krka 3.5 mg powder for solution for injection

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 29.04.2021 r.

11 ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Bortezomib Krka, 1 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

1.

PRZYGOTOWANIE ROZTWORU DO WSTRZYKNIĘCIA DOŻYLNEGO

Uwaga: Bortezomib Krka jest lekiem cytotoksycznym. Podczas obchodzenia się z lekiem i

przygotowywania do użycia należy zachować ostrożność. W celu zapewnienia ochrony skóry przed

kontaktem z lekiem, zaleca się stosowanie rękawiczek i innego rodzaju odzieży ochronnej.

LEK BORTEZOMIB KRKA NIE ZAWIERA KONSERWANTÓW, DLATEGO NALEŻY ŚCIŚLE

PRZESTRZEGAĆ TECHNIK ASEPTYCZNYCH PODCZAS POSTĘPOWANIA Z LEKIEM.

1.1 Przygotowanie fiolki 1 mg : ostrożnie dodać 1 ml jałowego, 9 mg/ml (0,9%) roztworu chlorku

sodu do wstrzykiwań do fiolki zawierającej proszek Bortezomib Krka, używając strzykawki 1ml,

bez usuwania korka fiolki. Rozpuszczanie liofilizowanego proszku trwa mniej niż 2 minuty.

Stężenie tak sporządzonego roztworu będzie wynosiło 1 mg/ml. Po rozpuszczeniu roztwór

będzie przezroczysty i bezbarwny, o pH od 4 do 7. Nie ma potrzeby sprawdzania pH roztworu.

1.2 Przed podaniem roztwór należy sprawdzić wzrokowo, czy nie zawiera strątów i czy nie

zmienił zabarwienia. W razie zauważenia jakiejkolwiek zmiany zabarwienia lub wytrącenia się

osadu, roztwór należy wyrzucić. Należy sprawdzić stężenie na fiolce by mieć pewność, że zostanie

podana właściwa dawka drogą dożylną (1 mg/ml).

1.3 Przygotowany roztwór nie zawiera konserwantów i powinien zostać zużyty niezwłocznie po

przygotowaniu. Jednakże stabilność chemiczna i fizyczna przygotowanego roztworu zachowana

jest do 8 godzin przed podaniem, gdy przechowywany jest w temperaturze 25˚C w oryginalnej

fiolce i (lub) strzykawce. Całkowity czas przechowywania roztworu w strzykawce przed

podaniem nie może być dłuższy niż 8 godzin. Jeżeli rozcieńczony roztwór nie jest podawany

natychmiast po sporządzeniu, osoba podająca lek pacjentowi jest odpowiedzialna za czas i

warunki przechowywania leku przed jego zastosowaniem.

Nie ma konieczności zabezpieczenia przygotowanego roztworu leku przed światłem.

2.

PODAWANIE

- Po rozpuszczeniu należy pobrać odpowiednią ilość przygotowanego roztworu zgodnie z dawką

obliczoną na podstawie powierzchni ciała pacjenta.

- Przed podaniem należy potwierdzić dawkę i stężenie leku w strzykawce (należy sprawdzić, czy

strzykawka jest oznakowana, jako do podania dożylnego).

- Wstrzyknąć roztwór z lekiem w trwającym 3 do 5 sekund wstrzyknięciu dożylnym (bolusie) przez

założony obwodowo lub centralnie cewnik dożylny.

- Dożylny cewnik, przez który podano lek, należy przepłukać niewielką ilością jałowego 9 mg/ml

(0,9%) roztworu chlorku sodu.

Lek BORTEZOMIB KRKA (1 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań)

PRZEZNACZONY JEST WYŁĄCZNIE DO PODAWANIA DOŻYLNEGO. Nie podawać inną

drogą. Podanie dooponowe skutkowało zgonem.

3.

USUWANIE LEKU

Fiolka przeznaczona jest wyłącznie do jednorazowego użytku i wszelkie resztki roztworu należy

wyrzucić.

Wszelkie niewykorzystane resztki leku lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi

przepisami.

12