| Substancja czynna | Cladribinum |
|---|---|
| Forma farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
| Moc | 1 mg/ml |
| Numer rejestru | 07134 |
| Kod ATC | L01BB04 |
| Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
BIODRIBIN, 1 mg/ml, roztwór do infuzji
Cladribinum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Spis treści ulotki
1. Co to jest Biodribin i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Biodribin
3. Jak stosować Biodribin
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Biodribin
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest Biodribin i w jakim celu się go stosuje
Biodribin jest lekiem przeciwnowotworowym. Substancją czynną jest kladrybina - związek z grupy
analogów puryn (puryny biorą udział w syntezie kwasów nukleinowych). Lek podaje się
w odpowiedniej dawce w długotrwałych wlewach dożylnych. Kladrybina działa toksycznie
na zmienione nowotworowo krwinki białe (limfocyty). Po podaniu dożylnym lek szybko wnika
do komórek nowotworowych i niszczy je, poprzez zahamowanie aktywności wielu enzymów
odpowiedzialnych za metabolizm komórkowy oraz poprzez zahamowanie cyklu komórkowego.
Biodribin przeznaczony jest do leczenia nowotworów układu krwiotwórczego: białaczki
włochatokomórkowej w każdym stadium choroby, przewlekłej białaczki limfatycznej i chłoniaków
nieziarniczych o małym stopniu złośliwości w przypadkach pierwotnie lub wtórnie opornych
na leczenie innymi lekami cytostatycznymi.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Biodribin
Kiedy nie stosować leku Biodribin
Jeśli pacjent ma uczulenie na kladrybinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku, lekarz ocenia ogólny stan pacjenta, ze szczególnym
uwzględnieniem infekcji, skazy krwotocznej objawiającej się wybroczynami krwawymi i siniakami,
zaburzeń czynności nerwów obwodowych objawiających się mrowieniem, bólami i niedowładami rąk
i nóg (neuropatia obwodowa). Należy wykonać badanie krwi z uwzględnieniem składu krwinek
białych oraz ocenić czynność nerek i wątroby.
Podczas stosowania leku, szczególnie podczas pierwszego kursu leczenia, należy przyjmować duże
ilości płynów, by zwiększyć wydalanie moczu. W razie potrzeby płyny i (lub) leki moczopędne podaje
się dożylnie.
1 Ze względu na silną i długotrwałą immunosupresję, związaną ze stosowaniem analogów nukleozydów
(leków stosowanych w leczeniu nowotworów) takich jak Biodribin, istnieje ryzyko wystąpienia
wtórnych nowotworów. Pierwotne nowotwory hematologiczne, leczone lekiem Biodribin (np.
białaczka włochatokomórkowa), mogą być również czynnikiem ryzyka wystąpienia wtórnych
nowotworów.
W trakcie stosowania leku mogą wystąpić bardzo groźne działania niepożądane, które wymagają
odpowiedniego postępowania.
neutropenia (liczba granulocytów mniejsza niż 1,0 G/l lub małopłytkowość (liczba płytek krwi
mniejsza niż 50 G/l). Może być konieczna transfuzja krwi.
leku Biodribin i zastosowanie odpowiedniego intensywnego leczenia zakażenia. U pacjentów
z granulocytopenią i małopłytkowością lekarz może zalecić zapobiegawczo leki przeciw
zakażeniom tydzień przed i po zakończeniu stosowania kladrybiny.
po zakończeniu kursu stosowanie odpowiednich leków przeciwdziałających skutkom
szybkiego rozpadu nowotworu (szczególnie u pacjentów z liczbą leukocytów większą niż
100 G/l).
Jeżeli w dowolnym momencie w trakcie leczenia lub po jego zakończeniu u pacjenta wystąpią
wymienione niżej objawy, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce :
niewyraźne widzenie, utrata wzroku lub podwójne widzenie, trudności z mówieniem, osłabienie ręki
lub nogi, zmiana sposobu chodzenia lub zaburzenia równowagi, utrzymujące się drętwienie, osłabienie
lub utrata czucia, utrata pamięci lub uczucie splątania. One wszystkie mogą być objawami ciężkiej
i mogącej zakończyć się śmiercią choroby mózgu, zwanej postępującą wieloogniskową
leukoencefalopatią ( ang. PML) .
Jeżeli objawy te występowały u pacjenta przed leczeniem kladrybiną, należy powiedzieć lekarzowi
o wszelkich zmianach tych objawów.
W przypadku ciężkich zaburzeń czynności szpiku kostnego, objawów toksycznych ze strony układu
nerwowego, niewydolności nerek, należy zachować szczególną ostrożność. Na podstawie
odpowiednich badań i stanu pacjenta lekarz może zmniejszyć dawkowanie lub całkowicie przerwać
leczenie.
Dzieci
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku Biodribin u dzieci.
Biodribin a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Podobnie jak w przypadku innych leków cytotoksycznych, należy zachować szczególną ostrożność
w trakcie stosowania kladrybiny z innymi lekami mającymi wpływ na układ krwiotwórczy i odporność
organizmu.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Leku Biodribin nie należy stosować u kobiet w ciąży.
Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza o ewentualnej ciąży.
Karmienie piersią
Podczas otrzymywania leku Biodribin należy przerwać karmienie piersią.
2 Wpływ na płodność
Pacjentom, zarówno kobietom jak i mężczyznom w wieku rozrodczym zaleca się unikanie ciąży, gdyż
lek może niekorzystnie wpływać na rozwój płodu.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Należy poradzić się lekarza.
Działania niepożądane leku mogą mieć niekorzystny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn.
Lek Biodribin zawiera sód
Lek zawiera 39,55 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej fiolce 10 ml. Odpowiada to
2% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
3. Jak stosować Biodribin
Ten lek należy stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza doświadczonego w chemioterapii chorób
nowotworowych, w warunkach szpitalnych umożliwiających odpowiednie postępowanie w przypadku
wystąpienia działań niepożądanych.
Dawkowanie (dorośli)
Białaczka włochatokomórkowa
Zaleca się dawkę 0,09 mg/kg mc. na dobę (3,6 mg/m 2 pc. na dobę) w 24-godzinnym wlewie przez
7 dni. Nie należy modyfikować dawkowania. W przypadku wystąpienia objawów toksycznych ze
strony układu nerwowego lub nerek należy okresowo wstrzymać lub całkowicie zaprzestać podawania
leku.
Przewlekła białaczka limfatyczna i chłoniaki nieziarnicze o małym stopniu złośliwości
Zaleca się dawkę 0,12 mg/kg mc. na dobę (4,8 mg/m 2 pc. na dobę) w 2-godzinnym wlewie przez
5 kolejnych dni, w kolejnych cyklach co 28 dni.
Instrukcja dotycząca stosowania leku
Odpowiednią ilość leku podaje się we wlewie dożylnym: pompą infuzyjną bez rozcieńczenia lub
we wlewie kroplowym bezpośrednio po rozcieńczeniu odpowiedniej ilości leku w 500 ml roztworu
chlorku sodu 0,9 %. W białaczce włochatokomórkowej wlew trwa 24 godziny, a w przewlekłej
białaczce limfatycznej i chłoniakach nieziarniczych o małym stopniu złośliwości – 2 godziny.
Należy przestrzegać zasad pracy z cytostatykami: nosić okulary i rękawiczki ochronne oraz
odpowiedni strój ochronny.
Jeśli lek zetknie się ze skórą lub błoną śluzową, należy natychmiast starannie umyć to miejsce dużą
ilością wody.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Biodribin
Nie należy przyjmować większych dawek niż zalecane. W przypadku zastosowania większej dawki
leku należy natychmiast powiadomić o tym lekarza.
Pominięcie zastosowania leku Biodribin
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku
pominięcia dawki leku należy poradzić się lekarza.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
3 4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Objawy niepożądane występują tylko u niektórych pacjentów i w różnym nasileniu. Korzyść ze
stosowania leku znacznie przewyższa skutki działań niepożądanych. Działania niepożądane występują
częściej na początku leczenia. Częstość niektórych działań niepożądanych jest różna w zależności od
jednostki chorobowej pacjenta.
Zestawienie możliwych działań niepożądanych:
Białaczka włochatokomórkowa
Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)
wstrzyknięcia: zaczerwienienie, obrzęk, ból, zakrzepica i zapalenie żyły związane raczej z infuzją
i (lub) wymianą cewnika, a nie z samym lekiem
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Przewlekła białaczka limfatyczna
Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)
oddechowych, zakażenia lub zapalenia jelit, kandydoza jamy ustnej, zakażenia układu moczowego
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
4 Chłoniaki nieziarnicze
Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)
Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych:
al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać Biodribin
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po napisie: Termin
ważności.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze od 2°C do 8°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Po pierwszym otwarciu/rozcieńczeniu
Po pierwszym otwarciu produkt należy niezwłocznie zużyć. Niewykorzystaną część roztworu należy
zniszczyć lub przechowywać nie dłużej niż 24 godziny w temperaturze od 2°C do 8°C.
Po rozcieńczeniu roztworem NaCl 0,9%, sporządzony roztwór do infuzji należy zużyć bezpośrednio
po przygotowaniu. Niewykorzystany roztwór do infuzji przechowywać nie dłużej niż 24 godziny
w temperaturze poniżej 25°C.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia lek należy niezwłocznie zużyć. Jeśli nie zostanie niezwłocznie
zużyty, za czas przechowywania w trakcie użycia oraz za warunki przechowywania przed użyciem
odpowiedzialna jest osoba podająca lek.
5 Niewykorzystane pozostałości roztworu i sprzęt do infuzji należy zniszczyć zgodnie z zasadami
prawidłowego postępowania z cytostatykami.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera Biodribin
Substancją czynną leku jest kladrybina (Cladribinum) . Jeden mililitr roztworu do infuzji zawiera 1 mg
kladrybiny.
Jedna fiolka (10 ml) zawiera 10 mg kladrybiny.
Pozostałe składniki leku to sodu chlorek, disodu fosforan dwuwodny, kwas fosforowy, woda
do wstrzykiwań.
Jak wygląda Biodribin i co zawiera opakowanie
Biodribin ma postać przezroczystego, bezbarwnego roztworu w fiolce ze szkła bezbarwnego,
zamkniętej bromobutylowym korkiem i zabezpieczonej aluminiowym kapslem. Fiolka zapakowana jest
w tekturowe pudełko wraz z ulotką dla pacjenta.
Podmiot odpowiedzialny
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej imienia Profesora Ignacego Mościckiego
ul. Rydygiera 8
01-793 Warszawa
Tel. +48 22 568 23 93
Wytwórca
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej imienia Profesora Ignacego Mościckiego
ul. Starościńska 5
02-516 Warszawa
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:
Instrukcja dotycząca stosowania leku
Odpowiednią ilość leku podaje się we wlewie dożylnym: pompą infuzyjną bez rozcieńczenia lub
we wlewie kroplowym bezpośrednio po rozcieńczeniu odpowiedniej ilości leku w 500 ml
roztworu chlorku sodu 0,9%.
Przed podaniem leku należy obejrzeć roztwór sprawdzając, czy w nie ma w nim zanieczyszczeń. Lek
można stosować tylko, jeżeli jest przezroczysty, bezbarwny i nie zawiera nierozpuszczalnych
zanieczyszczeń.
W białaczce włochatokomórkowej wlew trwa 24 godziny, a w przewlekłej białaczce limfatycznej
i chłoniakach nieziarniczych o małym stopniu złośliwości – 2 godziny.
Należy przestrzegać zasad pracy z cytostatykami: nosić okulary i rękawiczki ochronne oraz
odpowiedni strój ochronny.
Jeśli lek zetknie się ze skórą lub błoną śluzową, należy natychmiast starannie umyć to miejsce dużą
ilością wody.
6
| # | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
|---|---|---|---|
| 0 | 1 fiol. 10 ml | Lz | 05909990713417 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?