Metoprololi succinas (Beto 50 ZK)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Beto 25 ZK, 23,75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Beto 50 ZK, 47,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Beto 100 ZK, 95 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Beto 150 ZK, 142,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Beto 200 ZK, 190 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Metoprololi succinas

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

 Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

 W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

 Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

 Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest Beto ZK i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Beto ZK
• 3. Jak stosować Beto ZK
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać Beto ZK
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest Beto ZK i w jakim celu się go stosuje

Metoprololu bursztynian (wybiórczy beta-adrenolityk), substancja czynna leku Beto ZK, blokuje

niektóre receptory beta-adrenergiczne w organizmie, głównie zlokalizowane w sercu.

Beto ZK stosowany jest:

w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi , • w leczeniu bólu w klatce piersiowej , • w leczeniu zaburzeń rytmu serca , w tym przyspieszonej czynności serca, • w profilaktyce po przebytej ostrej fazie zawału mięśnia sercowego , • w przypadku nieprzyjemnego odczucia nieregularnego i (lub) mocnego bicia serca , • w zapobieganiu migrenie , • w leczeniu niewydolności serca. •

U dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat

w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (nadciśnienia tętniczego). •

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Beto ZK

Kiedy nie stosować leku Beto ZK

jeśli pacjent ma uczulenie na metoprololu bursztynian lub na którykolwiek z pozostałych • składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);

jeśli pacjent ma uczulenie na inne leki beta-adrenolityczne; • jeśli pacjent ma ciężką postać astmy oskrzelowej lub ciężkie napady świszczącego oddechu; • jeśli u pacjenta występuje wstrząs na skutek ciężkich zaburzeń czynności serca; • jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia przewodzenia w sercu (blok przedsionkowo-komorowy II • lub III stopnia, blok zatokowo-przedsionkowy wysokiego stopnia) albo zaburzenia rytmu serca

1 DK/1598/001-002-003-004-005/II/043+IB/048 (zespół chorej zatoki) z wyjątkiem pacjentów z wszczepionym rozrusznikiem serca;

jeśli pacjent ma poważne zaburzenia krążenia (ciężka chorobą tętnic obwodowych); • jeśli pacjent ma nieleczoną i niekontrolowaną niewydolność serca (choroba zazwyczaj powoduje • duszność i obrzęk okolic kostek);

jeśli pacjent ma zwolnioną czynność serca (<50 uderzeń/min. w spoczynku przed leczeniem); • jeśli pacjent ma bardzo niskie ciśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe <90 mmHg); • jeśli u pacjenta stwierdzono bardziej niż zwykle kwaśny odczyn krwi (tzw. kwasicę metaboliczną); • jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków: • o inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) – leki stosowane w leczeniu depresji;

o werapamil i diltiazem (leki stosowane w celu zmniejszenia ciśnienia krwi);

o leki przeciwarytmiczne, takie jak dyzopiramid (leki stosowane w leczeniu nieprawidłowego

rytmu serca).

U pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca nie wolno stosować metoprololu, jeśli:

występuje u nich niestabilna, niewyrównana niewydolność serca (która może się objawiać • gromadzeniem płynu w płucach, słabym krążeniem lub niskim ciśnieniem tętniczym).

stale lub okresowo otrzymują leki zwiększające siłę skurczu serca. • mają zwolnioną czynność serca (mniej niż 68 uderzeń/min. w spoczynku przed leczeniem). • skurczowe ciśnienie tętnicze stale jest mniejsze niż 100 mmHg. •

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania Beto ZK należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

pacjent ma astmę oskrzelową, zapalenie oskrzeli lub zaburzenia czynności płuc; • pacjent ma zaburzenia czynności serca (np. wolną czynność serca) lub krążenia (przyjmowanie • Beto ZK może nasilić ich przebieg);

u pacjenta stwierdzono cukrzycę; • pacjent ma zaburzenia czynności tarczycy; • u pacjenta stwierdzono ciężką chorobę wątroby; • u pacjenta wystąpiła kiedykolwiek silna reakcja uczuleniowa na dowolny alergen; • pacjent ma rzadką postać dławicy piersiowej, tzw. dławicę Prinzmetala; • pacjent musi poddać się operacji, która wymaga znieczulenia ogólnego. Należy poinformować • anestezjologa o przyjmowaniu leku Beto ZK.

u pacjenta występuje guz rdzenia nadnerczy wydzielający hormony (phaeochromocytoma): w • takim przypadku konieczne jest wcześniejsze i jednoczesne stosowanie leku blokującego receptory

alfa-adrenergiczne.

pacjent ma łuszczycę. •

Stosowanie metoprololu może powodować dodatnie wyniki testów antydopingowych.

Dzieci i młodzież

Doświadczenie dotyczące leczenia u dzieci w wieku poniżej 6 lat jest ograniczone.

Nie zaleca się stosowania leku Beto ZK u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Beto ZK a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Beto ZK oddziałuje z wieloma innymi lekami.

Leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (w tym prazosyna, klonidyna, • hydralazyna, guanetydyna, betanidyna, rezerpina, alfa-metylodopa i tzw. antagoniści wapnia,

np. werapamil, diltiazem lub nifedypina).

Inne leki beta-adrenolityczne (również te, które zawarte są w kroplach do oczu). • Leki wpływające na obwodowe krążenie krwi (w palcach rąk i nóg), takie jak alkaloidy sporyszu • (które można stosować w leczeniu migreny).

Leki stosowane w leczeniu depresji. •

2 DK/1598/001-002-003-004-005/II/043+IB/048 Leki stosowane w leczeniu innych zaburzeń psychicznych. • Leki przeciwretrowirusowe stosowane w leczeniu AIDS i niektórych innych chorób. • Leki przeciwhistaminowe (również dostępne bez recepty leki stosowane w leczeniu kataru • siennego i innych alergii, przeziębienia i innych schorzeń).

Leki zapobiegające malarii. • Leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych. • Leki wpływające na aktywność enzymów wątrobowych, ryfampicyna stosowana w leczeniu • gruźlicy.

Leki stosowane w leczeniu zaburzeń czynności serca (również dławicy piersiowej), takie jak • amiodaron, digoksyna, azotany i leki przeciwarytmiczne.

Inne leki zmniejszające częstość akcji serca: stosowanie fingolimodu (leku stosowanego u • dorosłych, dzieci i młodzieży w leczeniu nawracająco-ustępującej postaci stwardnienia rozsianego)

z beta-adrenolitykami może nasilić działanie spowalniające czynność serca w pierwszych dniach

po rozpoczęciu przyjmowania fingolimodu.

Inne leki obniżające ciśnienie tętnicze: stosowanie aldesleukiny (leku będącego syntetycznym • białkiem, stosowanego w leczeniu raka nerki z przerzutami do innych narządów) z beta-

adrenolitykami może powodować nasilone działanie obniżające ciśnienie krwi.

Insulina i inne leki przeciwcukrzycowe. • Niesteroidowe leki przeciwzapalne (tzw. NLPZ), stosowane w leczeniu bólu i stanu zapalnego. • Leki miejscowo znieczulające zawierające lidokainę. • Lek o nazwie dipirydamol, zapobiegający powstawaniu zakrzepów krwi. •

Beto ZK z jedzeniem, piciem i alkoholem

Beto ZK i alkohol mogą wzajemne nasilać swoje działanie uspokajające . Stężenie alkoholu we krwi

może osiągać wyższe wartości i zmniejszać się wolniej.

W trakcie leczenia lekiem Beto ZK należy unikać picia alkoholu .

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Beto ZK można stosować podczas ciąży tylko w przypadku wyraźnych wskazań i po dokładnej ocenie

przez lekarza stosunku spodziewanych korzyści do możliwego ryzyka. Istnieją dowody, że metoprolol

zmniejsza przepływ krwi w łożysku, co może prowadzić do zaburzeń w rozwoju płodu. Leczenie

lekiem Beto ZK należy przerwać na 48 do 72 godzin przed spodziewanym terminem porodu. Jeśli nie

jest to możliwe, lekarz będzie uważnie obserwował noworodka przez 48 do 72 godzin po urodzeniu.

Karmienie piersią

Beto ZK przenika do mleka kobiecego.

Nie należy przyjmować bursztynianiu metoprololu w ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne.

Chociaż podczas stosowania zalecanych dawek wystąpienie działań niepożądanych jest mało

prawdopodobne, należy uważnie obserwować karmione piersią niemowlę ze względu na możliwość

wystąpienia objawów spowodowanych działaniem leku (np. lekarz będzie kontrolował czynność

serca).

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas leczenia lekiem Beto ZK mogą wystąpić zawroty głowy lub zmęczenie . Objawy te mogą

wpływać na szybkość reakcji w stopniu zaburzającym zdolność prowadzenia pojazdów, obsługiwania

maszyn i pracy w potencjalnie niebezpiecznych warunkach. Objawy mogą wystąpić zwłaszcza

w przypadku jednoczesnego spożywania alkoholu, a także po zmianie leku na inny.

Beto ZK zawiera glukozę, laktozę i sacharozę (cukier)

Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku Beto ZK.

3 DK/1598/001-002-003-004-005/II/043+IB/048

• 3. Jak stosować Beto ZK

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Lekarz poinformuje, ile tabletek i kiedy należy przyjmować. Przepisana dawka zależy od rodzaju

choroby i jej nasilenia.

Jeśli lekarz nie zalecił inaczej, zazwyczaj stosuje się następujące dawkowanie:

Wysokie ciśnienie tętnicze krwi (nadciśnienie tętnicze)

• - Pacjenci z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem tętniczym powinni przyjmować

47,5 mg metoprololu bursztynianu raz na dobę .

• - W razie konieczności lekarz może zwiększyć dawkę do 95-190 mg metoprololu bursztynianu raz

na dobę lub zastosować dodatkowo inny lek zmniejszający ciśnienie tętnicze.

Ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa)

• - 95-190 mg metoprololu bursztynianu raz na dobę .
• - W razie konieczności lekarz może zastosować dodatkowo inny lek stosowany w leczeniu choroby

niedokrwiennej serca.

Zaburzenia rytmu serca, w tym przyspieszona czynność serca (arytmie serca)

• - 95-190 mg metoprololu bursztynianu raz na dobę .

Leczenie po zawale mięśnia sercowego

• - 190 mg metoprololu bursztynianu raz na dobę .

Nieprzyjemne odczucie nieregularnego i (lub) mocnego bicia serca (kołatanie serca)

• - 95 mg metoprololu bursztynianu raz na dobę .
• - W razie konieczności lekarz może zwiększyć dawkę do 190 mg metoprololu bursztynianu raz na

dobę .

Zapobieganie migrenie

• - 95-190 mg metoprololu bursztynianu raz na dobę .

Osłabienie mięśnia sercowego (niewydolność serca)

Przed rozpoczęciem leczenia osłabienia mięśnia sercowego konieczne jest ustabilizowanie stanu

pacjenta lekami zazwyczaj stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, a następnie dostosowanie

dawki leku Beto ZK indywidualnie dla danego pacjenta.

• - Zalecaną dawką początkową w pierwszym tygodniu dla pacjentów z osłabieniem mięśnia

sercowego (sklasyfikowanym jako niewydolność serca stopnia III-IV według NYHA) jest

11,88 mg metoprololu bursztynianu raz na dobę .

Lekarz może zwiększyć dawkę w drugim tygodniu do 23,75 mg metoprololu bursztynianu raz na

dobę .

Zalecaną dawką początkową w pierwszych 2 tygodniach dla pacjentów z osłabieniem mięśnia

sercowego (sklasyfikowanym jako niewydolność serca stopnia II według NYHA) jest 23,75 mg

metoprololu bursztynianu raz na dobę .

• - Następnie lekarz podwoi dawkę. Dawkę można podwajać co dwa tygodnie aż do uzyskania

dawki 190 mg metoprololu bursztynianu raz na dobę lub do największej dawki tolerowanej przez

pacjenta.

• - Zalecaną dawką w długotrwałym leczeniu podtrzymującym jest 190 mg metoprololu

bursztynianu raz na dobę lub największa dawka tolerowana przez pacjenta.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Wysokie ciśnienie tętnicze krwi:

U dzieci w wieku 6 lat i starszych dawka zależy od masy ciała. Lekarz określa dawkę odpowiednią dla

4 DK/1598/001-002-003-004-005/II/043+IB/048 pacjenta.

Zwykle stosowana dawka początkowa metoprololu bursztynianu wynosi 0,48 mg/kg masy ciała raz na

dobę, ale nie więcej niż 47,5 mg. Dawkę dostosowuje się do najbliższej mocy tabletki. Lekarz może

zwiększyć dawkę do 1,9 mg/kg mc., w zależności od uzyskanej reakcji ciśnienia tętniczego. U dzieci

i młodzieży nie badano dawek dobowych większych niż 190 mg.

Nie zaleca się stosowania leku Beto ZK u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Czas trwania leczenia ustala lekarz.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Beto ZK jest zbyt silne lub za słabe, należy skontaktować się

z lekarzem lub farmaceutą.

Pacjenci w podeszłym wieku

Nie przeprowadzono badań z udziałem pacjentów w wieku powyżej 80 lat , dlatego u takich

pacjentów lekarz będzie szczególnie ostrożnie zwiększał dawkę leku.

Lek Beto ZK jest przeznaczony do podania doustnego.

Tabletki należy przyjmować raz na dobę, najlepiej podczas śniadania. Tabletki można dzielić na

równe dawki. Można je połykać w całości lub podzielone, ale należy unikać ich rozgryzania lub

kruszenia. Tabletki należy popijać wodą (co najmniej ½ szklanki).

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Beto ZK

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału pomocy doraźnej

najbliższego szpitala. Na podstawie nasilenia objawów zatrucia lekarz zadecyduje, jakie postępowanie

jest odpowiednie.

Opakowanie leku należy pokazać lekarzowi, aby wiadomo było, jaki lek został przyjęty i jakie

postępowanie należy wdrożyć.

Objawy przedawkowania

Objawami, które mogą wystąpić w wyniku przedawkowania leku Beto ZK, mogą być: niebezpiecznie

niskie ciśnienie tętnicze krwi, ciężkie zaburzenia czynności serca, trudności w oddychaniu, utrata

przytomności (lub nawet śpiączka), drgawki, nudności, wymioty, sinica (niebieskie lub fioletowe

zabarwienie skóry) i zgon.

Pierwsze objawy przedawkowania występują po upływie od 20 minut do 2 godzin od przyjęcia leku

Beto ZK, a skutki znacznego przedawkowania mogą utrzymywać się przez kilka dni.

Leczenie przedawkowania

Pacjent powinien być leczony w szpitalu, na oddziale intensywnej opieki medycznej. Nawet

pacjentów w pozornie dobrym stanie, którzy w niewielkim stopniu przedawkowali metoprolol, lekarz

będzie uważnie obserwował przez co najmniej 4 godziny, czy nie występują u nich objawy zatrucia.

Pominięcie przyjęcia leku Beto ZK

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki, ale kontynuować

leczenie zgodnie z zaleceniem lekarza.

Przerwanie stosowania leku Beto ZK

Przed przerwaniem lub przedwczesnym zaprzestaniem leczenia lekiem Beto ZK należy skonsultować

się z lekarzem.

Leku Beto ZK nie należy odstawiać w sposób nagły , ale stopniowo zmniejszać jego dawkę. Nagłe

przerwanie leczenia beta-adrenolitykami może spowodować nasilenie objawów niewydolności serca

i zwiększyć ryzyko zawału mięśnia sercowego oraz nagłego zgonu z przyczyn sercowych.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

5 DK/1598/001-002-003-004-005/II/043+IB/048 się do lekarza lub farmaceuty.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób):

• - uczucie zmęczenia

Często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• - zawroty głowy, ból głowy
• - wolne tętno (bradykardia),
• - kołatanie serca
• - znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, zwłaszcza podczas zmiany pozycji ciała z leżącej na

stojącą, bardzo rzadko z utratą przytomności

• - ziębnięcie dłoni i stóp
• - trudności w oddychaniu podczas wysiłku u predysponowanych pacjentów (np. pacjentów z astmą)
• - nudności, bóle brzucha, biegunka, zaparcie

Niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób): - zwiększenie masy ciała

• - depresja, senność, zaburzenia snu, koszmary senne, zaburzenia koncentracji
• - nieprawidłowe uczucie mrowienia, kłucia lub drętwienia skóry (parestezje)
• - przejściowe nasilenie objawów osłabienia mięśnia sercowego (z obrzękiem kostek i stóp),

zaburzenia I stopnia przewodzenia bodźców z przedsionków do komór serca (blok przedsionkowo-

komorowy I stopnia), ból w okolicy serca (ból w klatce piersiowej), słaba czynność serca jako

pompy (wstrząs kardiogenny) u pacjentów z zawałem serca (ostry zawał serca).

• - skurcz dróg oddechowych (skurcz oskrzeli)
• - wysypka skórna (pokrzywka łuszczycopodobna i dystroficzne zmiany skórne), nasilone pocenie
• - kurcze mięśni

Rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

• - pogorszenie cukrzycy bez charakterystycznych objawów (cukrzyca utajona)
• - nerwowość- osłabienie widzenia, suchość lub podrażnienie oczu (zauważalne podczas stosowania

soczewek), zapalenie spojówek

• - zaburzenia rytmu serca (arytmia), zaburzenia przewodzenia bodźców
• - niedrożność nosa
• - suchość w jamie ustnej
• - nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby
• - wypadanie włosów
• - impotencja i zaburzenia libido, choroba Peyroniego (stwardnienie plastyczne prącia)

Bardzo rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• - zmniejszona liczba płytek krwi (małopłytkowość), zmniejszona liczba krwinek białych

(leukopenia)

• - zapominanie lub zaburzenia pamięci, splątanie, omamy, zmiany osobowości (np. wahania nastroju)
• - dzwonienie w uszach (szumy uszne), osłabienie słuchu
• - obumarcie tkanek (martwica) u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego przed

leczeniem

• - zaburzenia smaku
• - zapalenie wątroby
• - nadwrażliwość na światło z występowaniem wysypek skórnych po narażeniu na światło, nasilenie

objawów łuszczycy, rozwój łuszczycy

• - ból stawów, osłabienie mięśni

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

6 DK/1598/001-002-003-004-005/II/043+IB/048

• - nieprawidłowe stężenie we krwi określonego rodzaju tłuszczów, takich jak cholesterol lub

triglicerydy

• - nasilenie objawów u pacjentów z chromaniem przestankowym lub ze skurczami naczyń

krwionośnych palców nóg i rąk (objaw Raynauda).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać Beto ZK
•  Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
•  Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze, butelce i

tekturowym pudełku po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

•  Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC.
•  Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
•  Termin ważności po pierwszy otwarciu:

Butelki: 6 miesięcy

•  Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Beto ZK

Substancją czynną jest metoprololu bursztynian .

Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 23,75 mg metoprololu bursztynianu, co

odpowiada 25 mg metoprololu winianu.

Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 47,5 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada

50 mg metoprololu winianu.

Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 95 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada

100 mg metoprololu winianu.

Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 142,5 mg metoprololu bursztynianu, co

odpowiada 150 mg metoprololu winianu.

Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 190 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada

200 mg metoprololu winianu.

Pozostałe składniki to : sacharoza, ziarenka (sacharoza, skrobia kukurydziana, syrop glukozowy),

poliakrylan, talk, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka

koloidalna, bezwodna.

Otoczka Opadry II [laktoza jednowodna, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 4000].

Dodatkowo tabletki Beto 100 ZK zawierają żelaza tlenek żółty (E172).

Jak wygląda Beto ZK i co zawiera opakowanie

Beto 25 ZK, Beto 50 ZK i Beto 200 ZK

Białe, podłużne tabletki, z linią podziału po obu stronach.

Beto 100 ZK

Jasnożółte, podłużne tabletki, z linią podziału po obu stronach.

7 DK/1598/001-002-003-004-005/II/043+IB/048 Beto 150 ZK

Białe, podłużne tabletki, z dwiema liniami podziału po obu stronach.

Tabletki o przedłużonym uwalnianiu pakowane są w blistry z folii PP/Aluminium lub blistry z folii

PVC/aclar/Aluminium, i umieszczone w tekturowym pudełku, albo w butelki z HDPE z wieczkiem

HDPE umieszczone w tekturowym pudełku.

Blistry:

Wielkość opakowań: 28, 30 i 60 tabletek o przedłużonym uwalnianiu

Butelka:

Wielkość opakowań: 60 tabletek o przedłużonym uwalnianiu

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

6250 Kundl, Austria

Wytwórca

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

1526 Ljubljana, Słowenia

Lek S.A.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben, Niemcy

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach

członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. +48 22 209 70 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07/2021

Logo Sandoz

8 DK/1598/001-002-003-004-005/II/043+IB/048