Betaxololi hydrochloridum (Betaxolol Medreg)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Betaxolol Medreg, 20 mg, tabletki

Betaxololi hydrochloridum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Betaxolol Medreg i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Betaxolol Medreg

3. Jak przyjmować lek Betaxolol Medreg

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Betaxolol Medreg

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Betaxolol Medreg i w jakim celu się go stosuje

Lek Betaxolol Medreg zawiera substancję czynną betaksolol, który należy do grupy leków zwanych

beta-adrenolitykami, które obniżają ciśnienie krwi, spowalniają czynność serca i zmniejszają zużycie

tlenu przez serce.

Lek Betaxolol Medreg jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego) o

nasileniu łagodnym do umiarkowanego. W ciężkich postaciach nadciśnienia może być łączony z

innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi.

Lek Betaxolol Medreg jest również stosowany w długotrwałym leczeniu i zapobieganiu napadom

stabilnej dławicy piersiowej wysiłkowej (ból w klatce piersiowej spowodowany niedostatecznym

dopływem krwi do mięśnia sercowego na skutek wysiłku lub stresu).

Lek Betaxolol Medreg jest wskazany w leczeniu osób dorosłych.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Betaxolol Medreg

Kiedy nie przyjmować leku Betaxolol Medreg:

- jeśli pacjent ma uczulenie na betaksolol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6),

- jeśli pacjent ma ciężką astmę oskrzelową i przewlekłą obturacyjną chorobę płuc,

- jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca,

- jeśli pacjent ma wstrząs kardiogenny,

- jeśli pacjent ma zaburzenia przewodzenia w sercu (blok przedsionkowo komorowy II lub III

stopnia, z wyjątkiem osób z wszczepionym stymulatorem),

- jeśli pacjent ma dławicę Prinzmetala,

1 - jeśli pacjent ma zaburzenia czynności węzła zatokowo-przedsionkowego, w tym blok

zatokowo-przedsionkowy (zaburzenie wytwarzania i przewodzenia impulsów w sercu),

- jeśli pacjent ma wolną czynność serca (liczba skurczów serca poniżej 45-50 na minutę),

- jeśli pacjent ma ciężką postać choroby Raynauda i chorobę naczyń obwodowych (zaburzenia

krążenia krwi w kończynach dolnych),

- jeśli pacjent ma nieleczony guz nadnerczy (guz chromochłonny nadnerczy),

- jeśli pacjent ma niskie ciśnienie tętnicze,

- jeśli u pacjenta występują reakcje anafilaktyczne w wywiadzie (stan powstały w wyniku

nadwrażliwości na niektóre substancje obce),

- jeśli pacjent ma kwasicę metaboliczną.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Betaxolol Medreg należy omówić to z lekarzem lub

farmaceutą:

- jeśli pacjent ma łagodniejsze postaci przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. Przed

rozpoczęciem leczenia zaleca się wykonanie badania czynności płuc. Ryzyko wystąpienia

działań niepożądanych jest niewielkie.

- jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie krwi spowodowane chorobą rdzenia nadnerczy zwaną guzem

chromochłonnym.

- jeśli pacjent ma cukrzycę ze skłonnością do hipoglikemii (niskie stężenie cukru we krwi).

Pacjenci z cukrzycą powinni częściej kontrolować stężenie cukru we krwi, szczególnie na

początku leczenia.

- jeśli pacjent ma być poddany znieczuleniu ogólnemu podczas operacji. Należy poinformować

lekarza anestezjologa o tym, że pacjent przyjmuje lek Betaxolol Medreg. U pacjentów z ciężką

chorobą niedokrwienną i wysokim ciśnieniem krwi nie zaleca się przerywania stosowania leku

Betaxolol Medreg ze względu na ryzyko związane z nagłym odstawieniem beta-adrenolityku.

- jeśli pacjent ma jaskrę (zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe). Należy poinformować lekarza

okulistę przed badaniem o tym, że pacjent przyjmuje lek Betaxolol Medreg.

- jeśli pacjent uprawia sport. Lek Betaxolol Medreg zawiera substancję czynną, która może

powodować dodatni wynik testu antydopingowego.

- jeśli pacjent ma wyrównaną niewydolność serca, wolną czynność serca lub zaburzenia

przewodzenia w sercu (blok przedsionkowo-komorowy I stopnia).

- jeśli pacjent ma chorobę nerek (niewydolność nerek).

- jeśli pacjent ma chorobę skóry (łuszczycę).

- jeśli pacjent ma chorobę tarczycy (tyreotoksykozę).

Jeżeli u pacjentów z alergią konieczne jest wykonanie tak zwanej terapii odczulającej, lek Betaxolol

Medreg należy zamienić na lek przeciwnadciśnieniowy z innej grupy niż beta-adrenolityki.

Nie należy samodzielnie przerywać stosowania leku Betaxolol Medreg. Jeśli odstawienie leku jest

konieczne, należy porozmawiać z lekarzem, który na bieżąco będzie obniżał dawkę leku.

U osób w podeszłym wieku lepiej rozpocząć terapię od mniejszej dawki.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku Betaxolol Medreg u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat,

ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w tej grupie wiekowej. U dzieci

hipoglikemiczne działanie beta-adrenolityków może wystąpić szybciej, co prowadzi do zwiększonego

ryzyka wystąpienia drgawek w tej grupie wiekowej.

Lek Betaxolol Medreg a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

2 Działanie leku Betaxolol Medreg i działanie innych jednocześnie stosowanych leków może wzajemnie

na siebie wpływać. Dlatego lekarz powinien znać wszystkie przyjmowane przez pacjenta leki, również

te, dostępne bez recepty. Przed zażyciem jakiegokolwiek leku bez recepty należy porozmawiać z

lekarzem.

Nie wolno przyjmować leku Betaxolol Medreg jednocześnie z floktafeniną lub sultoprydem.

Nie zaleca się przyjmowania leku Betaxolol Medreg jednocześnie z amiodaronem, digoksyną i

werapamilem (leki stosowane do leczenia chorób serca) oraz fingolimodem.

Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leku Betaxolol Medreg z:

- antagonistami kanału wapniowego (beprydyl, diltiazem, werapamil),

- lekami podawanymi w zaburzeniach rytmu serca (propafenon, chinidyna, hydrochinidyna,

dyzopiramid),

- baklofenem (lek miorelaksujący - zmniejszający napięcie mięśni),

- lidokainą (lek miejscowo znieczulający),

- środkami kontrastowymi zawierającymi jod.

Jednoczesne stosowanie leku Betaxolol Medreg i leków przeciwcukrzycowych może nasilać ich

działanie. W przypadku hipoglikemii (niskiego stężenia cukru we krwi) objawy kliniczne, takie jak

przyspieszona czynność serca i dreszcze, mogą być maskowane przez działanie betaksololu.

Należy rozważyć następujące skojarzenia z lekami, których skuteczność działania może być także

zmieniona podczas leczenia lekiem Betaxolol Medreg:

- niesteroidowe leki przeciwzapalne,

- antagoniści kanału wapniowego (nifedypina),

- leki stosowane w leczeniu depresji,

- kortykosteroidy i tetrakozaktydy (rodzaj leczenia hormonalnego),

- meflochina (lek stosowany w leczeniu malarii),

- sympatykomimetyki (leki zwiększające czynność serca),

- klonidyna (lek stosowany w leczeniu jaskry).

Do zahamowania zatokowego może dojść, gdy beta-adrenolityki, w tym lek Betaxolol Medreg, są

stosowane w skojarzeniu z innymi lekami, o których wiadomo, że powodują zahamowanie zatokowe.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się stosowania leku Betaxolol Medreg w czasie ciąży, chyba że potencjalne korzyści z

leczenia przeważają nad ryzykiem.

Lek Betaxolol Medreg przenika do mleka ludzkiego, dlatego nie zaleca się jego stosowania podczas

karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Ze względu na możliwe działania niepożądane (uczucie zmęczenia, zawroty głowy), występujące

szczególnie na początku leczenia, lek Betaxolol Medreg może mieć wpływ na wykonywanie

czynności wymagających czujności, koordynacji i szybkości podejmowania decyzji (np. prowadzenie

pojazdów, obsługiwanie maszyn, praca na wysokości itd.). W takich przypadkach można wykonywać

te czynności tylko wtedy, gdy lekarz wyrazi na to zgodę.

Lek Betaxolol Medreg zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

3 3. Jak przyjmować lek Betaxolol Medreg

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie należy ustalić indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od tolerancji i działania

terapeutycznego.

Zalecana dawka dobowa w nadciśnieniu tętniczym (podwyższonym ciśnieniu krwi) to 1 tabletka (20

mg) raz na dobę.

Zalecana dawka dobowa w stabilnej dławicy piersiowej wysiłkowej to 1 tabletka (20 mg). Lekarz

może dostosować dawkowanie w zależności od stanu klinicznego pacjenta od ½ do 2 tabletek (10 do

40 mg) na dobę. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności dostosowania

dawkowania. U pacjentów z cięższymi zaburzeniami czynności nerek lub jeśli pacjent jest

dializowany lekarz może zalecić zmniejszenie dawki.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zazwyczaj nie ma konieczności dostosowania

dawkowania, ale zaleca się uważną obserwację kliniczną na początku leczenia.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania betaksololu u dzieci i młodzieży.

Osoby w podeszłym wieku

U osób w podeszłym wieku leczenie należy rozpoczynać od małych dawek.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Betaxolol Medreg

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia leku przez dziecko należy niezwłocznie

zwrócić się o pomoc lekarską.

Pominięcie zastosowania leku Betaxolol Medreg

W razie pominięcia dawki porannej można przyjąć lek w ciągu dnia i kontynuować leczenie

następnego dnia, według zaleconego schematu dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w

celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Betaxolol Medreg

Nigdy nie należy samodzielnie przerywać leczenia lekiem Betaxolol Medreg. Jeśli konieczne jest

odstawienie leczenia, należy skontaktować się z lekarzem, ponieważ dawka powinna być stopniowo

zmniejszana.

W przypadku dalszych pytań dotyczących stosowania tego leku należy zwrócić się do lekarza lub

farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

4 Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• zawroty głowy, ból głowy

• osłabienie

• bezsenność

• ból żołądka, biegunka, nudności i wymioty

• wolne bicie serca (bradykardia)

• uczucie zimna w kończynach

• impotencja

Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów):

• łuszczyca, nasilenie objawów istniejącej łuszczycy lub wykwity łuszczycopodobne

• depresja

• niewydolność serca, niskie ciśnienie krwi, spowolnienie przewodzenia przedsionkowo

komorowego lub zaostrzenie istniejącego bloku przedsionkowo-komorowego

• odbarwienie palców (zespół Raynauda), nasilenie bólu chromania przestankowego,

spowodowanego zaburzeniem krążenia krwi w kończynach dolnych

• trudności z oddychaniem z powodu napadowego zwężenia oskrzeli (skurcz oskrzeli)

pojawienie się przeciwciał przeciwjądrowych: związanych tylko w wyjątkowych przypadkach z •

objawami klinicznymi, takimi jak układowy toczeń rumieniowaty, które przemijały po

zakończeniu leczenia

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• zaburzenia czucia (mrowienie) kończyn obwodowych

• zaburzenia widzenia

• omamy, dezorientacja, koszmary senne

• zmniejszenie lub zwiększenie stężenia cukru we krwi

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• pokrzywka, świąd

• zwiększona potliwość

• letarg

• łysienie

• zahamowanie zatokowe u predysponowanych pacjentów.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można

również zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21

309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Betaxolol Medreg

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

5 Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu

ochrony przed wilgocią.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Betaxolol Medreg

- Substancją czynną leku jest betaksololu chlorowodorek. Każda tabletka leku Betaxolol Medreg

zawiera 20 mg betaksololu chlorowodorku.

- Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian,

krzemionka koloidalna, bezwodna.

Jak wygląda lek Betaxolol Medreg i co zawiera opakowanie

Lek Betaxolol Medreg to prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o średnicy 8 mm, z linią

podziału po jednej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Wielkość opakowania: 10, 20, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98, 100 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Medreg s.r.o.

Na Florenci 2116/15

Nové Město

110 00 Praga 1

Republika Czeska

tel.: (+420) 516 770 199

Wytwórca:

Saneca Pharmaceuticals a.s.

Nitrianska 100

920 27 Hlohovec

Słowacja

Pharmazet Group s.r.o.

Třtinová 260/1

Čakovice

196 00 Praga 9

Republika Czeska

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Betaxolol Medreg Republika Czeska:

Słowacja: Betaxolol Medreg 20 mg

Betaxolol Medreg Polska:

Rumunia: Betaxolol Gemax Pharma 20 mg comprimate

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 04/2024

6