Betacarotenum (Beta-Karoten Amara)

Szczegółowe informacje o leku Betacarotenum
Substancja czynna Betacarotenum (E 160)
Forma farmaceutyczna Tabletki
Moc 10 mg
Numer rejestru 03578
Kod ATC A11CA02
Producent/Importer

Dokumenty do pobrania

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

BETA KAROTEN - AMARA

Betacarotenum

10 mg, tabletki

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według

zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

  • - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
  • - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy

niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub

pielęgniarce. Patrz punkt 4.

  • - Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki:

  • 1. Co to jest lek BETA KAROTEN - AMARA i w jakim celu się go stosuje
  • 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku BETA KAROTEN – AMARA
  • 3. Jak przyjmować lek BETA KAROTEN – AMARA
  • 4. Możliwe działania niepożądane
  • 5. Jak przechowywać lek BETA KAROTEN – AMARA
  • 6. Zawartość opakowania i inne informacje
  • 1. Co to jest lek BETA KAROTEN - AMARA i w jakim celu się go stosuje

BETA KAROTEN – AMARA jest to lek doustny, witaminowy. Betakaroten jest najbardziej

aktywnym prekursorem witaminy A. Reprezentuje karotenoidy, naturalne barwniki występujące w

warzywach i owocach. Około 75% betakarotenu ulega przekształceniu do retinolu – aktywnej postaci

witaminy A, niewielkie ilości są przekształcane bezpośrednio do witaminy A. Betakaroten ma również

działanie antyoksydacyjne. Zapobiega powstawaniu wolnych rodników, bezpośrednio reaguje z

wolnymi rodnikami lub działa jako ich akceptor.

Lek stosuje się w profilaktyce powikłań związanych z niedoborem witaminy A.

Profilaktycznie w okresie wiosenno-letnim u osób z nadwrażliwością na działanie promieni

słonecznych.

Uzupełniająco dla kobiet zażywających doustne środki antykoncepcyjne oraz stosujących dietę

odchudzającą.

Wspomagająco w przypadku chorób skóry związanych z nadwrażliwością na światło słoneczne

(protoporfiria erytropoetyczna), w stanach zapalnych skóry i błon śluzowych, zaburzeniach

barwnikowych (np. bielactwo), w nadwrażliwości na promienie słoneczne, pokrzywce posłonecznej,

zaćmie, leukoplakii i miażdżycy.

  • 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku BETA KAROTEN - AMARA

Kiedy nie przyjmować leku BETA KAROTEN – AMARA:

  • - jeśli pacjent ma uczulenie na betakaroten lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6);

  • - jeśli u pacjenta występuje:
  • - ciężka niewydolność wątroby i nerek,
  • - hiperwitaminoza A,
  • - zaburzenia wchłaniania z przewodu pokarmowego,

1

  • - biegunka.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania BETA KAROTEN –AMARA należy omówić to z lekarzem,

farmaceutą lub pielęgniarką.

Betakaroten zwiększa toksyczny wpływ stosowanej pozajelitowo neomycyny (wątroba, nerki). Działa

synergicznie z witaminami E i A. Jego wchłanianie jest hamowane przez cholestyraminę.

Betakaroten może działać antagonistycznie w stosunku do witaminy K zwłaszcza u osób leczonych

doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi lub estrogenami. Jednoczesne stosowanie preparatów

zawierających żelazo osłabia działanie betakarotenu. Należy zachować kilkugodzinny odstęp między

podawaniem tych leków.

Dzieci i młodzież

Nie podawać dzieciom do 7 roku życia.

Lek BETA KAROTEN – AMARA a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Przyjmowanie leku BETA KAROTEN - AMARA z jedzeniem, piciem i alkoholem

Obecność tłuszczu w pożywieniu ułatwia przyswajanie betakarotenu.

Tabletki należy popijać dużą ilością wody.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed przyjęciem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie upośledza zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.

Lek BETA KAROTEN - AMARA zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta

nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem

leku.

  • 3. Jak przyjmować lek BETA KAROTEN – AMARA

Profilaktycznie:

Dzieci 7 – 12 roku życia: 1 tabletka co 2 dni

Młodzież powyżej 12 roku życia: 1 tabletka dziennie

Dorośli: 1 tabletka dziennie

Leczniczo: wg zaleceń lekarza.

Lek należy popić wodą.

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza lub

farmaceuty.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku BETA KAROTEN – AMARA

Przy długotrwałym przyjmowaniu leku w dawkach przekraczających zalecane mogą pojawić się

objawy opisane działaniami niepożądanymi.

Hiperkarotenemia występuje po zastosowaniu dawek rzędu 60 – 180 mg dziennie po 2 – 6 tygodniach

terapii i ustępuje po jej zakończeniu.

Pominięcie przyjęcia leku BETA KAROTEN – AMARA

2 Należy kontynuować stosowanie leku nie zwiększając następnej dawki.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku BETA KAROTEN - AMARA

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

  • 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, BETA KAROTEN - AMARA może powodować działania niepożądane, chociaż nie u

każdego one wystąpią.

Żółte zabarwienie skóry okolicy barkowej, ramion, brzucha – karotenodermia, łagodna biegunka. Do

bardzo rzadkich objawów należą: wybroczyny, bóle stawów, zawroty głowy, reakcje alergiczne.

Objawy te ustępują po przerwaniu stosowania leku.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel: + 48 22 49-21-301, Fax: + 48 22 49-21-

309; e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

  • 5. Jak przechowywać lek BETA KAROTEN - AMARA

Lek BETA KAROTEN – AMARA należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym

dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Nie należy stosować leku BETA KAROTEN - AMARA po upływie terminu ważności

zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

  • 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek BETA KAROTEN - AMARA

Substancją czynną leku jest betakaroten krystaliczny w ilości 10 mg.

Substancje pomocnicze wchodzące w skład BetaTab 20% S:

D, L – alfa tokoferol

Skrobia modyfikowana

Syrop glukozowy

Sodu askorbinian

Skrobia kukurydziana

Substancje pomocnicze wchodzące w skład produktu leczniczego:

Magnezu stearynian

Ludipress:

  • - laktoza jednowodna
  • - poliwinylopirolidon (Kollidon 30, Kollidon CL)

Jak wygląda lek BETA KAROTEN – AMARA i co zawiera opakowanie

3 Pojemnik z polietylenu zamykany polietylenowym wieczkiem, w tekturowym pudełku z ulotką dla

pacjenta zawierający 50 szt. lub 100 szt..

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

Zakład Farmaceutyczny „Amara” Sp. z o.o.

ul. Stacyjna 5

30-851 Kraków

Tel. 12 657 40 40

Fax 12 657 40 40 wew. 34

e-mail: amara@amara.pl

„CHANCE” Zakład Farmaceutyczny

Jerzy Jaworski, Maria Jaworska Spółka Jawna

Pieńków 11, 05-152 Czosnów

Tel.: 22 751 13 35

Fax.: 22 785 10 41

e-mail: amara.spj@amara.pl

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

4

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
0 50 tabl. OTC 05909990357819
0 100 tabl. OTC 05909990357826

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?