Substancja czynna | Betacarotenum (E 160) |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Tabletki |
Moc | 10 mg |
Numer rejestru | 03578 |
Kod ATC | A11CA02 |
Producent/Importer |
Uwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Betacarotenum
10 mg, tabletki
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
BETA KAROTEN – AMARA jest to lek doustny, witaminowy. Betakaroten jest najbardziej
aktywnym prekursorem witaminy A. Reprezentuje karotenoidy, naturalne barwniki występujące w
warzywach i owocach. Około 75% betakarotenu ulega przekształceniu do retinolu – aktywnej postaci
witaminy A, niewielkie ilości są przekształcane bezpośrednio do witaminy A. Betakaroten ma również
działanie antyoksydacyjne. Zapobiega powstawaniu wolnych rodników, bezpośrednio reaguje z
wolnymi rodnikami lub działa jako ich akceptor.
Lek stosuje się w profilaktyce powikłań związanych z niedoborem witaminy A.
Profilaktycznie w okresie wiosenno-letnim u osób z nadwrażliwością na działanie promieni
słonecznych.
Uzupełniająco dla kobiet zażywających doustne środki antykoncepcyjne oraz stosujących dietę
odchudzającą.
Wspomagająco w przypadku chorób skóry związanych z nadwrażliwością na światło słoneczne
(protoporfiria erytropoetyczna), w stanach zapalnych skóry i błon śluzowych, zaburzeniach
barwnikowych (np. bielactwo), w nadwrażliwości na promienie słoneczne, pokrzywce posłonecznej,
zaćmie, leukoplakii i miażdżycy.
Kiedy nie przyjmować leku BETA KAROTEN – AMARA:
(wymienionych w punkcie 6);
1
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania BETA KAROTEN –AMARA należy omówić to z lekarzem,
farmaceutą lub pielęgniarką.
Betakaroten zwiększa toksyczny wpływ stosowanej pozajelitowo neomycyny (wątroba, nerki). Działa
synergicznie z witaminami E i A. Jego wchłanianie jest hamowane przez cholestyraminę.
Betakaroten może działać antagonistycznie w stosunku do witaminy K zwłaszcza u osób leczonych
doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi lub estrogenami. Jednoczesne stosowanie preparatów
zawierających żelazo osłabia działanie betakarotenu. Należy zachować kilkugodzinny odstęp między
podawaniem tych leków.
Dzieci i młodzież
Nie podawać dzieciom do 7 roku życia.
Lek BETA KAROTEN – AMARA a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Przyjmowanie leku BETA KAROTEN - AMARA z jedzeniem, piciem i alkoholem
Obecność tłuszczu w pożywieniu ułatwia przyswajanie betakarotenu.
Tabletki należy popijać dużą ilością wody.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed przyjęciem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek nie upośledza zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Lek BETA KAROTEN - AMARA zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta
nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem
leku.
Profilaktycznie:
Dzieci 7 – 12 roku życia: 1 tabletka co 2 dni
Młodzież powyżej 12 roku życia: 1 tabletka dziennie
Dorośli: 1 tabletka dziennie
Leczniczo: wg zaleceń lekarza.
Lek należy popić wodą.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku BETA KAROTEN – AMARA
Przy długotrwałym przyjmowaniu leku w dawkach przekraczających zalecane mogą pojawić się
objawy opisane działaniami niepożądanymi.
Hiperkarotenemia występuje po zastosowaniu dawek rzędu 60 – 180 mg dziennie po 2 – 6 tygodniach
terapii i ustępuje po jej zakończeniu.
Pominięcie przyjęcia leku BETA KAROTEN – AMARA
2 Należy kontynuować stosowanie leku nie zwiększając następnej dawki.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie przyjmowania leku BETA KAROTEN - AMARA
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, BETA KAROTEN - AMARA może powodować działania niepożądane, chociaż nie u
każdego one wystąpią.
Żółte zabarwienie skóry okolicy barkowej, ramion, brzucha – karotenodermia, łagodna biegunka. Do
bardzo rzadkich objawów należą: wybroczyny, bóle stawów, zawroty głowy, reakcje alergiczne.
Objawy te ustępują po przerwaniu stosowania leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel: + 48 22 49-21-301, Fax: + 48 22 49-21-
309; e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek BETA KAROTEN – AMARA należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym
dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Nie należy stosować leku BETA KAROTEN - AMARA po upływie terminu ważności
zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Co zawiera lek BETA KAROTEN - AMARA
Substancją czynną leku jest betakaroten krystaliczny w ilości 10 mg.
Substancje pomocnicze wchodzące w skład BetaTab 20% S:
D, L – alfa tokoferol
Skrobia modyfikowana
Syrop glukozowy
Sodu askorbinian
Skrobia kukurydziana
Substancje pomocnicze wchodzące w skład produktu leczniczego:
Magnezu stearynian
Ludipress:
Jak wygląda lek BETA KAROTEN – AMARA i co zawiera opakowanie
3 Pojemnik z polietylenu zamykany polietylenowym wieczkiem, w tekturowym pudełku z ulotką dla
pacjenta zawierający 50 szt. lub 100 szt..
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Zakład Farmaceutyczny „Amara” Sp. z o.o.
ul. Stacyjna 5
30-851 Kraków
Tel. 12 657 40 40
Fax 12 657 40 40 wew. 34
e-mail: amara@amara.pl
„CHANCE” Zakład Farmaceutyczny
Jerzy Jaworski, Maria Jaworska Spółka Jawna
Pieńków 11, 05-152 Czosnów
Tel.: 22 751 13 35
Fax.: 22 785 10 41
e-mail: amara.spj@amara.pl
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
4
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 50 tabl. | OTC | 05909990357819 |
0 | 100 tabl. | OTC | 05909990357826 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?