Azithromycinum (AzitroLEK 250)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

AzitroLEK 250, 250 mg, tabletki powlekane

AzitroLEK 500, 500 mg, tabletki powlekane

Azithromycinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

• - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• - W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest Azitro LEK i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Azitro LEK
• 3. Jak stosować Azitro LEK
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać Azitro LEK
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest Azitro LEK i w jakim celu się go stosuje

Azitro LEK jest antybiotykiem należącym do grupy zwanej makrolidami. Jest stosowany w leczeniu

zakażeń wywołanych przez bakterie.

Lek przepisywany jest zwykle do leczenia:

 zakażeń w obrębie klatki piersiowej, takich jak przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc;

 zakażenia migdałków podniebiennych, gardła i zatok;

 zakażenia ucha (ostre zapalenie ucha środkowego);

 zakażenia skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem zakażeń ran oparzeniowych);

 zakażenia cewki moczowej i szyjki macicy, wywołanego przez chlamydie .

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Azitro LEK

Tego leku nie należy stosować, jeśli pacjent jest uczulony (nadwrażliwy) na:

 azytromycynę;

 erytromycynę;

 którykolwiek inny antybiotyk makrolidowy lub ketolidowy;

 którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Azitro LEK należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

 zaburzenia czynności wątroby: może być konieczne zbadanie przez lekarza czynności wątroby

lub przerwanie leczenia;

 zaburzenia czynności nerek: jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie zaburzenia czynności nerek, może

być konieczna zmiana dawki leku;

 zaburzenia neurologiczne lub psychiczne;

 szczególny rodzaj osłabienia mięśni zwany miastenią

 jeśli u pacjenta występowały zakażenia patogenami opornymi na azytromycynę, erytromycynę,

likomycynę i (lub) klindamycynę lub metycylinoopornymi gronkowcami (możliwość wystąpienia

1 NL/H/4670/001-002/IB/052 oporności krzyżowej).

Azytromycyna może zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca, dlatego jeśli u pacjenta występuje

którekolwiek z wymienionych niżej zaburzeń, przed rozpoczęciem stosowania leku należy

poinformować o tym lekarza:

 zaburzenia serca, takie jak niewydolność serca, bardzo wolna czynność serca, nieregularna

czynność serca lub nieprawidłowy zapis w elektrokardiogramie (EKG), określany jako „zespół

wydłużonego odstępu QT”;

 małe stężenie potasu lub magnezu we krwi.

Jeśli u pacjenta w trakcie leczenia lub po jego zakończeniu wystąpi biegunka lub luźne stolce, należy

natychmiast poinformować o tym lekarza. Nie należy stosować żadnego leku przeciwbiegunkowego

bez uprzedniego skonsultowania się z lekarzem. Jeśli biegunka będzie się utrzymywać, należy

powiedzieć o tym lekarzowi.

Należy poinformować lekarza, jeśli:

 pacjent zauważy nasilenie objawów podczas leczenia lub wkrótce po jego zakończeniu [możliwość

wystąpienia nadkażeń i (lub) oporności].

Azytromycyna nie jest odpowiednia do leczenia ciężkich zakażeń, w których konieczne jest szybkie

uzyskanie dużego stężenia antybiotyku we krwi.

Azitro LEK a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które

wydawane są bez recepty. Jest to szczególnie ważne przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem.

 Teofilina (stosowana w leczeniu astmy oskrzelowej): działanie teofiliny może nasilić się.

 Warfaryna lub inny podobny lek przeciwzakrzepowy: jednoczesne stosowanie może zwiększyć

ryzyko krwawienia.

 Ergotamina, dihydroergotamina (stosowane w leczeniu migreny): możliwe jest zatrucie

sporyszem (z mrowieniem kończyn, bolesnymi kurczami mięśni oraz martwicą dłoni i stóp na

skutek złego krążenia krwi). Z tego względu leczenie skojarzone nie jest zalecane.

 Cyklosporyna (stosowana w celu zahamowania czynności układu odpornościowego

w zapobieganiu i leczeniu odrzucania przeszczepu narządu lub szpiku kostnego): jeśli leczenie

skojarzone jest konieczne, lekarz zaleci regularne wykonywanie badań krwi i może skorygować

dawkę leku.

 Digoksyna (lek stosowany w niewydolności serca): może zwiększyć się stężenie digoksyny we

krwi. Lekarz zaleci zbadanie tego stężenia.

 Kolchicyna (stosowana w leczeniu dny moczanowej i rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej).

 Leki zobojętniające kwas solny w żołądku (stosowane w niestrawności): patrz punkt 3.

 Cyzapryd (stosowany w zaburzeniach żołądka), terfenadyna (stosowana w katarze siennym),

pimozyd (stosowany w leczeniu niektórych chorób psychicznych), cytalopram (stosowany w

leczeniu depresji), fluorochinolony (antybiotyki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych, np.

moksyfloksacyna i lewofloksacyna): jednoczesne stosowanie z azytromycyną może powodować

zaburzenia czynności serca, dlatego leczenie skojarzone nie jest zalecane.

 Leki stosowane w przypadku nieregularnej czynności serca (tak zwane leki

przeciwarytmiczne).

 Zydowudyna (stosowana w leczeniu zakażeń HIV): jednoczesne stosowanie może zwiększać

ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

 Nelfinawir (stosowany w zakażeniach HIV): jednoczesne stosowanie może nasilić działania

niepożądane azytromycyny.

 Alfentanyl (stosowany do narkozy) lub astemizol (w stosowany w katarze siennym): jednoczesne

stosowanie z azytromycyną może nasilać działanie tych leków.

 Ryfabutyna (stosowana w leczeniu gruźlicy): lekarz może zlecić badania kontrolne krwi i badanie

stężenia leków we krwi.

 Statyny (takie jak atorwastatyna, stosowana w celu zmniejszenia stężenia lipidów we krwi):

2 NL/H/4670/001-002/IB/052 jednoczesne stosowanie z azytromycyną może być przyczyną zaburzeń w obrębie mięśni.

 Niektóre leki (takie jak hydroksychlorochina), o których wiadomo, że powodują zaburzenia

rytmu serca , np. wydłużenie odstępu QT stwierdzone w elektrokardiogramie: jednoczesne

stosowanie może zwiększyć ryzyko wystąpienia arytmii.

Azitro LEK z jedzeniem i piciem

Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Leku nie należy

stosować w czasie ciąży ani karmienia piersią, chyba że lekarz specjalnie to zaleci.

Ten lek przenika do mleka kobiecego. Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna skonsultować się z

lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jest mało prawdopodobne, aby Azitro LEK zaburzał zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania

maszyn. Zaburzenia widzenia i niewyraźne widzenie mogą mieć wpływ na zdolność prowadzenia

pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek może powodować wystąpienie takich działań niepożądanych,

jak zawroty głowy lub drgawki. Działania te mogą zaburzać zdolność wykonywania określonych

czynności, takich jak prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn.

Azitro LEK 250 zawiera laktozę i sód

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

Azitro LEK 500 zawiera laktozę i sód

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

• 3. Jak stosować Azitro LEK

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty. Podane niżej dawki leku przeznaczone są dla dorosłych i dzieci o masie

ciała większej niż 45 kg. Tabletek nie należy podawać dzieciom o mniejszej masie ciała.

Zalecana dawka:

Azitro LEK stosuje się w cyklu 3- lub 5-dniowym.

 Cykl 3-dniowy: 500 mg (2 tabletki 250 mg lub 1 tabletka 500 mg) jeden raz na dobę.

 Cykl 5-dniowy:

• - w pierwszym dniu 500 mg (2 tabletki 250 mg);
• - w drugim, trzecim, czwartym i piątym dniu 250 mg (1 tabletka 250 mg).

W zapaleniu cewki moczowej i szyjki macicy spowodowanym przez chlamydie , lek stosuje się

w cyklu jednodniowym.

 Cykl 1-dniowy: jednorazowo 1000 mg (4 tabletki 250 mg lub 2 tabletki 500 mg).

Tabletki należy zażyć naraz, jednego dnia.

3 NL/H/4670/001-002/IB/052 Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby

Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby, należy poinformować o tym

lekarza. Lekarz może zadecydować o zmianie dawki leku.

Tabletki należy połykać popijając wodą.

•  Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków.
•  Tabletki leku Azitro LEK 250 należy połykać w całości.
•  Tabletki leku Azitro LEK 500 można w razie potrzeby podzielić na połowy.

Stosowanie leku Azitro LEK z lekami na niestrawność

Jeśli konieczne jest stosowanie leków na niestrawność, takich jak leki zobojętniające sok żołądkowy,

tabletki Azitro LEK należy zażywać w odstępie 2 godzin przed lub po przyjęciu leku zobojętniającego.

Pominięcie zastosowania leku Azitro LEK

W razie pominięcia dawki leku, należy przyjąć ją tak szybko, jak to jest możliwe, a następnie

przyjmować lek zgodnie z zaleconym dawkowaniem. Nie należy przyjmować więcej niż jednej dawki

leku w jednym dniu.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Azitro LEK

Zażycie zbyt wielu tabletek może być przyczyną złego samopoczucia. Mogą również wystąpić takie

działania niepożądane, jak przemijająca głuchota, nudności, wymioty i biegunka. W takim przypadku

należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub udać się do najbliższego szpitala. Jeśli to możliwe,

należy zabrać ze sobą i pokazać lekarzowi tabletki lub opakowanie po leku.

Przerwanie stosowania leku Azitro LEK

Lek należy przyjmować do końca zaleconego cyklu leczenia, nawet jeśli pacjent czuje się lepiej. Zbyt

wczesne przerwanie leczenia może spowodować nawrót zakażenia. Również bakterie mogą stać się

oporne na lek, co może spowodować późniejsze trudności w leczeniu.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciężkie działania niepożądane

Jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych niżej objawów ciężkiej reakcji alergicznej, należy

przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego

szpitala:

•  nagłe trudności w oddychaniu, mówieniu lub połykaniu;
•  obrzęk warg, języka, twarzy i szyi;
•  bardzo silne zawroty głowy lub omdlenie;
•  ciężka lub swędząca wysypka skórna, zwłaszcza w postaci pęcherzy, z jednoczesnym bólem oczu,

jamy ustnej lub narządów płciowych;

Jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych niżej działań niepożądanych, należy zwrócić się do

lekarza tak szybko, jak to jest możliwe:

•  ciężka biegunka, która trwa długo lub zawiera krew, z bólem żołądka lub gorączką; może to być

objaw ciężkiego zapalenia jelita, występującego rzadko po leczeniu antybiotykami;

•  zażółcenie skóry lub białkówek oczu, spowodowane zaburzeniami czynności wątroby;
•  zapalenie trzustki, powodujące silny ból brzucha i pleców;
•  zwiększone lub zmniejszone wydalanie moczu lub ślady krwi w moczu, spowodowane zaburzeniami

czynności nerek;

•  wysypka skórna spowodowana nadwrażliwością na światło słoneczne;

4 NL/H/4670/001-002/IB/052

•  nietypowe powstawanie siniaków lub krwawienia;
•  nieregularna lub szybka czynność serca.

Są to ciężkie działania niepożądane i może być konieczna natychmiastowa pomoc lekarza. Ciężkie

działania niepożądane występują niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób), rzadko

(mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób) lub nie można określić ich częstości na podstawie

dostępnych danych.

Inne możliwe działania niepożądane

Bardzo częste działania niepożądane (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób):

•  biegunka

Częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):

•  ból głowy
•  wymioty, niestrawność, kurcze brzucha, nudności
•  mała liczba limfocytów (rodzaj krwinek białych), zwiększona liczba eozynofilów (rodzaj krwinek

białych), małe stężenie wodorowęglanów we krwi, zwiększona liczba bazofilów, monocytów

i neutrofilów (rodzaje krwinek białych)

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):

•  zakażenia drożdżakowe i bakteryjne, zwłaszcza jamy ustnej, gardła, nosa, płuc, jelit i pochwy
•  mała liczba leukocytów (rodzaj krwinek białych), mała liczba neutrofilów (rodzaj krwinek białych),

zwiększona liczba eozynofilów (rodzaj krwinek białych)

•  obrzęk, reakcje alergiczne o różnym nasileniu
•  utrata apetytu
•  nerwowość, bezsenność
•  zawroty głowy, senność, zaburzenia smaku
•  zaburzenia widzenia
•  odczucie wirowania
•  wysypka skórna, pocenie się (uderzenia gorąca)
•  trudności w oddychaniu, krwawienie z nosa
•  zaparcie, gazy, niestrawność, zapalenie żołądka, trudności w połykaniu, wzdęcia, suchość w jamie

ustnej, odbijanie się, owrzodzenie jamy ustnej, nasilone ślinienie

•  zapalenie wątroby
•  swędząca wysypka, zapalenie skóry, suchość skóry, pocenie się
•  zapalenie stawów, bóle mięśni, pleców i szyi
•  trudności i ból podczas oddawania moczu, ból nerki
•  krwawienie z dróg rodnych, zaburzenia jąder
•  obrzęk skóry, osłabienie, obrzęk twarzy, ból w klatce piersiowej, gorączka, ból
•  nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych (np. krwi, czynności wątroby i nerek)
•  powikłania po leczeniu

Rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

•  pobudzenie, uczucie obcości
•  nieprawidłowa czynność wątroby
•  mrowienie lub drętwienie rąk lub stóp
•  upośledzenie słuchu
•  kołatanie serca
•  ogólne złe samopoczucie, zmęczenie
•  nadwrażliwość na światło słoneczne
•  osutka skórna charakteryzyjąca się szybkim pojawianiem się obszarów zaczerwienienia skóry

usianych niewielkimi krostkami (pęcherzykami wypełnionymi białym lub żółtym płynem)

•  opóźniona reakcja alergiczna (do kilku tygodni po ekspozycji) z wysypką i innymi możliwymi

objawami, takimi jak obrzęk twarzy, powiększone węzły chłonne i nieprawidłowe wyniki badań,

np. wyniki badań czynności wątroby i zwiększona liczba niektórych krwinek białych (reakcja

polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi, DRESS)

5 NL/H/4670/001-002/IB/052 Częstość nieznana (częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych):

•  zmniejszenie liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawienia lub powstawania siniaków
•  zmniejszenie liczby krwinek czerwonych, co powoduje bladożółte zabarwienie skóry oraz

osłabienie lub duszność

•  odczucie agresji, lęku, silnego splątania, omamy
•  drgawki, omdlenie, zmniejszona wrażliwość skóry na dotyk, nadmierna aktywność, zaburzenia

węchu, utrata węchu lub smaku, osłabienie mięśni (miastenia)

•  zaburzenia słuchu, głuchota lub dzwonienie w uszach
•  nieprawidłowy zapis EKG
•  niskie ciśnienie tętnicze krwi
•  przebarwienie języka
•  ból stawów
•  problemy ze wzrokiem (niewyraźne widzenie)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać Azitro LEK

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po EXP. Termin

ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Azitro LEK

•  Substancją czynną jest azytromycyna.
• - Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg azytromycyny (w postaci dwuwodnej).
• - Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg azytromycyny (w postaci dwuwodnej).
•  Pozostałe składniki to:

rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ

A), krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian; otoczka:

hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), laktoza jednowodna, makrogol 4000.

6 NL/H/4670/001-002/IB/052 Jak wygląda Azitro LEK i co zawiera opakowanie

Azitro LEK 250: białe lub białawe podłużne tabletki powlekane, gładkie z obu stron.

Azitro LEK 500: białe lub białawe podłużne tabletki powlekane z głęboką linią podziału po jednej

stronie i nacięciem po drugiej stronie. Tabletki można podzielić na równe dawki.

Blistry:

Opakowania Azitro LEK 250 zawierają 6 tabletek powlekanych.

Opakowania Azitro LEK 500 zawierają 3 lub 6 tabletek powlekanych.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

A-6250 Kundl, Austria

Wytwórca/ Importer

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

A-6250 Kundl

Austria

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

1526 Ljubljana, Słowenia

S.C. Sandoz S.R.L.

Livezeni Street no 7A

540472 Targu Mures, Rumunia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do

miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. 22 209 70 00

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi

nazwami:

Austria Azithromycin Sandoz 500 mg – Filmtabletten

Czechy Azitromycin Sandoz

Dania Azitromycin ″ Sandoz ″

Estonia Azithromycin Sandoz 250 mg/500 mg

Finlandia Azithromycin Sandoz 250 mg/500 mg, kalvopäällysteinen tabletti

Irlandia Pn Azithromycin 500mg Tablets

Węgry Azi Sandoz 250 mg/500 mg filmtabletta

Włochy

AZITROMICINA SANDOZ

Litwa Azithromycin Sandoz 500 mg plėvele dengtos tabletės

Łotwa Azithromycin Sandoz 500 mg apvalkotās tabletes

Holandia Azitromycine Sandoz 250mg/500 mg, filmomhulde tabletten

Polska AZITROLEK 250/500

Portugalia

AZITROMICINA SANDOZ

Szwecja Azithromycin Sandoz 250 mg/500 mg filmdragerade tabletter

Słowenia Azitromicin Sandoz 250 mg/500 mg filmsko obložene tablete

Słowacja Azithromycin Sandoz 250 mg/500 mg filmom obalené tablety

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 05/2022

7 NL/H/4670/001-002/IB/052 (logo podmiotu odpowiedzialnego)

8 NL/H/4670/001-002/IB/052