Azacitidinum (Azacitidine Onko)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Azacitidine Onko, 25 mg/mL, proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Azacitidinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

− Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

− W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

− Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub

pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

Co to jest lek Azacitidine Onko i w jakim celu się go stosuje

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Azacitidine Onko

Jak stosować lek Azacitidine Onko

Możliwe działania niepożądane

Jak przechowywać lek Azacitidine Onko

Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Azacitidine Onko i w jakim celu się go stosuje

Co to jest lek Azacitidine Onko

Lek Azacitidine Onko jest przeciwnowotworowym środkiem należącym do grupy leków nazywanych

„antymetabolitami”. Lek Azacitidine Onko zawiera substancję czynną zwaną „azacytydyną”.

W jakim celu stosuje się lek Azacitidine Onko

Lek Azacitidine Onko stosuje się u osób dorosłych, niekwalifikujących się do przeszczepu komórek

macierzystych, do leczenia:

− zespołów mielodysplastycznych (MDS) wyższego ryzyka,

− przewlekłej białaczki mielomonocytowej (CMML),

− ostrej białaczki szpikowej (AML).

Powyższe choroby atakują szpik kostny i mogą powodować trudności w prawidłowym wytwarzaniu

krwinek.

W jaki sposób działa lek Azacitidine Onko

Działanie leku Azacitidine Onko polega na zapobieganiu wzrastaniu komórek nowotworowych.

Azacytydyna włączana jest do materiału genetycznego komórek [kwasu rybonukleinowego (RNA) i

kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA)]. Uważa się, że jej działanie polega na zmianie sposobu

aktywacji i deaktywacji genów komórki, jak również zaburzaniu wytwarzania RNA i DNA. Uważa

się, że te działania naprawiają zaburzenia dotyczące dojrzewania i wzrostu młodych krwinek w szpiku

kostnym powodujące zaburzenia mielodysplastyczne oraz, że zabijają komórki rakowe w białaczce.

W razie pytań na temat sposobu działania leku Azacitidine Onko lub powodów przepisania tego leku,

należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Azacitidine Onko

1/8 Kiedy nie stosować leku Azacitidine Onko

− jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na azacytydynę lub którykolwiek z pozostałych

składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),

− jeśli u pacjenta występuje zaawansowany rak wątroby,

− jeśli pacjentka karmi piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Azacitidine Onko należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub

pielęgniarką, jeśli u pacjenta:

− występuje zmniejszona liczba płytek, krwinek czerwonych lub białych,

− występuje choroba nerek,

− występuje choroba wątroby,

− w przeszłości występowała choroba serca, zawał serca lub jakakolwiek choroba płuc.

Lek Azacitidine Onko może powodować ciężką reakcję immunologiczną zwaną „zespołem

różnicowania” (patrz punkt 4).

Badania krwi

Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Azacitidine Onko i na początku każdego okresu leczenia (tzw.

„cyklu”) będą wykonane badania krwi. Celem tych badań jest sprawdzenie czy pacjent ma

wystarczającą liczbę krwinek, i czy wątroba oraz nerki pracują prawidłowo.

Dzieci i młodzież

Lek Azacitidine Onko nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Lek Azacitidine Onko a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych

przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Lek

Azacitidine Onko może bowiem wpływać na sposób działania niektórych innych leków. Również

niektóre inne leki mogą wpływać na sposób działania leku Azacitidine Onko.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Nie należy stosować leku Azacitidine Onko w czasie ciąży, ponieważ może być szkodliwy dla

dziecka. Kobiety mogące zajść w ciążę powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie

leczenia lekiem Azacitidine Onko oraz przez co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu leczenia lekiem

Azacitidine Onko. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi o zajściu w ciążę w trakcie leczenia

lekiem Azacitidine Onko.

Karmienie piersią

Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Azacitidine Onko. Nie wiadomo, czy lek ten

przenika do mleka ludzkiego.

Wpływ na płodność

Mężczyźni nie powinni płodzić dziecka podczas otrzymywania leczenia lekiem Azacitidine Onko.

Mężczyźni powinni stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia tym lekiem i do 3

miesięcy po zakończeniu leczenia tym lekiem.

Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeżeli chciałby przechować nasienie przed

rozpoczęciem tego leczenia.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Jeżeli wystąpią działania niepożądane takie jak zmęczenie, nie należy prowadzić pojazdów,

posługiwać się narzędziami ani obsługiwać maszyn.

2/8 3. Jak stosować lek Azacitidine Onko

Przed podaniem pacjentowi leku Azacitidine Onko, lekarz poda dodatkowo inny lek, aby zapobiec

wystąpieniu nudności i wymiotów na początku każdego cyklu leczenia.

− Zalecana dawka to 75 mg na m² powierzchni ciała. Lekarz wybiera właściwą dawkę leku

Azacitidine Onko dla pacjenta, w zależności od stanu ogólnego pacjenta, jego wzrostu i wagi.

Lekarz sprawdza postępy w leczeniu i w razie potrzeby może zmienić dawkę.

− Lek Azacitidine Onko jest podawany codziennie przez jeden tydzień, po czym następuje okres

odpoczynku trwający 3 tygodnie. Taki „cykl leczenia” jest powtarzany co 4 tygodnie. Pacjent

otrzymuje zazwyczaj co najmniej 6 cykli leczenia.

Lek Azacitidine Onko jest podawany jako wstrzyknięcie pod skórę przez lekarza lub pielęgniarkę.

Może być podawany pod skórę na udzie, brzuchu lub ramieniu.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli zauważy się wystąpienie któregokolwiek z

poniższych działań niepożądanych:

− Senność, drżenia, żółtaczka, wzdęcia brzucha i łatwe siniaczenie. Mogą być to objawy

niewydolności wątroby, która może zagrażać życiu.

− Opuchlizna nóg i stóp, ból pleców, zmniejszone wydalanie wody, zwiększone pragnienie,

szybkie tętno, zawroty głowy i nudności, wymioty lub osłabienie apetytu oraz uczucie

dezorientacji, niepokój lub zmęczenie. Mogą być to objawy niewydolności nerek, która może

zagrażać życiu.

− Gorączka. Przyczyną może być zakażenie wskutek małej liczby białych krwinek, które może

zagrażać życiu.

− Ból w klatce piersiowej lub zadyszka, którym może towarzyszyć gorączka. Przyczyną może być

zakażenie płuc zwane „zapaleniem płuc” i może ono zagrażać życiu.

− Krwawienie. Takie jak krew w stolcu z powodu krwawienia w żołądku lub jelicie lub

krwawienie wewnątrz głowy. Mogą to być objawy małej liczby płytek krwi.

− Trudności z oddychaniem, obrzęk warg, swędzenie lub wysypka. Przyczyną może być reakcja

uczuleniowa (nadwrażliwości).

Inne działania niepożądane obejmują:

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10)

− Obniżona liczba czerwonych krwinek (niedokrwistość). Pacjent może czuć się zmęczony i

blady.

− Obniżona liczba białych krwinek. Może temu towarzyszyć gorączka. Pacjent ma również

większą podatność na zakażenia.

− Mała liczba płytek krwi (małopłytkowość). Pacjent ma większą podatność na krwawienia i

siniaki.

− Zaparcia, biegunka, nudności, wymioty.

− Zapalenie płuc.

− Bóle w klatce piersiowej, zadyszka.

− Zmęczenie.

− Reakcja w miejscu wstrzyknięcia, w tym zaczerwienienie, ból lub odczyn skórny.

− Utrata apetytu.

3/8 − Bóle stawów.

− Siniaki.

− Wysypka.

− Czerwone lub fioletowe kropki pod skórą.

− Bóle brzucha.

− Świąd.

− Gorączka.

− Ból nosa i gardła.

− Zawroty głowy. Ból głowy.

− Kłopoty ze snem (bezsenność).

− Krwawienie z nosa.

− Bóle mięśni.

− Osłabienie.

− Zmniejszenie masy ciała.

− Niski poziom potasu we krwi.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10)

− Krwawienie wewnątrz czaszki.

− Zakażenie krwi wywołane bakteriami (posocznica). Przyczyną może być niski poziom białych

krwinek we krwi.

− Niewydolność szpiku kostnego. Może prowadzić do małej liczby czerwonych i białych krwinek

oraz płytek krwi.

− Rodzaj niedokrwistości, w którym obniżona jest liczba czerwonych i białych krwinek i płytek

krwi.

− Zakażenie moczu.

− Zakażenie wirusowe wywołujące opryszczkę na wardze.

− Krwawiące dziąsła, krwawienia w żołądku lub jelicie, krwawienia z okolicy odbytu z powodu

hemoroidów (krwotok hemoroidalny), krwawienie w oku, krwawienia pod skórą lub w skórze

(krwiaki).

− Krew w moczu.

− Owrzodzenie jamy ustnej lub języka.

− Zmiany skórne w miejscu wstrzyknięcia. Obejmują one obrzęk, twarde guzki, siniaki,

krwawienie w skórze (krwiaki), wysypkę, świąd i zmiany koloru skóry.

− Zaczerwienienie skóry.

− Zakażenie skóry (zapalenie tkanki łącznej).

− Zakażenie nosa i gardła lub ból gardła.

− Bóle nosa lub katar, lub ból zatok (zapalenie zatok).

− Wysokie lub niskie ciśnienie krwi (nadciśnienie lub niedociśnienie).

− Zadyszka podczas poruszania się.

− Bóle gardła i krtani.

− Niestrawność.

− Ospałość.

− Ogólne złe samopoczucie.

− Lęk

− Dezorientacja.

− Wypadanie włosów.

− Niewydolność nerek.

− Odwodnienie.

− Biały nalot na języku, wewnętrznej stronie policzków oraz niekiedy na podniebieniu, dziąsłach i

migdałkach (grzybica jamy ustnej).

− Omdlenie.

− Spadek ciśnienia krwi po wstaniu (niedociśnienie ortostatyczne), prowadzący do zawrotów

głowy podczas zmiany pozycji na stojącą lub siedzącą.

− Senność.

− Krwawienie w miejscu wkłucia cewnika.

− Choroba atakująca jelita, która może objawiać się gorączką, wymiotami oraz bólem brzucha

(zapalenie uchyłków).

4/8 − Płyn wokół płuc (wysięk opłucnowy).

− Dreszcze.

− Skurcze mięśni.

− Wypukła, swędząca wysypka na skórze (pokrzywka).

− Gromadzenie się płynu wokół serca (wysięk osierdziowy).

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 100)

− Reakcja uczuleniowa (nadwrażliwości).

− Drżenia.

− Niewydolność wątroby.

− Duże, śliwkowe, wypukłe, bolesne plamy na skórze, z gorączką.

− Bolesne owrzodzenie skóry (ropne zgorzelinowe zapalenie skóry).

− Stan zapalny błony otaczającej serce (zapalenie osierdzia).

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 1 000)

− Suchy kaszel.

− Niebolesne obrzmienie koniuszków palców (palce pałeczkowate).

− Zespół rozpadu guza – powikłania przemiany materii, które mogą wystąpić w trakcie leczenia

nowotworu, jak również czasami bez leczenia. Powikłania te spowodowane są przez produkt

obumierających komórek nowotworowych i mogą obejmować: zmiany w składzie chemicznym

krwi; duże stężenia potasu, fosforu, kwasu moczowego, oraz małe stężenie wapnia prowadzące

w konsekwencji do zaburzeń czynności nerek, rytmu serca, wystąpienia drgawek, a czasem

śmierci.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

− Zakażenie głębokich warstw skóry, które się szybko rozprzestrzenia, powodując uszkodzenie

skóry i tkanki, które może zagrażać życiu (martwicze zapalenie powięzi).

− Ciężka reakcja immunologiczna (zespół różnicowania), która może powodować gorączkę,

kaszel, trudności w oddychaniu, wysypkę, zmniejszenie wydalania moczu, niskie ciśnienie

tętnicze (niedociśnienie), obrzęk rąk lub nóg i nagłe zwiększenie masy ciała.

− Zapalenie naczyń krwionośnych w skórze, mogące prowadzić do powstania wysypki (zapalenie

naczyń skóry).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49

21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych

można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Azacitidine Onko

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie fiolki i na pudełku.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka są odpowiedzialni za przechowywanie leku Azacitidine Onko. Są

oni również odpowiedzialni za przygotowanie leku Azacitidine Onko i prawidłowe usuwanie jego

niezużytych pozostałości.

Nieotwarte fiolki leku – brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

Do natychmiastowego użytku

5/8 Po przygotowaniu zawiesiny, należy ją podać w ciągu 45 minut.

Do późniejszego użytku

Jeśli zawiesina leku Azacitidine Onko została przygotowana z wykorzystaniem nieschłodzonej wody

do wstrzykiwań, przygotowaną zawiesinę należy umieścić w lodówce (2 °C – 8 °C) natychmiast po

sporządzeniu i przechowywać w lodówce nie więcej niż 8 godzin.

Jeśli zawiesina leku Azacitidine Onko została przygotowana z wykorzystaniem schłodzonej (2 °C –

8 °C) wody do wstrzykiwań, przygotowaną zawiesinę należy umieścić w lodówce (2 °C – 8 °C)

natychmiast po sporządzeniu i przechowywać w lodówce nie więcej niż 22 godziny.

Przez maksymalnie 30 minut przed podaniem należy pozwolić zawiesinie osiągnąć temperaturę

pokojową (20 ºC – 25 ºC).

Jeśli w zawiesinie obecne są duże cząstki, należy ją odrzucić.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Azacitidine Onko

− Substancją czynną leku jest azacytydyna. Jedna fiolka zawiera 100 mg azacytydyny. Po

przygotowaniu przez dodanie 4 mL wody do wstrzykiwań, przygotowana zawiesina zawiera

25 mg/mL azacytydyny.

− Pozostały składnik to mannitol.

Jak wygląda lek Azacitidine Onko i co zawiera opakowanie

Lek Azacitidine Onko jest białym proszkiem do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań i jest

dostarczany w szklanej fiolce zawierającej 100 mg azacytydyny. Każde opakowanie zawiera jedną

fiolkę leku Azacitidine Onko.

Podmiot odpowiedzialny

Onko Pharmaceuticals Bulgaria Ltd EOOD

Ul. Gramada 18

1680 Sofia

Bułgaria

Wytwórca

Wessling GmbH

Johann-Krane-Weg 42

48149 Muenster

Niemcy

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Niemcy Azacitidin Onko 25 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension

Polska Azacitidine Onko, 25 mg/mL, proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Rumunia Azacitidină Onko 25 mg/ml pulbere pentru suspensie injectabilă

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 15.02.2024

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Zalecenia dotyczące bezpiecznego postępowania

6/8 Produkt Azacitidine Onko jest cytotoksycznym produktem leczniczym i jak w przypadku innych

potencjalnie toksycznych związków, należy zachować ostrożność podczas sporządzania i obchodzenia

się z zawiesiną azacytydyny. Należy stosować się do procedur właściwego obchodzenia się i usuwania

przeciwnowotworowych produktów leczniczych.

W przypadku styczności przygotowanej azacytydyny ze skórą, należy ją natychmiast dokładnie

przemyć wodą z mydłem. W przypadku kontaktu z błonami śluzowymi, należy je dokładnie

przepłukać wodą.

Niezgodności farmaceutyczne

Nie mieszać produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, oprócz wymienionych poniżej

(patrz „Procedura przygotowania”).

Procedura przygotowania

Produkt Azacitidine Onko powinien zostać przygotowany w wodzie do wstrzykiwań. Okres ważności

przygotowanego produktu leczniczego może zostać wydłużony poprzez rozpuszczenie produktu z

wykorzystaniem schłodzonej (2 °C – 8 °C) wody do wstrzykiwań. Szczegóły dotyczące

przechowywania przygotowanego produktu zostały podane poniżej.

Należy zaopatrzyć się w następujące produkty:

fiolka(-i) azacytydyny, fiolka(-i) wody do wstrzykiwań, niejałowe rękawice chirurgiczne,

waciki nasączone alkoholem, strzykawka(-i) 5 mL do wstrzykiwań z igłą(-ami).

Należy nabrać 4 mL wody do wstrzykiwań do strzykawki. Upewnić się, że powietrze ze

strzykawki zostało usunięte.

Wprowadzić igłę strzykawki zawierającej 4 mL wody do wstrzykiwań przez gumowy korek

fiolki z azacytydyną i następnie powoli wstrzyknąć wodę do wstrzykiwań do fiolki.

Po wyjęciu strzykawki i igły energicznie wstrząsać fiolką aż do uzyskania jednorodnej, mętnej

zawiesiny. Po przygotowaniu każdy mL zawiesiny zawiera 25 mg azacytydyny (100 mg/4 mL).

Przygotowany produkt jest jednorodną, mętną zawiesiną bez aglomeratów. Należy odrzucić

zawiesinę, jeśli zawiera duże cząstki lub aglomeraty. Nie należy filtrować zawiesiny po

sporządzeniu, ponieważ może to prowadzić do usunięcia substancji czynnej. Należy pamiętać,

że w niektórych adapterach, kolcach oraz systemach zamkniętych znajdują się filtry. W związku

z tym, takie elementy nie powinny być wykorzystywane do podawania produktu leczniczego po

sporządzeniu.

Oczyścić gumowy korek i wprowadzić do fiolki nową igłę ze strzykawką. Następnie obrócić

fiolkę do góry dnem, upewniając się, że końcówka igły znajduje się poniżej poziomu płynu.

Następnie należy odciągnąć tłok, aby pobrać wymaganą ilość produktu leczniczego na właściwą

dawkę. Upewnić się, że powietrze ze strzykawki zostało usunięte. Następnie wyciągnąć igłę ze

strzykawką z fiolki i wyrzucić igłę.

Świeżą igłę do wstrzyknięć podskórnych (zalecana 25 G) mocno nałożyć na strzykawkę. Nie

należy przepłukiwać igły przed wstrzyknięciem, aby zmniejszyć częstość występowania

lokalnych odczynów w miejscu podania.

Jeśli potrzebna jest więcej niż 1 fiolka, powtórzyć wszystkie powyższe kroki w celu

przygotowania zawiesiny. Dla dawek, gdy konieczne jest użycie więcej niż 1 fiolki należy

równo podzielić dawkę, np. dawka 150 mg = 6 mL, 2 strzykawki po 3 mL w każdej strzykawce.

Z uwagi na retencję we fiolce i w igle pobranie całości zawiesiny z fiolki może nie być

możliwe.

Zawartość strzykawki z dawką musi zostać ponownie zawieszona tuż przed podaniem.

Temperatura zawiesiny w momencie wstrzyknięcia powinna wynosić około 20 ºC – 25 ºC. W

celu ponownego zawieszenia należy energicznie przetaczać strzykawkę między dłońmi, aż do

uzyskania jednorodnej, mętnej zawiesiny. Należy odrzucić zawiesinę, jeśli zawiera duże cząstki

lub aglomeraty.

Przechowywanie produktu po przygotowaniu

Do natychmiastowego użytku

Zawiesinę produktu Azacitidine Onko można przygotować bezpośrednio przed użyciem, a

przygotowaną zawiesinę należy podać w ciągu 45 minut. Jeśli minęło powyżej 45 minut, należy

odpowiednio usunąć przygotowaną zawiesinę i przygotować nową dawkę.

7/8 Do późniejszego użytku

Jeżeli produkt został przygotowany z wykorzystaniem nieschłodzonej wody do wstrzykiwań,

przygotowaną zawiesinę należy umieścić w lodówce (2 °C – 8 °C) natychmiast po sporządzeniu i

przechowywać w lodówce przez nie więcej niż 8 godzin. Jeśli minęło więcej niż 8 godzin

przechowywania w lodówce, zawiesinę należy odpowiednio usunąć i przygotować nową dawkę.

Jeżeli produkt został przygotowany z wykorzystaniem schłodzonej (2 °C – 8 °C) wody do

wstrzykiwań, przygotowaną zawiesinę należy natychmiast po sporządzeniu umieścić w lodówce

(2 °C – 8 °C) i przechowywać w lodówce przez nie więcej niż 22 godziny. Jeśli minęło więcej niż 22

godziny przechowywania w lodówce, zawiesinę należy odpowiednio usunąć i przygotować nową

dawkę.

Przez maksymalnie 30 minut przed podaniem należy pozwolić strzykawce wypełnionej przygotowaną

zawiesiną osiągnąć temperaturę około 20 ºC – 25 ºC. Jeśli minęło więcej niż 30 minut, zawiesinę

należy odpowiednio usunąć i przygotować nową dawkę.

Obliczanie dawki indywidualnej

Całkowitą dawkę można obliczyć na podstawie powierzchni ciała (pc.) w następujący sposób:

dawka całkowita = dawka (mg/m²) x pc. (m²)

Poniższa tabela stanowi jedynie przykład, jak oblicza się indywidualne dawki azacytydyny w oparciu

o średnią wartość pc. wynoszącą 1,8 m².

Dawka mg/m² Liczba potrzebnych Potrzebna całkowita Całkowita dawka w

(% zalecanej dawki oparciu o wartość pc. fiolek objętość

początkowej) 1,8 m² przygotowanej

zawiesiny

75 mg/m² (100 %) 135 mg 2 5,4 mL

37,5 mg/m² (50 %) 67,5 mg 1 2,7 mL

25 mg/m² (33 %) 45 mg 1 1,8 mL

Sposób podawania

Nie należy filtrować zawiesiny po sporządzeniu.

Przygotowany produkt Azacitidine Onko należy wstrzyknąć podskórnie (wprowadzić igłę pod kątem

45 - 90°) przy użyciu igły 25 G w ramię, udo lub brzuch.

Dawki powyżej 4 mL należy wstrzykiwać w dwa różne miejsca.

Należy zmieniać miejsca wstrzyknięcia. Nowe wstrzyknięcia należy podawać przynajmniej 2,5 cm od

poprzedniego miejsca i nigdy nie wstrzykiwać w miejsca podrażnione, zasiniaczone, zaczerwienione

lub stwardniałe.

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z

lokalnymi przepisami.

8/8