Atosibanum (Atosiban Mercapharm)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Atosiban Mercapharm

6,75 mg/0,9 ml, roztwór do wstrzykiwań

Atosibanum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, położnej lub farmaceuty.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Atosiban Mercapharm i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Atosiban Mercapharm

3. Jak stosować lek Atosiban Mercapharm

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Atosiban Mercapharm

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest Atosiban Mercapharm i w jakim celu się go stosuje 1.

Atosiban Mercapharm zawiera atozyban. Atosiban Mercapharm może być stosowany do opóźniania

porodu przedwczesnego. Atosiban Mercapharm stosowany jest u dorosłych kobiet w ciąży, od 24.

tygodnia do 33. tygodnia ciąży.

Atosiban Mercapharm działa w ten sposób, że zmniejsza siłę skurczów macicy. Sprawia również, że

skurcze macicy występują z mniejszą częstością. Dzieje się tak dlatego, że blokuje on działanie

naturalnego hormonu występującego w organizmie kobiety, zwanego „oksytocyną”, który wywołuje

skurcze macicy.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Atosiban Mercapharm 2.

Kiedy nie stosować leku Atosiban Mercapharm:

- jeśli ciąża trwa krócej niż 24 tygodnie,

- jeśli ciąża trwa dłużej niż 33 tygodnie,

- jeśli odeszły wody płodowe (przedwczesne pęknięcie błon płodowych) i ciąża trwa 30 pełnych

tygodni lub dłużej,

- jeśli nienarodzone dziecko (płód) ma nieprawidłową częstość akcji serca,

- jeśli pacjentka ma krwawienie z pochwy i lekarz uznaje, że nie narodzone dziecko wymaga

natychmiastowego porodu,

- jeśli pacjentka jest w stanie zwanym „ciężkim stanem przedrzucawkowym” i lekarz uznaje, że

nienarodzone dziecko wymaga natychmiastowego porodu; ciężki stan przedrzucawkowy, to stan,

w którym stwierdza się wysokie ciśnienie krwi, nagromadzenie płynów w organizmie i (lub) białko

w moczu, - jeśli pacjentka jest w stanie zwanym „rzucawką”, który jest podobny do „ciężkiego stanu

przedrzucawkowego”, ale pacjentka ma również drgawki; będzie to oznaczało, że nienarodzone

dziecko wymaga natychmiastowego porodu,

- jeśli nienarodzone dziecko zmarło,

- jeśli pacjentka ma zakażenie lub podejrzenie zakażenia macicy,

- jeśli łożysko zakrywa kanał rodny,

- jeśli łożysko oddziela się od ściany macicy,

- jeśli pacjentka lub nienarodzone dziecko są w jakimkolwiek innym stanie, w którym

podtrzymywanie ciąży byłoby niebezpieczne,

- jeśli pacjentka ma uczulenie na atozyban lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6.).

Nie należy stosować leku Atosiban Mercapharm, jeśli u pacjentki występuje którakolwiek z opisanych

wyżej sytuacji. Jeśli pacjentka nie jest pewna, powinna powiedzieć o tym lekarzowi, położnej lub

farmaceucie przed zastosowaniem leku Atosiban Mercapharm.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Atosiban Mercapharm należy omówić to z lekarzem, położną lub

farmaceutą:

- jeśli pacjentka sądzi, że mogły jej odejść wody płodowe (przedwczesne pęknięcie błon

płodowych),

- jeśli pacjentka ma zaburzenia czynności nerek lub wątroby,

- jeśli pacjentka jest w ciąży od 24 do 27 tygodni,

- jeśli pacjentka jest w ciąży z więcej niż jednym dzieckiem,

- jeśli u pacjentki nawracają skurcze macicy, leczenie lekiem Atosiban Mercapharm może być

powtarzane do trzech razy,

- jeśli nie narodzone dziecko jest małe w stosunku do czasu trwania ciąży,

- macica pacjentki może mieć mniejszą zdolność do obkurczania się po urodzeniu dziecka; może to

być przyczyną krwawienia,

- jeśli pacjentka jest w ciąży z więcej niż jednym dzieckiem i (lub) przyjmuje leki, które mogą

opóźnić poród dziecka, takie jak leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi. Może to

zwiększać ryzyko wystąpienia obrzęku płuc (gromadzenie się płynu w płucach).

Jeśli u pacjentki występuje którakolwiek z opisanych wyżej sytuacji (lub pacjentka nie jest pewna),

powinna powiedzieć o tym lekarzowi, położnej lub farmaceucie przed zastosowaniem leku Atosiban

Mercapharm.

Dzieci i młodzież

Nie przeprowadzono badań leku Atosiban Mercapharm u kobiet w ciąży w wieku poniżej 18 lat.

Atosiban Mercapharm a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi, położnej lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez

pacjentkę obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje przyjmować.

Ciążą i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży i karmi piersią dziecko, powinna przerwać karmienie piersią w czasie gdy

otrzymuje lek Atosiban Mercapharm.

Jak stosować lek Atosiban Mercapharm 3. Atosiban Mercapharm podawany jest pacjentce w szpitalu przez lekarza, pielęgniarkę lub położną.

Lekarz zdecyduje, jaka dawka jest potrzebna pacjentce. Należy upewnić się również, że roztwór jest

przezroczysty i nie zawiera stałych cząstek.

Atosiban Mercapharm podaje się do żyły (dożylnie) w trzech etapach:

- pierwszą dawkę wynosząca 6,75 mg w 0,9 ml wstrzykuje się powoli do żyły przez 1 minutę,

- następnie podaje się ciągły wlew dożylny w dawce 18 mg na godzinę przez 3 godziny,

- następnie podaje się kolejny ciągły wlew dożylny w dawce 6 mg na godzinę przez okres do

45 godzin lub do czasu ustąpienia skurczów macicy.

Całe leczenie nie powinno trwać dłużej niż 48 godzin.

Ponowne leczenie lekiem Atosiban Mercapharm może być zastosowane, jeśli znowu zaczynają

występować skurcze. Leczenie lekiem Atosiban Mercapharm może być ponawiane do trzech razy.

Podczas leczenia lekiem Atosiban Mercapharm mogą być monitorowane skurcze macicy i tętno

nienarodzonego dziecka.

Zaleca się, aby ponawianie leczenia stosować w czasie ciąży nie więcej niż trzy razy.

Możliwe działania niepożądane 4.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Objawy niepożądane obserwowane u matek mają zazwyczaj umiarkowane nasilenie. Nie istnieją żadne

znane objawy niepożądane dotyczące nienarodzonych dzieci lub noworodków.

Następujące działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania tego leku:

Bardzo często (dotyczą więcej niż 1 na 10 osób)

- odczuwanie mdłości (nudności).

Często (dotyczą mniej niż 1 na 10 osób)

- ból głowy

- uczucie kręcenia się w głowie

- uderzenia gorąca

- wymioty

- szybkie bicie serca

- niskie ciśnienie krwi; objawami mogą być uczucie kręcenia się w głowie lub oszołomienia

- reakcja w miejscu, w którym dokonano wstrzyknięcia

- duże stężenie cukru we krwi.

Niezbyt często (dotyczą mniej niż 1 na 100 osób)

- wysoka temperatura (gorączka)

- trudności z zasypianiem (bezsenność)

- swędzenie

- wysypka.

Rzadko (dotyczą mniej niż 1 na 1000 osób)

- macica może mieć mniejszą zdolność do obkurczania się po urodzeniu dziecka; może to być

przyczyną krwawienia - reakcje alergiczne.

U pacjentki może wystąpić płytki oddech lub obrzęk płuc (gromadzenie się płynu w płucach), szczególnie

gdy pacjentka jest w ciąży z więcej niż jednym dzieckiem i (lub) przyjmuje leki, które mogą opóźnić

poród dziecka, takie jak leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, położnej lub farmaceucie. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.

Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona

internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Atosiban Mercapharm 5.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP. Termin

ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w lodówce (2˚C - 8˚C).

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Po otwarciu fiolki lek musi być użyty natychmiast.

Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się obecność cząstek stałych lub zmianę zabarwienia.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunać leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje 6.

Co zawiera lek Atosiban Mercapharm

- Substancją czynną leku jest atozyban.

- 1 fiolka leku Atosiban Mercapharm, 6,75 mg/0,9 ml, roztwór do wstrzykiwań zawiera atozybanu

octan, co odpowiada 6,75 mg atozybanu w 0,9 ml.

- Pozostałe składniki to: mannitol, kwas solny i woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Atosiban Mercapharm i co zawiera opakowanie

Atosiban Mercapharm 6,75 mg/0,9 ml, roztwór do wstrzykiwań jest przezroczystym, bezbarwnym

roztworem bez cząstek stałych.

Fiolka z bezbarwnego szkła (przezroczyste szkło borokrzemowe typu I), szczelnie zamknięta szarym

korkiem z gumy bromo-butylowej pokrytej warstwą fluoropolimerową i aluminiowym uszczelnieniem

typu „flip-off” w tekturowym pudełku.

W jednym opakowaniu znajduje się jedna fiolka zawierająca 0,9 ml roztworu.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Podmiot odpowiedzialny

Mercapharm Sp. z o.o.

ul. Świętopełka 39

81-524 Gdynia, Polska

Wytwórca

Pharmidea SIA, Rupnicu Str. 4, Olaine, Olaines district, LV-2114, Łotwa

Data ostatniej aktualizacji ulotki: Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

(Patrz również punkt 3)

Instrukcja właściwego użycia

Przed użyciem leku Atosiban Mercapharm należy skontrolować roztwór, aby upewnić się, że jest

przezroczysty i nie zawiera cząstek.

Atosiban Mercapharm podaje się dożylnie w trzech następujących po sobie etapach:

- początkową dawkę dożylną 6,75 mg w 0,9 ml wstrzykuje się powoli do żyły przez 1 minutę,

- ciągły wlew dożylny z prędkością 24 ml/godzinę podaje się przez 3 godziny,

- ciągły wlew dożylny z prędkością 8 ml/godzinę podaje się przez okres do 45 godzin lub do czasu

ustąpienia skurczów macicy.

Całkowity czas leczenia nie powinien przekraczać 48 godzin. Ponowne cykle leczenia lekiem Atosiban

Mercapharm można zastosować, jeśli skurcze nawracają. Zaleca się, aby ponawianie leczenia stosować w

czasie ciąży nie więcej niż trzy razy.

Po otwarciu fiolki produkt należy zużyć natychmiast.