Substancja czynna | Rosuvastatinum calicum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
Moc | 40 mg |
Numer rejestru | 23043 |
Kod ATC | C10AA07 |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika
Astrium, 5 mg, tabletki powlekane
Astrium, 10 mg, tabletki powlekane
Astrium, 20 mg, tabletki powlekane
Astrium, 40 mg, tabletki powlekane
Rosuvastatinum
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.
• Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest lek Astrium i w jakim celu się go stosuje.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Astrium.
3. Jak stosować lek Astrium.
4. Możliwe działania niepożądane.
5. Jak przechowywać lek Astrium.
6. Zawartość opakowania i inne informacje.
1. Co to jest lek Astrium i w jakim celu się go stosuje
Lek Astrium należy do grupy leków nazywanych statynami.
Lek Astrium jest zalecany do stosowania, ponieważ:
sercowego) lub udaru. Astrium jest stosowany u dorosłych, u młodzieży oraz u dzieci w wieku 6 lat lub
starszych w celu leczenia dużego stężenia cholesterolu.
Lekarz zalecił stosowanie statyn, ponieważ dieta i zwiększenie ilości ćwiczeń fizycznych okazały się
niewystarczające do uzyskania prawidłowego stężenia cholesterolu we krwi. Pacjent zażywający Astrium
powinien jednocześnie stosować dietę z obniżoną ilością cholesterolu i ćwiczenia fizyczne.
lub
mięśnia sercowego), udaru lub podobnych chorób.
Zawał mięśnia sercowego, udar i inne problemy mogą być spowodowane miażdżycą tętnic.
Miażdżyca tętnic jest wynikiem odkładania się blaszek miażdżycowych w naczyniach krwionośnych.
Dlaczego ważne jest stałe stosowanie leku Astrium
Lek Astrium jest stosowany w celu uzyskania prawidłowych wartości stężeń substancji tłuszczowych we
krwi zwanych lipidami. Najbardziej powszechną z nich jest cholesterol.
1 We krwi znajdują się różne rodzaje cholesterolu, tzw. „zły” cholesterol (LDL-C) i „dobry” cholesterol
(HDL-C).
„dobrego” cholesterolu.
także w usuwaniu „złego” cholesterolu z krwi.
U większości osób zwiększone stężenie cholesterolu nie zmienia samopoczucia, ponieważ nie powoduje
żadnych objawów. Jednak jeśli pacjent się nie leczy dochodzi do odkładania złogów substancji
tłuszczowych w ścianach naczyń krwionośnych i ich zwężenia.
Czasami może dojść do zablokowania zwężonego naczynia krwionośnego, przerwania dopływu krwi do
serca lub mózgu i w konsekwencji do zawału serca lub udaru. Uzyskanie prawidłowych wartości stężenia
cholesterolu we krwi, zmniejsza ryzyko zawału, udaru lub podobnych chorób.
Nawet jeśli po zastosowaniu leku Astrium stężenie cholesterolu będzie prawidłowe, należy nadal
go zażywać. Zapobiega to ponownemu zwiększeniu stężenia cholesterolu, które powoduje
odkładanie się substancji tłuszczowych. Należy przerwać stosowanie leku, jeśli tak zaleci lekarz lub
jeśli pacjentka zajdzie w ciążę.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Astrium
Kiedy nie stosować Astrium
leku (wymienione w punkcie 6.),
natychmiast przerwać jego stosowanie i poinformować lekarza . Kobiety stosujące lek Astrium
powinny stosować skuteczne metody zapobiegania ciąży,
Jeśli którakolwiek z wymienionych wyżej sytuacji dotyczy pacjenta lub pacjent ma wątpliwości należy
ponownie skontaktować się z lekarzem.
Ponadto, nie stosować leku Astrium, 40 mg (największa dawka):
zapytać lekarza),
u pacjenta lub członków jego rodziny stwierdzano choroby mięśni lub wcześniej podczas stosowania
leków zmniejszających stężenie substancji tłuszczowych występowały zaburzenia ze strony mięśni,
i Hindusi),
Jeśli którakolwiek z wymienionych wyżej sytuacji dotyczy pacjenta (lub pacjent ma wątpliwości) należy
ponownie skontaktować się z lekarzem .
2 Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Astrium należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
u pacjenta lub w jego rodzinie występowały w przeszłości choroby mięśni, lub pacjent miał wcześniej
zaburzenia ze strony mięśni występujące podczas stosowania leków zmniejszających stężenie substancji
tłuszczowych. Pacjent powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, kiedy wystąpią u niego
dolegliwości lub bóle mięśni niewiadomego pochodzenia, szczególnie jeśli towarzyszy temu ogólne złe
samopoczucie i gorączka. Należy również poinformować lekarza, jeśli wystąpi stałe osłabienie mięśni.
dokładnie ulotkę, nawet jeśli pacjent przyjmował wcześniej inne leki zmniejszające stężenie cholesterolu,
lopinawirem i (lub) atazanawir należy zapoznać się z informacjami z punktu:
Astrium a inne leki.
•jeśli pacjent przyjmuje lub przyjmował w ciągu ostatnich 7 dni doustnie lub we
wstrzyknięciach lek zawierający kwas fusydowy (lek stosowany w zakażeniach
bakteryjnych). Stosowanie kwasu fusydowego jednocześnie z lekiem Astrium może
prowadzić do ciężkich uszkodzeń mięśni (rabdomiolizy); patrz punkt Astrium a inne leki.
•jeśli pacjent ma powyżej 70 lat (ponieważ lekarz musi dobrać odpowiednią dawkę początkową leku
Astrium dla pacjenta),
Koreańczycy i Hindusi). U tych pacjentów lekarz ustali właściwą dawkę początkową leku
Astrium.
Jeśli którakolwiek z wymienionych wyżej sytuacji dotyczy pacjenta (lub pacjent ma wątpliwości):
Nie należy przyjmować leku Astrium w dawce 40 mg (największa dawka) a przed
przyjęciem leku Astrium w jakiejkolwiek innej dawce należy skontaktować się
z lekarzem lub farmaceutą.
U niewielkiej grupy pacjentów leki z grupy statyn mogą wpływać na czynność wątroby. W celu
potwierdzenia takiego działania wykonuje się badanie krwi sprawdzające aktywność enzymów
wątrobowych. Zazwyczaj lekarz zaleca wykonanie badania aktywności enzymów wątrobowych we
krwi przed rozpoczęciem i podczas leczenia lekiem Astrium.
Osoby chore na cukrzycę lub te, u których istnieje ryzyko rozwoju cukrzycy, będą pod ścisłą kontrolą
lekarską podczas stosowania tego leku. Osoby, u których stwierdza się wysokie stężenie cukru
i tłuszczów we krwi, nadwagę oraz wysokie ciśnienie krwi, mogą być zagrożone ryzykiem rozwoju
cukrzycy.
Dzieci i młodzież
w wieku poniżej 18 lat
Astrium a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio a
także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje: Regorafenib (stosowany w leczeniu raka),
którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu zakażeń wirusowych, w tym zakażenia HIV
lub wirusem zapalenia wątroby typu C, podawany pojedynczo lub w skojarzeniu z innymi lekami (patrz:
Ostrzeżenia i środki ostrożności): rytonawir, lopinawir, atazanawir, symeprewir, ombitaswir, parytaprewir,
3 dazabuwir, welpataswir, grazoprewir, elbaswir, glekaprewir, pibrentaswir. Cyklosporynę (stosowaną np.
po przeszczepieniu narządów), warfarynę lub klopidogrel (lub jakikolwiek inny lek rozrzedzający krew),
lek z grupy fibratów (taki jak gemfibrozyl, fenofibrat) lub jakikolwiek inny lek zmniejszający stężenie
cholesterolu we krwi (np. ezetymib), leki stosowane w przypadku niestrawności (stosowane w celu
zobojętnienia kwasu solnego w żołądku), erytromycynę (antybiotyk), kwas fusydowy (antybiotyk –
patrz poniżej oraz punkt Ostrzeżenia i środki ostrożności), doustne środki antykoncepcyjne,
hormonalną terapię zastępczą. Lek Astrium może zmieniać działanie tych leków lub leki te mogą zmieniać
działanie leku Astrium.
Jeśli w leczeniu infekcji bakteryjnej pacjent musi stosować kwas fusydowy w postaci doustnej,
należy tymczasowo odstawić lek Astrium. Lekarz poinformuje pacjenta, kiedy będzie mógł
ponownie zacząć stosować lek Astrium w bezpieczny sposób. Stosowanie leku Astrium z kwasem
fusydowym w rzadkich przypadkach może prowadzić do osłabienia mięśni, tkliwości lub bólu
(rabdomioliza). Więcej informacji na temat rabdomiolizy znajduje się w punkcie 4.
Ciąża i karmienie piersią
Leku Astrium nie wolno stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią. Jeśli podczas stosowania leku
Astrium pacjentka zajdzie w ciążę, należy niezwłocznie przerwać stosowanie leku Astrium i skontaktować
się z lekarzem. Podczas stosowania leku Astrium należy unikać ciąży i stosować skuteczne metody
zapobiegania ciąży.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Większość osób może prowadzić pojazdy i obsługiwać maszyny w okresie stosowania leku Astrium – nie
zaburzy on ich zdolności. Jednak u części pacjentów występują zawroty głowy podczas leczenia lekiem
Astrium. Jeśli taki objaw występuje u pacjenta należy skontaktować się z lekarzem zanim pacjent będzie
prowadził samochód lub obsługiwał maszyny.
Lek Astrium zawiera laktozę, żółcień pomarańczową i czerwień Allura
Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, należy poinformować o tym lekarza przed
zastosowaniem leku Astrium.
Tabletki powlekane Astrium, 40 mg zawierają barwniki: żółcień pomarańczową i czerwień Allura, które
mogą powodować reakcje alergiczne.
Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie: Zawartość opakowania i inne
informacje.
3. Jak stosować lek Astrium
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
Dorośli
Stosowanie leku Astrium w celu obniżenia stężenia cholesterolu
Dawka początkowa
Leczenie należy rozpoczynać od dawki 5 mg lub 10 mg, nawet jeśli pacjent stosował wcześniej większe
dawki innych statyn. Wielkość dawki początkowej zależy od:
− stężenia cholesterolu,
− stopnia ryzyka wystąpienia u pacjenta zawału serca lub udaru,
− występowania u pacjenta czynników zwiększających podatność na działania niepożądane.
Należy zapytać lekarza, która dawka początkowa leku Astrium jest najbardziej odpowiednia dla pacjenta.
Lekarz może zadecydować o zastosowaniu dawki 5 mg jako dawki początkowej jeśli:
− pacjent pochodzi z Azji (Japonii, Chin, Filipin, Wietnamu, Korei lub Indii),
− pacjent jest w wieku powyżej 70 lat,
4 − u pacjenta występują umiarkowanie ciężkie choroby nerek,
− pacjent jest narażony na wystąpienie chorób i bólów mięśni (miopatia).
Zwiększanie dawki i maksymalna dawka dobowa
Lekarz może zadecydować o zwiększeniu dawki, tak aby była ona odpowiednia dla potrzeb pacjenta. Jeśli
pacjent rozpoczął leczenie od dawki 5 mg, lekarz może zdecydować o zwiększeniu do 10 mg, a następnie
do 20 mg lub 40 mg, jeśli jest to konieczne. Jeśli pacjent rozpoczął leczenie od dawki 10 mg, lekarz może
zdecydować o zwiększeniu do 20 mg, a następnie do 40 mg, jeśli jest to konieczne. Okres leczenia ustaloną
dawką pomiędzy każdorazowym jej zwiększeniem wynosi 4 tygodnie.
Maksymalna dawka dobowa leku Astrium to 40 mg. Jest ona stosowana u pacjentów z wysokim stężeniem
cholesterolu i dużym ryzykiem zawału lub udaru, u których dawka 20 mg była niewystarczająca do
zmniejszenia stężenia cholesterolu .
Stosowanie leku Astrium w celu zmniejszenia ryzyka zawału lub udaru lub podobnych problemów
zdrowotnych
Zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg, jednak lekarz może zdecydować o jej zmniejszeniu, jeśli u
pacjenta występują czynniki opisane powyżej.
Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku 6-17 lat
Zakres dawki do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat wynosi od 5 do 20 mg raz na
dobę. Zwykle stosowana dawka początkowa wynosi 5 mg na dobę, a lekarz może stopniowo zwiększyć
dawkę tak, aby była ona odpowiednia dla pacjenta. Maksymalna dawka dobowa leku Astrium u dzieci w
wieku od 6 do 17 lat to 10 lub 20 mg, zależnie od rodzaju leczonej choroby Lek należy zażywać raz na
dobę. Leku Astrium w dawce 40 mg nie należy stosować u dzieci .
Zażywanie leku
Tabletkę należy połykać w całości, popijając wodą.
Lek Astrium należy przyjmować raz na dobę o dowolnej porze z jedzeniem lub bez jedzenia.
Zaleca się przyjmowanie leku o stałej porze, aby łatwiej o tym pamiętać.
Kontrolne badania cholesterolu
W celu upewnienia się, że stężenie cholesterolu zmniejszyło się i jest prawidłowe należy regularnie
odbywać wizyty kontrolne i przeprowadzać badania krwi.
Lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki leku Astrium, tak aby była ona odpowiednia dla pacjenta.
Zażycie większej dawki leku Astrium niż zalecana
W razie zażycia większej niż zalecana dawki leku Astrium należy skontaktować się z lekarzem lub zgłosić
do najbliższego szpitala.
Jeśli pacjent znajduje się w szpitalu lub jest leczony z powodu innej choroby powinien poinformować
lekarza lub inny personel medyczny o stosowaniu leku Astrium.
Pominięcie zastosowania leku Astrium
Należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Astrium
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent chce przerwać stosowanie leku Astrium. Stężenie cholesterolu
może ponownie się zwiększyć, jeśli stosowanie leku Astrium zostanie przerwane.
W przypadku jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
5 4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować wystąpienie działań niepożądanych, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Jest ważne, aby pacjent wiedział, jakie działania niepożądane mogą wystąpić. Zazwyczaj są one łagodne i
ustępują krótko po rozpoczęciu leczenia.
Należy natychmiast zaprzestać stosowania leku Astrium i zgłosić się po pomoc medyczną, jeśli
wystąpią następujące reakcje alergiczne:
Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
− trudności w oddychaniu z wystąpieniem obrzęku twarzy, ust, języka i (lub) gardła,
− obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, który może powodować trudności w połykaniu,
− bardzo nasilone swędzenie skóry (z grudkami),
Należy zaprzestać stosowania leku Astrium i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem
jeśli wystąpią bóle lub inne dolegliwości mięśni , które utrzymują się dłużej niż można się •
spodziewać. Dolegliwości te występują rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000
pacjentów).
Objawy ze strony mięśni pojawiają się częściej u dzieci i młodzieży niż u pacjentów dorosłych.
Tak jak w przypadku innych statyn u bardzo małej liczby pacjentów stwierdzano niekorzystne
działanie na mięśnie. Rzadko u tych pacjentów dochodziło do potencjalnie groźnego dla życia
uszkodzenia mięśni (rabdomioliza).
• jeśli u pacjenta wystąpiło zerwanie mięśni;
• jeśli u pacjenta występuje zespół toczniopodobny (w tym wysypka, dolegliwości stawowe i wpływ
na komórki krwi
Lek Astrium może powodować wymienione poniżej działania niepożądane:
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
− ból głowy,
− ból brzucha,
− zaparcie,
− nudności,
− ból mięśni,
− osłabienie,
− zawroty głowy,
− zwiększenie ilości białka w moczu. Zazwyczaj objaw ten ustępuje samoistnie i nie trzeba przerywać
leczenia (dotyczy tylko dawki 40 mg),
− cukrzyca – istnieje większe prawdopodobieństwo powikłań, jeśli pacjent ma wysokie stężenie cukru
i tłuszczów we krwi, nadwagę i wysokie ciśnienie tętnicze. Lekarz prowadzący będzie monitorował
pacjentów z grupy ryzyka podczas przyjmowania tego leku.
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
− wysypka, swędzenie lub inne reakcje skórne,
− zwiększenie ilości białka w moczu. Zazwyczaj objaw ten ustępuje samoistnie i nie trzeba przerywać
leczenia (dotyczy tylko dawki 5 mg, 10 mg i 20 mg).
Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
− silne bóle brzucha (zapalenie trzustki),
− zwiększenie stężenia enzymów wątrobowych we krwi,
− większa niż zwykle skłonność do krwawień lub powstawania siniaków ze względu na niski poziom
płytek krwi,
6 − ciężkie reakcje alergiczne – do objawów należy obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, trudności w
połykaniu i oddychaniu, nasilone swędzenie skóry (z grudkami). Jeśli pacjent podejrzewa, że wystąpiła
reakcja alergiczna należy natychmiast przerwać stosowanie leku Astrium i zgłosić się po pomoc medyczną.
− uszkodzenie mięśni u dorosłych, należy zachować środki ostrożności tzn. zaprzestać stosowania leku
Astrium i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią bóle lub inne dolegliwości mięśni,
które utrzymują się dłużej niż można się spodziewać.
− objawy zespołu toczniopodobnego (takie jak wysypka, choroby stawów i zmiany hematologiczne).
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):
− żółtaczka (zażółcenie skóry i białkówek oczu)
− zapalenie wątroby
− obecność krwi w moczu
− uszkodzenie nerwów kończyn górnych i dolnych (odczuwane jako sztywność kończyn)
− bóle stawów
− utrata pamięci
− powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia)
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
− biegunka (luźne stolce),
− zespół Stevensa-Johnsona (ciężkie zmiany pęcherzowe na skórze ciała, ustach, oczach i w okolicy
narządów płciowych),
− kaszel
− płytki oddech
− obrzęk
− zaburzenia snu (bezsenność i koszmary senne)
− problemy seksualne
− depresja
− problemy z oddychaniem (nieproduktywny kaszel i (lub) płytki oddech lub gorączka)
− uszkodzenia ścięgien
− stałe osłabienie mięśni.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również do podmiotu odpowiedzialnego.
5. Jak przechowywać lek Astrium
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku. Przechowywać
w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 3 miesiące.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności umieszczonego na blistrze
i kartoniku po „EXP” lub „Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
7 Nie należy stosować tego leku jeśli opakowanie jest uszkodzone lub nosi oznaki otwarcia lub sfałszowania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Astrium
Substancją czynną leku jest rozuwastatyna (w postaci soli wapniowej).
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg rozuwastatyny (w postaci soli wapniowej).
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg rozuwastatyny (w postaci soli wapniowej).
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg rozuwastatyny (w postaci soli wapniowej).
Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg rozuwastatyny (w postaci soli wapniowej).
Rdzeń tabletki:
Laktoza bezwodna
Celuloza mikrokrystaliczna
Magnezu tlenek, lekki
Magnezu stearynian
Krospowidon typ A
Otoczka tabletki:
5 mg:
Hypromeloza 5cP
Triacetyna
Tytanu dwutlenek (E 171)
Laktoza jednowodna
Żelaza tlenek żółty (E 172)
10 mg, 20 mg:
Hypromeloza 5cP
Triacetyna
Tytanu dwutlenek (E 171)
Laktoza jednowodna
Żelaza tlenek czerwony (E 172)
Żółcień chinolinowa, lak (E 104)
Błękit brylantowy FCF, lak (E 133)
40 mg:
Hypromeloza 5cP
Triacetyna
Tytanu dwutlenek (E 171)
Laktoza jednowodna
Żółcień pomarańczowa, lak (E 110)
Czerwień Allura AC, lak (E 129)
Błękit brylantowy FCF, lak (E 133)
Jak wygląda lek Astrium i co zawiera opakowanie
Lek Astrium to tabletki powlekane o mocach: 5 mg, 10 mg, 20 mg i 40 mg.
5 mg: żółte, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane średnicy około 7 mm z wytłoczoną cyfrą „5” po
jednej stronie i literą „R” po drugiej stronie.
8 10 mg: różowe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane średnicy około 7 mm z wytłoczoną cyfrą „10” po
jednej stronie i literą „R” po drugiej stronie.
20 mg: różowe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane średnicy około 9 mm z wytłoczoną cyfrą „20” po
jednej stronie i literą „R” po drugiej stronie.
40 mg: różowe, owalne, tabletki powlekane długości około 11,5 mm i szerokości 6,9 mm z wytłoczoną
cyfrą „40” po jednej stronie i literą „R” po drugiej stronie
Tabletki pakowane są w blistry Aluminium/Aluminium lub butelki HDPE z zakrętką z PP zawierającą
środek pochłaniający wilgoć.
Dostępne wielkości opakowań:
5mg: Blistry: 7, 28, 30, 60, 84, 90 lub 98 tabletek
Butelka HDPE: 30 lub 500 tabletek
10mg: Blistry: 7, 28, 30, 60, 84, 90, 98 lub 100 tabletek
Butelka HDPE: 30 lub 500 tabletek
20mg: Blistry: 7, 28, 30, 60, 84, 90, 98 lub 100 tabletek
Butelka HDPE: 30 lub 500 tabletek
40mg: Blistry: 7, 28, 30, 60, 90, 98 lub 100 tabletek
Butelka HDPE: 500 tabletek
Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Taśmowa 7
02-677 Warszawa
Wytwórca/Importer:
Accord Healthcare Limited
Sage House
319 Pinner Road
North Harrow
Middlesex, HA1 4HF
Wielka Brytania
Accord Healthcare B.V.,
Winthontlaan 200,
3526 KV Utrecht
Holandia
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Lutomierska 50
95-200 Pabianice
Whiddon Valley
Barnstaple, EX32 8NS
Wielka Brytania
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Państwo Nazwa produktu Członkowskie
Austria Rosuvastatin Accord 5/10/20/40 mg Filmtabletten
9 Bułgaria Rosuvastatin Акорд 5/10/20/40 мг филмирани таблетки
Czechy Rosuvastatin Accord
Cypr Rosuvastatin Accord 5/10/20/40 mg Film-coated Tablets
Dania Rosuvastatin Accord 5/10/20/40 mg filmovertrukne tabletter
Estonia Rosuvastatin Accord
Finlandia Rosuvastatin Accord 5/10/20/40 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Francja ROSUVASTATIN ACCORD 5/10/20 mg comprimé pelliculé
Niemcy Rosuvastatin Accord 5/10/20/40 mg Filmtabletten
Irlandia Rosuvastatin 5/10/20/40 mg Film-coated Tablets
Włochy Rosuvastatina Accord
Litwa Rosuvastatin Accord 5/10/20/40 mg plėvele dengtos tabletės
Łotwa Rosuvastatin Accord 5/10/20/40 mg apvalkotās tabletes
Malta Rosuvastatin 5/10/20/40 mg Film-coated Tablets
Holandia Rosuvastatine Accord 5/10/20/40 mg filmomhulde tabletten
Norwegia Rosuvastatin Accord
Szwecja Rosuvastatin Accord 5/10/20/40 mg filmdragerad tablet
Polska Astrium
Rumunia Astrium, 5/10/20/40 mg, comprimate filmate
Rosuvastatina Accord 5/10/20/40 mg comprimidos recubiertos Hiszpania con película EFG
Wielka Brytania Rosuvastatin 5/10/20/40 mg Film-coated Tablets
Data ostatniej aktualizacji ulotki: kwiecień 2020
10
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 7 tabl. | Rp | 05909991265069 |
0 | 28 tabl. | Rp | 05909991265076 |
0 | 30 tabl. | Rp | 05909991265083 |
0 | 60 tabl. | Rp | 05909991265090 |
0 | 90 tabl. | Rp | 05909991265106 |
0 | 98 tabl. | Rp | 05909991265113 |
0 | 100 tabl. | Rp | 05909991265120 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?