Aripiprazolum (Aripiprazole Sandoz)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Aripiprazole Sandoz, 10 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

Aripiprazole Sandoz, 15 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

Aripiprazole Sandoz, 30 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

Aripiprazolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

 Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

 W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

 Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

 Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest Aripiprazole Sandoz i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aripiprazole Sandoz
• 3. Jak stosować Aripiprazole Sandoz
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać Aripiprazole Sandoz
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest Aripiprazole Sandoz i w jakim celu się go stosuje

Lek Aripiprazole Sandoz zawiera substancję czynną arypiprazol i należy do grupy leków

przeciwpsychotycznych.

Stosowany jest u dorosłych oraz młodzieży w wieku 15 lat i starszej w leczeniu choroby

charakteryzującej się takimi objawami, jak słyszenie, widzenie i odczuwanie nieistniejących rzeczy,

podejrzliwość, sprzeczne z rzeczywistością przekonania, chaotyczna mowa i zachowanie oraz spłycenie

emocji. Osoby z tą chorobą mogą także odczuwać smutek, lęk lub napięcie i mieć poczucie winy.

Lek Aripiprazole Sandoz stosowany jest u dorosłych i młodzieży w wieku 13 lat i starszej w leczeniu

choroby z takimi objawami, jak silne podekscytowanie, nadmiar energii, mniejsza niż zwykle potrzeba

snu, bardzo szybka mowa z gonitwą myśli i czasami silną drażliwością. Zapobiega również nawrotowi

wymienionych objawów u dorosłych pacjentów, którzy zareagowali na wcześniejsze leczenie

tabletkami ulegającymi rozpadowi w jamie ustnej Aripiprazole Sandoz.

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aripiprazole Sandoz

Kiedy nie stosować leku Aripiprazole Sandoz

jeśli pacjent ma uczulenie na arypiprazol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku 

(wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Aripiprazole Sandoz należy omówić to z lekarzem.

W czasie leczenia arypiprazolem zgłaszano występowanie myśli i zachowań samobójczych. Należy

natychmiast poinformować lekarza o występowaniu myśli lub uczuć związanych z wyrządzeniem

sobie krzywdy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Aripiprazole Sandoz należy poinformować lekarza, jeśli pacjent

1 NL/H/3231/001-002-003/IB/014 ma:

duże stężenie cukru we krwi (charakterystycznymi objawami są: nadmierne pragnienie, wydalanie 

dużych ilości moczu, zwiększenie apetytu i uczucie osłabienia) lub cukrzyca w wywiadzie

rodzinnym;

 drgawki (padaczka), ponieważ może to oznaczać, że lekarz będzie chciał objąć pacjenta ścisłą

obserwacją;

 mimowolne, nieregularne ruchy mięśni, szczególnie mięśni twarzy;

 choroby sercowo-naczyniowe (choroby serca i krążenia), chorobę sercowo-naczyniową

w wywiadzie rodzinnym, udar lub „mikro” udar, nieprawidłowe ciśnienie krwi;

 zakrzepy krwi lub zakrzepy krwi występowały u krewnych, ponieważ stosowanie leków

przeciwpsychotycznych jest związane z tworzeniem zakrzepów krwi;

 uzależnienie od hazardu w wywiadzie.

Jeśli pacjent stwierdzi zwiększenie masy ciała, pojawienie się nietypowych ruchów, senności, która

utrudnia codzienną aktywność, jakichkolwiek trudności w połykaniu lub objawów alergii, powinien

poinformować o tym lekarza prowadzącego.

Jeśli pacjentem jest osoba w podeszłym wieku z otępieniem (utrata pamięci i innych zdolności

umysłowych), która przebyła kiedykolwiek udar lub „mini” udar, to pacjent lub jego opiekun albo

krewny powinien poinformować o tym lekarza.

Jeśli u pacjenta pojawiają się myśli lub uczucia związane z wyrządzaniem sobie krzywdy, należy

natychmiast poinformować o tym lekarza. W czasie leczenia arypiprazolem zgłaszano występowanie

myśli i zachowań samobójczych.

Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi sztywność mięśni lub sztywność

z wysoką gorączką, potami, zaburzeniami stanu umysłowego lub bardzo szybkie albo nieregularne

bicie serca.

Jeśli pacjent lub jego rodzina albo opiekun zauważy, że pacjent zaczyna odczuwać chęć lub pragnienie

zachowywania się w sposób nietypowy oraz nie może się oprzeć impulsowi, popędowi lub pokusie

podjęcia aktywności, które mogą zaszkodzić jemu lub innym, powinien powiedzieć o tym lekarzowi.

Powyższe zjawiska są nazywane zaburzeniami kontroli impulsów i mogą się objawiać zachowaniami,

takimi jak nałogowy hazard, nadmierne objadanie się lub nadmierna potrzeba wydawania pieniędzy,

zbyt duży popęd seksualny lub zwiększenie częstości i natężenia myśli lub odczuć o tematyce

seksualnej.

Lekarz może uznać za konieczne zmianę dawki lub odstawienie leku.

Arypiprazol może powodować senność, zmniejszenie ciśnienia krwi podczas wstawania, zawroty

głowy i zmiany w zakresie zdolności do poruszania się i zachowania równowagi, co może prowadzić

do upadków. Należy zachować ostrożność, szczególnie w przypadku pacjentów w podeszłym wieku

lub osłabionych.

Dzieci i młodzież

Nie należy stosować leku Aripiprazole Sandoz u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 13 lat. Nie

wiadomo, czy stosowanie leku jest bezpieczne i skuteczne u tych pacjentów.

Aripiprazole Sandoz a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które są

wydawane bez recepty.

Leki obniżające ciśnienie tętnicze: lek Aripiprazole Sandoz może nasilać działanie leków obniżających

ciśnienie krwi. Jeśli pacjent przyjmuje leki obniżające ciśnienie krwi, powinien powiadomić o tym

lekarza prowadzącego.

Przyjmowanie leku Aripiprazole Sandoz z niektórymi lekami może spowodować konieczność zmiany

2 NL/H/3231/001-002-003/IB/014 przez lekarza dawki leku Aripiprazole Sandoz lub innych leków stosowanych przez pacjenta.

Szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza o przyjmowaniu następujących leków:

 leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca (takie jak chinidyna, amiodaron, flekainid);

 leki przeciwdepresyjne lub leki ziołowe stosowane w leczeniu depresji i lęku (takie jak

fluoksetyna, paroksetyna, wenlafaksyna, ziele dziurawca);

 leki przeciwgrzybicze (takie jak ketokonazol, itrakonazol);

 niektóre leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV (takie jak efawirenz, newirapina i inhibitory

proteazy, np. indynawir, rytonawir);

 leki przeciwdrgawkowe stosowane w leczeniu padaczki (takie jak karbamazepina, fenytoina,

fenobarbital);

 określone antybiotyki stosowane w leczeniu gruźlicy (ryfabutyna, ryfampicyna).

Wymienione leki mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych lub zmniejszyć

działanie leku Aripiprazole Sandoz. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek nietypowe objawy podczas

przyjmowania tych leków z lekiem Aripiprazole Sandoz, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

Leki, które zwiększają stężenie serotoniny, są zwykle stosowane w leczeniu chorób obejmujących

depresję, zespół lęku uogólnionego, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne (ZOK) i fobię społeczną oraz

migrenę i ból:

 tryptany, tramadol, tryptofan stosowane w leczeniu takich chorób, jak depresja, zespół lęku

uogólnionego, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne (ZOK) i fobia społeczna oraz w leczeniu

migreny i bólu;

 selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) (takie jak paroksetyna i fluoksetyna)

stosowane w leczeniu depresji, ZOK, napadów paniki i lęku;

 inne leki przeciwdepresyjne (takie jak wenlafaksyna i tryptofan) stosowane w leczeniu ciężkiej

depresji;

 trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (takie jak klomipramina i amitryptylina) stosowane

w leczeniu depresji;

 ziele dziurawca ( Hypericum perforatum ) stosowane jako preparat ziołowy w łagodnej depresji;

 leki przeciwbólowe (takie jak tramadol i petydyna) stosowane w łagodzenia bólu;

 tryptany (takie jak sumatryptan i zolmitryptan) stosowane w leczeniu migreny.

Leki te mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Jeśli u pacjenta wystąpią

jakiekolwiek nietypowe objawy w czasie przyjmowania tych leków z lekiem Aripiprazole Sandoz,

należy powiedzieć o tym lekarzowi.

Aripiprazole Sandoz z jedzeniem, piciem i alkoholem

Ten lek można przyjmować niezależnie od posiłków. Należy unikać picia alkoholu.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

U noworodków, których matki stosowały arypiprazol w ostatnim trymestrze (ostatnie 3 miesiące)

ciąży, mogą wystąpić następujące objawy: drżenie, sztywność mięśni i (lub) osłabienie, senność,

pobudzenie, trudności w oddychaniu oraz trudności związane ze ssaniem. W razie zaobserwowania

takich objawów u dziecka, należy skontaktować się z lekarzem.

Jeśli pacjentka przyjmuje lek Aripiprazole Sandoz, lekarz omówi z nią, czy powinna karmić piersią,

biorąc pod uwagę korzyści z leczenia i korzyści z karmienia dziecka piersią. Nie należy przyjmować

leku i karmić dziecka piersią. Jeśli pacjentka przyjmuje ten lek, należy omówić z lekarzem najlepsze

metody karmienia dziecka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić zawroty głowy i zaburzenia widzenia (patrz punkt 4).

Należy brać to pod uwagę podczas wykonywania czynności wymagających pełnej uwagi, np. podczas

prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

3 NL/H/3231/001-002-003/IB/014 Aripiprazole Sandoz zawiera laktozę, sód, aspartam i alkohol benzylowy

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się

z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej, to

znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Tabletki 10 mg:

Ten lek zawiera 1,0 mg aspartamu w każdej tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej. Aspartam

jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka

choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie z powodu jej nieprawidłowego

wydalania.

Ten lek zawiera do 0,0036 mg alkoholu benzylowego w każdej tabletce ulegającej rozpadowi w jamie

ustnej. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Pacjenci z chorobami wątroby lub

nerek powinni skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku, gdyż duża ilość alkoholu

benzylowego może gromadzić się w ich organizmie i powodować działania niepożądane (tzw.

kwasicę metaboliczną).

Tabletki 15 mg:

Ten lek zawiera 1,5 mg aspartamu w każdej tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej. Aspartam

jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka

choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie z powodu jej nieprawidłowego

wydalania.

Ten lek zawiera do 0,0054 mg alkoholu benzylowego w każdej tabletce ulegającej rozpadowi w jamie

ustnej. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Pacjenci z chorobami wątroby lub

nerek powinni skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku, gdyż duża ilość alkoholu

benzylowego może gromadzić się w ich organizmie i powodować działania niepożądane (tzw.

kwasicę metaboliczną).

Tabletki 30 mg:

Ten lek zawiera 3,0 mg aspartamu w każdej tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej. Aspartam

jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka

choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie z powodu jej nieprawidłowego

wydalania.

Ten lek zawiera do 0,0108 mg alkoholu benzylowego w każdej tabletce ulegającej rozpadowi w jamie

ustnej. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Pacjenci z chorobami wątroby lub

nerek powinni skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku, gdyż duża ilość alkoholu

benzylowego może gromadzić się w ich organizmie i powodować działania niepożądane (tzw.

kwasicę metaboliczną).

• 3. Jak stosować Aripiprazole Sandoz

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka u dorosłych to 15 mg raz na dobę. Lekarz może jednak przepisać mniejszą lub

większą dawkę, maksymalnie do 30 mg raz na dobę.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Lekarz może zalecić rozpoczęcie leczenia od małej dawki podawanej w postaci płynnej (roztwór

doustny). Dawkę tę można stopniowo zwiększać do zalecanej dawki dla młodzieży, wynoszącej

10 mg raz na dobę . Jednak lekarz może również przepisać mniejszą lub większą dawkę, maksymalnie

4 NL/H/3231/001-002-003/IB/014 do 30 mg raz na dobę.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Aripiprazole Sandoz jest za mocne lub za słabe, należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Należy dołożyć starań, aby lek Aripiprazole Sandoz przyjmować codziennie o tej samej porze.

Nie ma znaczenia, czy tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej przyjmuje się z posiłkiem, czy bez

posiłku.

Blister należy otworzyć bezpośrednio przed przyjęciem leku. W celu odsłonięcia i wyjęcia jednej

tabletki należy otworzyć opakowanie, oddzielić pojedynczy fragment blistra i pociągnąć jego górną

część. Nie należy wyciskać tabletki przez folię, gdyż może to spowodować uszkodzenie tabletki.

Bezpośrednio po otwarciu blistra należy wyjąć z niego tabletkę suchymi palcami i położyć ją na

języku. Tabletka szybko rozpuszcza się w ślinie. Można ją połknąć popijając płynem lub bez

popijania.

Innym sposobem przyjęcia tabletki jest wymieszanie jej z wodą i wypicie powstałej zawiesiny.

Nawet jeśli pacjent czuje się lepiej, nie należy zmieniać dawki ani przerywać stosowania leku

Aripiprazole Sandoz bez wcześniejszego uzgodnienia tego z lekarzem prowadzącym.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Aripiprazole Sandoz

W razie przyjęcia większej dawki leku Aripiprazole Sandoz niż zalecił lekarz (lub jeżeli ktoś inny

przyjął pewną ilość nieprzeznaczonego dla niego leku Aripiprazole Sandoz), należy niezwłocznie

skontaktować się z lekarzem prowadzącym. W razie trudności w uzyskaniu kontaktu z lekarzem,

należy udać się do najbliższego szpitala, zabierając ze sobą opakowanie leku.

U pacjentów, którzy przyjęli zbyt dużą dawkę arypiprazolu, wystąpiły następujące objawy:

 szybkie bicie serca, pobudzenie/agresja, problemy z mową;

 nietypowe ruchy (szczególnie twarzy lub języka) i zmniejszenie świadomości;

Innymi objawami mogą być:

 ostry stan splątania, napady drgawkowe (padaczka), śpiączka, połączenie gorączki,

przyspieszonego oddechu, nadmiernego pocenia się;

 sztywność mięśni i ospałość lub senność, zwolniony oddech, dławienie się, wysokie lub niskie

ciśnienie krwi, nieprawidłowy rytm serca.

Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie skontaktować się

z lekarzem lub szpitalem.

Pominięcie zastosowania leku Aripiprazole Sandoz

Jeśli pacjent pominie dawkę leku, powinien przyjąć ją niezwłocznie po przypomnieniu sobie o tym.

Nie należy przyjmować dwóch dawek jednego dnia.

Przerwanie stosowania leku Aripiprazole Sandoz

Nie wolno przerywać leczenia, nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej. Bardzo ważne jest, aby lek

przyjmować tak długo, jak zalecił to lekarz.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częste działania niepożądane (mogą występować u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

 cukrzyca,

5 NL/H/3231/001-002-003/IB/014  zaburzenia snu,

 uczucie lęku,

 uczucie niepokoju i niemożności spokojnego siedzenia lub stania,

 akatyzja (niekontrolowane odczucie wewnętrznego niepokoju i nieodparta potrzeba ciągłego

poruszania się),

 niekontrolowane drżenie, ruchy z szarpnięciem lub ruchy wijące,

 drżenie,

 ból głowy,

 znużenie,

 senność,

 uczucie oszołomienia,

 drżenie obrazu i niewyraźne widzenie,

 zmniejszenie liczby wypróżnień lub trudności z wypróżnieniem,

 niestrawność,

 nudności,

 większe niż zwykle wydzielanie śliny,

 wymioty,

 uczucie zmęczenia.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

 zwiększone stężenie prolaktyny we krwi,

 zbyt duże stężenie cukru we krwi,

 depresja,

 zmienione lub nadmierne zainteresowanie seksem,

 niekontrolowane ruchy mięśni jamy ustnej, języka i kończyn (późna dyskineza),

 zaburzenia mięśni powodujące ruchy skręcania (dystonia),

 zespół niespokojnych nóg,

 podwójne widzenie,

 nadwrażliwość oczu na światło,

 szybkie bicie serca,

 zmniejszenie ciśnienia krwi w pozycji stojącej, które powoduje zawroty głowy, oszołomienie lub

omdlenie,

 czkawka.

Następujące działania niepożądane były zgłaszane po wprowadzeniu arypiprazolu w postaci doustnej

do obrotu, ale ich częstość nie jest znana:

 zmniejszona liczba krwinek białych,

 zmniejszona liczba płytek krwi,

 reakcja alergiczna (np. obrzęk błony śluzowej jamy ustnej, języka, twarzy i gardła, świąd,

pokrzywka),

 wystąpienie cukrzycy lub zaostrzenie jej przebiegu, kwasica ketonowa (obecność związków

ketonowych we krwi i moczu) lub śpiączka,

 duże stężenie cukru we krwi,

 małe stężenie sodu we krwi,

 utrata apetytu (jadłowstręt),

 zmniejszenie masy ciała,

 zwiększenie masy ciała,

 myśli samobójcze, próby samobójcze i dokonane samobójstwa,

 uczucie agresji,

 pobudzenie,

 nerwowość,

 jednoczesne występowanie gorączki, sztywności mięśni, przyspieszonego oddechu, pocenia się,

ograniczenia świadomości oraz nagłych zmian ciśnienia krwi i zmian częstości pracy serca,

omdlenia (złośliwy zespół neuroleptyczny)

 drgawki,

 zespół serotoninowy (reakcja, która może powodować uczucie wielkiej radości, ospałość,

niezborność ruchów, niepokój, zwłaszcza ruchowy, uczucie upojenia alkoholowego, gorączkę,

6 NL/H/3231/001-002-003/IB/014 pocenie się lub sztywność mięśni),

 zaburzenia mowy,

 unieruchomienie gałek ocznych w jednej pozycji,

 nagła niewyjaśniona śmierć,

 zagrażający życiu nieregularny rytm serca,

 zawał mięśnia sercowego,

 zwolnione bicie serca,

 zakrzepy krwi w żyłach, zwłaszcza nóg (do objawów należą obrzęk, ból i zaczerwienienie nogi),

które mogą przemieszczać się naczyniami krwionośnymi do płuc, powodując ból w klatce

piersiowej i trudności w oddychaniu (w razie wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy

natychmiast zgłosić się do lekarza),

 wysokie ciśnienie krwi,

 omdlenie,

 przypadkowe zachłyśnięcia pokarmem z ryzykiem wystąpienia zapalenia płuc,

 skurcz mięśni wokół głośni,

 zapalenie trzustki,

 trudności w połykaniu,

 biegunka,

 odczucie dyskomfortu w jamie brzusznej,

 odczucie dyskomfortu w żołądku,

 niewydolność wątroby,

 zapalenie wątroby,

 zażółcenie skóry i białych części gałek ocznych,

 nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby,

 wysypka skórna,

 nadwrażliwość skóry na światło,

 łysienie,

 nadmierne pocenie się,

 ciężkie reakcje alergiczne, takie jak osutka polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi

(zespół DRESS). Początkowo zespół DRESS przypomina objawy grypopodobne z wysypką na

twarzy, a następnie pojawia się wysypka na innych częściach ciała, wysoka gorączka, powiększone

węzły chłonne, podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (widoczne w badaniach krwi) i

podwyższone stężenie określonego rodzaju białych krwinek (eozynofilia),

 nieprawidłowy rozpad mięśni prowadzący do zaburzeń czynności nerek,

 ból mięśni,

 sztywność,

 mimowolne oddawanie moczu (nietrzymanie moczu),

 trudności w oddawaniu moczu,

 objawy odstawienia u noworodków w przypadku narażenia na lek w okresie ciąży,

 przedłużony i (lub) bolesny wzwód,

 trudności w regulacji podstawowej temperatury ciała lub przegrzanie,

 ból w klatce piersiowej,

 obrzęk rąk, kostek lub stóp,

 w badaniach krwi: zwiększone lub zmienne stężenie cukru we krwi, zwiększenie stężenia

glikowanej hemoglobiny,

 niezdolność do oparcia się impulsowi, popędowi lub pokusie podjęcia aktywności, która może

zaszkodzić pacjentowi lub innym, obejmująca takie zachowania, jak:

• - silny impuls do nadmiernego uprawiania hazardu mimo poważnych konsekwencji osobistych

lub rodzinnych;

• - zmienione bądź zwiększone zainteresowanie sferą seksualną i zachowania znacząco

niepokojące pacjenta lub innych, na przykład wzmożony popęd seksualny;

• - dokonywanie niekontrolowanych, nadmiernych zakupów;
• - niepohamowane obżarstwo (spożywanie dużych ilości jedzenia w krótkim czasie) lub jedzenie

kompulsywne (spożywanie większej ilości jedzenia niż zwykle i większej niż jest potrzebne do

zaspokojenia głodu);

• - skłonność do włóczęgostwa.

Jeśli u pacjenta wystąpią tego typu zachowania, należy powiedzieć o tym lekarzowi w celu omówienia

7 NL/H/3231/001-002-003/IB/014 sposobów opanowania lub zmniejszenia tych objawów.

U osób w podeszłym wieku z otępieniem przyjmujących arypiprazol opisano więcej przypadków

zakończonych zgonem. Ponadto odnotowano przypadki udaru lub „mini" udaru.

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży

U młodzieży w wieku 13 lat i starszej występowały działania niepożądane o podobnej częstości

i rodzaju jak u dorosłych. Wyjątkiem są: senność, niekontrolowane drgania mięśni lub nagłe ruchy,

niepokój ruchowy i zmęczenie, występujące bardzo często (częściej niż u 1 na 10 pacjentów) oraz ból

w górnej części brzucha, suchość w jamie ustnej, przyspieszone bicie serca, zwiększenie masy ciała,

zwiększenie apetytu, drżenie mięśni, niekontrolowane ruchy kończyn oraz zawroty głowy, zwłaszcza

podczas wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej, które występują często (częściej niż u 1 na 100

pacjentów).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać lek Aripiprazole Sandoz

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku

i blistrze po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Aripiprazole Sandoz

• - Substancją czynną leku jest arypiprazol.

Aripiprazole Sandoz 10 mg: jedna tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 10 mg

arypiprazolu.

Aripiprazole Sandoz 15 mg: jedna tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 15 mg

arypiprazolu.

Aripiprazole Sandoz 30 mg: jedna tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 30 mg

arypiprazolu.

• - Pozostałe składniki to:

Tabletki 10 mg i 30 mg :

laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna

bezwodna, aspartam (E951), magnezu stearynian, żelaza tlenek czerwony (E172), aromat

waniliowy (zawierający maltodekstrynę, gumę arabską, glikol propylenowy, alkohol benzylowy,

aromaty wanilii).

8 NL/H/3231/001-002-003/IB/014 Tabletki 15 mg :

laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna

bezwodna, aspartam (E951), magnezu stearynian, żelaza tlenek żółty (E172), aromat waniliowy

(zawierający maltodekstrynę, gumę arabską, glikol propylenowy, alkohol benzylowy, aromaty

wanilii).

Patrz punkt 2: „Aripiprazole Sandoz zawiera laktozę, sód, aspartam i alkohol benzylowy”.

Jak wygląda lek Aripiprazole Sandoz i co zawiera opakowanie

Tabletki 10 mg są okrągłe, płaskie, różowe, o średnicy 8,0 mm ± 0,1 mm, z napisem „10” na jednej

stronie i gładkie na drugiej stronie.

Tabletki 15 mg są okrągłe, płaskie, żółte, o średnicy 9,0 mm ± 0,1 mm, z napisem „15” na jednej

stronie i gładkie na drugiej stronie.

Tabletki 30 mg są okrągłe, płaskie, różowe, o średnicy

10,0 mm ± 0,1 mm, z napisem „30” na jednej stronie i gładkie na drugiej stronie.

Aripiprazole Sandoz 10 mg i 15 mg

Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej pakowane są w blistry zdzieralne perforowane

papier/PET/Aluminium/PVC/Aluminium/OPA i umieszczane w tekturowym pudełku.

Wielkości opakowań:

Blistry perforowane:14 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 98 x 1 tabletek ulegających rozpadowi w jamie

ustnej.

Aripiprazole Sandoz 30 mg

Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej pakowane są w blistry zdzieralne perforowane

papier/PET/Aluminium/PVC/Aluminium/OPA i umieszczane w tekturowym pudełku.

Wielkości opakowań:

Blistry perforowane: 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 98 x 1 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej.

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

6250 Kundl, Austria

Wytwórca

Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.

P.O. Box 3012 Larisa Industrial Area

41004 Larisa, Grecja

Genepharm S.A.

18th km Marathonos Ave

15351 Pallini Attiki, Grecja

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben, Niemcy

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

1526 Ljubljana, Słowenia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach

członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:

Sandoz Polska Sp. z o.o.

9 NL/H/3231/001-002-003/IB/014 ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. 22 209 70 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10/2021

Logo Sandoz

10 NL/H/3231/001-002-003/IB/014