Cefuroximum (Aprokam)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

APROKAM, 50 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Cefuroximum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest APROKAM i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku APROKAM
• 3. Jak stosować APROKAM
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać APROKAM
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest APROKAM i w jakim celu się go stosuje

• APROKAM zawiera substancję czynną cefuroksym (w postaci cefuroksymu sodu), która należy

do grupy antybiotyków zwanych cefalosporynami. Antybiotyki stosowane są do zabijania bakterii

lub „drobnoustrojów chorobotwórczych”, które powodują zakażenia.

• Lek ten będzie stosowany, gdy pacjent zostanie poddany operacji oka z powodu zaćmy

(zmętnienie soczewki).

• Chirurg okulista poda ten lek w postaci wstrzyknięcia do oka pod koniec zabiegu chirurgicznego

(operacji) zaćmy w celu zapobiegania zakażeniu oka.

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku APROKAM

Kiedy nie stosować leku APROKAM

• Jeśli pacjent ma uczulenie na cefuroksym lub którykolwiek z antybiotyków z grupy cefalosporyn.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku APROKAM należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie lub

pielęgniarce:

• jeśli pacjent ma uczulenie na inne antybiotyki, takie jak penicylina,

• jeśli u pacjenta występuje ryzyko zakażenia spowodowanego bakteriami zwanymi

metycylinooporny Staphylococcus aureus ,

• jeśli u pacjenta występuje ryzyko ciężkiego zakażenia,

• jeśli u pacjenta stwierdzono zaćmę powikłaną,

• jeśli planowany jest połączony zabieg chirurgiczny oka,

• jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba tarczycy.

Lek APROKAM jest podawany wyłącznie w postaci wstrzyknięcia do oka (wstrzyknięcie do komory

przedniej gałki ocznej).

APROKAM należy podawać w warunkach aseptycznych (oznaczających czyste i wolne od

drobnoustrojów środowisko) przy operacji usunięcia zaćmy.

Każda fiolka leku APROKAM przeznaczona jest wyłącznie dla jednego pacjenta.

1 APROKAM a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ciąża i karmienie piersią

• jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje

mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

• Lek APROKAM zostanie podany pacjentce wyłącznie wówczas, jeśli korzyści przewyższają

potencjalne ryzyko.

Aprokam zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

• 3. Jak stosować lek APROKAM

• Wstrzyknięcia leku APROKAM będą podane przez chirurga okulistę pod koniec zabiegu

chirurgicznego (operacji) zaćmy.

• Lek APROKAM dostarczany jest w postaci sterylnego (jałowego) proszku i przed podaniem jest

rozpuszczany w roztworze soli do wstrzyknięć.

Zastosowanie większej niż zalecana lub zbyt małej dawki leku APROKAM

Lek będzie zazwyczaj podawany przez personel medyczny.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, APROKAM może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią.

Następujące działanie niepożądane występuje bardzo rzadko (może dotyczyć do 1 na 10 000 osób):

• Ciężka reakcja alergiczna, która powoduje trudności z oddychaniem lub zawroty głowy.

Następujące działanie niepożądane zgłaszane jest z częstością „nieznana” (częstość nie może być

określona na podstawie dostępnych danych):

• Obrzęk plamki żółtej (nieostre lub pofalowane widzenie w środku pola widzenia lub jego

pobliżu).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,

tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309.

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

2

• 5. Jak przechowywać lek APROKAM

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci

Nie stosować leku APROKAM po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie

fiolki po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym

w celu ochrony przed światłem.

Wyłącznie do jednorazowego użycia.

Po przygotowaniu roztworu: produkt należy zużyć natychmiast.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek APROKAM

Substancją czynną leku jest cefuroksym (w postaci cefuroksymu sodu).

Jedna fiolka zawiera 50 mg cefuroksymu.

Po przygotowaniu roztworu 0,1 ml roztworu zawiera 1 mg cefuroksymu.

Lek nie zawiera innych składników.

Jak wygląda lek APROKAM i co zawiera opakowanie

APROKAM ma postać białego do prawie białego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań,

dostarczanego w szklanych fiolkach.

Jedno opakowanie zawiera dziesięć lub dwadzieścia fiolek lub dziesięć fiolek z dziesięcioma

jałowymi igłami z filtrem 5 mikrometrów. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się

w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

LABORATOIRES THEA

12 rue Louis Blériot

63017 CLERMONT-FERRAND Cedex 2

Francja

Wytwórca:

BIOPHARMA S.R.L.

Via Delle Gerbere, 22/30 (loc. S. PALOMBA)

00134 ROMA (RM)

Włochy

LABORATOIRES THEA

12 rue Louis Blériot

63017 CLERMONT-FERRAND Cedex 2

Francja

3 Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria, Belgia, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Włochy, Islandia, Luksemburg, Holandia,

Norwegia, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Słowenia, Szwecja, Wielka

Brytania................................................................................................................................APROKAM

Cypr, Grecja, Hiszpania..........................................................................................................PROKAM

Irlandia………............................................................................................................................APROK

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07-08-2019

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu

odpowiedzialnego:

Thea Polska Sp. z o.o.

ul. Cicha 7

00-353 Warszawa

www.thea.pl

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Niezgodności farmaceutyczne

W literaturze nie opisano niezgodności z najbardziej popularnymi produktami stosowanymi podczas

operacji zaćmy. Nie mieszać tego produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi oprócz tych

wymienionych poniżej [chlorek sodu o stężeniu 9 mg/ml (0,9%) roztwór do wstrzykiwań].

Jak przygotować i podawać lek APROKAM

Fiolka jednorazowego użytku wyłącznie do podania do komory przedniej gałki ocznej.

Lek APROKAM musi być podawany po przygotowaniu roztworu, w postaci wstrzyknięcia do komory

przedniej gałki ocznej przez chirurga okulistę, w zalecanych warunkach aseptycznych podczas

operacji usunięcia zaćmy.

Przygotowany roztwór należy sprawdzić wzrokowo i należy go stosować wyłącznie wówczas, jeśli

jest bezbarwny do żółtawego i bez widocznych cząstek.

Produkt należy użyć natychmiast po przygotowaniu roztworu i nie stosować ponownie.

Zalecana dawka cefuroksymu wynosi 1 mg w 0,1 ml chlorku sodu (roztwór do wstrzykiwań)

o stężeniu 9 mg/ml (0,9%).

NIE WSTRZYKIWAĆ DAWKI WIĘKSZEJ NIŻ ZALECANA.

Fiolki wyłącznie do jednorazowego użytku

Każda fiolka przeznaczona jest wyłącznie dla jednego pacjenta. Należy przykleić banderolę

(etykietę) fiolki w dokumentacji pacjenta.

4 Aby przygotować lek APROKAM do podania do komory przedniej gałki ocznej należy

przestrzegać (stosować się do) następujących instrukcji:

• 1. Sprawdzić, czy kapsel typu flip-off nie jest uszkodzony przed

jego usunięciem.

Należy zdezynfekować

• 2. Zdezynfekować powierzchnię gumowego korka przed

czynnością nr 3.

• 3. Wkłuć jałową igłę pionowo w środek korka fiolki, utrzymując

fiolkę w pozycji pionowej. W warunkach aseptycznych

wstrzyknąć do fiolki 5 ml roztworu do wstrzykiwań chlorku

sodu o stężeniu 9 mg/ml (0,9%).

• 4. Potrząsać delikatnie do czasu, aż w roztworze nie będzie

widocznych cząstek.

• 5. Zamontować jałową igłę (18G x 1½’’, 1,2 mm x 40 mm)

z filtrem 5 mikrometrów (membrana kopolimeru akrylowego

na nietkanym poliamidzie) na jałowej strzykawce o

pojemności 1 ml (jałowa igła z filtrem 5 mikrometrów może

być dostarczona w opakowaniu). Następnie wkłuć tę jałową

strzykawkę pionowo w środek korka fiolki, utrzymując fiolkę

w pozycji pionowej.

• 6. W warunkach aseptycznych pobrać co najmniej 0,1 ml

roztworu.

5

• 7. Odłączyć igłę od strzykawki i nałożyć na strzykawkę jałową

kaniulę przeznaczoną do podawania do przedniej komory oka.

• 8. Ostrożnie usunąć powietrze ze strzykawki i dostosować

dawkę do pojemności 0,1 oznaczonej na strzykawce.

Strzykawka jest gotowa do wstrzyknięcia.

Po użyciu należy zutylizować pozostałość przygotowanego roztworu. Nie należy przechowywać

pozostałości roztworu po przygotowaniu roztworu w celu ponownego użycia.

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie

z lokalnymi przepisami. Zużyte igły należy umieścić w pojemniku na ostre odpady medyczne.

6