Apixabanum (Apinoptim)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Apinoptim, 5 mg, tabletki powlekane

Apixabanum

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie

same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub

farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Apinoptim i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Apinoptim

3. Jak przyjmować lek Apinoptim

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Apinoptim

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Apinoptim i w jakim celu się go stosuje

Lek Apinoptim zawiera czynną substancję apiksaban i należy do grupy tzw. leków

przeciwzakrzepowych.

Lek ten pomaga zapobiegać powstawaniu zakrzepów krwi przez blokowanie czynnika Xa,

który jest ważnym elementem procesu krzepnięcia.

Apinoptim jest stosowany u osób dorosłych:

• - w zapobieganiu powstawania zakrzepów krwi w sercu u pacjentów z nieregularnym

rytmem serca (migotaniem przedsionków) i co najmniej jednym dodatkowym

czynnikiem ryzyka. Zakrzepy krwi mogą odrywać się i przemieszczać do mózgu, co

prowadzi do udaru mózgu, bądź do innych narządów, utrudniając dopływ krwi do tych

narządów (co określa się także jako zatorowość systemową). Udar mózgu może zagrażać

życiu i wymaga natychmiastowej pomocy medycznej.

• - w leczeniu zakrzepów krwi w żyłach kończyn dolnych (zakrzepica żył głębokich) oraz w

naczyniach krwionośnych płuc (zatorowość płucna), a także w zapobieganiu ponownemu

powstawaniu zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych kończyn dolnych i (lub) płuc.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Apinoptim

Kiedy nie stosować leku Apinoptim

- jeśli pacjent ma uczulenie na apiksaban lub którykolwiek z pozostałych składników

tego leku (wymienionych w punkcie 6),

- jeśli u pacjenta występuje nadmierne krwawienie,

- jeśli pacjent ma chorobę narządu, która zwiększa ryzyko poważnego krwawienia

(takie jak czynny lub niedawno rozpoznany wrzód żołądka lub jelita, niedawno

rozpoznane krwawienie do mózgu) ,

1 - jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby , która prowadzi do zwiększonego

ryzyka krwawienia (koagulopatia wątrobowa),

- jeśli pacjent przyjmuje leki zapobiegające krzepnięciu krwi (np. warfarynę,

rywaroksaban, dabigatran lub heparynę), z wyjątkiem sytuacji zmiany leczenia

przeciwzakrzepowego, gdy u pacjenta założono linię dostępu dożylnego lub

dotętniczego i heparyna jest podawana przez tę linię w celu utrzymania jej

drożności albo gdy pacjent jest poddawany ablacji cewnikowej (do jego żyły

wprowadzany jest cewnik) z powodu nieregularnego bicia serca (arytmii).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub

pielęgniarką, jeżeli u pacjenta występuje jeden z poniższych stanów:

- zwiększone ryzyko krwawienia , na przykład:

- zaburzenia przebiegające z krwawieniem, w tym przypadki skutkujące

zmniejszoną aktywnością płytek krwi,

- bardzo wysokie ciśnienie tętnicze krwi , niewyrównane za pomocą leków,

- jeśli pacjent jest w wieku powyżej 75 lat,

- jeśli pacjent waży 60 kg lub mniej,

- ciężka choroba nerek lub jeśli pacjent jest dializowany ,

- choroba wątroby lub przypadki chorób wątroby występujące w przeszłości .

Ten lek należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z oznakami

zmian czynności wątroby.

- jeśli pacjent ma protezę zastawki serca ,

- jeśli lekarz określi, że ciśnienie krwi pacjenta jest niestabilne

- jeśli planowane jest inne leczenie, lub zabieg chirurgiczny w celu usunięcia zakrzepu

krwi z płuc.

Kiedy zachować szczególną ostrożność, stosując lek Apinoptim

- jeśli u pacjenta występuje zaburzenie zwane zespołem antyfosfolipidowym

(zaburzenie układu odpornościowego powodujące zwiększone ryzyko zakrzepów),

pacjent powinien powiadomić o tym lekarza, który podejmie decyzję o ewentualnej

zmianie leczenia.

W przypadku konieczności poddania się operacji lub zabiegowi, który może

powodować krwawienie, lekarz może poprosić pacjenta o tymczasowe zaprzestanie

przyjmowania tego leku na krótki czas. W przypadku braku pewności, czy dany zabieg

może powodować krwawienie, należy zapytać o to lekarza.

Dzieci i młodzież

Lek Apinoptim nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Lek Apinoptim a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez

pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Niektóre leki mogą nasilać działanie leku Apinoptim, a niektóre mogą osłabiać jego

działanie. Lekarz podejmie decyzję, czy pacjent powinien otrzymywać lek Apinoptim w

trakcie przyjmowania innych leków i jak skrupulatnie powinien być monitorowany.

Następujące leki mogą nasilać działanie leku Apinoptim i zwiększać ryzyko niepożądanego

krwawienia:

- niektóre leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (np. ketokonazol i inne)

- niektóre leki przeciwwirusowe stosowane w leczeniu zakażenia HIV/AIDS (np. rytonawir)

- inne leki stosowane w celu zmniejszenia krzepnięcia krwi (np. enoksaparyna i inne)

- leki przeciwzapalne lub przeciwbólowe (np. kwas acetylosalicylowy lub

2 naproksen), szczególnie w przypadku, kiedy pacjent ma więcej niż 75 lat i

przyjmuje kwas acetylosalicylowy, może być narażony na zwiększone ryzyko

krwawienia

- leki stosowane w przypadku wysokiego ciśnienia tętniczego krwi lub

problemów z sercem (np. diltiazem)

- leki przeciwdepresyjne zwane selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego

serotoniny lub inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny .

Następujące leki mogą zmniejszać zdolność leku Apinoptim do zapobiegania tworzeniu zakrzepów

krwi:

- leki zapobiegające padaczce lub napadom drgawkowym (np. fenytoina i inne)

- ziele dziurawca (suplement ziołowy stosowany w depresji)

- leki stosowane w leczeniu gruźlicy lub innych zakażeń (np. ryfampicyna).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje

mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Wpływ leku Apinoptim na ciążę i nienarodzone dziecko jest nieznany. Tego leku nie należy

stosować w okresie ciąży. Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie przyjmowania tego leku,

powinna natychmiast skontaktować się z lekarzem .

Nie wiadomo, czy apiksaban przenika do mleka ludzkiego. Przed zastosowaniem tego leku w

okresie karmienia piersią należy poradzić się lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Pacjentce

może zostać zalecone przerwanie karmienia piersią lub przerwanie/nierozpoczynanie

przyjmowania tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie stwierdzono, aby lek Apinoptim wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów

i obsługiwania maszyn.

Lek Apinoptim zawiera laktozę oraz sód

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

3. Jak przyjmować lek Apinoptim

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawka

Tabletkę należy połknąć popijając wodą. Lek Apinoptim można przyjmować niezależnie od

posiłków.

W celu uzyskania najlepszych wyników leczenia zaleca się przyjmowanie tabletek

każdego dnia o tych samych porach.

Jeśli pacjent ma problemy z połykaniem tabletek w całości, należy porozmawiać z lekarzem o

innych sposobach przyjmowania leku Apinoptim. Tabletkę można bezpośrednio przed zażyciem

rozkruszyć i wymieszać z wodą lub 5% wodnym roztworem glukozy, sokiem lub musem

jabłkowym.

Instrukcje dotyczące rozkruszania tabletek:

3 • Rozkruszyć tabletkę tłuczkiem w moździerzu.

• Ostrożnie przenieść cały proszek do odpowiedniego pojemnika, a następnie wymieszać go

z niewielką ilością, np. 30 mL (2 łyżki stołowe), wody lub jednego z wymienionych powyżej

płynów w celu sporządzenia mieszaniny.

• Połknąć (wypić) mieszaninę.

• Przepłukać tłuczek i moździerz użyte do rozkruszenia tabletek oraz pojemnik

niewielką ilością wody lub innym płynem (np. 30 mL) i połknąć (wypić) płyn po

przepłukaniu.

W razie potrzeby lekarz może podać pacjentowi rozkruszoną tabletkę leku Apinoptim

wymieszaną z 60 mL wody lub 5% wodnego roztworu glukozy przez rurkę nosowo-

żołądkową.

Lek Apinoptim należy przyjmować zgodnie z zaleceniami w następujących wskazaniach:

Zapobieganie powstawaniu zakrzepu krwi w sercu u pacjentów z nieregularnym biciem

serca (migotaniem przedsionków) i co najmniej jednym dodatkowym czynnikiem ryzyka

Zalecana dawka to jedna tabletka leku Apinoptim 5 mg dwa razy na dobę.

Zalecana dawka to jedna tabletka leku Apinoptim 2,5 mg dwa razy na dobę, jeżeli:

- u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek ,

- spełnione są dwa lub więcej spośród następujących warunków :

- wyniki badań krwi pacjenta sugerują obniżoną czynność nerek (wartość stężenia

kreatyniny w surowicy wynosi 1,5 mg/dL (133 mikromole/L) lub więcej),

- pacjent jest w wieku 80 lat lub więcej,

- masa ciała pacjenta wynosi 60 kg lub mniej.

Zalecana dawka to jedna tabletka dwa razy na dobę, na przykład jedna tabletka rano i jedna

wieczorem. Lekarz zdecyduje, jak długo należy kontynuować leczenie.

Leczenie zakrzepów krwi w żyłach kończyn dolnych i zakrzepów krwi w naczyniach

krwionośnych w płucach

Zalecana dawka to dwie tabletki leku Apinoptim 5 mg dwa razy na dobę przez pierwsze 7

dni, na przykład dwie tabletki rano i dwie wieczorem.

Po 7 dniach zalecana dawka to jedna tabletka leku Apinoptim 5 mg dwa razy na dobę, na

przykład jedna tabletka rano i jedna wieczorem.

Zapobieganie ponownemu powstawaniu zakrzepów krwi po zakończeniu 6-miesięcznego

leczenia

Zalecana dawka to jedna tabletka leku Apinoptim 2,5 mg dwa razy na dobę, na przykład

jedna tabletka rano i jedna wieczorem.

Lekarz zdecyduje, jak długo należy kontynuować leczenie.

Lekarz może zmienić leczenie przeciwzakrzepowe w następujący sposób:

- Zmiana z leku Apinoptim na leki przeciwzakrzepowe

Należy przerwać przyjmowanie leku Apinoptim. Leczenie lekami przeciwzakrzepowymi

(na przykład heparyną) należy rozpocząć w chwili zaplanowanego przyjęcia następnej

tabletki.

- Zmiana z leków przeciwzakrzepowych na lek Apinoptim

Należy przerwać przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych. Leczenie lekiem Apinoptim

należy rozpocząć w chwili zaplanowanego przyjęcia następnej dawki leku

przeciwzakrzepowego, a następnie kontynuować jego zwykłe przyjmowanie.

- Zmiana z leczenia przeciwzakrzepowego obejmującego antagonistę witaminy K (np.

4 warfarynę) na lek Apinoptim

Należy odstawić lek zawierający antagonistę witaminy K. Lekarz musi wykonać badania

krwi pacjenta i poinformuje, kiedy należy rozpocząć przyjmowanie leku Apinoptim.

- Zmiana z leku Apinoptim na leczenie przeciwzakrzepowe obejmujące antagonistę

witaminy K (np. warfarynę)

Jeśli lekarz poinformuje pacjenta, że powinien on rozpocząć przyjmowanie leku

zawierającego antagonistę witaminy K, wówczas należy w dalszym ciągu stosować lek

Apinoptim przez co najmniej 2 dni po przyjęciu pierwszej dawki leku zawierającego

antagonistę witaminy K. Lekarz musi wykonać badania krwi pacjenta i poinformować,

kiedy należy przerwać przyjmowanie leku Apinoptim.

Pacjenci poddawani kardiowersji

Pacjenci z nieregularnym rytmem serca, u których w celu przywrócenia prawidłowego rytmu

serca konieczne jest przeprowadzenie zabiegu kardiowersji, powinni przyjmować ten lek w

godzinach określonych przez lekarza, aby zapobiec tworzeniu się zakrzepów krwi w

naczyniach krwionośnych mózgu oraz w innych naczyniach krwionośnych organizmu.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Apinoptim

Jeżeli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę tego leku, należy natychmiast powiadomić

o tym lekarza . Należy zabrać ze sobą opakowanie leku, nawet jeśli nie ma w nim już tabletek.

Jeżeli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku Apinoptim, może wystąpić

zwiększone ryzyko krwawienia. W przypadku wystąpienia krwawienia konieczne może być

leczenie chirurgiczne, przetoczenie krwi lub inne leczenie mogące odwrócić działanie

skierowane przeciw czynnikowi Xa.

Pominięcie zastosowania leku Apinoptim

- Należy przyjąć dawkę od razu jak pacjent sobie o tym przypomni oraz:

• - następną dawkę leku Apinoptim należy przyjąć o zwykłej porze
• - następnie przyjmować lek tak jak wcześniej.

W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku lub w przypadku pominięcia

więcej niż jednej dawki należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Przerwanie przyjmowania leku Apinoptim

Nie należy przerywać przyjmowania tego leku bez konsultacji z lekarzem, gdyż w

przypadku przedwczesnego przerwania przyjmowania leku Apinoptim ryzyko wystąpienia

zakrzepu krwi może być wyższe.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy

zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią.

Najczęstszym ogólnym działaniem niepożądanym tego leku jest krwawienie, które może

potencjalnie zagrażać życiu i może wymagać natychmiastowej pomocy medycznej.

Następujące działania niepożądane mogą wystąpić w przypadku przyjmowania leku

Apinoptim w celu zapobiegania powstawaniu zakrzepu krwi w sercu u pacjentów z

nieregularnym biciem serca i co najmniej jednym dodatkowym czynnikiem ryzyka.

5 Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)

- Krwawienie, w

tym:

- do oczu;

- do żołądka lub jelita;

- z odbytnicy

- krew w moczu;

- z nosa;

- z dziąseł;

- wylew podskórny (zasiniaczenie) i obrzęk;

- Niedokrwistość, która może powodować zmęczenie lub bladość;

- Niskie ciśnienie tętnicze krwi, które może prowadzić do omdlenia lub przyspieszonego bicia

serca;

- Nudności (mdłości);

- Wyniki badań krwi mogą wskazywać na:

- zwiększenie aktywności gamma-glutamylotransferazy (GGT).

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)

- Krwawienie:

- do mózgu lub w obrębie kręgosłupa;

- w jamie ustnej lub krew w plwocinie przy kaszlu;

- w jamie brzusznej lub z pochwy;

- jasnoczerwona krew w stolcu;

- krwawienie występujące po operacji, w tym zasiniaczenie i obrzęk, wyciek krwi lub

płynu

- z rany operacyjnej/miejsca nacięcia tkanek (wydzielina z rany) lub miejsca

wstrzyknięcia

- z żylaków odbytu;

- obecność krwi w stolcu lub w moczu wykryta w badaniach laboratoryjnych;

- Zmniejszenie liczby płytek we krwi (co może wpływać na krzepnięcie);

- Wyniki badań krwi mogą wskazywać na:

- nieprawidłową czynność wątroby;

- zwiększenie aktywności niektórych enzymów wątrobowych;

- zwiększone stężenie bilirubiny – produktu rozpadu czerwonych krwinek,

który może powodować zażółcenie skóry i oczu;

- Wysypka skórna;

- Swędzenie;

- Wypadanie włosów;

- Reakcje alergiczne (nadwrażliwości), które mogą powodować: obrzęk twarzy, warg,

jamy ustnej, języka i (lub) gardła oraz trudności w oddychaniu. W przypadku

zaobserwowania któregokolwiek z wymienionych objawów należy niezwłocznie

skontaktować się z lekarzem .

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób)

- Krwawienie:

- w płucach lub w gardle;

- do przestrzeni położonej w tylnej części jamy brzusznej;

- do mięśni.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 osób)

- Wysypka skórna, w przebiegu której mogą tworzyć się pęcherze i która wyglądem

przypomina małe tarcze strzelnicze (ciemne plamki w środku otoczone jaśniejszą

obwódką, z ciemnym pierścieniem wokół krawędzi) (rumień wielopostaciowy) .

6 Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

- Zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń), które może powodować

wysypkę skórną lub wypukłe, płaskie, czerwone, okrągłe plamy pod powierzchnią

skóry, lub siniaki.

Następujące działania niepożądane mogą wystąpić w przypadku przyjmowania leku

Apinoptim w celu leczenia lub zapobiegania ponownemu powstawaniu zakrzepów krwi w

żyłach w kończynach dolnych i zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych w płucach.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10

osób)

- Krwawienie, w

tym:

- z nosa;

- z dziąseł;

- krew w moczu;

- wylew podskórny (zasiniaczenie) i obrzęk;

- w żołądku, w jelicie, z odbytnicy;

- w jamie ustnej;

- z pochwy;

- Niedokrwistość, która może powodować zmęczenie lub bladość;

- Zmniejszenie liczby płytek we krwi (co może wpływać na krzepnięcie);

- Nudności (mdłości);

- Wysypka skórna;

- Wyniki badań krwi mogą wskazywać na:

- zwiększenie aktywności gamma-glutamylotransferazy (GGT) lub

aminotransferazy alaninowej (AlAT).

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)

- Niskie ciśnienie tętnicze krwi, które może prowadzić do omdlenia lub przyspieszonego bicia

serca;

- Krwawienie:

- do oczu;

- w jamie ustnej lub krew w plwocinie przy kaszlu;

- jasnoczerwona krew w stolcu;

- wyniki badań świadczące o krwi w stolcu lub w moczu;

- krwawienie występujące po operacji, w tym zasinienie i obrzęk, wyciek krwi lub płynu

z rany operacyjnej/miejsca nacięcia tkanek (wydzielina z rany) lub miejsca

wstrzyknięcia

- z żylaków odbytu;

- do mięśni;

- Swędzenie;

- Wypadanie włosów;

- Reakcje alergiczne (nadwrażliwości), które mogą powodować: obrzęk twarzy,

warg, jamy ustnej, języka i (lub) gardła oraz trudności w oddychaniu. W przypadku

zaobserwowania któregokolwiek z wymienionych objawów należy niezwłocznie

skontaktować się z lekarzem;

- Wyniki badań krwi mogą

wskazywać na:

- nieprawidłową czynność

wątroby;

- zwiększenie aktywności niektórych enzymów wątrobowych;

- zwiększone stężenie bilirubiny – produktu rozpadu czerwonych krwinek,

który może powodować zażółcenie skóry i oczu.

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób)

7 - Krwawienie:

- w mózgu lub w obrębie kręgosłupa;

- w płucach.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

- Krwawienie:

- do jamy brzusznej lub do przestrzeni położonej w tylnej części jamy brzusznej.

- Wysypka skórna, w przebiegu której mogą tworzyć się pęcherze i która wyglądem

przypomina małe tarcze strzelnicze (ciemne plamki w środku otoczone jaśniejszą

obwódką, z ciemnym pierścieniem wokół krawędzi) (rumień wielopostaciowy) ;

- Zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń), które może powodować

wysypkę skórną lub wypukłe, płaskie, czerwone, okrągłe plamy pod powierzchnią

skóry, lub siniaki.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych

Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49 21

301, faks: 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Apinoptim

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku

tekturowym i blistrze po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego

miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Rozdrobnione tabletki

Rozdrobnione tabletki Apinoptim są stabilne w wodzie, 5% roztworze glukozy w wodzie, soku

jabłkowym i musie jabłkowym do 4 godzin.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy

zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie

pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Apinoptim

• Substancją czynną leku jest apiksaban. Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg apiksabanu.

• Pozostałe składniki to:

- Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna (typ 101), laktoza bezwodna, sodu

laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian,

- Otoczka: hypromeloza 2910, laktoza jednowodna , tytanu dwutlenek (E171),

triacetyna, żelaza tlenek czerwony (E172).

Jak wygląda lek Apinoptim i co zawiera opakowanie

Różowe, podłużne tabletki powlekane o wymiarach 10,0 x 5,0 mm ± 0,2 mm.

8 Blister z folii PVC/PVDC/Aluminium, w tekturowym pudełku.

Wielkości opakowań: 56, 60 tabletek powlekanych.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Karta Ostrzeżeń dla Pacjenta: informacja dotycząca użytkowania

Karta Ostrzeżeń dla Pacjenta jest dołączona na opakowaniu lub lekarz prowadzący może dać

pacjentowi podobną kartę.

Karta Ostrzeżeń dla Pacjenta zawiera informacje pomocne pacjentowi oraz ostrzegające

innych lekarzy, że pacjent przyjmuje lek Apinoptim. Należy zawsze mieć tę kartę przy

sobie.

1. Należy wziąć kartę.

2. Należy uzupełnić poniższe punkty lub zwrócić się do lekarza z prośbą o uzupełnienie:

- Imię i nazwisko:

- Data urodzenia:

- Wskazanie:

- Dawka: ......... mg dwa razy na dobę

- Imię i nazwisko lekarza:

- Numer telefonu lekarza:

3. Należy złożyć kartę i mieć ją zawsze przy sobie.

Podmiot odpowiedzialny

Synoptis Pharma Sp. z o.o.

ul. Krakowiaków 65

02-255 Warszawa

tel. 607 696 231

e-mail: infodn@synoptispharma.pl

Wytwórca

PHARMADOX Healthcare Limited

KW20A Kordin Industrial Park

Paola, PLA 3000

Malta

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

9