Misoprostolum (Angusta)

Substancja czynna Misoprostolum
Forma farmaceutyczna Tabletki
Moc 25 mcg
Numer rejestru 24780
Kod ATC G02AD06
Producent/Importer
  • Norgine B.V. (Holandia)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

ANGUSTA, 25 mikrogramów, tabletki

Misoprostolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do położnej, lekarza lub pielęgniarki.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym położnej, lekarzowi lub

pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Angusta i w jakim celu się go przyjmuje

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Angusta

3. Jak przyjmować lek Angusta

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Angusta

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Angusta i w jakim celu się go przyjmuje

Lek Angusta zawiera substancję czynną mizoprostol.

Lek Angusta jest stosowany, aby ułatwić rozpoczęcie procesu porodu.

Mizoprostol należy do grupy leków zwanych prostaglandynami. Prostaglandyny wywierają podwójne

działanie podczas porodu. Jedno polega na rozluźnieniu szyjki macicy tak, aby dziecko mogło łatwiej

urodzić się przez pochwę. Drugie polega na wywołaniu skurczów, które pomogą w wypchnięciu

dziecka z macicy. Może istnieć kilka powodów, dla których może być potrzebna pomoc

w zapoczątkowaniu tego procesu. Więcej informacji może udzielić lekarz.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Angusta

Kiedy nie przyjmować leku Angusta:

- jeśli pacjentka ma uczulenie na mizoprostol lub którykolwiek z pozostałych składników tego

leku (wymienionych w punkcie 6);

- gdy poród już się rozpoczął;

- jeśli położna lub lekarz uzna, że stan zdrowia dziecka jest niezadowalający i (lub) jeśli dziecko

jest zagrożone;

- jeśli podaje się leki pobudzające skurcze macicy (ułatwiające urodzenie dziecka) i (lub) inne

leki w celu rozpoczęcia porodu (patrz poniżej „Ostrzeżenia i środki ostrożności”, „Lek Angusta

a inne leki” oraz „Jak przyjmować lek Angusta”);

- jeśli uprzednio przeprowadzono operacje szyjki macicy lub macicy, w tym także wcześniejsze

porody przez cesarskie cięcie;

- w przypadku nieprawidłowości w budowie macicy, takich jak „macica sercowata” (macica

dwurożna), które mogą uniemożliwiać poród drogami natury;

- w przypadku, gdy położna lub lekarz stwierdzi, że łożysko przykrywa kanał rodny (łożysko

przodujące) lub gdy u pacjentki występowały niewyjaśnione krwawienia z pochwy po 24

tygodniu obecnej ciąży;

- jeśli dziecko nie jest ułożone w macicy w prawidłowej pozycji, umożliwiającej urodzenie

drogami natury (nieprawidłowe położenie płodu);

1 - jeśli pacjentka ma niewydolność nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej

<15 ml/min/1,73 m 2 ).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Angusta należy omówić to z położną, lekarzem lub

pielęgniarką.

Lek Angusta powinien być podawany wyłącznie przez wyszkolony personel położniczy w warunkach

szpitalnych, umożliwiających stałe monitorowanie stanu płodu i czynności macicy. Lekarz dokładnie

oceni stan szyjki macicy przed podaniem leku Angusta.

Lek Angusta może powodować nadmierną stymulację macicy.

Gdy skurcze macicy są przedłużone lub zbyt silne, lub gdy lekarz bądź pielęgniarka obawia się o stan

pacjentki lub dziecka, pacjentka nie otrzyma więcej tabletek. Położna lub lekarz może zdecydować, że

konieczne jest zastosowanie leków, które zmniejszą siłę lub częstość skurczów macicy.

Działania leku Angusta nie badano u kobiet z ciężkim stanem przedrzucawkowym (stan, gdy

u kobiety w ciąży stwierdza się wysokie ciśnienie krwi, obecność białka w moczu i być może inne

powikłania).

Zakażenie błon otaczających dziecko (zapalenie błon płodowych ) może wymagać szybkiego porodu.

Lekarz podejmie niezbędne decyzje dotyczące leczenia antybiotykami, indukcji porodu lub cięcia

cesarskiego.

Nie ma lub istnieją ograniczone doświadczenia dotyczące stosowania leku Angusta u kobiet, u których

doszło do odejścia wód płodowych ponad 48 godzin przed zastosowaniem leku Angusta.

Jeśli lekarz uzna, że należy rozpocząć podawanie oksytocyny (lek stosowany w celu ułatwienia

porodu), rozważy to bardzo dokładnie, ponieważ leczenie oksytocyną może wpłynąć na działanie leku

Angusta. Po podaniu ostatniej dawki leku Angusta zaleca się odczekać 4 godziny przed podaniem

oksytocyny (patrz powyżej „Kiedy nie stosować leku Angusta” i poniżej „Lek Angusta a inne leki”

oraz „Jak przyjmować lek Angusta”).

Nie ma doświadczenia ze stosowaniem leku Angusta w celu zapoczątkowania procesu porodu

u kobiet w ciąży mnogiej ani u kobiet, które urodziły uprzednio 5 lub więcej dzieci drogami natury.

Istnieją ograniczone doświadczenia dotyczące stosowania leku Angusta przed 37 tygodniem ciąży

(patrz poniżej „Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność”).

Lek Angusta można stosować wyłącznie wtedy, gdy położna lub lekarz uzna, że z medycznego punktu

widzenia pacjentka potrzebuje pomocy w zapoczątkowaniu procesu porodu.

Nie ma lub istnieje ograniczona informacja, dotycząca stosowania leku Angusta u kobiet w ciąży,

u których stan szyjki wynosi > 6 w skali Bishopa (skala Bishopa jest najczęściej stosowaną metodą

oceny dojrzałości szyjki macicy do porodu naturalnego).

Zwiększone ryzyko tworzenia się skrzepów krwi w małych naczyniach krwionośnych w całym ciele

(rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe) po porodzie zostało opisane u pacjentek, niezależnie od

użytej metody wywołania porodu.

U pacjentek w ciąży z zaburzeniem czynności nerek lub wątroby może być konieczne zmniejszenie

dawki (patrz „Jak przyjmować lek Angusta”).

Lek Angusta zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

2 Lek Angusta a inne leki

Należy powiedzieć położnej lub lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Leku Angusta nie wolno podawać równocześnie z lekami stosowanymi w celu ułatwienia porodu

i (lub) lekami, które pomagają rozpocząć poród (patrz powyżej „Kiedy nie stosować leku Angusta”).

Zaleca się, aby po podaniu ostatniej dawki leku Angusta odczekać 4 godziny przed podaniem

oksytocyny (patrz powyżej „Ostrzeżenia i środki ostrożności” i poniżej oraz „Jak przyjmować lek

Angusta”).

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Ciąża

Lek Angusta stosuje się w celu ułatwienia rozpoczęcia procesu porodu od 37 tygodnia ciąży.

Stosowanie leku w tym okresie ciąży nie wiąże się z ryzykiem wad wrodzonych u dziecka. Nie należy

jednak stosować leku Angusta w żadnym innym okresie ciąży, ponieważ mizoprostol może wówczas

powodować wady wrodzone.

Karmienie piersią

Mizoprostol może przenikać do mleka matki, ale przypuszcza się, że stężenia oraz czas przenikania są

bardzo ograniczone i nie powinny stanowić przeszkody dla karmienia piersią. Karmienie piersią

można rozpocząć po 4 godzinach po podaniu ostatniej dawki leku Angusta .

Wpływ na płodność

Stosowanie leku Angusta w celu zapoczątkowania procesu porodu od 37 tygodnia ciąży nie ma

wpływu na płodność.

3. Jak przyjmować lek Angusta

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami położnej, lekarza lub pielęgniarki. W razie

wątpliwości należy zwrócić się do lekarza. Lek Angusta powinien być podawany wyłącznie przez

wyszkolony personel położniczy w warunkach szpitalnych, umożliwiających stałe monitorowanie

stanu płodu i czynności macicy. Lekarz dokładnie oceni stan szyjki macicy przed podaniem leku

Angusta.

Zalecana dawka to 25 mikrogramów co dwie godziny lub 50 mikrogramów co cztery godziny. Lek

Angusta należy przyjmować doustnie, popijając szklanką wody. Tabletek nie należy kruszyć.

Położna lub lekarz zadecyduje, kiedy należy przerwać podawanie leku Angusta. Stosowanie leku

Angusta będzie przerwane, jeśli:

pacjentka otrzymała 200 mikrogramów leku w ciągu 24 godzin; -

gdy rozpocznie się poród; -

jeśli skurcze macicy są zbyt silne lub przedłużone; -

jeśli występują oznaki zagrożenia dziecka; -

jeśli konieczne jest podanie oksytocyny lub innych leków stosowanych w celu ułatwienia -

porodu (patrz powyżej „Kiedy nie stosować leku Angusta ”, „Ostrzeżenia i środki ostrożności”

i „Lek Angusta a inne leki”).

Stosowanie u pacjentek z zaburzeniem czynności nerek lub wątroby.

U kobiet w ciąży z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby może być konieczne dostosowanie

dawki (zastosowanie mniejszej dawki i (lub) wydłużenie odstępów między kolejnymi dawkami).

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie badano stosowania leku Angusta u kobiet w ciąży poniżej 18 roku życia.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Angusta

3 Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Angusta może prowadzić do nasilenia skurczów lub

zagrożenia dziecka. Należy przerwać podawanie leku Angusta. Położna lub lekarz może zdecydować,

że konieczne jest zastosowanie leków, które zmniejszą siłę lub częstość skurczów macicy lub poród

przez cesarskie cięcie.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Po zastosowaniu leku Angusta mogą wystąpić następujące działania niepożadane.

Bardzo często: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób

Nudności 1) -

Wymioty 1) -

Obecność smółki w płynie owodniowym (wczesny stolec wydalony przez dziecko do płynu -

owodniowego)

Krwawienie poporodowe 2) (utrata ponad 500 ml krwi po porodzie) -

1) Zgłaszano bardzo często po zastosowaniu leku Angusta w dawce 50 µg co 4 godziny.

2) Zgłaszano bardzo często po zastosowaniu leku Angusta w dawce 25 µg co 2 godziny.

Często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób

Niska punktacja w skali Apgar* 1) (badanie wykonywane u dziecka w 1. i 5. minucie po -

porodzie, oceniające stan z drowia noworodka po urodzeniu)

Nieprawidłowe tętno u płodu* 1) -

Nadmierna stymulacja macicy (zbyt silne, zbyt częste i zbyt długie skurcze macicy) -

Biegunka -

Nudności 3) -

Wymioty 3 ) -

Krwawienie poporodowe 1) (utrata ponad 500 ml krwi po porodzie) -

Dreszcze -

Zwiększenie temperatury ciała -

*Działania niepożądane u dziecka

1) Zgłaszano często po zastosowaniu leku Angusta w dawce 50 µg co 4 godziny.

2) Nadmierną stymulację macicy zgłaszano zarówno z jak i bez zaburzeń tętna u płodu

3) Zgłaszano bardzo często po zastosowaniu leku Angusta w dawce 25 µg co 2 godziny.

Niezbyt często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób

Niska punktacja w skali Apgar* 1) (badanie wykonywane u dziecka w 1. i 5. minucie po -

porodzie, oceniające stan z drowia noworodka po urodzeniu)

Nieprawidłowe tętno u płodu* 1) -

*Działania niepożądane u dziecka

1) Zgłaszano niezbyt często po zastosowaniu leku Angusta w dawce 25 µg co 2 godziny.

Nieznana: Częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Zawroty głowy -

Drgawki u noworodka* -

Zamartwica noworodka* (niedotlenienie mózgu i narządów dziecka w trakcie porodu) -

Sinica u noworodka* (zwana także „zespołem niebieskiego dziecka”, charakteryzującego się -

niebieskim zabarwieniem skóry i błon śluzowych u noworodka)

Swędząca wysypka -

Kwasica u płodu* (zwiększone stężenie kwasów w krwi dziecka) -

Przedwczesne odklejenie łożyska (odklejenie się łożyska od ściany macicy przed urodzeniem -

dziecka)

Pęknięcie macicy -

*Działania niepożądane u dziecka

Zgłaszanie działań niepożądanych

4 Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym położnej, lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49

21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Angusta

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po:

Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Numer serii podany jest po: Nr serii (Lot).

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Angusta

- Substancją czynną leku jest mizoprostol. Każda tabletka zawiera 25 mikrogramów

mizoprostolu.

- Pozostałe składniki to: hypromeloza (3 mPa∙s), celuloza mikrokrystaliczna (PH102), skrobia

kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, krospowidon (typ B), krzemionka koloidalna bezwodna

Jak wygląda lek Angusta i co zawiera opakowanie

Lek Angusta to białe, niepowlekane, owalne tabletki o rozmiarach 7,5 mm x 4,5 mm, z linią podziału

po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie. Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do

przełamywania tabletki.

Lek Angusta pakowany jest w blistry i dostarczany jest w pudełku tekturowym, zawierającym

8 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny

Norgine B.V.

Antonio Vivaldistraat 150

1083 HP Amsterdam

Holandia

Wytwórca

Norgine B.V.

Antonio Vivaldistraat 150

1083 HP Amsterdam

Holandia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującą nazwą:

5 Austria, Belgia, Bułgaria, Chorwacja, Cypr, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Grecja,

Hiszpania, Holandia, Irlandia, Islandia, Luksemburg, Łotwa, Malta, Niemcy, Norwegia, Polska,

Portugalia, Rumunia, Słowacja, Słowenia, Szwecja, Węgry, Włochy i Wielka Brytania (Irlandia

Północna): ANGUSTA

Data ostatniej aktualizacji ulotki: październik 2023 r.

6

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
1 8 tabl. Rp 05012748614253

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?