Anagrelidum (Anagrelide Bluefish)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Anagrelide Bluefish, 0,5 mg, kapsułki, twarde

Anagrelidum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub

pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest Anagrelide Bluefish i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Anagrelide Bluefish

3. Jak stosować Anagrelide Bluefish

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Anagrelide Bluefish

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Anagrelide Bluefish i w jakim celu się go stosuje

Anagrelide Bluefish zawiera substancję czynną anagrelid. Anagrelide Bluefish to lek, który wpływa na

rozwój płytek krwi. Lek ten ogranicza liczbę płytek krwi wytwarzanych przez szpik kostny, co

prowadzi do zmniejszenia liczby płytek krwi we krwi do bardziej prawidłowej wartości. Z tego

względu, jest stosowany w leczeniu pacjentów z nadpłytkowością samoistną.

Nadpłytkowość samoistna to choroba, która występuje, gdy szpik kostny wytwarza zbyt dużą liczbę

komórek krwi, znanych jako płytki krwi. Duża liczba płytek krwi we krwi może prowadzić do

ciężkich zaburzeń krążenia i krzepnięcia krwi.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Anagrelide Bluefish

Kiedy nie stosować leku Anagrelide Bluefish

- Jeśli pacjent ma uczulenie na anagrelid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6). Reakcja uczuleniowa objawia się w postaci wysypki, swędzenia,

obrzęku twarzy lub warg oraz duszności;

- Jeśli pacjent ma umiarkowane lub ciężkie zaburzenie czynności wątroby;

- Jeśli pacjent ma umiarkowane lub ciężkie zaburzenie czynności nerek.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Anagrelide Bluefish należy zwrócić się do lekarza:

- jeśli pacjent ma lub podejrzewa, że ma chorobę serca;

- jeśli pacjent ma zwiększenie odstępu QT (widoczne na EKG, zapisie elektrycznej pracy serca)

od urodzenia lub występuje ono u członków jego rodziny, jeżeli pacjent przyjmuje inne leki

powodujące zmiany w EKG lub jeżeli u pacjenta występuje zmniejszone stężenie elektrolitów,

np. potasu, magnezu lub wapnia (patrz punkt „Anagrelide Bluefish a inne leki”);

- jeśli pacjent ma chorobę wątroby lub nerek.

1 W przypadku jednoczesnego podawania z kwasem acetylosalicylowym (substancją, znaną również

pod nazwą aspiryna, obecną w wielu lekach stosowanych w łagodzeniu bólu oraz do obniżenia

gorączki, jak też w lekach zmniejszających krzepnięcie krwi) występuje zwiększone ryzyko

poważnego krwotoku (krwawienia) (patrz punkt „Lek Anagrelide Bluefish a inne leki”).

Lek Anagrelide Bluefish należy przyjmować dokładnie w dawce zaleconej przez lekarza. Nie należy

przerywać przyjmowania leku bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Nie należy nagle przerywać

przyjmowania tego leku bez konsultacji z lekarzem. Nagłe odstawienie leku może prowadzić do

zwiększonego ryzyka udaru.

Objawy udaru mogą obejmować nagłe drętwienie lub osłabienie twarzy, ręki lub nogi, zwłaszcza po

jednej stronie ciała, nagłe splątanie, trudności w mówieniu lub trudności w rozumieniu mowy, nagłe

problemy z widzeniem w jednym lub obu oczach, nagłe problemy z chodzeniem, zawroty głowy,

utrata równowagi lub brak koordynacji i nagły silny ból głowy bez znanej przyczyny. Należy

natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną.

Dzieci i młodzież

Informacje dotyczące stosowania leku Anagrelide Bluefish u dzieci i młodzieży są ograniczone

i dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania tego leku.

Lek Anagrelide Bluefish a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Należy powiedzieć lekarzowi o stosowaniu któregokolwiek z następujących leków:

- Leków, które mogą zmieniać rytm serca np. sotalol, amiodaron;

- Fluwoksaminy, stosowanej w leczeniu depresji;

- Określonych rodzajów antybiotyków stosowanych w leczeniu zakażeń, takich jak

enoksacyna;

- Teofiliny stosowanej w leczeniu ciężkich przypadków astmy i problemów z oddychaniem;

- Leków stosowanych w leczeniu chorób serca, na przykład milrynonu, enoksymonu, amrynonu,

olprynonu i cylostazolu;

- Kwasu acetylosalicylowego (substancji, znanej również pod nazwą aspiryna, obecnej w wielu

lekach stosowanych w łagodzeniu bólu oraz do obniżenia gorączki, jak też w lekach

zapobiegających krzepnięciu krwi);

- Innych leków wpływających na liczbę płytek krwi np. klopidogrelu;

- Omeprazolu, stosowanego w celu zmniejszenia ilości kwasu produkowanego w żołądku;

- Doustnych leków antykoncepcyjnych: wystąpienie silnej biegunki w trakcie przyjmowania tego

leku może zmniejszyć skuteczność doustnego leku antykoncepcyjnego i w związku z tym zaleca

się zastosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży (np. prezerwatywy). Należy zapoznać

się z zaleceniami zawartymi w ulotce dla pacjenta załączonej do opakowania doustnych leków

antykoncepcyjnych.

Działanie leku Anagrelide Bluefish lub wymienionych leków może być nieprawidłowe, jeśli będą

przyjmowane jednocześnie. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje ciążę, powinna poinformować o tym lekarza. Kobiety w ciąży

nie powinny przyjmować leku Anagrelide Bluefish. Kobiety, które mogą zajść w ciążę, powinny

stosować skuteczne środki antykoncepcyjne w okresie przyjmowania leku Anagrelide Bluefish.

Porady odnośnie metod antykoncepcji może udzielić lekarz.

Pacjentki karmiące piersią lub które planują karmić piersią powinny poinformować o tym lekarza. Nie

należy stosować leku Anagrelide Bluefish podczas karmienia piersią. Pacjentka powinna zaprzestać

karmienia piersią, jeśli stosuje lek Anagrelide Bluefish.

2 Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

U niektórych pacjentów stosujących lek Anagrelide Bluefish występowały zawroty głowy. W razie

wystąpienia zawrotów głowy nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Lek Anagrelide Bluefish zawiera laktozę

Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

3. Jak stosować Anagrelide Bluefish

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Ilość leku Anagrelide Bluefish przyjmowana przez poszczególnych pacjentów może być

zróżnicowana i zależy od stanu pacjenta. Lekarz przepisze odpowiednią dawkę dla każdego pacjenta.

Zwykle stosowana dawka początkowa leku Anagrelide Bluefish wynosi 1 mg. Aby przyjąć tę dawkę,

pacjent będzie stosował jedną kapsułkę 0,5 mg dwa razy na dobę przez co najmniej tydzień. Po

upływie tego czasu lekarz może zlecić zwiększenie lub zmniejszenie liczby przyjmowanych kapsułek,

aby ustalić najbardziej skuteczną dawkę.

Kapsułki należy połykać w całości, popijając szklanką wody. Nie rozgniatać kapsułek ani nie

rozpuszczać ich zawartości w płynach. Pacjent może przyjmować kapsułki z posiłkiem, po posiłku lub

na czczo. Najlepiej zażywać kapsułki codziennie o tej samej porze.

Nie przyjmować więcej lub mniej kapsułek niż zalecił lekarz. Nie należy przerywać przyjmowania

leku bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Nie należy nagle, samodzielnie przerywać

przyjmowania tego leku.

Lekarz zleci regularne badania krwi, aby ustalić, czy lek jest skuteczny oraz czy wątroba i nerki

pracują prawidłowo.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Anagrelide Bluefish

W razie zażycia większej dawki leku Anagrelide Bluefish niż zalecona lub zażycia leku przez inną

osobę należy niezwłocznie powiadomić o tym lekarza lub farmaceutę. Należy pokazać opakowanie

leku Anagrelide Bluefish.

Pominięcie zastosowania leku Anagrelide Bluefish

Pacjent powinien zażyć kapsułki, jak tylko sobie o tym przypomni. Kolejną dawkę należy zażyć

o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W razie jakichkolwiek niepokojących objawów należy poradzić się lekarza.

Ciężkie działania niepożądane:

Niezbyt często: niewydolność serca (objawy obejmują duszność, ból w klatce piersiowej, obrzęk

kończyn dolnych ze względu na gromadzenie się płynu), ciężkie zaburzenia częstości pracy serca lub

rytmu serca (częstoskurcz komorowy, częstoskurcz nadkomorowy lub migotanie przedsionków),

zapalenie trzustki powodujące silny ból brzucha i pleców, krwawe wymioty lub oddawanie krwistych

3 lub smolistych stolców, znaczne zmniejszenie się liczby krwinek, co może powodować osłabienie,

występowanie siniaków, krwawienia lub zakażenia (pancytopenia), nadciśnienie płucne (objawy

obejmują duszności, obrzęk nóg lub kostek oraz sine zabarwienie warg i skóry).

Rzadko: niewydolność nerek (oddawanie bardzo małej ilości moczu lub zatrzymanie moczu), zawał

serca.

W razie wystąpienia któregokolwiek z powyżej wymienionych działań niepożądanych, należy

niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Bardzo często występujące działania niepożądane: mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób

Ból głowy.

Często występujące działania niepożądane: mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób

Zawroty głowy, zmęczenie, szybkie bicie serca, nieregularne lub silne uderzenia serca (kołatanie

serca), nudności, biegunka, ból żołądka, wzdęcia z oddawaniem gazów, wymioty, zmniejszenie liczby

krwinek czerwonych (niedokrwistość), zatrzymanie płynów w organizmie lub wysypka.

Niezbyt często występujące działania niepożądane: mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób

Uczucie osłabienia lub złe samopoczucie, wysokie ciśnienie krwi, nieregularny rytm serca, omdlenia,

dreszcze lub gorączka, niestrawność, utrata apetytu, zaparcie, siniaki, krwawienie, obrzęk

(obrzmienie), zmniejszenie masy ciała, bóle mięśniowe, bóle stawów, ból pleców, ograniczone czucie

lub utrata czucia albo uczucie drętwienia, szczególnie w skórze, nieprawidłowe czucie lub wrażenie

drętwienia lub mrowienia, bezsenność, depresja, dezorientacja, nerwowość, suchość w jamie ustnej,

zaniki pamięci, duszność, krwawienie z nosa, ciężkie zakażenie płuc z gorączką, dusznościami,

kaszlem i odkrztuszaniem plwociny; wypadanie włosów, swędzenie i odbarwienie skóry, impotencja,

ból w klatce piersiowej, zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość) zwiększające ryzyko

wystąpienia krwawień lub siniaków, gromadzenie się płynu wokół płuc, zwiększona aktywność

enzymów wątrobowych. Lekarz może zlecić wykonanie badania krwi, które może wykazać

zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Rzadko występujące działania niepożądane: mogą występować u nie więcej niż 1 na 1 000 osób

Krwawienie z dziąseł, zwiększenie masy ciała, silny ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa),

choroba mięśnia sercowego (objawy obejmują zmęczenie, ból w klatce piersiowej i kołatanie serca),

powiększenie serca, nagromadzenie płynu wokół serca, bolesny skurcz naczyń krwionośnych serca

(w stanie spoczynku, zazwyczaj w nocy lub wcześnie rano) (dławica Prinzmetala), zaburzenia

koordynacji ruchowej, trudności z mówieniem, suchość skóry, migrena, zaburzenia widzenia lub

podwójne widzenie, dzwonienie w uszach, zawroty głowy podczas wstawania (zwłaszcza z pozycji

siedzącej lub leżącej), zwiększona potrzeba oddawania moczu w nocy, ból, objawy grypopodobne,

senność, rozszerzenie naczyń krwionośnych, zapalenie jelita grubego (objawy obejmują: biegunkę,

zwykle zawierającą krew i śluz, ból żołądka, gorączkę), zapalenie żołądka (objawy obejmują: ból,

nudności, wymioty), występowanie w płucach obszarów o zmienionej gęstości, zwiększone stężenie

kreatyniny w badaniach krwi, co może być objawem zaburzenia czynności nerek.

Zgłaszano również następujące działania niepożądane, ale ich częstość występowania jest nieznana:

 Potencjalnie zagrażające życiu zaburzenia pracy serca ( torsade de pointes );

 Zapalenie wątroby objawiające się nudnościami, wymiotami, swędzeniem, zażółceniem skóry

i białkówek oczu oraz zmianą barwy stolca i moczu (żółtaczka);

 Zapalenie płuc (objawy obejmują gorączkę, kaszel, trudności w oddychaniu, świszczący

oddech; choroba może prowadzić do zbliznowacenia tkanki płucnej) (alergiczne zapalenie

pęcherzyków płucnych, w tym śródmiąższowa choroba płuc, zapalenie płuc);

 Zapalenie nerek (kanalikowo-śródmiąższowe zapalenie nerek).

 Udar (patrz punkt 2).

Zgłaszanie działań niepożądanych

4 Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Anagrelide Bluefish

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce, tekturowym

pudełku lub blistrze po określeniu „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień

podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Jeśli lekarz zaleci przerwanie stosowania leku przez pacjenta, nie należy pozostawiać żadnych

niewykorzystanych kapsułek, chyba że takie są zalecenia lekarza. Leków nie należy wyrzucać do

kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki,

których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Anagrelide Bluefish

- Substancją czynną leku jest anagrelid. Każda kapsułka zawiera 0,5 mg anagrelidu (w postaci

anagrelidu chlorowodorku).

- Pozostałe składniki to:

Zawartość kapsułki: powidon (E 1201), krospowidon (E 1202), laktoza, laktoza jednowodna,

celuloza mikrokrystaliczna (E 460) i magnezu stearynian.

Otoczka kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), sodu laurylosiarczan i woda.

Jak wygląda Anagrelide Bluefish i co zawiera opakowanie

Anagrelide Bluefish występuje w postaci twardych, żelatynowych kapsułek o białej, nieprzezroczystej

części dolnej i białym nieprzezroczystym wieczku, o długości 14,3 mm i szerokości 5,2 mm,

wypełnionych białym lub prawie białym, granulowanym proszkiem.

Kapsułki twarde leku Anagrelide Bluefish pakowane są w butelki z polietylenu o dużej gęstości

(HDPE), z zamknięciem z PP zabezpieczającym przed dostępem dzieci oraz ze środkiem

pochłaniającym wilgoć.

Wielkość opakowań: 42 lub 100 kapsułek

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Bluefish Pharmaceuticals AB

P.O. Box 49013

5 100 28 Sztokholm

Szwecja

Wytwórca/Importer

Bluefish Pharmaceuticals AB

Gävlegatan 22

113 30 Sztokholm

Szwecja

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:

Austria Anagrelid Bluefish 0.5 mg Hartkapseln

Dania Anagrelid ”Bluefish”

Niemcy Anagrelid Bluefish 0.5 mg Hartkapseln

Norwegia Anagrelide Bluefish 0.5 mg harde kapsler

Portugalia Anagrelida Bluefish 0.5 mg cápsulas

Hiszpania Anagrelida Bluefish 0.5 mg cápsulas duras EFG

Szwecja Anagrelide Bluefish 0.5 mg hårda kapslar

Zjednoczone

Anagrelide 0.5 mg hard capsules Królestwo (Irlandia

Północna)

Islandia Anagrelide Bluefish 0,5 mg hörð hylki

Polska Anagrelide Bluefish

Data ostatniej aktualizacji ulotki: grudzień 2022

6