| Substancja czynna | Ampicilinum + Sulbactamum |
|---|---|
| Forma farmaceutyczna | Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji |
| Moc | 2 g + 1 g |
| Numer rejestru | 27287 |
| Kod ATC | J01CR01 |
| Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, 1 g + 0,5 g,
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, 2 g + 1 g,
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji
Ampicillinum + Sulbactamum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
Lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania. Leczy zakażenia
wywołane przez bakterie wrażliwe na ampicylinę i sulbaktam.
Ampicylina należy do grupy leków zwanych “penicylinami” (rodzaj antybiotyków beta-laktamowych).
Działa poprzez hamowanie tworzenia bakteryjnej ściany komórkowej na etapie namnażania się bakterii
(biosyntezy).
Działanie przeciwbakteryjne sulbaktamu jest skuteczne wobec szczepów bakterii niewrażliwych na
ampicylinę.
Lekarz może podać pacjentowi lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma w celu leczenia następujących
zakażeń bakteryjnych:
(zapalenie nagłośni);
zapalenie błony śluzowej macicy i zapalenie tkanki łącznej miednicy;
u pacjentów po zabiegach chirurgicznych jamy brzusznej lub miednicy.
Kiedy nie stosować leku Ampicilin+Sulbactam AptaPharma
• jeśli pacjent ma uczulenie na ampicylinę, sulbaktam, jakiekolwiek penicyliny, inne beta-laktamy;
1 • jeśli pacjent ma uczulenie na chlorowodorek lidokainy, który jest podawany we wstrzyknięciu
domięśniowym.
Dzieci i młodzież
Leku Ampicilin+Sulbactam AptaPharma nie wolno podawać we wstrzyknięciu domięśniowym dzieciom
w wieku poniżej 2 lat.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ampicilin+Sulbactam AptaPharma należy omówić to z lekarzem,
farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli:
• u pacjenta w przeszłości wystąpiła reakcja alergiczna na penicyliny lub inne antybiotyki
(cefalosporyny) lub jeśli występuje nadwrażliwość na alergeny związków chemicznych
• pacjent ma problemy z wątrobą;
• pacjent cierpi na mononukleozę lub białaczkę limfatyczną.
Podobnie jak w przypadku każdego przedłużonego leczenia, podczas leczenia Ampicilin+Sulbactam
AptaPharma zalecane są okresowe badania czynności narządów wewnętrznych nerek, wątroby i układu
krwiotwórczego, szczególnie u noworodków, wcześniaków i innych niemowląt.
Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpi ból brzucha, świąd, ciemne zabarwienie moczu,
żółte zabarwienie białkówek oczu lub skóry, nudności lub osłabienie. Mogą to być objawy zaburzeń
czynności wątroby, spowodowane leczeniem ampicyliną z sulbaktamem.
W związku z tym, że mononukleoza zakaźna jest wywołana przez wirusy, nie należy stosować ampicyliny
z sulbaktamem w jej leczeniu. U wielu pacjentów z mononukleozą po podaniu ampicyliny występuje
wysypka skórna. Wysypka spowodowana ampicyliną często występuje również u chorych na białaczkę
limfatyczną.
Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli podczas stosowania leku Ampicilin+Sulbactam
AptaPharma u pacjenta wystąpią :
• ciężkie reakcje skórne (zaczerwienienie, wysypka). Lekarz zdecyduje, czy leczenie należy przerwać.
• reakcje alergiczne. W takich przypadkach należy przerwać podawanie leku Ampicilin+Sulbactam
AptaPharma, a lekarz rozpocznie odpowiednie leczenie. Ciężkie reakcje nadwrażliwości będą leczone
w trybie natychmiastowym.
• uporczywa i ciężka biegunka (zmieszana z krwią i śluzem). Należy natychmiast porozmawiać
z lekarzem, ponieważ może to być oznaką stanu zagrażającego życiu. Podobnie jak w przypadku
innych antybiotyków, przy długotrwałym leczeniu może wystąpić „nadmierny wzrost”
drobnoustrojów opornych na lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, w tym grzybów. W takich
przypadkach należy rozpocząć odpowiednie leczenie, które ustali lekarz na podstawie stanu zdrowia
pacjenta. Nie należy przyjmować żadnych leków przeciwbiegunkowych bez konsultacji z lekarzem.
Lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie
lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Niektóre leki mogą zmieniać skuteczność leku Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, i Ampicilin+Sulbactam
AptaPharma może również wpływać na skuteczność innych leków.
Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków:
• leki stosowane w leczeniu dny moczanowej (allopurynol, probenecyd) zwiększają częstość
występowania wysypek
• antybiotyki aminoglikozydowe
• leki przeciwzakrzepowe
• leki przeciwbakteryjne (chloramfenikol, erytromycyna, sulfonamid i tetracyklina)
2 • metotreksat (lek stosowany w leczeniu nowotworu lub chorób reumatycznych)
Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych:
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma może powodować fałszywie dodatnie wyniki badań stężenia cukru
w moczu oraz niektórych badań poziomu hormonów u kobiet w ciąży.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Lekarz podejmie staranną decyzję, czy pacjentka będąca w ciąży powinna otrzymać lek
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, biorąc pod uwagę stosunek korzyści do ryzyka, ponieważ nie ma
dowodów, że stosowanie tego leku u kobiet w ciąży jest bezpieczne.
Karmienie piersią
Ampicylina i sulbaktam w niewielkim stopniu przenikają do mleka ludzkiego. U matek karmiących piersią
stosowanie leku może powodować działania niepożądane u dzieci, takie jak biegunka. Lek
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma należy stosować w okresie karmienia piersią tylko wtedy, gdy
przewidywane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma ma nieznaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn, jednak mogą wystąpić działania niepożądane, które mogą skracać czas reakcji
(takie jak zawroty głowy, drgawki lub senność). W takich przypadkach nie należy prowadzić pojazdów, ani
obsługiwać maszyn.
Lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma zawiera sód
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, 1 g + 0,5 g:
Ten lek zawiera 5 mmol (115 mg) sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiada
to 5,75% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Należy porozmawiać
z lekarzem lub farmaceutą, jeśli konieczne jest stosowanie 4 lub więcej fiolek dziennie przez dłuższy czas,
zwłaszcza u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, 2 g + 1 g:
Ten lek zawiera 10 mmol (230 mg) sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiada
to 11,5% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Należy porozmawiać
z lekarzem lub farmaceutą, jeśli konieczne jest stosowanie 2 lub więcej fiolek dziennie przez dłuższy czas,
zwłaszcza u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
3. Jak stosować lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma
Lek będzie zawsze przygotowany i podany pacjentowi przez lekarza lub pracownika służby zdrowia.
Lek można podawać domięśniowo lub dożylnie.
Dorośli
Lekarz określi dawkę w zależności od ciężkości zakażenia i stanu pacjenta. Zalecana dawka to 1,5 g do
12 g, które mogą być podzielone na równe dawki co 12, 8 lub 6 godzin. Całkowita dawka sulbaktamu nie
powinna przekraczać 4 g na dobę.
Stopień ciężkości zakażenia Dawka dobowa Ampicilin+Sulbactam AptaPharma
(sulbaktam + ampicylina) [g]
3 Lekki 1,5 do 3 (0,5 + 1 do 1 + 2)
Umiarkowany do 6 (2 + 4)
Ciężki do 12 (4 + 8)
Częstość dawkowania jest ustalana w zależności od ciężkości choroby oraz czynności nerek pacjenta
Całkowita dawka sulbaktamu nie powinna przekraczać 4 g na dobę. Mniej poważne zakażenia można
leczyć zgodnie z harmonogramem co 12 godzin.
Leczenie jest zwykle kontynuowane do 48 godzin po ustąpieniu gorączki i innych nieprawidłowych
objawów. Leczenie zwykle trwa od 5 do 14 dni, ale w ciężkich przypadkach można podać dodatkowe
dawki ampicyliny
Profilaktyka zakażeń chirurgicznych
Podczas indukcji znieczulenia należy podać 1,5-3 g leku Ampicilin+Sulbactam AptaPharma. Dawkę
można powtarzać co 6-8 godzin. Podawanie leku zwykle kończy się po 24 godzinach od zakończenia
większości zabiegów chirurgicznych, chyba że wskazany jest kolejny cykl terapeutyczny produktem
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma.
Leczenie niepowikłanej rzeżączki
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma można podawać w pojedynczej dawce 1,5 g. Lekarz może rozpocząć
jednoczesne podanie doustne 1 g probenecydu.
Stosowanie u dzieci
Noworodki, niemowlęta i dzieci
Dawka w leczeniu większości zakażeń u dzieci, niemowląt i noworodków wynosi 150 mg/kg mc. na dobę
(odpowiada to dawce 50 mg/kg mc. sulbaktamu na dobę oraz 100 mg/kg mc. ampicyliny na dobę),
podawana zwykle co 6 lub 8 godzin.
U noworodków i wcześniaków w pierwszym tygodniu życia zalecana dawka wynosi 75 mg/kg mc. na dobę
(odpowiada to dawce 25 mg/kg mc. sulbaktamu na dobę oraz 50 mg/kg mc. ampicyliny na dobę) w dawkach
podzielonych co 12 godzin.
Pacjenci z zaburzoną czynnością nerek
Lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma u takich pacjentów należy podawać rzadziej.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ampicilin+Sulbactam AptaPharma
Podanie pacjentowi dawki większej niż zalecana przez lekarza lub pracownika służby zdrowia, zwykle
w szpitalu, jest mało prawdopodobne. Uważa się, że po przedawkowaniu leku głównymi objawami będą
przedłużone działania niepożądane zgłaszane podczas stosowania leku. Należy wziąć pod uwagę, że
wysokie stężenia antybiotyków beta-laktamowych w płynie mózgowo-rdzeniowym wywołuje objawy
neurologiczne, w tym drgawki. Ze względu na to, że ampicylina i sulbaktam usuwane są z krążenia przez
hemodializę, zabieg ten może ułatwiać eliminację leku z organizmu w przypadku przedawkowania
u pacjentów z nieprawidłową czynnością nerek.
Pominięcie zastosowania leku Ampicilin+Sulbactam AptaPharma
Ponieważ lek będzie podawany pod ścisłą kontrolą lekarską, pominięcie zastosowania leku jest mało
prawdopodobne. Należy jednak skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli pacjent podejrzewa, że
dawka została pominięta.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
4 4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować następujące działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Ciężkie działania niepożądane
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeżeli wystąpi którykolwiek z poniższych ciężkich
działań niepożądanych, ponieważ może być konieczna pilna pomoc medyczna .
Częstość występowania poniższych działań niepożądanych nie jest znana (nie może być określona na
podstawie dostępnych danych):
• nagłe wystąpienie reakcji alergicznych (anafilaktoidalnych) i wstrząsu anafilaktycznego (zapaść
krążenia)
• ciężka biegunka z powodu zapalenia jelita grubego (bakteryjne rzekomobłoniaste zapalenie jelita
grubego)
• ciężkie choroby skóry z pęcherzami, złuszczaniem się i zmianami martwiczymi (toksyczna nekroliza
naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy)
• zapalenie nerek
Poniższe działania niepożądane są wymienione według częstotliwości występowania:
Często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób):
• zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość) i płytek krwi (małopłytkowość),
zwiększenie liczby pewnego rodzaju krwinek białych (eozynofilia). Reakcje te zwykle ustępują po
zakończeniu leczenia.
• zapalenie żyły
• biegunka
• przejściowy wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych (AspAT, AlAT) i bilirubiny z powodu
nieprawidłowej czynności wątroby
• ból w miejscu wstrzyknięcia
Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób):
• zmniejszenie liczby białych krwinek (zwykle ustępuje po zakończeniu leczenia)
• ból głowy
• zmieniona liczba krwinek (zmniejszona liczba tzw. granulocytów obojętnochłonnych)
• wymioty
• wysypka, świąd
• zmęczenie
• złe samopoczucie
Rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
• nudności
• zapalenie języka
• ból brzucha
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
• niedokrwistość spowodowana zwiększonym niszczeniem czerwonych krwinek (niedokrwistość
hemolityczna)
• zmiana morfologii krwi (spadek liczby tzw. granulocytów)
• krwawiąca czerwonawa plamka o dużej wielkości z powodu zmniejszonej liczby płytek krwi
• reakcja anafilaktyczna, wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktoidalna, wstrząs anafilaktoidalny,
nadwrażliwość, zespół Kounisa
• drgawki, zawroty głowy, senność
5 • trudności w oddychaniu
• zapalenie jelita cienkiego i grubego (tzw. zapalenie jelit), krwawe stolce
• zapalenie jamy ustnej
• przebarwienie języka
• rozległe reakcje skórne (czerwonawe, opuchnięte, ropne pęcherze)
• złuszczające zapalenie skóry
• zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka, cholestaza, zapalenie wątroby z cholestazą
• reakcja w miejscu wstrzyknięcia
• obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła z trudnościami w połykaniu i oddychaniu (obrzęk
naczynioruchowy), z wysypką skórną (rumień), pęcherzami, zaczerwienieniem skóry lub
powstawaniem siniaków
Podczas leczenia Ampicilin+Sulbactam AptaPharma mogą również wystąpić inne działania niepożądane,
charakterystyczne dla leczenia ampicyliną.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Lek nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (po skrócie EXP) zamieszczonego na fiolce lub
tekturowym pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już
nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma
Substancją czynną leku jest ampicylina oraz sulbaktam.
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, 1 g + 0,5 g:
Każda fiolka zawiera 1 g ampicyliny (w postaci ampicyliny sodowej) oraz 0,5 g sulbaktamu (w postaci
sulbaktamu sodowego).
6 Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, 2 g + 1 g:
Każda fiolka zawiera 2 g ampicyliny (w postaci ampicyliny sodowej) oraz 1 g sulbaktamu (w postaci
sulbaktamu sodowego).
Lek nie zawiera innych składników.
Jak wygląda lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma i co zawiera opakowanie
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma jest białym lub prawie białym krystalicznym proszkiem do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji.
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, 1 g + 0,5 g, proszek do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań/do infuzji umieszczony jest w fiolce z przezroczystego, bezbarwnego szkła (typu I) o
pojemności 20 mL, zamkniętej korkiem z gumy bromobutylowej i niebieskim aluminiowym
uszczelniaczem typu flip-off .
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, 2 g + 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji
umieszczony jest w fiolce z przezroczystego, bezbarwnego szkła (typu I) o pojemności 20 mL, zamkniętej
korkiem z gumy bromobutylowej i pomarańczowym aluminiowym uszczelniaczem typu flip-off .
Tekturowe pudełko zawiera 10 fiolek.
Podmiot odpowiedzialny
Apta Medica Internacional d.o.o.
Likozarjeva Ulica 6
1000 Ljubljana
Słowenia
Tel.: 00386 51 615 015
e-mail: info@apta-medica.com
Wytwórca
MITIM S.r.l.
Via Cacciamali, 34-38
25125 Brescia
Włochy
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Nazwa produktu leczniczego Nazwa kraju
członkowskiego
Austria Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-
/Infusionslösung
Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 2 g/1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-
/Infusionslösung
Bułgaria Ампицилин/сулбактам АптаФарма 1 g/0,5 g прах за разтвор за инжекции /
инфузия
Ампицилин/сулбактам АптаФарма 2 g/1 g прах за разтвор за инжекции /
инфузия
Chorwacja Ampicilin/sulbaktam AptaPharma 1 g/0,5 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Ampicilin/sulbaktam AptaPharma 2 g/1 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Ampicillin/sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g powder for solution for injection/infusion Cypr
Ampicillin/sulbactam AptaPharma 2 g/1 g powder for solution for injection/infusion
Czechy Ampicillin/Sulbactam AptaPharma
Ampicillin/sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g powder for solution for injection/infusion Malta
Ampicillin/sulbactam AptaPharma 2 g/1 g powder for solution for injection/infusion
7 Polska Ampicilin+Sulbactam AptaPharma
Ampicilină/sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g pulbere pentru soluție Rumunia
injectabilă/perfuzabilă
Ampicilină/sulbactam AptaPharma 2 g/1 g pulbere pentru soluție
injectabilă/perfuzabilă
Ampicilín/Sulbaktám AptaPharma 1 g/0,5 g prášok na injekčný/infúzny roztok Słowacja
Ampicilín/Sulbaktám AptaPharma 2 g/1 g prášok na injekčný/infúzny roztok
Słowenia Ampicilin/sulbaktam AptaPharma 1 g/0,5 g prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje
Ampicilin/sulbaktam AptaPharma 2 g/1 g prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje
Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz Węgry
Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 2 g/1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
______________________________________________________________________________________
Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:
Podanie dożylne lub domięśniowe:
Wstrzyknięcie dożylne lub domięśniowe po rekonstytucji lub infuzja dożylna po dalszym rozcieńczeniu.
Wyłącznie do jednorazowego użytku.
Stosować wyłącznie klarowne lub opalizujące i wolne od cząstek roztwory po rekonstytucji/rozcieńczeniu.
Instrukcje dotyczące rekonstytucji i rozcieńczenia Ampicilin+Sulbactam AptaPharma:
Do rekonstytucji można użyć następujących objętości rozcieńczalnika:
Dawka Dawka równoważna Objętość Objętość Objętość do Maksymalne stężenie
całkowita sulbaktamu+ampicilliny fiolki rozpuszcza- pobrania* końcowe
[g] [g] lnika [mL] sulbaktamu+ampicilliny
[mL] [mg/mL]
1,5 0,5 + 1 20 mL 3,2 4 125 + 250
3 1 + 2 20 mL 6,4 8 125 + 250
W celu podania dożylnego, zawartość fiolki do wstrzykiwań należy rozpuścić (i dodatkowo rozcieńczyć
w przypadku infuzji dożylnej) za pomocą:
- jałowej wody do wstrzykiwań
- chlorku sodu 9 mg/mL (0,9%)
- mleczanu sodu
- roztworu glukozy 50 mg/mL (5%)
- roztworu glukozy 50 mg/mL (5%) w NaCl 4,5 mg/mL (0,45%)
- wodnym roztworze cukru inwertowanego 100 mg/mL (10%)
- roztworze Ringera z dodatkiem mleczanu
Aby zapewnić całkowite rozpuszczenie, należy odczekać aż piana się rozproszy i ocenić to wizualnie.
Dawkę można podać w bolusie trwającym co najmniej 3 minuty lub stosując większe rozcieńczenia (50-100
mL) w infuzji dożylnej trwającej 15-30 minut.
W przypadku podania domięśniowego zaleca się głębokie wstrzyknięcie domięśniowe. Aby uniknąć bólu,
do rozpuszczenia proszku można zastosować 0,5% jałowy roztwór chlorowodorku lidokainy (3,2 mL 0,5%
jałowego roztworu do wstrzykiwań chlorowodorku lidokainy dla mocy 1 g + 0,5 g ampicyliny +
sulbaktamu i 6,4 mL w przypadku mocy 2 g + 1 g ampicyliny + sulbaktamu).
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma oraz aminoglikozydy należy przygotowywać i podawać oddzielnie ze
8 względu na dezaktywację in vitro aminoglikozydów przez wszystkie aminopenicyliny.
Ampicylina sodowa jest mniej stabilna w roztworach zawierających glukozę i inne węglowodany i nie
można jej mieszać z pochodnymi krwi lub hydrolizatami białkowymi.
Okres ważności po rekonstytucji/rozcieńczeniu:
Stężony roztwór do wstrzyknięć domięśniowych (rozpuszczony w 0,5% lidokainie i przechowywany
w temperaturze 25°C) należy zużyć w ciągu 1 godziny po rekonstytucji.
Stabilność chemiczna i fizyczna podczas stosowania z różnymi rozcieńczalnikami do infuzji dożylnych
jest następująca:
Stężenie Rozpuszczalnik Okres przydatności do użycia [w
ampicylina+sulbaktam godzinach]
25 C 4 C
jałowa woda do wstrzykiwań do 30 mg/mL 72
do 45 mg/mL 8 48
do 30 mg/mL 72 chlorek sodu 9 mg/mL (0,9%) do 45 mg/mL 8 48
mleczan sodu do 45 mg/mL 8 8
do 3 mg/mL 4 roztwór glukozy 50 mg/mL
(5%) do 30 mg/mL 2 4
roztwór glukozy 50 mg/mL do 3 mg/mL 4
(5%) w NaCl 4,5 mg/mL do 15 mg/mL 4 (0,45%)
wodny roztwór cukru do 3 mg/mL 4
inwertowanego 100 mg/mL do 30 mg/mL 3 (10%)
roztwór Ringera z dodatkiem do 45 mg/mL 8 24 mleczanu
Z mikrobiologicznego punktu widzenia, o ile metoda otwierania, rekonstytucji lub rozcieńczenia nie
wyklucza ryzyka zanieczyszczenia mikrobiologicznego, produkt należy zużyć natychmiast.
Jeśli produkt nie zostanie zużyty natychmiast, za czas i warunki przechowywania w trakcie użycia
odpowiada użytkownik.
9
| # | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
|---|---|---|---|
| 1 | 10 fiol. 3 g proszku | Rp | 09120088300760 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?