Substancja czynna | Amoxicillinum + Acidum clavulanicum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji |
Moc | 1000 mg + 200 mg |
Numer rejestru | 26881 |
Kod ATC | J01CR02 |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma, 1000 mg + 200 mg, proszek do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań/ do infuzji
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
Spis treści ulotki
1. Co to jest Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma
3. Jak stosować lek Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma i w jakim celu się go stosuje
Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma jest antybiotykiem działającym bakteriobójczo na bakterie
wywołujące zakażenia. Zawiera dwa różne leki zwane: amoksycyliną i kwas klawulanowym. Amoksycylina
należy do grupy leków zwanych “penicylinami”, których działanie niekiedy może być zahamowane
(unieczynnienie). Drugi aktywny składnik (kwas klawulanowy) przeciwdziała temu unieczynnieniu.
Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma jest stosowany u dorosłych i dzieci w leczeniu następujących
zakażeń:
• ciężkie zakażenia ucha, nosa i gardła
• zakażenia dróg oddechowych
• zakażenia dróg moczowych
• zakażenia skóry i tkanek miękkich w tym zakażenia stomatologiczne
• zakażenia kości i stawów
• zakażenia w obrębie jamy brzusznej
• zakażenia narządów płciowych u kobiet.
Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma jest stosowany u dorosłych i dzieci w zapobieganiu zakażeniom
związanym z poważanymi zabiegami operacyjnymi.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma
Kiedy nie stosować leku Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma
• Jeśli pacjent ma uczulenie na amoksycylinę, kwas klawulanowy, penicylinę lub którykolwiek
z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono ciężkie reakcje uczuleniowe na jakikolwiek inny
antybiotyk. Mogą one obejmować wysypkę skórną lub obrzęk twarzy lub gardła.
• Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiły zaburzenia czynności wątroby lub żółtaczka (zażółcenie
skóry) podczas stosowania antybiotyku.
Jeśli powyższe okoliczności dotyczą pacjenta, nie powinien on przyjmować leku Amoxicillin +
clavulanic acid AptaPharma. W razie wątpliwości, przed rozpoczęciem stosowania leku
Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym,
1 farmaceutą lub pielęgniarką.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma pacjent powinien
skonsultować się z lekarzem prowadzącym, farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli:
• choruje na mononukleozę zakaźną
• jest leczony w związku z chorobą wątroby lub nerek
• nie oddaje regularnie moczu.
W razie wątpliwości, czy powyższe okoliczności dotyczą pacjenta, należy skonsultować się z lekarzem
prowadzącym, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem przyjmowania leku Amoxicillin + clavulanic
acid AptaPharma.
W niektórych przypadkach lekarz może badać, jaki rodzaj bakterii wywołał u pacjenta zakażenie.
W zależności od wyników, pacjent może otrzymać Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma w innej dawce
lub inny lek.
Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę
Stosowanie leku Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma może pogorszyć przebieg niektórych chorób lub
spowodować ciężkie działania niepożądane. Należą do nich reakcje uczuleniowe, konwulsje (drgawki)
i zapalenie jelita grubego. Należy zwracać uwagę, czy w czasie stosowania leku Amoxicillin + clavulanic
acid AptaPharma u pacjenta nie występują określone objawy, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia wszelkich
problemów. Patrz „ Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę ” w punkcie 4.
Badania krwi i moczu
Jeśli pacjent ma mieć wykonywane badania krwi (takie jak badanie krwinek czerwonych lub badania
czynności wątroby) lub badania moczu (na glukozę), należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, że pacjent
przyjmuje lek Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma. Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma może
bowiem wpływać na wyniki tego typu badań.
Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi prowadzącemu, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach
przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Jeśli jednocześnie z lekiem Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma pacjent przyjmuje allopurynol
(stosowany w dnie moczanowej), bardziej prawdopodobne może być wystąpienie u pacjenta skórnych
reakcji alergicznych.
Jeśli pacjent przyjmuje probenecyd (stosowany w dnie moczanowej) lekarz prowadzący może zdecydować
o modyfikacji dawki leku Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma.
Jeśli równocześnie z lekiem Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma pacjent stosuje leki zmniejszające
krzepliwość krwi (takie jak warfaryna), może być konieczne wykonanie dodatkowych badań krwi.
Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma może wpływać na działanie metotreksatu (lek stosowany
w leczeniu nowotworów lub chorób reumatycznych).
Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma może wpływać na działanie mykofenolanu mofetylu (lek
stosowany w zapobieganiu odrzucania przeszczepów).
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko,
powinna poradzić się lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma może powodować działania niepożądane i wywoływać objawy
zaburzające zdolność prowadzenia pojazdów. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn,
chyba że pacjent czuje się dobrze.
2 Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma zawiera sód i potas
• Lek zawiera 62,9 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej fiolce, co odpowiada 3,1%
maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
• Lek zawiera około 39,1 mg (1 mmol) potasu. Należy wziąć to pod uwagę, u pacjentów mających
problemy z nerkami lub kontrolujących zawartość potasu w diecie.
3. Jak stosować lek Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma
Pacjent nigdy nie będzie samodzielnie przyjmował tego leku. Lek będzie podawany pacjentowi przez
wykwalifikowaną osobę, taką jak lekarz lub pielęgniarka.
Zalecane dawki są następujące:
Dorośli i dzieci o masie ciała równej 40 kg lub większej
Zwykle stosowana dawka (1000 mg + 200 mg), podawana co 8 godzin.
Zapobieganie zakażeniom związanym z zabiegami (1000 mg + 200 mg), podawana przed zabiegiem
operacyjnymi w czasie wprowadzania do znieczulenia.
Dawka może się różnić w zależności od rodzaju
zabiegu. Lekarz może powtórzyć dawkę, jeśli
zabieg trwa dłużej niż 1 godzinę.
Dzieci o masie ciała poniżej 40 kg
• Wszystkie dawki są ustalane w zależności od masy ciała dziecka w kilogramach.
Dzieci w wieku 3 miesięcy i powyżej (25 mg + 5 mg) na każdy kg masy ciała, podawane co
8 godzin
Dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy lub masie ciała (25 mg + 5 mg) na każdy kg masy ciała, podawane co
mniejszej niż 4 kg 12 godzin
Pacjenci z chorobami nerek i wątroby
• Jeśli u pacjenta występują choroby nerek, dawka leku może być zmieniona. Lekarz prowadzący może
dobrać inną moc lub inny lek.
• Jeśli u pacjenta występują choroby wątroby, lekarz prowadzący będzie dokładnie kontrolował jego stan
zdrowia i mogą być wykonywane częstsze badania pod kątem czynności wątroby.
Jak podawany jest lek Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma
• Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma podawany jest we wstrzyknięciu dożylnym lub w infuzji
dożylnej.
• Podczas stosowania leku Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma zalecane jest picie dużej ilości
płynów.
• Zwykle lek Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma nie jest podawany dłużej niż przez 2 tygodnie
bez powtórnej kontroli stanu zdrowia pacjenta przez lekarza.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma
Podanie pacjentowi dawki większej niż zalecana jest mało prawdopodobne ale jeśli pacjent uważa, że
podano mu dawkę leku Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma większą niż zalecana należy natychmiast
skontaktować się z lekarzem prowadzącym, farmaceutą lub pielęgniarką. Mogą wystąpić takie objawy jak
niestrawność (nudności, wymioty lub biegunka) lub konwulsje.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
3 4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej
wymieniono działania niepożądane tego leku, jakie mogą wystąpić.
Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę
Reakcje uczuleniowe:
wysypka skórna
zapalenie naczyń krwionośnych, które może być widoczne jako czerwone lub fioletowe, wypukłe
punkty na skórze, ale może dotyczyć innych narządów
gorączka, ból stawów, obrzęk gruczołów na szyi, pod pachą lub w pachwinie
obrzęk, czasami obejmujący twarz lub gardło (obrzęk naczynioruchowy), powodujący trudności
w oddychaniu
omdlenie
ból w klatce piersiowej związany z reakcją alergiczną, mogący być objawem alergii prowadzącej do
zawału serca (zespół Kounisa).
Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Należy przerwać stosowanie leku Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma.
Zapalenie jelita grubego
Zapalenie jelita grubego, wywołujące wodnistą biegunkę zazwyczaj z domieszką krwi i śluzu, bólem
brzucha i (lub) gorączką.
Ostre zapalenie trzustki
Jeśli masz silny i ciągły ból w okolicy żołądka, może być to objaw ostrego zapalenia trzustki.
Zapalenie jelit indukowane lekami (ang. drug-induced enterocolitis syndrome, DIES)
Zapalenie jelit indukowane lekami występowało głównie u dzieci otrzymujących amoksycylinę z kwasem
klawulanowym. Jest to pewien rodzaj reakcji alergicznej, której wiodącym objawem są powtarzające się
wymioty (1 do 4 godzin po przyjęciu leku). Dalsze objawy mogą obejmować ból brzucha, letarg, biegunkę i
niskie ciśnienie krwi.
Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem
prowadzącym w celu uzyskania porady
Częste działania niepożądane
Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów
pleśniawki (kandydoza – zakażenia drożdżakowe pochwy, jamy ustnej lub fałdów skóry)
biegunka.
Niezbyt częste działania niepożądane
Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów
wysypka na skórze, świąd
wypukła, swędząca wysypka (pokrzywka)
nudności (mdłości), szczególnie podczas przyjmowania dużych dawek
jeśli wystąpią, należy przyjmować lek Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma przed jedzeniem
wymioty
niestrawność
zawroty głowy
ból głowy.
Niezbyt częste działąnia niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:
zwiększenie aktywności niektórych substancji (enzymów) wytwarzanych w wątrobie.
Rzadkie działania niepożądane
Mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów
4 wysypka na skórze, mogąca przebiegać z pęcherzykami i wyglądać jak małe tarcze (ciemna plamka
w środku otoczona jaśniejszą obwódką z ciemnym pierścieniem wokół krawędzi – rumień
wielopostaciowy)
jeśli pacjent zauważy którykolwiek z tych objawów, powinien pilnie skontaktować się z lekarzem.
obrzęk i zaczerwienienie wzdłuż żyły, która jest bardzo bolesna przy dotyku.
Rzadkie działnia niepożądane mogące pojawić się w wynikach badań krwi:
mała liczba komórek biorących udział w krzepnięciu krwi
mała liczba białych komórek krwi.
Działania niepożądane występujące z częstością nieznaną
Częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych.
reakcje uczuleniowe (patrz wyżej)
zapalenie jelita grubego (patrz wyżej)
zapalenie błon otaczających mózg i rdzeń kręgowy ( aseptyczne zapalenie opon mózgowowych )
ciężkie reakcje skórne:
szczególnie wokół ust, nosa, oczu i narządów płciowych (zespół Stevensa- Johnsona), i cięższa postać
wywołująca rozległe złuszczanie skóry (ponad 30% powierzchni ciała - toksyczna nekroliza naskórka
[zespół Lyella])
pęcherzyki (pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry)
krostkowa (ang. acute generalised exanthemous pustulosis, AGEP)]
wynikami badań krwi [w tym zwiększeniem liczby krwinek białych (eozynofilia) oraz zwiększeniem
aktywności enzymów wątrobowych]; polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnymi (ang. Drug
Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms , DRESS).
Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się
z lekarzem.
zapalenie wątroby
żółtaczka, powodowana przez zwiększenie stężenia bilirubiny (substancja wytwarzana w wątrobie) we
krwi, co może spowodować żółte zabarwienie skóry i białkówek oczu
zapalenie kanalików nerkowych
przedłużenie czasu krzepnięcia krwi
drgawki (u osób otrzymujących duże dawki leku Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma lub
z chorobami nerek).
Działania niepożądane mogące pojawić się w wynikach badań krwi lub moczu:
znacznego stopnia zmniejszenie liczby białych komórek krwi
mała liczba czerwonych komórek krwi (niedokrwistość hemolityczna)
kryształy w moczu prowadzące do ostrego uszkodzenia nerek.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
5 Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma
Informacje dotyczące terminu ważności i instrukcja przechowywania umieszczone na opakowaniu są
przeznaczone dla lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty. Lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka przygotuje lek do
podania pacjentowi. Lek należy wykorzystać w ciągu 20 minut od przygotowania.Lek należy przechowywać
w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma
• Substancjami czynnymi leku są amoksycylina i kwas klawulanowy. Każda fiolka zawiera amoksycylinę
sodową w ilości odpowiadającej 1000 mg amoksycyliny i potasu klawulanian w ilości odpowiadającej
200 mg kwasu klawulanowego.
Nie ma innych składników. Jednak ważne informacje o zawartości sodu i potasu w leku Amoxicillin +
clavulanic acid AptaPharma znajdują się w punkcie 2.
Lekarz, pielęgniarka lub farmaceuta przygotują lek do wstrzyknięcia, z zastosowaniem odpowiednich
płynów (jak woda do wstrzykiwań lub płyn do wstrzykiwań lub infuzji).
Jak wygląda lek Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma i co zawiera opakowanie
Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma jest jałowym proszkiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/
do infuzji, dostarczanym w fiolkach z bezbarwnego szkła.
Opakowanie zawiera 10 fiolek o pojemności 20 ml z bezbarwnego szkła typu II z korkiem z gumy
chlorobutylowej typu I oraz aluminiowym wieczkiem typu flip-off w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny
Apta Medica Internacional d.o.o.
Likozarjeva Ulica 6
1000 Ljubljana
Słowenia
Wytwórca
Jarama 111, Poligono Industrial
45007 Toledo
Hiszpania
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Nazwa kraju Nazwa produktu leczniczego
członkowskiego
Austria Amoxicillin/Clavulansäure AptaPharma 1000 mg/200 mg Pulver zur Herstellung
6 einer Injektions-/Infusionslösung
Bułgaria Амоксицилин/ Клавуланова киселина АптаФарма 1000 mg/
200 mg прах за инжекционен/ инфузионен разтвор
Chorwacja Amoksicilin/klavulanska kiselina AptaPharma 1000 mg/200 mg prašak za otopinu
za injekciju/infuziju
Czechy Amoxicillin/Clavulanic Acid AptaPharma
Malta Amoxicillin/clavulanic acid AptaPharma 1000 mg/200 mg powder for solution
for injection/infusion
Polska Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma
Rumunia Amoxicilină/Acid clavulanic AptaPharma 1000 mg/200 mg pulbere pentru soluție
injectabilă/perfuzabilă
Słowacja Amoxicilín/kyselina klavulánová AptaPharma 1000 mg/200 mg prášok na
injekčný/infúzny roztok
Słowenia Amoksicilin/klavulanska kislina AptaPharma 1000 mg/200 mg prašek za
raztopino za injiciranje/infundiranje
Węgry Amoxicillin/Klavulánsav AptaPharma 1000 mg/200 mg por oldatos injekcióhoz
vagy infúzióhoz
Data ostatniej aktualizacji ulotki: luty 2023
Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji patrz Charakterystyka Produktu Leczniczego.
Sposób podawania
Lek Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma może być podany we wstrzyknięciu dożylnym trwającym 3
do 4 minut bezpośrednio do żyły lub do drenu zestawu do wlewu kroplowego, albo w infuzji dożylnej
trwającej 30 do 40 minut. Lek Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma nie jest przeznaczony do
podawania domięśniowego.
Rozpuszczanie
Tylko do jednorazowego użycia. Niewykorzystany roztwór należy usunąć.
Rozpuszczenie i rozcieńczenie przeprowadzić w warunkach aseptycznych. Przed podaniem roztwór należy
obejrzeć, czy nie występują w nim cząstki stałe lub nie nastąpiła zmiana barwy. Roztwór można użyć
jedynie wtedy, gdy jest przezroczysty i wolny od stałych cząstek. Fiolki produktu Amoxicillin + clavulanic
acid AptaPharma nie są przeznaczone do wielokrotnego użytku.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny
z lokalnymi przepisami.
Sporządzanie roztworów do wstrzykiwań dożylnych
Standardowym rozpuszczalnikiem jest woda do wstrzykiwań (Ph. Eur.). Lek Amoxicillin + clavulanic acid
AptaPharma, 1000 mg + 200 mg, należy rozpuścić w 20 ml rozpuszczalnika, uzyskując w przybliżeniu
20,9 ml roztworu do jednorazowego użycia. W trakcie rozpuszczania proszku może przez pewien czas
pojawić się różowe zabarwienie. Sporządzone roztwory są zwykle od bezbarwnych do barwy żółtej.
Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma należy podać w ciągu 20 minut od rekonstytucji.
Sporządzanie roztworów do infuzji dożylnej
Lek Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma, 1000 mg + 200 mg należy rozpuścić w sposób opisany
powyżej w celu sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Sporządzony roztwór należy natychmiast dodać do
100 ml płynu infuzyjnego używając miniworka lub biurety zestawu do infuzji.
Używać wyłącznie klarownego roztworu wolnego od cząstek stałych.
7 Trwałość sporządzonych roztworów
Fiolki z roztworem (do wstrzykiwań dożylnych lub przed rozcieńczeniem do infuzji)
Sporządzony roztwór [zawartość 1 fiolki rozpuszczona w 20 ml wody do wstrzykiwań (Ph. Eur.)] należy
podać lub rozcieńczyć natychmiast, w ciągu 20 minut od sporządzenia.
Rozcieńczony roztwór do infuzji dożylnych
Wykazano, że chemiczna i fizyczna trwałość takiego roztworu wynosi 2-3 godziny w temperaturze 25°C lub
6 godzin w temperaturze 5°C. Z mikrobiologicznego punktu widzenia roztwór powstały po rozpuszczeniu
proszku i następnie rozcieńczeniu (zawartość 1 fiolki po rekonstytucji rozcieńczona w minimalnej objętości
100 ml płynu infuzyjnego) należy zużyć natychmiast.
Roztwór do infuzji amoksycyliny z kwasem klawulanowym można sporządzić stosując różne płyny
infuzyjne. Właściwe stężenie roztworu antybiotyku jest zachowane w temperaturze 5°C i w temperaturze
pokojowej (25°C), jeśli użyje się zalecanej objętości następujących płynów infuzyjnych. Jeśli po
rozcieńczeniu roztwór przechowuje się w temperaturze pokojowej (25°C), infuzję dożylną należy zakończyć
nie później niż w czasie podanym w poniżej tabeli.
Okres trwałości Infuzja dożylna w temperaturze 25°C
Woda do wstrzykiwań 3 godziny
9 mg/ml (0,9%) roztwór chlorku sodu do infuzji 3 godziny
Roztwór Ringera 2 godziny
Roztwór Ringera z mleczanem (roztwór Hartmanna) 2 godziny
3 mg/ml (0,3%) roztwór chlorku potasu i 9 mg/ml (0,9%) 2 godziny
roztwór chlorku sodu do infuzji
W celu przechowywania w temperaturze 5°C, sporządzony roztwór produktu Amoxicillin + clavulanic acid
AptaPharma można dodać do schłodzonego w lodówce worka infuzyjnego zawierającego wodę do
wstrzykiwań lub 0,9% w/v roztwór chlorku sodu, który można przechowywać do 6 godzin. Następnie
roztwór do infuzji należy podać natychmiast, gdy tylko osiągnie temperaturę pokojową.
Trwałość roztworów produktu Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma zależy od stężenia. Jeśli konieczne
jest zastosowanie roztworu o większym stężeniu, okres trwałości należy odpowiednio zmodyfikować.
Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma jest mniej trwały w roztworach do infuzji zawierających glukozę,
dekstran lub wodorowęglany. Sporządzone roztwory amoksycyliny z kwasem klawulanowym można
wstrzykiwać do drenu kroplówki w ciągu 3 do 4 minut.
Wszelkie pozostałości roztworu antybiotyku należy usunąć.
8
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
1 | 10 fiol. 1200 mg proszku | Rp | 09120088300708 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?