Preparat homeopatyczny (Alvia Zaparcia)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ALVIA ZAPARCIA, syrop

Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
• - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwę objawy

niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub

pielęgniarce. Patrz punkt 4.

• - Jeśli po upływie 3-4 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować

się z lekarzem.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Alvia Zaparcia i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku ALVIA Zaparcia
• 3. Jak stosować lek Alvia Zaparcia
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Alvia Zaparcia
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest lek Alvia Zaparcia i w jakim celu się go stosuje

Alvia Zaparcia jest lekiem homeopatycznym w postaci Syropu o smaku śliwkowym.

Lek Alvia Zaparcia stosuje się w łagodnych zaparciach związanych ze zmianą diety lub miejsca

pobytu.

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Alvia Zaparcia

Kiedy nie stosować leku Alvia Zaparcia

Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Jeśli zaparciu towarzyszy wzdęcie, ból brzucha, trudności z oddawaniem gazów lub inne niepokojące

dolegliwości należy się skontaktować z lekarzem. Jeśli zaparcie występuje dłużej niż 3-4 dni bez

innych niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem.

Lek może być stosowany u chorych na cukrzycę po konsultacji z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Ze względu na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania u dzieci do 6 lat.

Lek Alvia Zaparcia a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Interakcje z innymi lekami są nieznane.

Alvia Zaparcia z jedzeniem i piciem

Lek należy przyjmować 15 minut przed lub po posiłku. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania w okresie ciąży.

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania w okresie

karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak danych.

Lek Alvia Zaparcia zawiera sorbitol i etanol.

W przypadku nietolerancji niektórych cukrów pacjent przez zażyciem powinien skonsultować się

z lekarzem.

Nie zaleca się stosowania u osób z chorobą alkoholową, pacjentów z chorobami wątroby i padaczką.

Pojedyncza dawka leku dla dorosłych (10 ml) zawiera 8,64 g sorbitolu.

• 3. Jak stosować lek ALVIA Zaparcia

Dorośli: 1 miarka (10 ml) 3 do 5 razy na dobę.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Dzieci i młodzież: od 6 do 18 lat: dawka jednorazowa - ½ miarki (5 ml) 3 do 5 razy na dobę.

Przy dozowaniu syropu należy korzystać z dołączonej miarki (kieliszka z podziałką).

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Alvia Zaparcia

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub

farmaceuty. Przekroczenie zalecanej dawki może nasilić działanie przeczyszczające lub może

powodować zaburzenia trawienia.

Pominięcie zastosowania leku Alvia Zaparcia

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działanie niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, należy natychmiast poinformować lekarza.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, PL- 02 222 Warszawa,

Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać lek Alvia Zaparcia

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dła dzieci. Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: Termin

ważności.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25ºC.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Alvia Zaparcia

• - Substancjami czynnymi leku są Bryonia D4, Bryonia D12, Graphites D6, Lycopodium

clavatum D3, Lycopodium clavatum D6, Sepia officinalis D6, Strychnos nux vomica D3, Strychnos

nux vomica D6, Silybum marianum D3, Taraxacum officinalis D3. 100 g syropu zawiera po 0,5 g

każdej substancji czynnej.

• - Pozostałe składniki to: sorbitol 70% (E420), etanol, kwas cytrynowy (E330), trisodu cytrynian

(E331 III), aromat śliwkowy, barwnik antocyjan (E163), woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Alvia Zaparcia i co zawiera opakowanie

Lek znajduje się w butelce z politereftalanu etylenu (PET) z zakrętką polietylenową (PE)

w tekturowym pudełku. Butelka zawiera 150 ml syropu. Do butelki dołączony jest kieliszek

propylenowy z podziałką o pojemności 10 ml.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Zakład Farmaceutyczny „Amara” sp. z o.o. Wytwórca:

ul. Stacyjna 5 ICN Polfa Rzeszów S.A.

30-851 Kraków ul. Przemysłowa 2

Tel.: 12 657 40 40 35-959 Rzeszów

Fax: 12 657 40 40 wew. 34

e-mail: amara@amara.pl

Data ostatniej aktualizacji ulotki: