Substancja czynna | Alfuzosini hydrochloridum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Tabletki o przedłużonym uwalnianiu |
Moc | 10 mg |
Numer rejestru | 12712 |
Kod ATC | G04CA01 |
Producent/Importer |
|
Uwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Alugen 10 mg
10 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Alfuzosini hydrochloridum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
Spis treści ulotki :
1. Co to jest lek Alugen 10 mg i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Alugen 10 mg
3. Jak stosować lek Alugen 10 mg
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Alugen 10 mg
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Alugen 10 mg i w jakim celu się go stosuje
Alugen 10 mg zawiera jako substancję czynną alfuzosynę, która należy do grupy leków zwanych
antagonistami receptora adrenergicznego alfa lub alfa-adrenolitykami.
Jest stosowany w leczeniu umiarkowanych i ciężkich objawów rozrostu gruczołu krokowego, stanu,
który bywa również określany terminem łagodnego (nienowotworowego) rozrostu prostaty
(hiperlazja). Gruczoł krokowy jest umiejscowiony poniżej pęcherza moczowego. Otacza cewkę
moczową, przewód wyprowadzający mocz na zewnątrz organizmu. Gdy gruczoł krokowy powiększa
się, uciska cewkę moczową, tym samym zmniejszając jej średnicę. Powiększony gruczoł krokowy
może powodować problemy urologiczne, takie jak trudności z oddawaniem moczu i częste oddawanie
moczu, zwłaszcza w nocy.
Alfa-adrenolityki rozkurczają mięśnie prostaty i szyi pęcherza, co pozwala na łatwiejsze opróżnianie
pęcherza.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Alugen 10 mg
Kiedy nie stosować leku Alugen 10 mg
doksazosynę) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
ciśnienia przy wstawaniu (lekarz może poinformować pacjenta, że jest to niedociśnienie
ortostatyczne). Może to powodować zawroty głowy;
„Lek Alugen a inne leki”).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Alugen należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
tętniczego, szczególnie na początku leczenia;
spadek ciśnienia. W takim przypadku lekarz rozpocznie leczenie małą dawką alfuzosyny i stopniowo
będzie ją zwiększać;
krążenia mózgowego)
Jednoczesne stosowanie azotanów i alfuzosyny może zwiększać ryzyko spadku ciśnienia. Lekarz
może zdecydować o zakończeniu leczenia alfuzosyną, jeśli dławica będzie nawracać lub zaostrzy się;
EKG, elektronicznym zapisie pracy serca) lub stosuje leki, o których wiadomo, że przyspieszają bicie
serca.
W trakcie leczenia
Podczas stosowania leku Alugen 10 mg, szczególnie w ciągu pierwszych kilku godzin po jego
zastosowaniu, może wystąpić nagły spadek ciśnienia krwi podczas wstawania (mogą wystąpić
zawroty głowy, zmęczenie, osłabienie lub poty). Jeśli dojdzie do takiej sytuacji, należy położyć się z
nogami uniesionymi w górę aż do czasu ustąpienia objawów. Zazwyczaj takie objawy są krótkotrwałe
i zdarzają się na początku leczenia. Z reguły nie ma potrzeby przerywania leczenia.
Jeśli pacjent ma być poddany operacji zaćmy (zmętnienie soczewki oka), należy poinformować
lekarza przed zabiegiem o fakcie przyjmowania w przeszłości lub obecnie leku Alugen 10 mg,
ponieważ lek ten może powodować komplikacje podczas zabiegu, czemu można zaradzić informując
wcześniej lekarza.
Dzieci i młodzież
Stosowanie leku Alugen 10 mg nie jest zalecane u dzieci i młodzieży (pacjentów poniżej 18 lat).
Lek Alugen 10 mg a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować,w tym także o lekach
dostępnych bez recepty.
Nie należy stosować leku Alugen 10 mg, jeśli przyjmowane są inne leki należące do grupy zwanej
alfa-adrenolitykami, takie jak doksazosyna, indoramina, terazosyna, prazosyna, fenoksybenzamina czy
tamsulosyna.
Alugen 10 mg i niektóre inne leki mogą nawzajem na siebie wpływać. Należy skonsultować się z
lekarzem lub farmaceutą jeśli pacjent stosuje którykolwiek z poniższych leków:
Jednoczesne stosowanie alfuzosyny z lekami stosowanymi w nadciśnieniu tętniczym i z azotanami
stosowanymi w leczeniu chorób serca, takich jak ból w klatce piersiowej lub leczenie impotencji może
spowodować spadek ciśnienia.
Jeśli pacjent planuje operację wymagającą znieczulenia ogólnego, należy przed operacją
poinformować lekarza lub personel szpitala o stosowaniu leku Alugen 10 mg. Lekarz może zalecić
przerwanie stosowania leku Alugen 10 mg na 24 godziny przed operacją, aby zapobiec ryzyku zmiany
ciśnienia krwi.
Ciąża i karmienie piersią
Alugen 10 mg powinien być stosowany wyłącznie przez mężczyzn.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Szczególnie na początku leczenia, Alugen 10 mg może powodować uczucie zawrotu głowy, zawroty
głowy lub osłabienie. Nie należy prowadzić samochodu, obsługiwać urządzeń mechanicznych ani
wykonywać niebezpiecznych zajęć, dopóki nie pozna się dobrze reakcji organizmu na lek.
Lek Alugen 10 mg zawiera laktozę
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
3. Jak stosować lek Alugen 10 mg
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniem lekarza. W razie wątpliwości należy
skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka leku to jedna tabletka (10 mg alfuzosyny) raz na dobę.
Pierwszą tabletkę należy przyjąć przed snem. Następnie należy przyjmować tabletki każdego dnia
natychmiast po tym samym posiłku.
Tabletki należy połykać w całości i popijać odpowiednią ilością płynu. Nie należy zgniatać,
rozkruszać, dzielić ani żuć tabletek, ponieważ zbyt wysokie stężenie substancji czynnej - alfuzosyny
może zostać dostarczone do organizmu zbyt szybko. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań
niepożądanych.
Jeśli u pacjenta występuje niewydolność nerek
Jeśli u pacjenta występuje łagodna do umiarkowanej niewydolność nerek, lekarz może zalecić, aby
rozpocząć leczenie od niższej dawki alfuzosyny. Jeśli mniejsza dawka nie zadziała, lekarz może
zalecić przyjmowanie jednej tabletki (10 mg alfuzosyny) raz na dobę. Pierwszą tabletkę należy przyjąć
przed snem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Alugen 10 mg
W przypadku zastosowania dużej ilości leku Alugen 10 mg może dojść do nagłego spadku ciśnienia i
mogą wystąpić zawroty głowy, a nawet omdlenie. Jeśli zaczną pojawiać się zawroty głowy, należy
usiąść lub położyć się do czasu, aż objawy ustąpią. Jeśli objawy nie ustępują, należy wezwać lekarza,
gdyż spadek ciśnienia może wymagać leczenia szpitalnego. Pominięcie zastosowania leku Alugen 10 mg
Nie należy przyjmować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej tabletki, gdyż może to
spowodować nagły spadek ciśnienia. Następną dawkę należy przyjąć o stałej porze.
Przerwanie stosowania leku Alugen 10 mg
Nie należy zmieniać ani przerywać leczenia lekiem Alugen 10 mg bez porozumienia z lekarzem.
W przypadku chęci przerwania leczenia lub w razie dalszych pytań dotyczących stosowania tego leku,
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Możliwe działania niepożądane 4.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących działań niepożądanych, należy
przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego oddziału
ratunkowego szpitala:
pacjent wcześniej cierpiał na dławicę piersiową,
trudności w oddychaniu lub połykaniu. Są to objawy ciężkiej reakcji alergicznej,
oznaką zmniejszenia liczby białych krwinek,
nieregularne bicie serca, co może powodować uczucie duszności, zawroty głowy lub omdlenia,
występować nudności, utrata apetytu, jasne stolce, ciemne zabarwienie moczu lub zażółcenie skóry
i białek oczu,
zaburzenia widzenia, trudności w połykaniu, niewyraźna mowa lub utrata mowy (mogą być to
objawy udaru mózgu lub mini udaru spowodowanego zmianą dopływu krwi do części mózgu).
Wystąpienie tych objawów jest bardziej prawdopodobne u pacjentów, u których wcześniej
występowały problemy z przepływem krwi do mózgu.
Inne działania niepożądane
Częste (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów):
Zmęczenie, zawroty głowy, bóle głowy, uczucie wirowania w głowie, bóle brzucha, nudności,
niestrawność, uczucie ogólnego osłabienia, ogólne złe samopoczucie.
Niezbyt częste (mogą dotyczyć 1 na 100 pacjentów):
Uczucie senności, problemy ze wzrokiem, przyspieszone bicie serca, omdlenia (szczególnie na
początku leczenia zbyt dużą dawką leku lub przy wznowieniu leczenia), uczucie kołatania serca,
suchość w ustach, katar, wysypka, świąd skóry, nietrzymanie moczu, zatrzymanie płynów (np. obrzęk
kostek i stóp), zaczerwienienie twarzy lub ciała (uderzenia gorąca), pocenie się, uczucie wirowania w
głowie (zawroty głowy), biegunka, wyraźny spadek ciśnienia krwi podczas wstawania (zwłaszcza
podczas rozpoczynania leczenia zbyt dużą dawką leku i w przypadku wznowienia leczenia).
Nieznana częstość występowania (częstość występowania nie może być określona na podstawie
dostępnych danych):
Bolesny i długotrwały wzwód (priapizm), wymioty, powstawanie siniaków i krwawienia z
niewyjaśnionej przyczyny (mogą być to objawy zmniejszonej liczby płytek krwi, które pomagają w
krzepnięciu krwi). Jeśli pacjent ma mieć usuwaną zaćmę (zmętnienie soczewki oka) oraz przyjmuje bądź przyjmował lek
Alugen 10 mg podczas operacji może wystąpić zespół wiotkiej tęczówki oraz nieprawidłowe
rozszerzanie się źrenicy. Zdarza się to tylko podczas operacji. Istotne jest, aby okulista
przeprowadzający zabieg był poinformowany o przyjmowaniu leku, może wówczas inaczej
przeprowadzić operację (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309,
e-mail: ndl@urpl.gov.pl .
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Jak przechowywać lek Alugen 10 mg 5.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30 C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i na tekturowym
pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Alugen 10 mg:
zawiera 10 mg alfuzosyny chlorowodorku
Jak wygląda lek Alugen 10 mg i co zawiera opakowanie
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Alugen 10 mg są to białe, okrągłe tabletki niepowlekane o
ukośnie ściętych krawędziach. Są dostępne w blistrach PVC/PVDC-Aluminium po 30 tabletek.
Podmiot odpowiedzialny:
Mylan Ireland Limited
Unit 35/36 Grange Parade
Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13
Irlandia Wytwórca:
Generics [UK] Limited
Station Close
Potters Bar
Hertfordshire, EN6 1TL
Wielka Brytania
McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories
Baldoyle Industrial Estate
Grange Road
Dublin 13
Irlandia
Mylan Hungary Kft
H-2900 Komárom
Mylan utca 1
Węgry
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach
członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do przedstawiciela
podmiotu odpowiedzialnego:
Mylan Healthcare Sp. z o.o.
Tel: +48 22 546 64 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 30 tabl. | Rp | 05909990037933 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?