Aluminii acetotartras (Altac-Emo)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

A LTAC -E MO , 10 mg/g, żel

Aluminii acetotartras

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń

lekarza lub farmaceuty.

• - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
• - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

• - Jeśli po upływie 3-5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z

lekarzem.

Spis treści ulotki

1. Co to jest A LTAC -E MO i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku A LTAC -E MO

3. Jak stosować A LTAC -E MO

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać A LTAC -E MO

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest A LTAC -E MO i w jakim celu się go stosuje

A LTAC -E MO jest lekiem w postaci żelu do stosowania miejscowo na skórę. Substancją czynną leku jest glinu

octanowinian. Lek po zastosowaniu na skórę działa ściągająco i przeciwobrzękowo, jednocześnie łagodząc

dolegliwości bólowe. Substancja pomocnicza – mentol wywołuje wrażenie chłodu.

Wskazania do stosowania:

Lek stosuje się miejscowo na skórę w następujących przypadkach:

 stłuczenia,

 obrzęki stawowe i pourazowe,

 obrzęki spowodowane oparzeniami pierwszego stopnia,

 ukąszenia owadów.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku A LTAC -E MO

Kiedy nie stosować leku A LTAC -E MO :

• - jeśli pacjent ma uczulenie na glinu octanowinian lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6);

• - doustnie;
• - w przypadku rozległych ran;
• - na uszkodzoną skórę oraz miejsca na skórze z widocznym wypryskiem;
• - na zakażoną skórę;
• - długotrwale;
• - u dzieci w wieku do 3 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku A LTAC -E MO należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• - jeśli wystąpią objawy podrażnienia lub zmiany na skórze, należy zaprzestać stosowania leku. Jeśli objawy

te utrzymują się, należy zgłosić się do lekarza;

• - należy unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi. W razie przedostania się żelu do oczu lub na

błony śluzowe, należy go usunąć obficie spłukując wodą. Należy porozumieć się z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w

przeszłości.

A LTAC -E MO a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub

ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Brak danych dotyczących interakcji leku A LTAC -E MO z innymi lekami.

Ciąża i karmienie piersiąą

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak danych o wpływie leku A LTAC -E MO na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

A LTAC -E MO zawiera metylu parahydroksybenzoesan

Metylu parahydroksybenzoesan zawarty w żelu może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu

późnego).

3. Jak stosować A LTAC -E MO

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń

lekarza albo farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek A LTAC -E MO jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 3 lat

Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, lek należy stosować na czystą, suchą skórę w bolących miejscach w ilości

dostosowanej do rozmiarów miejsca zmienionego chorobowo (najczęściej pasek żelu o długości 2 cm na 50

cm 2 powierzchni skóry).

Żel należy stosować 3 lub 4 razy na dobę, w odstępach kilkugodzinnych, najlepiej w postaci okładów

wysychających (np. z gazy lub płótna). Nie należy stosować pod opatrunkiem okluzyjnym lub owijać

okładów folią.

Ostrożnie stosować u dzieci.

Dzieci w wieku do 3 lat: nie stosować.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku A LTAC -E MO

W razie nieprawidłowego stosowania leku lub zastosowania dawki większej niż zalecana, możliwe jest

wystąpienie ogólnoustrojowych objawów niepożądanych.

W razie przypadkowego połknięcia leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpiąą.

Mogą wystąpić miejscowe reakcje skórne (np. rumień, świąd, pieczenie), które zwykle ustępują po

zaprzestaniu stosowania leku.

W razie stosowania leku na duże powierzchnie skóry, stosowania długotrwałego lub zbyt częstego, lek może

powodować macerację skóry (uszkodzenie powierzchniowych warstw skóry), a u osób nadwrażliwych

odczyny rumieniowe, grudkowe i ziarninowe.

W przypadku długotrwałego stosowania w ciężkiej niewydolności nerek nie można wykluczyć ryzyka

objawów hiperaluminemii (zwiększenie stężenia glinu we krwi) i hipofosfatemii (zmniejszenie stężenia

fosforanów we krwi).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w

ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu

Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać A LTAC -E MO

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 o C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.

Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania – 28 dni.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie i pudełku. Termin ważności

oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się zmianę jego wyglądu lub zapachu.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera A LTAC -E MO

• - Substancją czynną leku jest glinu octanowinian.
• - Pozostałe składniki to: etanol 96%, lewomentol, metylu parahydroksybenzoesan (E 218), karbomer, sodu

wodorotlenek, woda oczyszczona.

Jak wygląda A LTAC -E MO i co zawiera opakowanie

A LTAC -E MO ma postać bezbarwnego żelu o zapachu mentolu.

Opakowanie: tuba zawierająca 40 g lub 75 g żelu umieszczona w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny

Lek S.A.

ul. Podlipie 16

95-010 Stryków

Wytwórca

EMO-FARM Sp. z o.o.

ul. Łódzka 52

95-054 Ksawerów

Data ostatniej aktualizacji ulotki: