Substancja czynna | Azelastini hydrochloridum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Aerozol do nosa, roztwór |
Moc | 1,5 mg/ml |
Numer rejestru | 27800 |
Kod ATC | R01AC03 |
Producent/Importer | Brak danych |
Uwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Allergodil SPRINT, 1,5 mg/mL, aerozol do nosa, roztwór
Azelastini hydrochloridum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie 2 do 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
Spis treści ulotki
Allergodil SPRINT, aerozol do nosa zawiera azelastyny chlorowodorek, substancję należącą do grupy
leków przeciwhistaminowych. Leki przeciwhistaminowe zapobiegają działaniu histaminy
wytwarzanej przez organizm w wyniku reakcji alergicznej.
Allergodil SPRINT, aerozol do nosa stosuje się w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony
śluzowej nosa u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat i starszych. Alergiczne zapalenie błony
śluzowej nosa jest rodzajem reakcji alergicznej na takie substancje uczulające jak: pyłki roślin,
roztocza występujące w kurzu lub sierść zwierząt.
Allergodil SPRINT, aerozol do nosa zmniejsza nasilenie takich objawów jak: katar, kichanie,
swędzenie lub uczucie zatkania nosa.
Jeśli po upływie 2 do 3 dni stosowania leku nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
zwrócić się do lekarza. Nie należy leku stosować dłużej niż 4 tygodnie bez konsultacji z lekarzem.
Kiedy nie stosować leku Allergodil SPRINT
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Allergodil SPRINT należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
1 Dzieci
Leku Allergodil SPRINT nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Lek Allergodil SPRINT a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji leku Allergodil SPRINT, aerozol do nosa z innymi
lekami.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Istnieją ograniczone dane na temat skutków stosowania leku Allergodil SPRINT w okresie ciąży
i karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Allergodil SPRINT ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.
Rzadko występuje uczucie zmęczenia, znużenia, wyczerpania, zawroty głowy lub osłabienie, które
mogą być spowodowane samą chorobą lub stosowaniem leku Allergodil SPRINT. W takich
przypadkach nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn. Należy mieć świadomość, że picie
alkoholu może nasilić takie działanie.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Allergodil SPRINT jest przeznaczony wyłącznie do stosowania do nosa.
Ważne:
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty. Jeśli pacjent nie jest pewny jaką dawkę zastosować lub jak stosować ten lek, należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty .
Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu trwania i przebiegu objawów i jest określany przez
lekarza. Lek Allergodil SPRINT, aerozol do nosa może być stosowany tylko u osób z rozpoznanym
przez lekarza alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i według zasad określonych przez lekarza.
Stosowanie leku dłużej niż 4 tygodnie powinno odbywać się pod kontrolą lekarza.
Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsza):
Zaleca się stosowanie dwóch dawek do każdego otworu nosowego raz na dobę.
W niektórych przypadkach konieczne może być podanie dwóch dawek do każdego otworu nosowego
dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi dwa rozpylenia w każdym otworze nosowym
dwa razy na dobę.
Dzieci w wieku od 6 do 11 lat:
Zaleca się stosowanie jednej dawki do każdego otworu nosowego dwa razy na dobę.
Allergodil SPRINT nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat ze względu na brak
danych dotyczących bezpieczeństwa i (lub) skuteczności w tej grupie wiekowej.
2 Jeśli to możliwe, lek Allergodil SPRINT należy stosować regularnie do momentu ustąpienia objawów.
W razie przerwania stosowania leku Allergodil SPRINT objawy choroby mogą nasilić się.
Allergodil SPRINT, aerozol do nosa jest przeznaczony do długotrwałego stosowania, ale bez
konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku dłużej niż 4 tygodnie. Jeśli po upływie 2 do 3 dni
stosowania leku nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Stosowanie leku dłużej niż 4 tygodnie nie jest zalecane u dzieci w wieku 6 do 11 lat ze względu na
brak danych klinicznych.
Sposób podawania leku
sześciokrotnie (6 razy) uwalniając dawkę leku w powietrze (rysunek 2). Jeśli Allergodil SPRINT
aerozol do nosa nie był używany przez 3 lub więcej dni, należy ponownie napełnić pompkę
dozującą naciskając i zwalniając wystarczającą ilość razy aż do pojawienia się i uzyskania mgiełki
rozpylonego roztworu.
głowę w pozycji pionowej. Nie przechylać głowy do tyłu (rysunek 3).
rysunek 1 rysunek 2 rysunek 3
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Allergodil SPRINT
W przypadku zastosowania zbyt dużej dawki leku podanej do nosa jest małe prawdopodobieństwo
wystąpienia komplikacji. Po przedawkowaniu lub w razie przypadkowego przyjęcia doustnego można
spodziewać się zaburzeń ze strony ośrodkowego układu nerwowego (w tym senności, dezorientacji,
śpiączki, przyspieszonej akcji serca, niedociśnienia tętniczego). W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza. Jeśli ktokolwiek, w szczególności dziecko, przypadkowo wypije lek Allergodil
SPRINT, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalnym oddziałem
ratunkowym.
Pominięcie zastosowania leku Allergodil SPRINT
Należy zastosować aerozol do nosa natychmiast, gdy sobie o tym przypomniano, a następnie
zastosować kolejną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu
uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
3 Po zastosowaniu tego leku może bardzo rzadko wystąpić reakcja nadwrażliwości objawiająca się
obrzękiem twarzy, języka lub gardła, problemami z przełykaniem, pokrzywką, świszczącym
oddechem lub trudnościami w oddychaniu. W takim przypadku należy natychmiast przerwać
stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem lub udać się do szpitala.
Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 osoby na 10):
do nosa. W przypadku gdy po użyciu leku Allergodil SPRINT, aerozol do nosa wystąpi uczucie
gorzkiego smaku w ustach, w celu zneutralizowania go należy wypić napój bezalkoholowy (taki jak
sok, mleko).
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 osoby na 100):
z nosa i kichanie.
Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 osoby na 1 000):
(znużenie, wyczerpanie), zawroty głowy, osłabienie lub uczucie senności, które mogą być również
spowodowane przez samą chorobę.
Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 osoby na 10 000):
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, faks: 22 49-21-309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku
tekturowym. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 6 miesięcy. Po tym okresie niezużyty lek należy
wyrzucić.
Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
4
Co zawiera lek Allergodil SPRINT
– Substancją czynną leku jest azelastyny chlorowodorek. 1 mL roztworu zawiera 1,5 mg
azelastyny chlorowodorku. 1 dawka, tj. pojedyncze naciśnięcie dozownika (0,14 mL) uwalnia
0,21 mg azelastyny chlorowodorku, co odpowiada 0,19 mg azelastyny.
– Pozostałe składniki to: hypromeloza, sukraloza, sorbitol ciekły, krystalizujący, disodu
edetynian, sodu cytrynian, woda oczyszczona.
Jak wygląda lek Allergodil SPRINT i co zawiera opakowanie
Allergodil SPRINT, aerozol do nosa, roztwór ma postać przejrzystego, bezbarwnego roztworu.
Allergodil SPRINT, aerozol do nosa, roztwór dostępny jest w butelce ze szkła brunatnego typu III z
pompką dozującą z PP, PE, POM, elastomeru i stali nierdzewnej z nasadką ochronną, w tekturowym
pudełku.
Butelka zawierająca 5 mL roztworu.
Butelka zawierająca 10 mL roztworu.
Butelka zawierająca 17 mL roztworu.
Butelka zawierająca 20 mL roztworu.
Butelka zawierająca 22 mL roztworu.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny:
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
ul. Postępu 21B
02-676 Warszawa
Wytwórca:
Madaus GmbH
Lütticher Straße 5
53842 Troisdorf
Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego:
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
tel. 22 546 64 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02/2024
5
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
1 | 1 butelka 5 ml | OTC | 05901797711023 |
2 | 1 butelka 10 ml | OTC | 05901797711009 |
3 | 1 butelka 17 ml | OTC | 05901797711030 |
4 | 1 butelka 20 ml | OTC | 05901797711047 |
5 | 1 butelka 22 ml | OTC | 05901797711054 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?