Acidum alendronicum (Alendran 70)

Substancja czynna Acidum alendronicum
Forma farmaceutyczna Tabletki
Moc 70 mg
Numer rejestru 14091
Kod ATC M05BA04
Producent/Importer
  • Cemelog BRS Kft. (Węgry)
  • Farmacol S.A. (Polska)
  • Ranbaxy Ireland Ltd. (Irlandia)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

zatwierdzone 09.04.2020 DE/H/6238/001/IB/030

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Alendran 70, 70 mg, tabletki

(Acidum alendronicum)

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

- Bardzo ważne, aby przed zastosowaniem tego leku zapoznać się z informacjami zawartymi w

punkcie 3.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest Alendran 70 i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Alendran 70

3. Jak stosować Alendran 70

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać Alendran 70

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Alendran 70 i w jakim celu się go stosuje

Co to jest Alendran 70?

Lek Alendran 70 to tabletka zawierająca substancję czynną kwas alendronowy (często nazywany

alendronianem), należy do grupy leków niehormonalnych zwanych bisfosfonianami.

Lek Alendran 70 zapobiega utracie masy kostnej występującej u kobiet po menopauzie i ułatwia

odbudowę kości. Zmniejsza ryzyko występowania złamań kręgosłupa i kości udowej.

W jakim celu stosuje się Alendran 70?

Lek Alendran 70 przepisywany jest w celu leczenia osteoporozy. Lek Alendran 70 zmniejsza ryzyko

występowania złamań kręgosłupa i kości udowej.

Lek Alendran 70 stosuje się raz w tygodniu.

Co to jest osteoporoza?

Osteoporoza to choroba, w której kości stają się cieńsze i słabsze. Jest ona powszechna u kobiet po

menopauzie. W trakcie menopauzy jajniki przestają wytwarzać hormon – estrogen, który wspomaga

zachowanie sprawności układu kostnego. W wyniku tego następuje zmniejszenie masy kostnej i

osłabienie kości. Im wcześniej kobieta ma menopauzę, tym większe jest ryzyko osteoporozy.

Osteoporoza zwykle rozpoczyna się bezobjawowo. Nieleczona może prowadzić do złamań kości.

Chociaż złamania zwykle wywołują ból, nie występuje on w przypadku złamań kości kręgosłupa, co

może powodować, że złamania te zostają zauważone dopiero, gdy dochodzi do zmniejszenia wzrostu

pacjentki. Złamania kości mogą wystąpić w czasie codziennej aktywności, w wyniku dźwignięcia lub

niewielkiego urazu, które nie wpłynęłyby na zdrową kość. Złamania zazwyczaj występują w obrębie

kości udowej, kręgosłupa lub nadgarstka i mogą powodować nie tylko ból, lecz również prowadzić do

istotnych dolegliwości, takich jak pochylona sylwetka („wdowi garb") i utrata ruchliwości.

1 zatwierdzone 09.04.2020 DE/H/6238/001/IB/030

Jak można leczyć osteoporozę?

Podczas stosowania leku Alendran 70 lekarz może zalecić zmiany w trybie życia, korzystne dla

kondycji pacjentki, takie jak:

palenie tytoniu może przyczynić się do zwiększenia utraty masy kostnej i zaprzestanie palenia:

tym samym do zwiększenia ryzyka wystąpienia złamań kości.

kości, tak jak mięśnie, potrzebują odpowiednich ćwiczeń, aby pozostały ćwiczenia:

mocne i zdrowe. Przed rozpoczęciem ćwiczeń należy skonsultować ich

program z lekarzem.

lekarz może zalecić zmianę sposobu odżywiania oraz ewentualne odpowiednia dieta:

uzupełnianie diety odpowiednimi preparatami (szczególnie

suplementami wapnia i witaminy D).

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Alendran 70

Kiedy nie stosować Alendran 70:

 jeśli pacjentka ma uczulenie na kwas alendronowy lub którykolwiek z pozostałych składników

tego leku (wymienionych w punkcie 6),

 jeśli u pacjentki występują schorzenia przełyku (przełyk jest to przewód, który łączy jamę ustną

z żołądkiem), takie jak zwężenie przełyku lub trudności w połykaniu,

 jeśli pacjentka nie może stać lub siedzieć przez co najmniej 30 minut,

 jeśli u pacjentki występuje zmniejszone stężenie wapnia we krwi.

Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjentki, nie należy przyjmować tabletek. Należy

najpierw porozmawiać z lekarzem i postępować zgodnie z zaleceniami.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Alendran 70 należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą

jeżeli:

 pacjentka ma chorobę nerek,

 u pacjentki występują lub ostatnio występowały trudności w połykaniu lub niestrawność,

 lekarz rozpoznał u pacjentki przełyk Barretta (chorobę związaną ze zmianami w komórkach

wyściełających dolną część przełyku),

 lekarz poinformował pacjentkę o tym, że jej organizm ma trudności we wchłanianiu związków

mineralnych w jelitach (zespół złego wchłaniania),

 u pacjentki występuje zmniejszone stężenie wapnia we krwi,

 pacjentka ma problemy zdrowotne dotyczące jamy ustnej, choroby dziąseł, planowany jest

zabieg usunięcia zęba lub pacjentka nie stosuje zaleceń dotyczących prawidłowej higieny

jamy ustnej,

 pacjentka ma nowotwór,

pacjentka przechodzi chemioterapię lub radioterapię, 

 pacjentka przyjmuje inhibitory angiogenezy (takie jak bewacyzumab lub talidomid) stosowane

w leczeniu raka,

 pacjentka przyjmuje kortykosteroidy (takie jak prednizon lub deksametazon) stosowane w

leczeniu astmy, reumatoidalnego zapalenia stawów i ciężkich reakcji alergicznych,

 pacjentka pali lub paliła papierosy (może to zwiększać ryzyko problemów

stomatologicznych).

2 zatwierdzone 09.04.2020 DE/H/6238/001/IB/030

Zalecane jest przeprowadzenie badania stomatologicznego przed rozpoczęciem stosowania leku

Alendran 70.

Ważne jest utrzymanie odpowiedniej higieny jamy ustnej w czasie stosowania leku Alendran 70.

Pacjentka powinna przeprowadzać rutynowe kontrole stomatologiczne w czasie leczenia i

skontaktować się z lekarzem lub stomatologiem, jeśli wystąpią jakiekolwiek problemy w jamie ustnej

lub z zębami, takie jak chwiejące się zęby, ból lub obrzęk.

Podrażnienie, zapalenie lub owrzodzenie przełyku (przewodu łączącego jamę ustną z żołądkiem),

często z bólem w klatce piersiowej, zgagą, trudnościami lub bólem podczas połykania występuje

szczególnie u pacjentek, które nie wypijają pełnej szklanki wody i (lub) przyjmują pozycję leżącą w

czasie krótszym niż 30 minut po przyjęciu leku Alendran 70. Te działania niepożądane mogą ulec

nasileniu, jeśli pacjentka nadal przyjmuje lek Alendran 70 po wystąpieniu tych objawów.

Dzieci i młodzież

Leku Alendran 70 nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Alendran 70 a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Jest prawdopodobne, że suplementy wapnia, leki zobojętniające i niektóre leki doustne będą zaburzać

wchłanianie leku Alendran 70 podczas ich jednoczesnego przyjmowania. Z tego względu istotne jest

stosowanie się do zaleceń przedstawionych w punkcie 3 „JAK STOSOWAĆ ALENDRAN 70”.

Niektóre leki stosowane w chorobach reumatycznych lub przewlekłym bólu, zwane niesteroidowymi

lekami przeciwzapalnymi (np. kwas acetylosalicylowy lub ibuprofen), mogą powodować dolegliwości

ze strony układu pokarmowego. Dlatego też należy zachować ostrożność, gdy leki te są przyjmowane

jednocześnie z Alendranem 70.

Stosowanie leku Alendran 70 z jedzeniem i piciem

Jest prawdopodobne, że posiłek i napoje (w tym woda mineralna) zmniejszą skuteczność

alendronianu, jeśli są przyjmowane jednocześnie. Z tego względu istotne jest stosowanie się do

zaleceń przedstawionych w punkcie 3 „JAK STOSOWAĆ ALENDRAN 70”.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek Alendran 70 jest przeznaczony jedynie dla kobiet po menopauzie. Nie należy przyjmować leku

Alendran 70, jeśli pacjentka jest lub podejrzewa, że jest w ciąży lub karmi piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Zgłaszano występowanie działań niepożądanych (na przykład zaburzeń widzenia, zawrotów głowy i

silnych bólów kości, mięśni lub stawów) po zastosowaniu leku Alendran 70, które mogą wpływać na

zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn (patrz punkt 4).

Alendran 70 zawiera sód

Lek zawiera 25,2 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej tabletce. Odpowiada to

1,26% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

3. Jak stosować Alendran 70

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

3 zatwierdzone 09.04.2020 DE/H/6238/001/IB/030

Należy stosować jedną tabletkę raz w tygodniu.

Należy uważnie przeczytać poniższe instrukcje.

1) Wybrać dzień w tygodniu, który najlepiej pasuje do indywidualnego planu zajęć. Każdego

tygodnia należy przyjmować jedną tabletkę leku Alendran 70 w wybranym dniu.

W celu ułatwienia szybkiego przedostania się tabletki leku Alendran 70 do żołądka i zmniejszenia

ryzyka wystąpienia podrażnień przełyku (przewodu łączącego jamę ustną z żołądkiem), bardzo ważne

jest, aby zastosować się do poniższych zaleceń:

2) Po wstaniu z łóżka danego dnia, jeszcze przed spożyciem jakiegokolwiek posiłku, wypiciem

jakiegokolwiek napoju albo przyjęciem innego leku, należy połknąć tabletkę leku Alendran

70, popijając ją jedynie pełną szklanką zwykłej wody (nie wody mineralnej) (nie mniej niż

200 ml), aby lek dobrze się wchłonął.

 Nie popijać wodą mineralną (niegazowaną ani gazowaną).

 Nie popijać kawą ani herbatą.

 Nie popijać sokami owocowymi ani mlekiem.

Tabletki nie rozkruszać, nie żuć oraz nie dopuścić, aby rozpuściła się w ustach, ponieważ może to

spowodować owrzodzenie jamy ustnej.

3) Po połknięciu tabletki nie kłaść się – pozostać w pozycji pionowej (siedząc, stojąc albo

chodząc) przez co najmniej 30 minut. Nie kłaść się wcześniej niż po spożyciu pierwszego

posiłku w danym dniu.

4) Nie przyjmować leku Alendran 70 bezpośrednio przed położeniem się spać ani przed

porannym wstaniem z łóżka.

5) W przypadku wystąpienia trudności lub bólu podczas połykania, bólu w klatce piersiowej,

bądź też zgagi występującej po raz pierwszy lub nasilającej się, przerwać przyjmowanie leku i

niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

6) Po połknięciu tabletki leku Alendran 70 należy odczekać co najmniej 30 minut przed

spożyciem pierwszego posiłku w danym dniu, wypiciem pierwszego napoju lub przyjęciem

innego leku, w tym leków zobojętniających, suplementów wapnia i witamin. Lek Alendran 70

jest skuteczny jedynie wówczas, gdy jest przyjmowany na pusty żołądek.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki Alendran 70

W razie przypadkowego zastosowania zbyt wielu tabletek, należy wypić pełną szklankę mleka

i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Nie należy wywoływać wymiotów ani kłaść się.

Pominięcie zastosowania Alendran 70

W razie pominięcia dawki, przyjąć jedną tabletkę następnego dnia rano po tym, jak pacjentka sobie o

tym przypomni. Nie stosować dwóch tabletek jednego dnia . Powrócić do ustalonego schematu

stosowania jednej tabletki raz na tydzień w wybranym wcześniej dniu.

Przerwanie stosowania Alendran 70

Ważne jest, aby przyjmować lek Alendran 70 tak długo, jak przepisał lekarz. Ponieważ nie wiadomo,

jak długo pacjentka powinna stosować Alendran 70, należy co jakiś czas przedyskutować z lekarzem

potrzebę przyjmowania tego leku, aby upewnić się, czy nadal jest on odpowiedni dla pacjentki.

Do opakowania leku Alendran 70 dołączona jest karta z instrukcją. Zawiera ona ważne informacje

przypominające jak właściwie stosować lek Alendran 70.

4 zatwierdzone 09.04.2020 DE/H/6238/001/IB/030

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem , w przypadku wystąpienia któregokolwiek z

wymienionych poniżej działań niepożądanych, które mogą być poważne i wymagać natychmiastowej

pomocy lekarskiej:

często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):

spowodować ból w klatce piersiowej, zgagę, trudności przy połykaniu lub ból podczas połykania.

rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób):

powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu; ciężkie reakcje skórne.

lub ciężkości szczęki lub żuchwy lub chwiania się zębów. Mogą to być objawy uszkodzenia kości

szczęki lub żuchwy (martwicy) zazwyczaj związane z opóźnionym gojeniem i zakażeniem, często w

następstwie usunięcia zęba. W razie wystąpienia takich objawów, należy skontaktować się z lekarzem

i stomatologiem.

osteoporozy. Należy zwrócić się do lekarza w przypadku pojawienia się bólu, osłabienia lub uczucia

dyskomfortu w okolicy uda, biodra lub w pachwinie, ponieważ może być to wczesnym wskaźnikiem

prawdopodobnego złamania kości udowej.

Inne działania niepożądane obejmują

Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):

uczucie pełności brzucha po jedzeniu; biegunka, wzdęcia,

Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):

towarzyszącą gorączką na początku leczenia,

Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób):

palcach lub wokół ust,

5 zatwierdzone 09.04.2020 DE/H/6238/001/IB/030

Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 osób):

lekarzowi. Mogą to być objawy uszkodzenia tkanki kostnej w uchu.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02 222 Warszawa

tel.: 22 49 21 301

faks: 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu

działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa

stosowania leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin

ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Bez specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

Co zawiera Alendran 70

Substancją czynną leku jest kwas alendronowy. Jedna tabletka powlekana zawiera 70 mg kwasu

alendronowego (w ilości odpowiadającej 76,188 mg sodu alendronianu bezwodnego).

Pozostałe składniki to: mannitol, kroskarmeloza sodowa typu A, magnezu stearynian, talk i

krzemionka koloidalna bezwodna.

Jak wygląda Alendran 70 i co zawiera opakowanie

Tabletki są barwy białej do prawie białej, okrągłe, oznaczone literą „A” na jednej stronie i cyfrą „4” na

drugiej stronie.

Pakowany jest po 4, 8 i 12 tabletek w blistry.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

6 zatwierdzone 09.04.2020 DE/H/6238/001/IB/030

Podmiot odpowiedzialny

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

ul. Kubickiego 11

02-954 Warszawa

Polska

Wytwórca

Alkaloida Chemical Company Zrt.

Kabay János u. 29

H-4440 Tiszavasvári

Węgry

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87,2132 JH,

Hoofddorp,

Holandia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Belgia Alendromono 70mg tabletten

Niemcy ALENDRONSÄURE BASICS einmal wöchentlich 70 mg Tabletten

Alendronato SUN 70 mg compresse Włochy

Hiszpania Ácido Alendrónico Semanal SUN 70mg comprimidos EFG

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09.04.2020

7

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
1 4 tabl. (1 x 4) Rp 05909990072156
2 4 tabl. (2 x 2) Rp 05909990072149
3 8 tabl. (1 x 8) Rp 05909990072187
4 8 tabl. (2 x 4) Rp 05909990072170
5 8 tabl. (4 x 2) Rp 05909990072163
6 12 tabl. (6 x 2) Rp 05909990072194
7 12 tabl. (3 x 4) Rp 05909990072217
8 12 tabl. (4 x 3) Rp 05909990072200
9 12 tabl. (1 x 12) Rp 05909990072224

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?