Albumini humani solutio (Albunorm 5%)

ULOTKA DOLĄCZONA DO OPAKOWANIA : INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ALBUNORM 5%

50 g/l, roztwór do infuzji

Albumina ludzka

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku , ponieważ zawiera ona informacje

ważne dla pacjenta .

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub

pielęgniarki.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub

pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Albunorm 5% i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Albunorm 5%
• 3. Jak stosować lek Albunorm 5%
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Albunorm 5%
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. CO TO JEST LEK ALBUNORM 5% I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

Lek Albunorm 5% należy do grupy farmakoterapeutycznej: substytuty krwi i frakcje białek osocza.

Lek ten jest podawany pacjentom w celu przywrócenia objętości krążącej krwi w stwierdzonym

niedoborze objętości.

2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALBUNORM 5%

Kiedy nie stosować leku Albunorm 5%

• - jeśli pacjent ma uczulenie na preparaty albuminy ludzkiej lub którykolwiek z pozostałych składników

tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania Albunorm 5% należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub

pielęgniarką.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Albunorm 5%:

- jeśli istnieje ryzyko przeciążenia układu krążenia, np. w przypadku ciężkich chorób serca,

nadciśnienia tętniczego, rozszerzonych żył przełyku, obrzęku płuc, chorób związanych

z nadmiernym krwawieniem, bardzo niskiej liczby erytrocytów lub bezmoczu.

1/5 - kiedy występują objawy przeciążenia układu krążenia (ból głowy, zaburzenia oddychania,

przepełnienie żył szyjnych) lub podwyższonego ciśnienia krwi. Wówczas infuzję należy

natychmiast przerwać.

- w przypadku objawów reakcji alergicznej. Wówczas infuzję należy natychmiast przerwać.

- w przypadku stosowania u pacjentów z ciężkim pourazowym uszkodzeniem mózgu.

Bezpieczeństwo wirusowe

W przypadku produktów leczniczych otrzymywanych z ludzkiej krwi lub osocza stosuje się

odpowiednie metody zapobiegające przenoszeniu infekcji na pacjentów. Obejmują one:

 ścisłą selekcję dawców krwi i osocza w celu wyeliminowania nosicieli infekcji,

 badanie poszczególnych donacji i puli osocza w kierunku specyficznych markerów

wirusowych/infekcji,

 włączenie przez producentów do procesu produkcji odpowiednich metod mających

inaktywować lub usuwać wirusy.

Pomimo tego, w przypadku podawania produktów otrzymywanych z ludzkiej krwi lub osocza,

przeniesienie czynnika infekcyjnego nie może być całkowicie wykluczone. Dotyczy to także

nieznanych wirusów i innych znanych lub nieznanych patogenów.

Nie odnotowano przypadków przeniesienia zakażeń wirusowych stosując produkty albumin

wytwarzane zgodnie z zaleceniami Farmakopei Europejskiej.

Stanowczo zaleca się, aby za każdym razem podawania pacjentowi leku Albunorm 5% zapisywać

nazwę i numer serii produktu w celu zachowania łączności pomiędzy danym pacjentem a serią

produktu.

Lek Albunorm 5% a inne leki

Nie stwierdzono występowania interakcji albuminy ludzkiej z innymi lekami. Mimo to, leku

Albunorm 5% nie należy mieszać w tej samej infuzji z innymi lekami, pełną krwią lub koncentratami

krwinek czerwonych. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych

przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować .

Ciąża i karmienie piersią

Albumina ludzka jest naturalnym składnikiem krwi ludzkiej.

Nie stwierdzono szkodliwego wpływu, kiedy lek stosowano podczas ciąży lub karmienia piersią.

Szczególną ostrożność należy zachować przy uzupełnianiu objętości krwi u kobiet w ciąży.

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie stwierdzono, że albumina ludzka osłabia zdolność kierowania pojazdami i obsługę maszyn.

Lek Albunorm 5% zawiera sód

Lek zawiera 331 – 368 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej w każdej 100 ml. Odpowiada to

18,4 % maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

3. JAK STOSOWAĆ LEK ALBUNORM 5%

Lek Albunorm 5% jest w postaci roztworu gotowego do infuzji dożylnej (wlewu kroplowego).

2/5 Dawkowanie i szybkość infuzji (szybkość podawania dożylnego) zależy od stanu pacjenta.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Wskazówki

 Lek należy doprowadzić do temperatury pokojowej lub ciała przed użyciem.

 Roztwór powinien być przejrzysty i nie zawierać osadu.

 Jakikolwiek niezużyty roztwór należy zniszczyć.

 Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w przypadku innych pytań dotyczących

sposobu użycia leku.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Albunorm 5%

Jeśli dawka i szybkość infuzji są zbyt duże, może wystąpić ból głowy, wysokie ciśnienie krwi

i zaburzenia oddychania. Infuzję należy natychmiast przerwać, lekarz zdecyduje o konieczności

zastosowania innego leczenia.

4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane w wyniku infuzji albuminy ludzkiej występują rzadko i zwykle ustępują po

zwolnieniu infuzji lub zatrzymaniu.

Do rzadko spotykanych działań niepożądanych (dotyczy 1 do 10 stosujących na 10 000) należą:

zaczerwienienie twarzy, pokrzywka, gorączka i nudności.

Do bardzo rzadko spotykanych działań niepożądanych (dotyczy mniej niż 1 stosującego na 10 000)

należą: wstrząs związany z reakcją nadwrażliwości.

Do działań niepożądanych, których częstość występowania nie jest znana (nie można jej ocenić na

podstawie dostępnych danych) należą: stan zaburzeń świadomości, ból głowy, podwyższony lub

obniżony rytm serca, wzrost ciśnienia krwi lub spadek ciśnienia krwi, wrażenie ciepła, skrócenie

oddechu, nudności, pokrzywka, obrzęk wokół oczu, nosa i ust, wysypka, wzmożone pocenie,

gorączka, dreszcze.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do

Departamentu Monitorowania Niepożądanych

Działań Produktów Leczniczych Urzędu

Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

PL-02222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

3/5

5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK ALBUNORM 5%

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na naklejce i opakowaniu.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 0 C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu

ochrony przed światłem. Nie zamrażać.

Roztwór powinien być przeźroczysty lub lekko opalizujący. Nie używać roztworu mętnego lub

zawierającego osad.

Po otwarciu zużyć natychmiast.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE

Co zawiera lek Albunorm 5%:

• - Substancją czynną leku jest albumina ludzka 50 g/l otrzymana z osocza ludzkiego (butelki po 100,

250 i 500 ml).

• - Inne składniki leku to: sodu chlorek, N-acetylo-DL-tryptofan, kwas kaprylowy i woda do

wstrzykiwań.

Jak wygląda Albunorm 5% i zawartość opakowania

Lek Albunorm 5% jest roztworem do infuzji w butelce 100 ml (opakowanie zawierające

1 i 10 butelek).

Lek Albunorm 5% jest roztworem do infuzji w butelce 250 ml (opakowanie zawierające 1 i 10

butelek).

Lek Albunorm 5% jest roztworem do infuzji w butelce 500 ml (opakowanie zawierające 1 butelkę).

Roztwór jest przejrzysty, żółty, bursztynowy lub zielony.

Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Octapharma (IP) SPRL

Allée de la Recherche 65

1070 Anderlecht

Belgia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Albunorm: Czechy, Dania, Włochy

Albunorm 5%: Belgia, Bułgaria, Cypr, Niemcy, Irlandia, Islandia, Luksemburg, Malta, Holandia,

Polska, Portugalia, Słowacja, Hiszpania, Wielka Brytania

4/5 Albunorm 50 g/l: Austria, Estonia, Finlandia, Francja, Węgry, Łotwa, Litwa, Norwegia, Rumunia,

Szwecja, Słowenia

Wytwórca

Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H., Oberlaaerstrasse 235, 1100 Wiedeń,

Austria

Octapharma S.A.S., 72 rue du Maréchal Foch, 67380 Lingolsheim, Francja

Octapharma AB, Lars Forssells gata 23, 112 75 Sztokholm, Szwecja

Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH, Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe,

Niemcy

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01.10.2020

5/5