Allantoinum (Alantan)

Substancja czynna Allantoinum
Forma farmaceutyczna Maść
Moc 20 mg/g
Numer rejestru 02401
Kod ATC D03AX
Producent/Importer
  • Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzielnia Pracy (Polska)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka doł ą czona do opakowania: informacja dla u ż ytkownika

Alantan

20 mg/g, ma ść

Allantoinum

Nale ż y uwa ż nie zapozna ć si ę z tre ś ci ą ulotki przed zastosowaniem leku, poniewa ż zawiera ona

informacje wa ż ne dla pacjenta.

Lek ten nale ż y zawsze stosowa ć dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zalece ń

lekarza lub farmaceuty.

- Je ś li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale ż y zwróci ć si ę do farmaceuty.

- Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane

niewymienione w tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis tre ś ci ulotki

Alantan ma posta ć ma ś ci do stosowania miejscowego na skór ę .

Lek zawiera substancj ę czynn ą alantoin ę , która działa złuszczaj ą co oraz osłaniaj ą co na skór ę . Alantoina

poprawia nawil ż enie skóry oraz wspomaga leczenie ran przez pobudzanie wzrostu nowej tkanki.

Alantoina stosowana regularnie w nadmiernym rogowaceniu skóry, mo ż e zapobiec nadmiernemu

odkładaniu si ę keratyny (rodzaj białka).

Wskazania do stosowania leku Alantan:

• leczenie trudno goj ą cych si ę ran, oparze ń (tak ż e słonecznych),

• leczenie przewlekłych stanów zapalnych skóry przebiegaj ą cych z nadmiernym złuszczaniem i

rogowaceniem (atopowe zapalenie skóry, wyprysk, łuszczyca i inne choroby skóry),

• leczenie płytkich owrzodze ń , ubytków skóry i błon ś luzowych.

Kiedy nie stosowa ć leku Alantan

• je ś li pacjent ma uczulenie na alantoin ę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6),

• do oczu,

• na ostre stany zapalne skóry, przebiegaj ą ce z wysi ę kiem.

Ostrze ż enia i ś rodki ostro ż no ś ci

1 Je ś li w miejscu stosowania leku wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy nadwra ż liwo ś ci (takie jak zaczerwienienie,

uczucie sw ę dzenia), nale ż y przerwa ć stosowanie leku i zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty.

Alantan a inne leki

Nale ż y powiedzie ć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie

lub ostatnio, a tak ż e o lekach, które pacjent planuje stosowa ć .

Nie stwierdzono oddziaływania leku Alantan z innymi lekami stosowanymi miejscowo na skór ę .

Ci ąż a i karmienie piersi ą

Je ś li pacjentka jest w ci ąż y lub karmi piersi ą , przypuszcza ż e mo ż e by ć w ci ąż y lub gdy planuje mie ć

dziecko, powinna poradzi ć si ę lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Brak danych na temat bezpiecze ń stwa stosowania leku u kobiet w okresie ci ąż y i karmienia piersi ą .

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie stwierdzono wpływu leku na zdolno ść prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn oraz na

sprawno ść psychofizyczn ą .

Alantan zawiera lanolin ę (tłuszcz wełny), glikol propylenowy i etylu parahydroksybenzoesan

• Ze wzgl ę du na zawarto ść lanoliny (tłuszcz wełny) lek mo ż e powodowa ć miejscowe reakcje

skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).

• Lek zawiera 50 mg glikolu propylenowego w 1 g produktu.

Ze wzgl ę du na zawarto ść glikolu propylenowego lek mo ż e powodowa ć podra ż nienie skóry.

• Lek zawiera etylu parahydroksybenzoesan i mo ż e powodowa ć reakcje alergiczne (mo ż liwe

reakcje typu pó ź nego).

3. Jak stosowa ć Alantan

Ten lek nale ż y zawsze stosowa ć dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zalece ń

lekarza, lub farmaceuty. W razie w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty.

Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skór ę .

Lek nale ż y delikatnie nakłada ć na zmienione chorobowo miejsca 2 do 3 razy na dob ę , o ile lekarz nie

zaleci inaczej.

Niewielk ą ilo ść ma ś ci mo ż na nało ż y ć na jałowy kompres i przyło ż y ć na oczyszczon ą ran ę . Opatrunek

nale ż y zmienia ć raz do dwóch razy na dob ę .

Je ś li nie nast ą piła poprawa lub pacjent czuje si ę gorzej nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem.

Zastosowanie wi ę kszej ni ż zalecana dawki leku Alantan

Brak danych dotycz ą cych przedawkowania podczas stosowania leku zgodnie z opisem w ulotce.

W razie przypadkowego przyj ę cia leku doustnie nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem.

Pomini ę cie zastosowania leku Alantan

Nie nale ż y stosowa ć dawki podwójnej w celu uzupełnienia pomini ę tej dawki.

2 W razie jakichkolwiek dalszych w ą tpliwo ś ci zwi ą zanych ze stosowaniem tego leku nale ż y zwróci ć si ę do

lekarza lub farmaceuty.

Jak ka ż dy lek, lek ten mo ż e powodowa ć działania niepo żą dane, chocia ż nie u ka ż dego one wyst ą pi ą .

Mog ą wyst ą pi ć reakcje nadwra ż liwo ś ci, podra ż nienie skóry (patrz te ż punkt 2: Informacje wa ż ne przed

zastosowaniem leku Alantan - Ostrze ż enia i ś rodki ostro ż no ś ci).

Zgłaszanie działa ń niepo żą danych

Je ś li wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione w

tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub piel ę gniarce. Działania niepo żą dane

mo ż na zgłasza ć bezpo ś rednio do Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działa ń Produktów

Leczniczych Urz ę du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepo żą dane mo ż na zgłasza ć równie ż podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzi ę ki zgłaszaniu działa ń niepo żą danych mo ż na b ę dzie zgromadzi ć wi ę cej informacji na temat

bezpiecze ń stwa stosowania leku.

Lek nale ż y przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedost ę pnym dla dzieci.

Przechowywa ć w temperaturze poni ż ej 25 ° C, w oryginalnym opakowaniu.

Nie stosowa ć tego leku po upływie terminu wa ż no ś ci zamieszczonego na opakowaniu.

Termin wa ż no ś ci oznacza ostatni dzie ń podanego miesi ą ca.

Okres wa ż no ś ci po pierwszym otwarciu opakowania – 6 miesi ę cy.

Lek Alantan mo ż na stosowa ć w ci ą gu 6 miesi ę cy od daty pierwszego u ż ycia leku, nie przekraczaj ą c

terminu wa ż no ś ci umieszczonego na opakowaniu.

W tym okienku nale ż y wpisa ć dat ę pierwszego u ż ycia leku:

Leków nie nale ż y wyrzuca ć do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Nale ż y zapyta ć

farmaceut ę , jak usun ąć leki, których si ę ju ż nie u ż ywa. Takie post ę powanie pomo ż e chroni ć ś rodowisko.

Co zawiera Alantan

- Substancj ą czynn ą leku jest alantoina.

1 g ma ś ci zawiera 20 mg alantoiny.

3 - Pozostałe substancje to: lanolina (tłuszcz wełny), parafina ciekła, wazelina biała, etylu

parahydroksybenzoesan (E 214), glikol propylenowy (E 1520), woda oczyszczona.

Jak wygl ą da Alantan i co zawiera opakowanie

Lek Alantan to ż ółtawa ma ść , o jednolitej konsystencji.

Opakowanie:

Tuba aluminiowa wewn ą trz lakierowana, z membran ą i zakr ę tk ą z PE, zawieraj ą ca 30 g lub 100 g ma ś ci,

umieszczona w tekturowym pudełku wraz z ulotk ą .

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Zakłady Farmaceutyczne „UNIA” Spółdzielnia Pracy

ul. Chłodna 56/60

00-872 Warszawa

tel.: 22 620 90 81 wew. 190

faks: 22 654 92 40

e-mail: unia@uniapharm.pl

Tre ść ulotki leku Alantan jest dost ę pna w systemie Ulotka Audio pod ogólnopolskim, bezpłatnym

numerem telefonu: 800 706 848.

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

4

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
1 1 op. 30 g OTC 05909990240111
2 1 op. 100 g OTC 05908235491158

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Podobne leki

Alantan-Plus (Allantoinum + Dexpanthenolum) Alantan-Plus (Allantoinum + Dexpanthenolum)

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?