Substancja czynna | Allantoinum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Maść |
Moc | 20 mg/g |
Numer rejestru | 02401 |
Kod ATC | D03AX |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka doł ą czona do opakowania: informacja dla u ż ytkownika
Alantan
20 mg/g, ma ść
Allantoinum
Nale ż y uwa ż nie zapozna ć si ę z tre ś ci ą ulotki przed zastosowaniem leku, poniewa ż zawiera ona
informacje wa ż ne dla pacjenta.
Lek ten nale ż y zawsze stosowa ć dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zalece ń
lekarza lub farmaceuty.
- Je ś li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale ż y zwróci ć si ę do farmaceuty.
- Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane
niewymienione w tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis tre ś ci ulotki
Alantan ma posta ć ma ś ci do stosowania miejscowego na skór ę .
Lek zawiera substancj ę czynn ą alantoin ę , która działa złuszczaj ą co oraz osłaniaj ą co na skór ę . Alantoina
poprawia nawil ż enie skóry oraz wspomaga leczenie ran przez pobudzanie wzrostu nowej tkanki.
Alantoina stosowana regularnie w nadmiernym rogowaceniu skóry, mo ż e zapobiec nadmiernemu
odkładaniu si ę keratyny (rodzaj białka).
Wskazania do stosowania leku Alantan:
• leczenie trudno goj ą cych si ę ran, oparze ń (tak ż e słonecznych),
• leczenie przewlekłych stanów zapalnych skóry przebiegaj ą cych z nadmiernym złuszczaniem i
rogowaceniem (atopowe zapalenie skóry, wyprysk, łuszczyca i inne choroby skóry),
• leczenie płytkich owrzodze ń , ubytków skóry i błon ś luzowych.
Kiedy nie stosowa ć leku Alantan
• je ś li pacjent ma uczulenie na alantoin ę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6),
• do oczu,
• na ostre stany zapalne skóry, przebiegaj ą ce z wysi ę kiem.
Ostrze ż enia i ś rodki ostro ż no ś ci
1 Je ś li w miejscu stosowania leku wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy nadwra ż liwo ś ci (takie jak zaczerwienienie,
uczucie sw ę dzenia), nale ż y przerwa ć stosowanie leku i zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty.
Alantan a inne leki
Nale ż y powiedzie ć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie
lub ostatnio, a tak ż e o lekach, które pacjent planuje stosowa ć .
Nie stwierdzono oddziaływania leku Alantan z innymi lekami stosowanymi miejscowo na skór ę .
Ci ąż a i karmienie piersi ą
Je ś li pacjentka jest w ci ąż y lub karmi piersi ą , przypuszcza ż e mo ż e by ć w ci ąż y lub gdy planuje mie ć
dziecko, powinna poradzi ć si ę lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Brak danych na temat bezpiecze ń stwa stosowania leku u kobiet w okresie ci ąż y i karmienia piersi ą .
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie stwierdzono wpływu leku na zdolno ść prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn oraz na
sprawno ść psychofizyczn ą .
Alantan zawiera lanolin ę (tłuszcz wełny), glikol propylenowy i etylu parahydroksybenzoesan
• Ze wzgl ę du na zawarto ść lanoliny (tłuszcz wełny) lek mo ż e powodowa ć miejscowe reakcje
skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).
• Lek zawiera 50 mg glikolu propylenowego w 1 g produktu.
Ze wzgl ę du na zawarto ść glikolu propylenowego lek mo ż e powodowa ć podra ż nienie skóry.
• Lek zawiera etylu parahydroksybenzoesan i mo ż e powodowa ć reakcje alergiczne (mo ż liwe
reakcje typu pó ź nego).
3. Jak stosowa ć Alantan
Ten lek nale ż y zawsze stosowa ć dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zalece ń
lekarza, lub farmaceuty. W razie w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty.
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skór ę .
Lek nale ż y delikatnie nakłada ć na zmienione chorobowo miejsca 2 do 3 razy na dob ę , o ile lekarz nie
zaleci inaczej.
Niewielk ą ilo ść ma ś ci mo ż na nało ż y ć na jałowy kompres i przyło ż y ć na oczyszczon ą ran ę . Opatrunek
nale ż y zmienia ć raz do dwóch razy na dob ę .
Je ś li nie nast ą piła poprawa lub pacjent czuje si ę gorzej nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem.
Zastosowanie wi ę kszej ni ż zalecana dawki leku Alantan
Brak danych dotycz ą cych przedawkowania podczas stosowania leku zgodnie z opisem w ulotce.
W razie przypadkowego przyj ę cia leku doustnie nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem.
Pomini ę cie zastosowania leku Alantan
Nie nale ż y stosowa ć dawki podwójnej w celu uzupełnienia pomini ę tej dawki.
2 W razie jakichkolwiek dalszych w ą tpliwo ś ci zwi ą zanych ze stosowaniem tego leku nale ż y zwróci ć si ę do
lekarza lub farmaceuty.
Jak ka ż dy lek, lek ten mo ż e powodowa ć działania niepo żą dane, chocia ż nie u ka ż dego one wyst ą pi ą .
Mog ą wyst ą pi ć reakcje nadwra ż liwo ś ci, podra ż nienie skóry (patrz te ż punkt 2: Informacje wa ż ne przed
zastosowaniem leku Alantan - Ostrze ż enia i ś rodki ostro ż no ś ci).
Zgłaszanie działa ń niepo żą danych
Je ś li wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione w
tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub piel ę gniarce. Działania niepo żą dane
mo ż na zgłasza ć bezpo ś rednio do Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działa ń Produktów
Leczniczych Urz ę du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepo żą dane mo ż na zgłasza ć równie ż podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzi ę ki zgłaszaniu działa ń niepo żą danych mo ż na b ę dzie zgromadzi ć wi ę cej informacji na temat
bezpiecze ń stwa stosowania leku.
Lek nale ż y przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedost ę pnym dla dzieci.
Przechowywa ć w temperaturze poni ż ej 25 ° C, w oryginalnym opakowaniu.
Nie stosowa ć tego leku po upływie terminu wa ż no ś ci zamieszczonego na opakowaniu.
Termin wa ż no ś ci oznacza ostatni dzie ń podanego miesi ą ca.
Okres wa ż no ś ci po pierwszym otwarciu opakowania – 6 miesi ę cy.
Lek Alantan mo ż na stosowa ć w ci ą gu 6 miesi ę cy od daty pierwszego u ż ycia leku, nie przekraczaj ą c
terminu wa ż no ś ci umieszczonego na opakowaniu.
W tym okienku nale ż y wpisa ć dat ę pierwszego u ż ycia leku:
Leków nie nale ż y wyrzuca ć do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Nale ż y zapyta ć
farmaceut ę , jak usun ąć leki, których si ę ju ż nie u ż ywa. Takie post ę powanie pomo ż e chroni ć ś rodowisko.
Co zawiera Alantan
- Substancj ą czynn ą leku jest alantoina.
1 g ma ś ci zawiera 20 mg alantoiny.
3 - Pozostałe substancje to: lanolina (tłuszcz wełny), parafina ciekła, wazelina biała, etylu
parahydroksybenzoesan (E 214), glikol propylenowy (E 1520), woda oczyszczona.
Jak wygl ą da Alantan i co zawiera opakowanie
Lek Alantan to ż ółtawa ma ść , o jednolitej konsystencji.
Opakowanie:
Tuba aluminiowa wewn ą trz lakierowana, z membran ą i zakr ę tk ą z PE, zawieraj ą ca 30 g lub 100 g ma ś ci,
umieszczona w tekturowym pudełku wraz z ulotk ą .
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Zakłady Farmaceutyczne „UNIA” Spółdzielnia Pracy
ul. Chłodna 56/60
00-872 Warszawa
tel.: 22 620 90 81 wew. 190
faks: 22 654 92 40
e-mail: unia@uniapharm.pl
Tre ść ulotki leku Alantan jest dost ę pna w systemie Ulotka Audio pod ogólnopolskim, bezpłatnym
numerem telefonu: 800 706 848.
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
4
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
1 | 1 op. 30 g | OTC | 05909990240111 |
2 | 1 op. 100 g | OTC | 05908235491158 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?