Tamsulosini hydrochloridum (Adatam)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

ADATAM, 0,4 mg, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

Tamsulosini hydrochloridum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek ADATAM i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku ADATAM

3. Jak przyjmować lek ADATAM

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek ADATAM

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek ADATAM i w jakim celu się go stosuje

Tamsulosyna jest substancją blokującą receptory adrenergiczne typu alfa 1A.

ADATAM zmniejsza napięcie mięśni gruczołu krokowego i układu moczowego.

Lek ADATAM stosuje się u mężczyzn w łagodzeniu objawów zaburzeń czynności układu moczowego

związanych z powiększonym gruczołem krokowym (łagodny rozrost gruczołu krokowego). Lek

zmniejsza napięcie mięśni ułatwiając przepływ moczu przez cewkę oraz oddawanie moczu.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku ADATAM

Kiedy nie przyjmować leku ADATAM:

− jeśli pacjent ma uczulenie na tamsulosynę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6); objawy mogą obejmować obrzęk twarzy oraz gardła (obrzęk

naczynioruchowy),

− jeśli u pacjenta występują spadki ciśnienia tętniczego podczas wstawania, które mogą powodować

zawroty głowy, uczucie oszołomienia lub omdlenia ,

− jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby .

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku ADATAM należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• jeśli u pacjenta występują zawroty głowy lub uczucie oszołomienia, szczególnie podczas

wstawania. Lek może obniżać ciśnienie tętnicze krwi, powodując takie objawy. W razie

wystąpienia objawów niedociśnienia pacjent powinien usiąść lub położyć się do czasu poprawy

samopoczucia,

• jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek. Podanie standardowej dawki leku

1 ADATAM u pacjenta, u którego nerki nie działają prawidłowo, może nie przynieść

oczekiwanego skutku,

• jeśli pacjent ma być operowany z powodu zmętnienia soczewki oka (zaćma). Podczas zabiegu

może wystąpić śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki (ang. Intraoperative Floppy Iris

Syndrom) – patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”. Pacjent powinien poinformować

okulistę, że przyjmuje lub ostatnio przyjmował lek ADATAM. Okulista może podjąć właściwe

środki ostrożności dotyczące stosowanych leków i technik operacyjnych. W przypadku

przygotowywania się do operacji zmętnienia soczewki oka (zaćma) lub zwiększonego ciśnienia

oka (jaskra) pacjent powinien zapytać lekarza, czy należy odłożyć na później stosowanie leku

albo czasowo je przerwać.

Przed rozpoczęciem leczenia tamsulosyną lekarz powinien zlecić wykonanie badań w celu wykluczenia

innych schorzeń, które mogą powodować objawy podobne do objawów łagodnego rozrostu gruczołu

krokowego.

Dzieci i młodzież

Nie należy podawać tego leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, gdyż nie jest on skuteczny

w tej populacji.

Lek ADATAM a inne leki

Lek ADATAM może mieć wpływ na inne leki, jak również inne leki mogą mieć wpływ na skuteczność

działania leku ADATAM. Lek może wchodzić w interakcje z:

• diklofenakiem , lekiem przeciwbólowym i przeciwzapalnym. Lek ten może przyspieszać

wydalanie tamsulosyny z organizmu, skracając w ten sposób czas jej działania,

• warfaryną , lekiem zapobiegającym tworzeniu się zakrzepów. Lek ten może przyspieszać

wydalanie tamsulosyny z organizmu, skracając w ten sposób czas jej działania,

• innymi lekami blokującymi receptory α 1 -adrenergiczne. Ich połączenie z tamsulosyną może

obniżać ciśnienie tętnicze krwi, powodować zawroty głowy lub uczucie oszołomienia,

• ketokonazolem , lekiem stosowanym w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry. Lek ten może

nasilać działanie tamsulosyny.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Stosowanie leku ADATAM z jedzeniem i piciem

Lek należy przyjąć po śniadaniu lub po pierwszym posiłku dnia, popijając szklanką wody.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Lek ADATAM nie jest przeznaczony do stosowania przez kobiety.

U mężczyzn raportowano występowanie nieprawidłowego wytrysku (zaburzenia wytrysku). Oznacza

to, że nasienie nie jest usuwane z organizmu poprzez cewkę moczową, tylko dostaje się do pęcherza

moczowego (wytrysk wsteczny), bądź objętość wytrysku jest zmniejszona lub nieobecna (brak

wytrysku). Objawy te nie są szkodliwe dla pacjenta.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak danych potwierdzających wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania

maszyn. Należy jednak pamiętać, że lek ADATAM może powodować zawroty głowy lub uczucie

oszołomienia, dlatego można prowadzić pojazdy i obsługiwać maszyny tylko wtedy, gdy pacjent

nie ma takich objawów i dobrze się czuje.

2 Lek ADATAM zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak przyjmować lek ADATAM

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka to jedna kapsułka na dobę po śniadaniu lub po pierwszym posiłku dnia.

Kapsułkę należy przyjmować w całości , popijając szklanką wody, w pozycji stojącej lub siedzącej (nie

w pozycji leżącej). Kapsułek nie wolno przełamywać ani kruszyć , ponieważ może to mieć wpływ na

skuteczność leku.

U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek oraz chorobą wątroby nie ma

konieczności zmiany dawkowania.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku ADATAM

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku ADATAM może wystąpić nagłe obniżenie

ciśnienia tętniczego krwi. Mogą wystąpić objawy takie jak: zawroty głowy, osłabienie, wymioty,

biegunka i omdlenia. Należy położyć się w celu zmniejszenia efektu niskiego ciśnienia tętniczego

krwi, a następnie skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zlecić zastosowanie leków

stabilizujących ciśnienie tętnicze krwi i poziom płynów oraz zalecić monitorowanie funkcji

życiowych. W przypadku konieczności usunięcia tamsulosyny niewchłoniętej do krwi z żołądka lekarz

może wykonać płukanie żołądka oraz podać środki przeczyszczające.

Pominięcie przyjęcia leku ADATAM

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć kolejną

dawkę leku o zwykłej porze.

Przerwanie stosowania leku ADATAM

W przypadku przerwania stosowania leku zbyt wcześnie, objawy choroby mogą powrócić. Dlatego lek

należy stosować tak długo, jak zalecił lekarz, nawet jeśli objawy choroby już nie występują. W

przypadku, gdy pacjent planuje przerwać leczenie, zawsze należy skonsultować to z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Poważne działania niepożądane występują rzadko. Należy natychmiast zwrócić się do lekarza, jeśli u

pacjenta wystąpią:

• • silna reakcja alergiczna objawiająca się obrzękiem twarzy lub gardła (obrzęk

naczynioruchowy). Nie należy ponownie podawać tamsulosyny (patrz punkt 2 „Kiedy

nie przyjmować leku ADATAM”).

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów)

• • zawroty głowy, szczególnie podczas siadania lub wstawania,
• • nieprawidłowy wytrysk (zaburzenia wytrysku). Oznacza to, że nasienie nie wydostaje się z

organizmu przez cewkę moczową, tylko cofa się do pęcherza moczowego (wytrysk wsteczny),

3 bądź objętość wytrysku jest zmniejszona lub niemożliwe jest osiągnięcie wytrysku (niezdolność

osiągnięcia wytrysku). Objawy te nie stanowią zagrożenia dla pacjenta.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów)

• • ból głowy,
• • uczucie kołatania serca (palpitacje),
• • obniżenie ciśnienia tętniczego krwi podczas wstawania, które może powodować

wystąpienie zawrotów głowy, uczucia oszołomienia lub omdlenia (hipotensja

ortostatyczna),

• • obrzęk lub podrażnienie błony śluzowej nosa (zapalenie śluzówki nosa),
• • zaparcia,
• • biegunka,
• • nudności,
• • wymioty,
• • wysypka,
• • pokrzywka,
• • osłabienie (astenia),
• • świąd.

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów)

• • omdlenia.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów)

• bolesny wzwód prącia (priapizm),

• ciężka choroba objawiająca się tworzeniem pęcherzy na skórze, w okolicy ust, oczu i

narządów płciowych (zespół Stevensa i Johnsona).

Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie

dostępnych danych)

• niewyraźne widzenie,

• zaburzenia widzenia,

• krwawienie z nosa,

• suchość w jamie ustnej ,

• ciężkie wysypki skórne (rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry),

• nieprawidłowy rytm serca (migotanie przedsionków), nieregularne bicie serca

(arytmia), przyspieszone bicie serca (tachykardia), trudności w oddychaniu

(duszność).

Podczas operacji oka z powodu zmętnienia soczewki oka (zaćma) lub zwiększonego ciśnienia w oku

(jaskra) może wystąpić stan śródoperacyjnego zespołu wiotkiej tęczówki (ang. Intraoperative Floppy

Iris Syndrom – IFIS): źrenica może słabo się rozszerzać, natomiast tęczówka (zabarwiona okrężna

część oka) może stać się wiotka. W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 2

„Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

4 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl .

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek ADATAM

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po:

„Termin ważności” lub „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek ADATAM

Substancją czynną leku jest tamsulosyny chlorowodorek 0,4 mg.

Pozostałe substancje pomocnicze to:

Kapsułka: celuloza mikrokrystaliczna, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1)

dyspersja 30%, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian, talk.

Otoczka kapsułki: żelatyna, indygokarmin (E 132), tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E

172), żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek czarny (E 172).

• 7. Jak wygląda lek ADATAM i co zawiera opakowanie

Pomarańczowo-oliwkowe kapsułki (o wymiarach 19,3 mm x 6,4 mm). Kapsułki zawierają białe lub

białawe peletki.

ADATAM, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu jest dostępny w opakowaniach po 30,

60 lub 90 kapsułek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Adamed Pharma S.A.

Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A

05-152 Czosnów

Wytwórca

Adamed Pharma S.A.

Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A

5 05-152 Czosnów

A.Menarini Manufacturing and Logistics and Services S.r.l.

Via Campo di Pile

67100 L’Aquila, Włochy

Menarini - von Heyden GmbH

Leipziger Str. 7-13

01097 Dresden, Niemcy

Quinta-Analytica s.r.o.

Pražská 1486/18c

102 00 Praga 10, Republika Czeska

Synthon Hispania S.L.

Castello, 1, Poligono las Salinas

08830 Sant Boi de Llobregat, Hiszpania

Synthon BV

Microweg 22

6545 CM Nijmegen, Holandia

HGA Biomed Kft.

Nagygat u. 1.

7400, Kaposvár, Węgry

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 05.2024

6