Substancja czynna | Acidum acetylsalicylicum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Tabletki dojelitowe |
Moc | 75 mg |
Numer rejestru | 22515 |
Kod ATC | B01AC06 |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Acetylsalicylic Acid Sandoz, 75 mg, tabletki dojelitowe
Acidum acetylsalicylicum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
Spis treści ulotki
Acetylsalicylic Acid Sandoz zawiera kwas acetylosalicylowy, który w małych dawkach zalicza się do
grupy leków nazywanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi to niewielkie komórki, które
powodują powstawanie zakrzepu krwi i uczestniczą w powstaniu zakrzepicy. Kiedy zakrzep tworzy
się w tętnicy, wstrzymuje przepływ krwi i odcina zaopatrzenie w tlen. Jeśli taka sytuacja ma miejsce
w sercu, może być przyczyną zawału serca lub dławicy piersiowej, a w mózgu może spowodować
udar.
Acetylsalicylic Acid Sandoz może być stosowany tylko zapobiegawczo.
Stosuje się go w celu zmniejszenia ryzyka powstania zakrzepów krwi i w ten sposób zapobiega
późniejszym:
− zawałom serca
− udarom
− problemom sercowo-naczyniowym u pacjentów ze stabilną lub niestabilną dławicą piersiową
(rodzaj bólu w klatce piersiowej).
Acetylsalicylic Acid Sandoz stosuje się również w zapobieganiu powstawania zakrzepów krwi po
niektórych zabiegach kardiochirurgicznych przeprowadzonych w celu rozszerzenia lub odblokowania
naczyń krwionośnych.
Nie zaleca się stosowania tego leku w sytuacjach wymagających nagłej pomocy.
Kiedy nie stosować leku Acetylsalicylic Acid Sandoz
jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy lub na którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli pacjent ma uczulenie na inne salicylany lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ);
NLPZ są często stosowane w leczeniu zapalenia stawów lub reumatyzmu i bólu;
1 SE/H/1259/002/IA/020 jeśli zażycie salicylanów lub niesteroidowych leków przeciwzapalnych wywołało u pacjenta w
przeszłości napad astmy lub obrzęk np. twarzy, warg, gardła lub języka (obrzęk naczynioruchowy);
jeśli u pacjenta stwierdzono obecnie lub w przeszłości chorobę wrzodową żołądka i (lub)
dwunastnicy, jakiekolwiek krwawienie, np. udar;
jeśli pacjent miał kiedykolwiek zaburzenia krzepnięcia;
jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia serca, które mogą spowodować duszność lub obrzęk kostek;
jeśli pacjentka jest w trzecim trymestrze ciąży; nie wolno wówczas przyjmować leku w dawce
większej niż 100 mg na dobę (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”);
jeśli pacjent przyjmuje lek o nazwie metotreksat (stosowany np. w leceniu raka lub
reumatoidalnego zapalenia stawów) w dawce większej niż 15 mg na tydzień.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem leku Acetylsalicylic Acid Sandoz należy omówić to z lekarzem, jeśli:
pacjent ma zaburzenia czynności nerek, wątroby lub serca;
pacjent ma lub kiedykolwiek miał zaburzenia dotyczące żołądka lub dwunastnicy;
pacjent ma wysokie ciśnienie tętnicze;
pacjent ma astmę oskrzelową, katar sienny, polipy nosa lub inne przewlekłe choroby dróg
oddechowych; kwas acetylosalicylowy może wywołać napad astmy;
pacjent miał kiedykolwiek dnę moczanową;
pacjentka ma intensywne krwawienia miesiączkowe;
u pacjenta rozpoznano niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD).
W razie nasilenia objawów lub wystąpienia ciężkich albo niespodziewanych działań niepożądanych
(takich jak nietypowe krwawienie, ciężkie reakcje skórne lub jakiekolwiek objawy silnego uczulenia)
należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną (patrz punkt „Możliwe działania niepożądane”).
Przed zabiegiem chirurgicznym (nawet niewielkim, np. ekstrakcją zęba) należy powiedzieć lekarzowi
o przyjmowaniu leku Acetylsalicylic Acid Sandoz. Jest to lek rozrzedzający krew i może zwiększyć
ryzyko krwawienia, utrzymujące się przez 4 do 8 dni po zaprzestaniu stosowania.
Nie należy dopuszczać do odwodnienia organizmu (pacjent może odczuwać pragnienie i suchość
w jamie ustnej), gdyż przyjmowanie wówczas kwasu acetylosalicylowego może spowodować
zaburzenia czynności nerek.
Ten lek nie jest odpowiedni do łagodzenia bólu lub zmniejszania gorączki.
Nie wolno stosować leku Acetylsalicylic Acid Sandoz razem z innymi lekami zawierającymi kwas
acetylosalicylowy (tj. Aspiryna) ani z innymi lekami przeciwbólowymi i przeciwzapalnymi (tzw.
NLPZ, jak np. ibuprofen).
Jeśli którakolwiek z opisanych sytuacji dotyczy pacjenta, należy skonsultować się z lekarzem lub
farmaceutą.
Dzieci i młodzież
Kwas acetylosalicylowy stosowany u dzieci może wywołać zespół Reye’a – bardzo rzadką,
potencjalnie zagrażającą życiu chorobę dotyczącą mózgu i watroby. Dlatego leku Acetylsalicylic Acid
Sandoz nie należy podawać dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 16 lat, chyba że zaleci to lekarz.
Acetylsalicylic Acid Sandoz a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Kwas acetylosalicylowy może mieć wpływ na wynik leczenia, jeśli przyjmowany jest w tym
samym czasie, co niektóre inne leki stosowane: w celu rozrzedzenia krwi/zapobiegania
powstawaniu zakrzepów (tj. warfaryna, heparyna, klopidogrel, tyklopidyna, dipirydamol,
2 SE/H/1259/002/IA/020 cilostazol, alteplaza)
w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionego narządu (cyklosporyna, takrolimus)
w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (tj. leki moczopędne, inhibitory ACE, antagoniści
receptora angiotensyny II, antagoniści wapnia)
w celu regulacji pracy serca (digoksyna)
w leczeniu choroby afektywnej dwubiegunowej (lit)
w leczeniu bólu i zapalenia (np. metamizol, NLPZ, tj. ibuprofen, inne leki zawierające kwas
acetylosalicylowy lub steroidy)
Metamizol (substancja o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym) może zmniejszać
wpływ kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi (zlepianie się komórek krwi
i powstawanie skrzepu), jeżeli te leki stosuje się jednocześnie. Dlatego należy zachować
ostrożność podczas stosowania metamizolu u pacjentów otrzymujących kwas acetylosalicylowy.
w leczeniu dny moczanowej (np. probenecyd, sufinpirazon)
w leczeniu padaczki (walproinian, fenytoina)
w leczeniu jaskry (acetazolamid)
w leczeniu raka i reumatoidalnego zapalenia stawów (metotreksat w dawce mniejszej niż 15 mg na
tydzień; w dawce powyżej 15 mg na tydzień, patrz wyżej punkt „Kiedy nie stosować leku
Acetylsalicylic Acid Sandoz”)
w leczeniu cukrzycy (np. glibenklamid, insulina)
w leczeniu depresji (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, SSRI, tj. sertralina
i paroksetyna)
w ramach hormonalnej terapii zastępczej u pacjentów z uszkodzeniem lub po usunięciu nadnerczy
lub przysadki mózgowej albo w leczeniu zapalenia, w tym również chorób reumatoidalnych i
zapalenia jelit (kortykosteroidy).
Acetylsalicylic Acid Sandoz z alkoholem
Alkohol może zwiększyć ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego i wydłużyć czas krwawienia,
dlatego podczas stosowania tego leku nie zaleca się picia alkoholu.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Kobiety w ciąży nie powinny przyjmować kwasu acetylosalicylowego, chyba że zaleci to lekarz.
Leku Acetylsalicylic Acid Sandoz nie należy stosować w 3 ostatnich miesiącach ciąży, chyba że
lekarz zaleci jego przyjmowanie. Dawka dobowa nie może być wówczas większa niż 100 mg (patrz
punkt „Kiedy nie stosować leku Acetylsalicylic Acid Sandoz”). Regularne przyjmowanie tego leku
lub przyjmowanie dużych jego dawek w późnym okresie ciąży może być przyczyną ciężkich powikłań
u matki i dziecka.
Kobiety karmiące piersią nie powinny przyjmować kwasu acetylosalicylowego, chyba że zaleci to
lekarz.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Acetylsalicylic Acid Sandoz nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność
prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Acetylsalicylic Acid Sandoz zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
3 SE/H/1259/002/IA/020 Dorośli
Zapobieganie zawałowi serca
Zalecana dawka wynosi od 75 mg do 150 mg raz na dobę.
Zapobieganie udarom
Zalecana dawka wynosi od 75 mg do 150 mg raz na dobę.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym u pacjentów ze stabilną dławicą piersiową (rodzajem
bólu w klatce piersiowej)
Zalecana dawka wynosi od 75 mg do 150 mg raz na dobę.
Zapobieganie powstawaniu zakrzepów po niektórych operacjach na sercu
Zalecana dawka wynosi od 75 mg do 150 mg raz na dobę.
Osoby w podeszłym wieku
Zalecana dawka jest taka sama, jak u osób dorosłych. Zasadniczo osoby w podeszłym wieku powinny
ostrożnie stosować kwas acetylosalicylowy ze względu na większą podatność na występowanie
działań niepożądanych. Należy regularnie konsultować z lekarzem przebieg leczenia.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Kwasu acetylosalicylowego nie należy podawać dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 16 lat, chyba
że zaleci to lekarz (patrz „Dzieci i młodzież” w punkcie 2).
Sposób stosowania
Podanie doustne.
Tabletki należy połykać w całości, popijając wystarczającą ilością płynu (1/2 szklanki wody).
Tabletki mają otoczkę chroniącą przed działaniem soku żołądkowego i zapobiegającą drażniącemu
działaniu na jelito. Z tego względu nie należy ich rozkruszać, przełamywać ani żuć.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Acetylsalicylic Acid Sandoz
Jeśli pacjent (lub inna osoba) zażyje przypadkowo zbyt wiele tabletek, należy niezwłocznie zwrócić
się do lekarza lub do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Należy pokazać lekarzowi
pozostałe tabletki lub opakowanie po leku. Objawami przedawkowania mogą być: dzwonienie
w uszach, zaburzenia słuchu, ból głowy, zawroty głowy, splątanie, nudności, wymioty i ból brzucha.
Znaczne przedawkowanie może spowodować przyspieszenie oddechu (hiperwentylacja), gorączkę,
nadmierne pocenie się, niepokój ruchowy, napad drgawek, omamy, zmniejszenie stężenia cukru we
krwi, śpiączkę i wstrząs.
Pominięcie przyjęcia leku Acetylsalicylic Acid Sandoz
Jeśli pacjent zapomni zażyć dawkę leku, powinien odczekać do czasu przyjęcia następnej dawki,
a następnie powrócić do zwykłego stosowania leku. Nie należy przyjmować podwójnej dawki leku
w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Acetylsalicylic Acid Sandoz
Nie należy przerywać stosowania leku Acetylsalicylic Acid Sandoz bez uprzedniego omówienia tego
z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
4 SE/H/1259/002/IA/020 Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym nudności
i wymioty.
Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z następujących rzadkich, ale ciężkich działań
niepożądanych, należy odstawić lek Acetylsalicylic Acid Sandoz i natychmiast zwrócić się do
lekarza:
Rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
w połykaniu (ciężka reakcja alergiczna)
gorączką i bólem stawów - mogą to być objawy rumienia wielopostaciowego, zespołu Stevensa-
Johnsona lub zespołu Lyella
zabarwienie stolca
Reye’a – choroby zagrażającej życiu, która wymaga natychmiastowego leczenia (patrz także
„Dzieci i młodzież” w punkcie 2)
Inne działania niepożądane:
Częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):
Rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301/faks: + 48 22 49 21 309/e-mail: ndl@urpl.gov.pl
5 SE/H/1259/002/IA/020 Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Co zawiera lek Acetylsalicylic Acid Sandoz
Jedna tabletka dojelitowa zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego.
bezwodna, kwas stearynowy. Otoczka : kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1),
polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian, talk
Jak wygląda lek Acetylsalicylic Acid Sandoz i co zawiera opakowanie
Tabletki dojelitowe Acetylsalicylic Acid Sandoz są białe, owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach
9,2 x 5,2 mm.
Wielkość opakowań: 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 tabletek dojelitowych.
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria
Wytwórca
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Niemcy
Actavis Limited
BLB 016, Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000, Malta
Actavis ehf
Reykjavíkurvegur 78
IS-220 Hafnarfjörður, Islandia
Balkanpharma – Dupnitsa AD
3 Samokovsko Schosse Str.
Dupnitsa 2600, Bułgaria
6 SE/H/1259/002/IA/020 W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach
członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. 22 209 70 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01/2020
Logo Sandoz
7 SE/H/1259/002/IA/020
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 10 tabl. | OTC | 05909991224974 |
0 | 20 tabl. | OTC | 05909991224981 |
0 | 28 tabl. | OTC | 05909991224998 |
0 | 30 tabl. | OTC | 05909991225001 |
0 | 50 tabl. | OTC | 05909991225018 |
0 | 56 tabl. | OTC | 05909991225025 |
0 | 60 tabl. | OTC | 05909991225032 |
0 | 90 tabl. | OTC | 05909991225049 |
0 | 100 tabl. | OTC | 05909991225056 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?