Abirateroni acetas (Abiraterone Synthon)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Abiraterone Synthon, 500 mg tabletki powlekane

abirateronu octan

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Abiraterone Synthon i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Abiraterone Synthon

3. Jak stosować lek Abiraterone Synthon

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Abiraterone Synthon

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Abiraterone Synthon i w jakim celu się go stosuje

Abiraterone Synthon jest lekiem zawierającym abirateronu octan. Jest stosowany u dorosłych

mężczyzn w leczeniu raka gruczołu krokowego z przerzutami do innych części ciała. Lek Abiraterone

Synthon hamuje wytwarzanie testosteronu w organizmie; to może spowolnić rozwój raka gruczołu

krokowego - prostaty.

Gdy lek Abiraterone Synthon jest stosowany na wczesnym etapie choroby reagującej na terapię

hormonalną, jest on podawany razem z terapią zmniejszającą stężenie testosteronu (terapia supresji

androgenowej).

W trakcie stosowania tego leku lekarz prowadzący zaleci także stosowanie innego leku o nazwie

prednizon lub prednizolon. Ma to na celu zmniejszenie prawdopodobieństwa wystąpienia nadciśnienia

tętniczego krwi, gromadzenia nadmiaru wody w organizmie (zastoju płynów) lub zmniejszenia

stężenia potasu we krwi.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Abiraterone Synthon

Kiedy nie stosować leku Abiraterone Synthon:

- jeśli pacjent ma uczulenie na abirateron lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6);

- u kobiet, szczególnie w ciąży. Lek Abiraterone Synthon stosuje się wyłącznie u mężczyzn;

- jeśli pacjent ma ciężkie uszkodzenie wątroby;

- w skojarzeniu z lekiem Ra-223 (stosowanym w leczeniu raka gruczołu krokowego).

Nie należy stosować tego leku, jeśli którakolwiek powyższa sytuacja dotyczy pacjenta. W razie

wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

1 Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

- jeśli pacjent ma chorobywątroby;

- jeśli pacjent ma nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca lub male stężenie potasu we krwi

(male stężenie potasu we krwi może zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzenia rytmu serca);

- jeśli pacjent miał inne choroby serca lub naczyń krwionośnych;

- jeśli pacjent ma nieregularny lub przyspieszony rytm serca;

- jeśli pacjent ma duszność;

- jeśli masa ciała pacjenta zwiększyła się w krótkim czasie;

- jeśli pacjent ma obrzęk stóp, kostek lub nóg;

- jeśli pacjent przyjmował w przeszłości lek ketokonazol w leczeniu raka gruczołu krokowego;

- konieczność przyjmowania tego leku z prednizonem lub prednizolonem;

- możliwość wystąpienia działań niepożądanych dotyczących kości;

- jeśli pacjent ma duże stężenie cukru we krwi.

Należy powiedzieć lekarzowi jeśli pacjent ma jakiekolwiek zaburzenia serca lub naczyń

krwionośnych, w tym zaburzenia rytmu serca (arytmia), lub stosuje leki na te stany.

Należy powiedzieć lekarzowi jeśli pacjent ma zażółcenie skóry lub oczu, ciemny mocz, ciężkie

nudności lub wymioty, które mogą być objawami zaburzeń czynności wątroby. Rzadko może

wystąpić ostra niewydolność wątroby, która może prowadzić do zgonu.

Może wystąpić zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, zmniejszenie popędu płciowego, osłabienie

mięśni i (lub) ból mięśni.

Lek Abiraterone Synthon nie może być podawany w skojarzeniu z Ra-223 z powodu możliwego

zwiększenia ryzyka złamań kości lub zgonu.

Jeśli pacjent ma zamiar przyjmować Ra-223 po terapii lekiem Abiraterone Synthon i

prednizonem/prednizolonem, należy odczekać 5 dni zanim rozpocznie się leczenie Ra-223.

W razie wątpliwości czy którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy zwrócić się do

lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Badania krwi

Lek Abiraterone Synthon może wpływać na czynność wątroby, a pacjent może nie mieć żadnych

objawów. Podczas stosowania leku lekarz prowadzący będzie okresowo zlecał badania krwi w celu

sprawdzenia wpływu leku na wątrobę.

Dzieci i młodzież

Tego leku nie stosuje się u dzieci i młodzieży. Jeśli lek Abiraterone Synthon zostanie przypadkowo

połknięty przez dziecko, należy niezwłocznie udać się do szpitala zabierając ze sobą ulotkę dla

pacjenta, by pokazać ją lekarzowi na izbie przyjęć.

Abiraterone Synthon a inne leki

Przed zażyciem jakiegokolwiek leku należy zasięgnąć porady u lekarza lub farmaceuty.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jest to ważne, gdyż lek

Abiraterone Synthon może nasilać działanie wielu leków, w tym leków nasercowych, uspokajających,

niektórych leków przeciwcukrzycowych, leków ziołowych (np. ziele dziurawca zwyczajnego) i

innych. Lekarz może zmienić dawki tych leków. Również inne leki mogą zwiększać lub zmniejszać

działanie leku Abiraterone Synthon. Może to skutkować wystąpieniem działań niepożądanych lub

niewłaściwym działaniem leku Abiraterone Synthon.

2 Supresja androgenowa może zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca. Należy powiedzieć lekarzowi

jeśli pacjent przyjmuje leki:

- stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca (np. chinidyna, prokainamid, amiodaron i sotalol);

- mogące zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca [np. metadon (lek przeciwbólowy i stosowany

w leczeniu uzależnień), moksyfloksacyna (antybiotyk), leki przeciwpsychotyczne (stosowane w

ciężkich zaburzeniach psychicznych)].

Należy powiedzieć lekarzowi jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z wyżej wymienionych leków.

Stosowanie leku Abiraterone Synthon z jedzeniem

- Leku nie wolno zażywać razem z jedzeniem (patrz punkt 3, „Jak stosować lek Abiraterone

Synthon”).

- Zażycie leku Abiraterone Synthon z jedzeniem może powodować działania niepożądane.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Leku Abiraterone Synthon nie stosuje się u kobiet.

- Lek może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli jest przyjmowany przez kobietę w ciąży.

- Kobiety, które są w ciąży lub mogą być w ciąży, powinny stosować rękawiczki ochronne, gdy

muszą dotykać lub posługiwać się lekiem Abiraterone Synthon.

- Jeśli pacjent odbywa stosunki płciowe z kobietą, która może zajść w ciążę, należy używać

prezerwatywy lub innej skutecznej metody antykoncepcji.

- Jeśli pacjent odbywa stosunki płciowe z kobietą będącą w ciąży, należy używać prezerwatywy,

by chronić nienarodzone dziecko .

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jest mało prawdopodobne, aby ten lek wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów, posługiwania się

narzędziami i obsługiwania maszyn.

Lek Abiraterone Synthon zawiera laktozę i sód

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektorych cukrow, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek zawiera 24 mg sodu (głownego składnika soli kuchennej) w każdej dawce dwóch tabletek 500

mg. Odpowiada to 1 % maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osob dorosłych.

3. Jak stosować lek Abiraterone Synthon

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Ile leku należy zażywać

Zalecana dawka to 1000 mg (dwie tabletki po 500 mg) przyjmowane raz na dobę.

Stosowanie leku

- Należy przyjmować doustnie.

- Leku Abiraterone Synthon nie wolno zażywać razem z jedzeniem. Przyjmowanie leku

Abiraterone Synthon z jedzeniem może spowodować, że więcej leku zostanie wchłonięte przez

organizm niż jest to konieczne, co może powodować działania niepożądane.

- Tabletki Abiraterone Synthon należy przyjmować jako pojedynczą dawkę raz na dobę na pusty

żołądek. Lek Abiraterone Synthon należy przyjmować co najmniej dwie godziny po jedzeniu i

nie należy spożywać posiłków przez co najmniej godzinę po przyjęciu leku Abiraterone

Synthon. (patrz punkt 2, „Stosowanie leku Abiraterone Synthon z jedzeniem”).

- Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.

- Nie należy rozkruszać tabletek.

- Lek Abiraterone Synthon przyjmuje się razem z lekiem o nazwie prednizon lub prednizolon.

Należy zażywać prednizon lub prednizolon zgodnie z zaleceniami lekarza.

3 - Należy przyjmować prednizon lub prednizolon codziennie podczas stosowania leku Abiraterone

Synthon.

- Ilość stosowanego prednizonu lub prednizolonu może być zmieniona w razie nagłej potrzeby.

Lekarz prowadzący poinformuje pacjenta, jeśli zajdzie konieczność zmiany dawki

przyjmowanego prednizonu lub prednizolonu. Nie należy przerywać zażywania prednizonu lub

prednizolonu bez konsultacji z lekarzem.

Lekarz prowadzący może przepisać także inne leki pacjentowi, który przyjmuje lek Abiraterone

Synthon i prednizon lub prednizolon.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Abiraterone Synthon

Jeśli pacjent zażyje więcej leku niż powinien zażyć, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem

prowadzącym lub udać się do szpitalnego oddziału ratunkowego.

Pominięcie zastosowania leku Abiraterone Synthon

- Jeśli pacjent zapomni zażyć lek Abiraterone Synthon, prednizon lub prednizolon, należy zażyć

zwykłą dawkę następnego dnia.

- Jeśli pacjent zapomni zażyć lek Abiraterone Synthon, prednizon lub prednizolon przez okres

dłuższy niż jeden dzień, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

Przerwanie stosowania leku Abiraterone Synthon

Nie należy przerywać zażywania leku Abiraterone Synthon lub prednizonu lub prednizolonu bez

konsultacji z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy przerwać zażywanie leku Abiraterone Synthon i natychmiast skontaktować się z

lekarzem, jeśli pacjent zauważy którykolwiek z objawów:

- Osłabienie siły mięśni, drżenie (drgania) mięśni lub kołatanie serca (palpitacje). Mogą być to

objawy malego stężenia potasu we krwi.

Inne działania niepożądane stwierdzane:

Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

- Obrzęki nóg lub stóp

- Male stężenie potasu we krwi

Podwyższone wyniki testów czynnościowych wątroby

- Wysokie ciśnienie tętnicze

- Zakażenia dróg moczowych

- Biegunka.

Często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

- Duże stężenie lipidów we krwi,

- Ból w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca (migotanie przedsionków), niewydolność serca,

szybki rytm serca

- Ciężkie zakażenie - posocznica (sepsa)

- Złamania kości

- Niestrawność

- Krew w moczu

- Wysypka.

Niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):

- Zaburzenia czynności nadnerczy (związane z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej)

- Nieprawidłowy rytm serca (arytmia)

4 - Osłabienie mięśni i (lub) ból mięśni

Rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):

- Podrażnienie płuc (zwane także alergicznym zapaleniem pęcherzyków płucnych)

- Ostra niewydolność wątroby

Częstość nieznana (nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych):

- Zawał serca, zmiany w EKG (wydłużenie odstępu QT) oraz ciężkie reakcje alergiczne

- Powodujące trudności z przełykaniem lub oddychaniem, obrzęk twarzy, warg, języka lub

gardła, lub swędzącą wysypkę.

Może nastąpić utrata masy kostnej u mężczyzn leczonych z powodu raka gruczołu krokowego.

Lek Abiraterone Synthon w skojarzeniu z prednizonem i prednizolonem może nasilać to działanie.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania”

wymienionego w

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

PL-02 222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Abiraterone Synthon

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego blistrze lub butelce oraz na

pudełku tekturowym po: „EXP” oraz „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni

dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Abiraterone Synthon

- Substancją czynną leku jest abirateronu octan.

- Każda tabletka zawiera 500 mg abirateronu octanu.

- Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa,

hypromeloza 2910, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu

stearynian, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol, talk, żelaza tlenek

czarny (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172).

Jak wygląda lek Abiraterone Synthon i co zawiera opakowanie

Owalne powlekane tabletki w kolorze fioletowym, o długości około 19 mm i szerokości 11 mm

z wytłoczonym oznakowaniem “A7TN” po jednej stronie i “500” po drugiej stronie.

5 Wielkość opakowania:

- blister zawierający 56, 60 lub 112 tabletek powlekanych, w tekturowym pudełku;

- blister jednodawkowy zawierający 56 x 1 lub 60 x 1 tabletek powlekanych, w tekturowym

pudełku;

- butelka zawierająca 60 tabletek powlekanych, w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny

Synthon B.V.

Microweg 22

6545 CM Nijmegen

Holandia

Wytwórca

Synthon Hispania S.L.

Castelló 1

08830 Sant Boi de Llobregat

Barcelona

Hiszpania

Synthon B.V.

Microweg 22

6545 CM Nijmegen

Holandia

Data ostatniej aktualizacji ulotki : 21/08/2024.

6